Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1633 публикаций
Поиск: 170 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Bloom syndrome is a rare autosomal recessive chromosomal instability disorder characterized by growth deficiency and early-onset malignancies, and its coexistence with multiple vascular neurocutaneous syndromes is exceptionally uncommon. We report an 8-year-old girl who presented with severe growth failure and persistent pancytopenia. Bone marrow examination showed hypocellularity with monosomy 7, consistent with myelodysplastic neoplasm, and molecular analysis identified a homozygous pathogenic BLM variant (NM_000057.4:c.796C>T; p.Arg266Ter). Clinically, she exhibited overlapping neurocutaneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a young girl who was presented with complex clinical symptoms caused by the deletion of contiguous genes: RASA1 and MEF2C, located on chromosome 5q14.3. Specifically, the diagnosis of her skin disorder and vascular malformations involving central nervous system is consistent with a RASopathy. The child's neurological manifestations are observed in most patients suffering from 5q14.3 by deletion or mutation of the MEF2C gene. A review of the literature allowed us to conclude that the contiguous deletion of genes RASA1 and MEF2C fulfills the criteria for the diagnosis of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lines of Blaschko represent one of the cutaneous patterns of mosaicism followed by various skin disorders. Developmental abnormalities affecting other tissues derived from the embryonic ectoderm and mesoderm are occasionally associated. We describe a 30-year-old man with depigmented, bilateral hypertrichosis and dilated follicular orifices following Blaschko's lines associated with cerebral and ocular malformations. The findings suggest a previously unreported neurocutaneous, autosomal lethal gene syndrome from the group of epidermal naevus syndromes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous disorders are multisystem diseases affecting skin, brain, and other organs. Epilepsy is very common in the neurocutaneous disorders, affecting up to 90% of patients with tuberous sclerosis complex (TSC) and Sturge-Weber syndrome (SWS), for example. The mechanisms underlying the increased predisposition to brain hyperexcitability differ between disorders, yet some molecular pathways overlap. For instance, the mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling cascade plays a central role in seizures and epileptogenesis in numerous acquired and genetic disorders, including several n
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentary manifestations can represent an early clinical sign in children affected by Neurofibromatosis type 1 (NF1), Legius syndrome, and other neurocutaneous disorders. The differential molecular diagnosis of these pathologies is a challenge that can now be met by combining next generation sequencing of target genes with concurrent second-level tests, such as multiplex ligation-dependent probe amplification and RNA analysis. We clinically and genetically investigated 281 patients, almost all pediatric cases, presenting with either NF1 (n = 150), only pigmentary features (café au lait macule
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of inherited disorders of cornification have been related to abnormal lipid metabolism. In the recessively inherited Sjögren-Larsson syndrome, defined by the triad of ichthyosis, mental retardation, and spasticity, fatty alcohol:NAD+ oxidoreductase deficiency has recently been reported. These patients accumulate fatty alcohol in the plasma and cultured fibroblasts. A 19-year-old woman with ichthyosis, mental retardation, and mild spasticity is described in whom fatty alcohol metabolism was normal, as determined by plasma octadecanol level and fibroblast fatty alcohol:NAD+ oxidoreducta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30 year old young male was admitted to our department after experiencing clinical symptoms of a subarachnoid haemorrhage. Imaging studies revealed large cerebral AVMs. Fundus examination of the left eye demonstrated a retinal racemose AVM almost completely covering the posterior pole of the eye. Wyburn-Mason syndrome is a very rare congenital neurocutaneous disorder comprising of vascular malformations of the retina, ipsilateral cerebral AVMs and occasionally lesions in the oronasopharyngeal area. Subarachnoid haemorrhage associated with Wyburn-Mason syndrome has been described in only 5 pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
'Salt & Pepper' syndrome is an autosomal recessive condition characterized by severe intellectual disability, epilepsy, scoliosis, choreoathetosis, dysmorphic facial features and altered dermal pigmentation. High-density SNP array analysis performed on siblings first described with this syndrome detected four shared regions of loss of heterozygosity (LOH). Whole-exome sequencing narrowed the candidate region to chromosome 2p11.2. Sanger sequencing confirmed a homozygous c.994G>A transition (p.E332K) in the ST3GAL5 gene, which encodes for a sialyltransferase also known as GM3 synthase. A differ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurocutaneous infantile vitamin B12 deficiency syndrome (NIB) or Infantile tremor syndrome (ITS) is a common yet under-recognised cause of potentially preventable neurodevelopmental impairment in infants. Although haematological recovery is rapid with treatment, the extent of long-term neurological recovery remains uncertain.
METHODS: In this ambispective study from a tertiary care centre in North India, 52 children with NIB (low serum vitamin B12 levels along with neurological features) aged 3 months to 2 years were followed up after one year of treatment. All children underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several rare syndromes combining wrinkled, redundant skin and neurological abnormalities. Although phenotypic overlap between conditions has suggested that some might be allelic to one another, the aetiology for many of them remains unknown. A consanguineous New Zealand Maori family has been characterised that segregates an autosomal recessive connective tissue disorder (joint dislocations, lax skin) associated with neurological abnormalities (severe global developmental delay, choreoathetosis) without metabolic abnormalities in four affected children. A genome-screen performed under
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes represent a vast, largely heterogeneous group of disorders characterized by neurological and dermatological manifestations, reflecting the common embryonic origin of epidermal and neural tissues. In the present report, we describe a novel neurocutaneous syndrome characterized by cerebral dysgenesis, neuropathy, ichthyosis, and keratoderma (CEDNIK syndrome). Using homozygosity mapping in two large families, we localized the disease gene to 22q11.2 and identified, in all patients, a 1-bp deletion in SNAP29, which codes for a SNARE protein involved in vesicle fusion. SNAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The neurocutaneous disorders are a genetically and phenotypically diverse group of congenital syndromes characterized by cutaneous, ocular, and central nervous system manifestations. This review provides an overview of the clinical features and retinal findings in selected neurocutaneous disorders.
RECENT FINDINGS: Advances in genetics and diagnostic retinal and neuroimaging allow for the recognition of retinal features of common neurocutaneous syndromes and for improved characterization of rarer entities based on previously underdiagnosed or unrecognized retinal findings.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major syndromes in which cutaneous and extracutaneous nervous neoplasms are frequently associated include: 1) dysgenetic syndromes or phacomatoses (tuberous sclerosis and neurofibromatosis), 2) multiple schwannoma syndromes (schwannomatosis and Carney's complex), 3) multiple mucosal neuromas syndrome, 4) neurocutaneous pigmentary syndromes (Peutz-Jeghers-Touraine syndrome and neurocutaneous melanosis), and 5) sundry associations (cutaneous meningiomas and cutaneous metastases of neuroblastoma or carcinoid tumors). The early clinical and pathological recognition of these cutaneous neural and pi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous disorders are a heterogeneous group of conditions (mainly) affecting the skin [with pigmentary/vascular abnormalities and/or cutaneous tumours] and the central and peripheral nervous system [with congenital abnormalities and/or tumours]. In a number of such disorders, the skin abnormalities can assume a mosaic patterning (usually arranged in archetypical patterns). Alternating segments of affected and unaffected skin or segmentally arranged patterns of abnormal skin often mirror similar phenomena occurring in extra-cutaneous organs/tissues [eg, eye, bone, heart/vessels, lung, ki
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phakomatoses, or neurocutaneous syndromes, are a heterogeneous group of rare genetic disorders that predominantly affect structures arising from the embryonic ectoderm, namely the skin, eye globe, retina, tooth enamel, and central nervous system. Other organs are also involved in some syndromes, mainly cardiovascular, pulmonary, renal, and musculoskeletal systems. Currently, more than sixty distinct entities belonging to this category have been described in the literature. Common phakomatoses include conditions like Neurofibromatosis and Tuberous sclerosis. Several review papers have focused o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of multiple café au lait spots (CALSs) has been well described and associated with several neurocutaneous and genetic syndromes including, most commonly, neurofibromatosis. However, scant literature exists regarding the clinical significance of the large solitary CALS. We describe 5 patients with congenital large solitary CALSs without associated abnormalities. Our cases and review of the literature suggest that large solitary CALSs are uncommon benign lesions that most likely are not associated with any neurocutaneous syndromes or developmental anomalies.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the complexity of neurocutaneous syndromes, a multidisciplinary approach has been advocated in order to provide optimum care. Subjects and Methods: Retrospective analysis of a cohort of 157 patients during a 3-year period, seen at a newly developed neurocutaneous clinic in a pediatric tertiary care hospital in Athens (Greece); and systematic chart review of the patients diagnosed with neurofibromatosis type 1 during this time period. Results: The most frequent neurocutaneous syndromes were neurofibromatosis type 1 (NF1) in 89 patients and tuberous sclerosis complex in 17. In 20.38% of pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous vascular abnormalities are frequently detected on initial examination of newborns. Many of these lesions are common variations of normal lesions such as nevus simplex and strawberry hemangiomas. Some of the vascular abnormalities, however, are a feature of a number of syndromes with multisystemic involvement. These syndromes have been described under the heading of neurocutaneous diseases. Ataxia-telangiectasia is a neurocutaneous syndrome that appears with progressive cerebellar ataxia, oculocutaneous telangiectasias, and abnormalities of many other organs. Oral mucosa is also affec
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.