Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2253 публикаций
Поиск: 216 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs) are usually found in the soft tissue of the extremities, paravertebral region, and chest wall. We report a rare case of a pPNET arising in the colon. A 59-year-old man underwent left hemicolectomy for an infiltrative ulcerating tumor, 11 cm long, in the descending colon. Histological examination of the resected specimen revealed small, round cell proliferation with rosette-like structures, and confirmed regional lymph node involvement and peritoneal dissemination near the primary tumor. Immunohistochemically, the tumor cells were positive fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a little girl with tetralogy of Fallot (TOF) who was found to have a huge peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET) when she developed progressive difficulty in standing and crawling at the age of 11 months. The tumor was located in the left paraspinal region (T4-T12), with intraspinal extension causing severe compression. Nine days after surgical decompression with laminectomy, chemotherapy was initiated with alternative courses of vincristine, doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, and ifosfamide every 3 weeks. The muscle power in her legs recovered substantially afte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of fetal brain tumor, which appeared after 32 weeks' gestation, is presented. Prenatal ultrasonography and magnetic resonance imaging demonstrated a large heterogeneous mass in the right supratentorial region and left enlarged ventricle. A male fetus weighing 2,616 g was delivered at 34 weeks' gestation by cesarean section and died on the 37th day of life due to rapid growth of the tumor. Following autopsy, the pathohistological examination revealed primitive neuroectodermal tumor. Magnetic resonance imaging in the prenatal management of the congenital brain tumor is efficient in evalua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primitive neuroectodermal tumor (PNET) is very rare and the prognosis of this tumor is poor. A 32-year-old woman complaining of dysphagia and back pain was admitted to our hospital for the posterior mediastinal tumor. The tumor originated from the muscle layer of esophagus and en bloc resection of the tumor combined with the affected part of esophagus was performed. Histopathological diagnosis of the resected tumor was PNET. She received adjuvant chemotherapy. Eight months after the surgery, recurrent tumors in the right mediastinum and the retrooperitoneal space was resected completely. But
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathological and immunohistochemical features of four cases of primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system were investigated. Three patients died. All cases showed vimentin-positive cells with the morphology of neoplastic cells and one case showed glial fibrillary acidic protein, neuron-specific enolase and neurofilament protein-positive cell. The present study indicates that this group of tumors have bad prognostics and may show immunocytochemical features indicating glial and/or neuronal differentiation.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal hydantoin syndrome (FHS), a characteristic pattern of altered growth and development, has been well described in recent years in offsprings of epileptic mothers taking phenytoin or other hydantoin anticonvulsants during the gestational period. Recent reports of neuroblastoma in three patients with the FHS further raise the questions of the "oncogenic effect " of hydantoin compounds. A case of melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) has been studied clinically and pathologically including light microscopy, histochemistry, and electron microscopy. This case strengthens the eviden
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Renal primitive neuroectodermal tumour (rPNET) is a rare entity, typically affecting young adults. The diagnosis is usually confirmed through histopathology. A multidisciplinary approach to treatment is essential due to its poor prognosis.
MATERIALS AND METHODS: A systematic literature review was conducted, and a descriptive analysis of significant variables from 128 cases is presented.
RESULTS AND DISCUSSION: The literature review indicated a slightly higher incidence in females (54.2%), with a mean age at presentation of 33 years (range: 16-73 years). The most common symptoms
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) are a type of malignant tumors made up of small neuroectodermal-derived round cells that affect soft tissue and bone, with a wide range of clinical symptoms and histological commonalities depending on the site of the tumor. PNETs account for 4% of all pediatric and adolescent cancers. Here we report a case of a peripheral primitive neuroectodermal tumor in a five-year-old boy. Two days before admission, he complained of multiple attacks of vomiting and one episode of hematemesis, associated with subjective fever, abdominal pain, and distention. He also
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare, pigmented tumor. It is a locally aggressive neoplasm of neural crest origin with a high recurrence rate. It occurs in craniofacial sites in more than 90% of cases and most commonly in the maxilla. It may also occur in epididymis, testis, ovaries, soft tissue, and bones of the extremities. It occurs in infants younger than 1 year of age with a slight male preponderance. We report a rare case of a child presenting with midline frontal pigmented MNTI.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a rare case of an endobronchial primitive neuroectodermal tumor of the left main bronchus. Initially we suspected pneumothorax caused by a collapsed left upper lobe and an air-entrapped lower lobe. After tube thoracostomy, the pneumothorax persisted without air leakage. A tumor was detected at the left main bronchus on computed tomography and bronchoscopy, and diagnosed pathologically as small cell lung cancer. Under the presumed diagnosis of limited-stage small cell lung cancer, we performed a left pneumonectomy. The tumor was eventually identified pathologically as a primitive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the clinical characteristics, diagnosis and treatments of primitive neuroectodermal tumor (PNET) in head and neck.
METHODS: A retrospective review of the medical records for the cases of PNET in head and neck from 2004 to 2014. General clinical information including diagnosis and treatments was obtained and analyzed. A literature review was also conducted.
RESULTS: A total of 5 cases diagnosed with PNET were included. Of 5 patients, one patient with lesion in the temporal field was treated with radical resection, followed by radiotherapy, and a 24-month follow-up showed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) exhibit chromosomal translocations in common with those of Ewing's sarcoma. They usually originate in bone or soft tissue but rarely arise in the vulva. The current case report presents a case of PNET originating in the vulva in a 60-year-old female, who previously underwent enucleation of a vulvar tumor in another hospital. The pathologist suspected a histopathological diagnosis of PNET, and simple vulvectomy and resection of the inguinal lymph nodes were performed. An ~3 cm mass recurred in the right side of the vulva four years following the initial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET) is a rare "small round blue cell tumor" that is diagnosed by open biopsy or percutaneous biopsy of the lesion under radiologic guidance. In this case report, we present a novel approach to the diagnosis of a retroperitoneal PNET by endoscopic ultrasound- (EUS-) guided fine needle aspiration (FNA). A 35-year-old man presented with the history of left-sided flank pain and swelling of 3-weeks duration. Computerized tomography (CT) scan of his abdomen revealed a 12.8 × 13 × 12.5 cm cystic and solid mass arising from the retroperitoneum and displacing the thir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathological features of oral melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI).
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical and pathological data of 13 cases of oral MNTI treated in Peking University School and Hospital of Stomatology from 1980 to 2007.
RESULTS: The age of patients ranged from 2 to 7 months old. Nine lesions occurred in the maxilla, 3 in the mandible and 1 in the cheek. The most common symptom of the disease was swelling. Five tumors were found purple-reddish or blue-blackish. The neoplasm grew rapidly. Only 1 case was diagnosed as
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-bacterial thrombotic endocarditis is a severe complication of cancer, rarely reported in gynecologic tumors. However, it can be inaugural and lead to complex diagnostic pathways.
CASE: A 40-year-old woman presented with a stroke, related to an endocarditis. The valvular vegetation was surgically removed, and a malignant node was resected. A PET-scan led to the diagnosis of a myometrial tumor, which was found to be a primitive neuroectodermal tumor (PNET). The patient underwent total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy, and systemic chemotherapy which al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a rare case of supratentorial primitive neuroectodermal tumors (sPNET) and reviewed the literature. A 15-year-old girl presented with a one-month history of headache and vomiting. CT scans showed a huge, solid and cystic tumor with calcification, occupying the left anterior cranial fossa. The solid portion of the tumor was hypointense on T1-weighted images, slightly hyperintense on T2-weighted images, hyperintense on diffusion- weighted images, isointense on fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) images, and strongly enhanced after administration of contrast medium. The expans
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors are malignant neoplasms whose classification has been controversial. Spinal primitive neuroectodermal tumors are rare and at the cauda equina are even less common. We report the case of a 40 year-old man with a history of progressive back pain and gait difficulty. After the diagnosis of a primitive neuroectodermal tumor of the cauda equina, the patient presented seeding to the intracranial subarachnoid space followed by a poor outcome. We review the literature of primary spinal primitive neuroectodermal tumors.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old girl with a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (PNET), which extended into the skull, is herein presented. The patient underwent total removal of the tumor and also received a course of postoperative chemotherapy. After a follow-up period of 12 months, the infant is alive without recurrence. Histologically, the tumor was composed of poorly differentiated neuroectodermal cells, and these neoplastic cells showed a mild immunohistochemical reaction for GFAP and synaptophysin, and a moderate reactivity for neuron specific enolase and vimentin. In addition, a moderate leve
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.