Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4060 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 112 с найденным полным текстом
Cutaneous lipomatous neurofibroma is a rare variant of neurofibroma with a little known pathogenesis; its presence has never been described in Brazil. A 61- year-old woman complaining scalp papules for one year, presented with skin colored to yellowish papules on the scalp. She noted that they were sometimes itchy and occasionally bled. Dermoscopy showed amorphous material, milky white, with a small poorly delimited yellowish area. Histopathological examination revealed spindle cell proliferation associated with mature adipocytes. Cutaneous lipomatous neurofibroma appears to be an underdiagnos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the presentation of laryngeal neurofibroma, including its association with neurofibromatosis types 1 and 2, and present guidelines for its management.
DESIGN: Retrospective study.
PATIENTS: Five pediatric patients with laryngeal neurofibroma, 4 girls (80%) and 1 boy (20%), were treated at a tertiary pediatric medical center from 1973 through 2003. Recorded data included age at initial presentation, sex, symptoms, significant medical and family history, preoperative evaluation, location of the tumor, surgical procedure, complications, outcome, and recurrence.
RESULTS: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of the treatment and clinical outcome of five orbital peripheral nerve tumours, carried out in our centre from 1999 to 2003. The surgical approach was determined by the location and extension of the lesion. Supraorbital orbitotomy was performed in two superiorly located lesions, a transconjunctival approach in one medial, basal, extraconal lesion. A pterional extradural approach was used in two cases with involvement of the apex, superior orbital fissure and cavernous sinus. Three patients were diagnosed as having schwannoma, one as neurofibroma, and one as cystic mixed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of a tonsillar neurofibroma in a 28-year-old Caucasian male is presented. Benign tumours of the tonsils are rare and of those reported, only a few are benign peripheral nerve sheath tumours (BPNSTs). This is the first report of a solitary neurofibroma of the palatine tonsil in the English literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old female patient with a neurofibroma of the hypopharynx is reported. She had complained of swallowing discomfort for 3 months. Indirect laryngoscopy showed an oval tumor with a smooth surface in the posterior wall of the hypopharynx. Xeroradiography was effective for defining the tumor. Removal of the tumor was performed by an infrahyoid horizontal pharyngotomy under general anesthesia. The tumor had an indistinct capsule. The nerve from which the tumor originated was not clear. Histologically, the tumor was diagnosed as neurofibroma. The patient had no other neurogenic tumor and h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibroma of the bladder is rare, and is considered an expression of the syndrome of neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease). We report a case of a vesical plexiform neurofibroma with no other apparent stigmas of the syndrome. The variable natural course of the disease is demonstrated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a case of neurofibroma of the tongue, observed by them. Its peculiarities and the differential diagnosis with neurinoma and other affections are discussed, mostly pointing out its rarity, epidemiological data and histogenesis. After a review of the literature concerning these forms, the Authors dwell upon the histopathologic characters of neurofibroma, the peculiarities of the case reported by them, considering the real rareness of an isolated report of neurofibroma, typical element of Recklinghausen's disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 unusual cases of genitourinary neurofibromas. In 1 case a large solitary neurofibroma developed on the glans penis and in the other case a plexiform neurofibroma of the pelvis was present in young women with von Recklinghausen's disease. Each case represents either end of the spectrum of urologic involvement by this rare tumor. The solitary neurofibroma requires only local excision but the plexiform neurofibroma, causing urinary obstruction, necessitates urinary diversion. Recurrence and malignant degeneration, while virtually unheard of in the former, are relatively common in th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neurofibroma is a benign tumor of the peripheral nerve sheath characterized by proliferation of Schwann cells, perineural cells, and endoneurial fibroblasts. Different types of neurofibromas can be identified, including localized, plexiform, and diffuse types. Neurofibromas can involve any site on the body skin. The diffuse variant is rare and occurs primarily in children and young adults. It involves the skin and subcutaneous tissue in a plaque-like fashion on the head and neck regions. We present a case of a 10-year-old boy who had a diffuse neurofibroma on the scalp.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 1 is a common autosomal dominant disease reported in approximately 1 in 3000 individuals. Although some features of neurofibromatosis 1, such as café-au-lait spots and Lisch nodules, are clinically silent, neurofibromas cause a significant degree of morbidity, mortality, and cosmetic disfigurement. Childhood through early adulthood is a vulnerable period for the growth of these lesions. Neurofibromas are a heterogeneous group of benign tumors that grow from intraneural and extraneural tissues. These tumors take on different morphology, grow at variable rates, and occur in mul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a child with the stigmata of von Recklinghausen's disease and a plexiform neurofibroma arising from the penile shaft.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the case of a 71-year-old-Japanese woman who was admitted to hospital for surgical treatment of a lower abdominal tumor. At laparotomy the tumor was found to be pedunculated and growing extramurally from the greater curvature of the stomach. Thus, a wedge resection of the stomach, including the mass, was performed. The tumor measured about 9 x 8 x 7 cm and histological examination of the resected specimen showed that the main elements consisted of wavy, long-spindled cells, which crossed irregularly, indicating that it was palisading negative. Immunohistochemically, the specim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of clitoral hypertrophy due to neurofibromatosis of the external genitalia. Because of no definite skin signs or other nervous or osseous symptoms such as are commonly found in neurofibromatosis, the patient was at first suspected of being a case of hermaphroditism. Finally, the disorder was properly diagnosed after laparotomy followed by clitorectomy. This patient seems to be the 12th case of clitoral neurofibroma reported in the English literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the ninth case of plexiform neurofibroma of the larynx, which occurred in a 2-year-old with multiple café au lait spots and obstructive sleep apnea. In discussing this clinical problem, we have attempted to make the following points. A patient's having more than six café au lait spots of greater than 1.5-cm diameter is diagnostic of von Recklinghausen's disease. It is much more difficult to completely excise plexiform neurofibroma than nonplexiform neurofibroma. The association of juvenile xanthogranuloma with von Recklinghausen's disease may be a risk factor for the later developmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A tracheal tumour was discovered by radiology in a 36-year-old man with haemoptysis, bronchitis, and dyspnoea. The tumour was situated 5 cm below the vocal cords. A frozen section of a bronchoscopic biopsy specimen confirmed it to be a neurofibroma. Resection was performed endoscopically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis, type 1, is associated with cutaneous melanin pigmentation, but an association with ordinary melanocytic nevi has not been described.
METHODS: This retrospective case-control study was designed to see if neurofibromas in patients with neurofibromatosis, type 1 (NF-1) differ from sporadic neurofibromas (SN) in their incidence of associated melanocytic nevi and other histologic features. Slides from 114 NF-1 were compared with 112 SN and 300 intradermal melanocytic nevi (IDN).
RESULTS: Small lentiginous melanocytic nevi were identified over 13 NF-1 (11%) but no SN
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous neurofibromas (cNFs) are the hallmark of the tumor-predisposition syndrome neurofibromatosis 1 (NF1). While cNFs are always benign, they markedly decrease quality of life in individuals with NF1. Understanding the differences between cNFs and the skin is essential for developing treatments for cNFs.
METHODS: We collected 15 cNFs from four NF1 individuals and used mass spectrometry to compare the tumor tissue with the skin overlying each tumor. Data were analyzed based on Gene Ontology (GO) terms.
RESULTS: The expression patterns of the Schwann cell marker S100B and seve
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.