Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of Blaschko lines with genetic mosaicism has lead to the concept that this pattern represents the manifestation of genetically abnormal skin tissue contrasting with the genetically normal skin. Various mosaic defects affecting not only the skin but also extracutaneous tissues have lead to the description of different types of epidermal nevus syndromes. We present a further case of an unusual organoid epidermal nevus characterized by depigmented hypertrichosis. MAIN OBSERVATIONS: We describe a 2-year-old boy with a systematized angora hair nevus being characterized
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most nodal nevi are intracapsular and present the morphology of conventional nevi; less frequently, they show the appearance of common and cellular blue nevi. We report a case of an nodal capsular, trabecular and intraparenchymal melanocytic nevus with balloon-cell change in a patient with a malignant melanoma which arose in a pre-existing cutaneous giant congenital nevus, showing balloon-cell degeneration.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have identified kinase fusions in Spitzoid melanocytic neoplasms, and approximately 10% of Spitzoid neoplasms harbor anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangements and corresponding ALK immunoreactivity. Deep penetrating nevi (DPN), a subset of melanocytic neoplasms, have histologic and immunohistochemical overlap that have historically supported classification of DPN with blue/cellular blue nevi (CBN). However, HRAS mutations have rarely been detected in DPN, thereby also linking them to Spitz nevi. The purpose of this study was to see if DPN or CBN possess ALK rearrangements,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoplastic hairless hypopigmented nevus (DHHN) is the name Ruiz-Maldonado et al. gave to a new variant of giant congenital melanocytic nevus characterized clinically by a hard ligneous consistency, absence of hair and progressive loss of pigment. Histologically, dermal fibrosis consistent with desmoplasia is a predominant feature. We describe a 6-year-old boy with a hard hairless pigmented congenital nevus involving the lumbosacral area, buttocks, perineum and scrotum. During the first years of life, the nevus showed a progressive reduction in colour, size and consistency. These changes cont
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing spindle and epithelioid cell nevus (Spitz nevus) is an uncommon melanocytic lesion. The histologic features of this benign tumor can mimic those of certain benign (dermatofibroma and desmoplastic cellular blue nevus) and malignant (metastatic carcinoma and malignant melanoma) neoplasms. We report a woman with a hyalinizing Spitz nevus and review the clinical characteristics, histologic features, and differential diagnosis of this lesion. The lesion presented as an asymptomatic red firm nodule on her abdomen. Microscopic examination showed a symmetric lesion in the dermis. The neopl
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal nevus syndrome is characterized by the association of epidermal nevi with abnormalities of the skin, skeletal system, central nervous system, eyes, and cardiovascular system, as well as with malignant conditions. We describe a 2-year-old girl with an extensive epidermal nevus involving the left side of the body (nevus unius lateris) and associated with a woolly hair nevus on the left parietal area of the scalp and multiple acquired melanocytic nevi. Idiopathic central precocious puberty characterized by premature breast and public hair development and advanced bone age developed
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes 41 patients with lesions similar to those previously termed "deep penetrating" or "plexiform spindle cell" nevus (DPN). DPN occurs primarily during the first four decades, is somewhat more common in females, and has a predilection for the face, trunk, and proximal extremities. It is usually less than 1 cm in diameter and often shows variegation in color, including shades of brown, blue, and black, that create clinical concern regarding malignant melanoma. None of the present tumors nor those from the literature recurred following excision. Microscopically, DPN usually has
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two axillary lymph nodes from a patient who underwent modified radical mastectomy for carcinoma of the breast showed benign nevus cells in the fibrous capsule and within afferent lymphatics. Subsequently, an intradermal nevus from the area of drainage of the axillary lymph nodes was excised, which showed groups of nevus cells lying within small lymphatic channels. It is postulated that the nevus cells in the lymph node capsule could represent benign metastases from the intradermal nevus.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus-associated melanoma (NAM) is histologically defined by coexisting nevus and melanoma components, yet the nevus component is frequently not visible on dermoscopy. We performed a retrospective, single-centre observational study including histologically diagnosed NAMs (2011-2024). Dermoscopic images were assessed independently by two readers. Histopathology was systematically revised to quantify nevus proportion, size, and depth. Univariate and multivariable logistic regression evaluated associations with (a) invasive vs. in situ NAM and (b) dermoscopically visible vs. non-visible nevus com
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus sebaceus is a rare congenital hamartoma with clinical and histopathological features that change with puberty. It has been associated with a number of secondary neoplasms, most of which are thought to derive from follicular germ cells. In this article, the authors describe a total of 3 cases of combined melanocytic nevus and nevus sebaceus to highlight this rare finding.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevus of Ota and nevus of Ito are hyperpigmentary dermal melanocytoses which develop as a consequence of disturbances or failures during migration of melanocytes from the neural crest towards the epidermis; they have a relatively unknown aetiopathogenesis and may be congenital or acquired. CASE REPORT: This case involves a male patient with a simultaneous diagnosis of nevus of Ota and nevus of Ito at birth. He attended the Neurosurgery department at Carlos Andrade Marín hospital (Quito) with sudden severe headache associated with left brachio-crural hemiparesis. PROGRESS: Investi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevi and melanocytic proliferations are known to appear in multiple extracutaneous sites, including lymph nodes and meninges. We report a case of an anterior mediastinal mass in a patient with a giant congenital nevus and neurofibromatosis type I. Histologically, the tumor was found to be a malignant melanoma in the thymus arising in association with a nevus that involved most of the thymic tissue. There was no sign of cutaneous melanoma on skin examination. We suggest that the tumor originated from the benign nevus in the thymus, a rare extracutaneous location for nevi and malignant melanoma.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bodybuilding training places a significant load on the lumbar region, making it prone to nonspecific low back pain (NSLBP). This study aimed to examine the associations between tensiomyography (TMG) parameters-contraction time (Tc), relaxation time (Tr), delay time (Td), maximum displacement (Dm), and sustain time (Ts)-and isokinetic dynamometric measures, including peak torque (PT) and work per repetition (WR), in trunk muscles of bodybuilding trainees with NSLBP. METHODS: A total of 150 participants were allocated to a control group (n = 60) and the NSLBP group (n = 90). Pain se
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты