Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 755 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Amplification of mRNA from a human antral cell culture preparation demonstrated the presence of two receptors of the bombesin and gastrin-releasing peptide family, GRPR-1 and BRS-3. Single cell microfluorometry demonstrated that most cells that exhibited bombesin-evoked changes in intracellular Ca2+ concentration were gastrin immunoreactive, indicating that antral G cells express the GRPR subtype. There were two components to the intracellular Ca2+ response: an initial nitrendipine-insensitive mobilization followed by a sustained phase that was inhibited by removal of extracellular Ca2+ and 20
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of calcium antagonists were used to study their blocking effect on high potassium-induced calcium uptake into rat cortical synaptosomes; these antagonists were classified into five groups: dihydropyridine group (i.e. nifedipine and nitrendipine), benzothiazepine group (i.e. diltiazem), phenylalkylamine group (i.e. verapamil and D600), phenothiazine group (i.e. trifluoperazine) and diphenylpiperazine group (i.e. flunarizine and cinnarizine). Voltage-dependent 45Ca2+-uptake into this fraction was measured after 20 sec KCl-induced depolarization. The ID30 values of the above-mentioned an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive high-performance liquid chromatographic method was developed and validated for simultaneous estimation of pioglitazone and felodipine in pig serum. The present method consists of protein precipitation, extraction of analytes from pig serum into dichloromethane and separation using reversed-phase C(18) column. Nitrendipine was used as an internal standard and the eluent was monitored by UV detector at 240 nm. The mobile phase used was acetonitrile and 50 mm ammonium acetate buffer at a flow rate of 1 mL/min. The retention times for pioglitazone, felodipine and nitrendipin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to create novel urate under-excretion animal models using pyrazinamide and to evaluate whether dihydropyridine calcium channel blockers (CCBs) have uricosuric effects in vivo. Adult male ICR mice were treated with pyrazinamide, vehicle (dimethyl sulfoxide: DMSO), or tap water. Thirty minutes later, pyrazinamide-treated mice were given benzbromarone, losartan, nilvadipine, nitrendipine, nifedipine or azelnidipine. Six hours after the second administration, urine (by urinary bladder puncture) and plasma were collected to measure uric acid and creatinine levels, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different subtypes of voltage-operated calcium channels (VOCCs) are expressed in different tissues and can be distinguished by functional and pharmacological criteria. One type of high voltage-activated calcium channel, specifically recognized by the peptide neurotoxin omega-conotoxin (omega CTx), is expressed only in neurons. Seven different human small cell lung carcinoma (SCC) cell lines were also found to bind 125I-omega CTx. The binding was specific, saturable, and of high affinity. 125I-omega CTx binding was not antagonized by the calcium channel ligands verapamil, nitrendipine, and dilt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new flavone derivative REC 15/2053, a compound with spasmolytic activity on the lower urinary tract, was examined for its in vitro interaction with alpha- and beta-noradrenergic receptors, dopaminergic, muscarinic, serotoninergic, and opiate receptors, and calcium-channel binding sites labeled with 1,4-dihydropyridines from normal rat brain. All the investigated receptors are directly or indirectly involved in the nervous control of the lower urinary tract functions. The activity of REC 15/2053 on these receptors was studied in comparison to the most common drugs used in the management of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropyridine calcium antagonists have been used for many years in the treatment of angina pectoris and hypertension. According to the common view, their mechanism of action is based on an inhibition of the smooth muscle L-type calcium current, thus decreasing intracellular calcium concentration and inducing smooth muscular relaxation. However, in recent years evidence has accumulated that besides the smooth muscle effects of these agents, their effect on the endothelium must also to be taken into account. It was shown that dihydropyridines can induce the release of nitric oxide (NO) from th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic chronic inflammation, represented by hypersensitive C-reactive protein (hsCRP), is an essential contributing factor to hypertension. However, the influence of hsCRP levels on the effect of antihypertensive pharmacological therapy remains unknown. We evaluated hsCRP levels in 3756 newly diagnosed, untreated hypertensive subjects. Participants were grouped by tertiles of hsCRP and were randomly treated with nitrendipine + captopril, nitrendipine + spironolactone hydrochlorothiazide + captopril, and hydrochlorothiazide + spironolactone. Blood pressure (BP) was recorded every 2 weeks. A m
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who are unable to receive oral medication (p.o.) are a major problem in outpatient settings, especially in home health care systems. Mucosal administration of drugs offers an alternative to the oral route, especially when the parenteral mode cannot be used. There are three main pathways of mucosal administration: sublingual/buccal, intranasal and rectal. We discuss the possibility of mucosal delivery of antihypertensive drugs. Perindopril arginine and Amlodipine besylate are registered in the EU as orodispersible tablets for oromucosal delivery, however, they are not available in all
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor is the most common movement disorder and has an unknown etiology. Here we report that gamma-aminobutyric acidA (GABA(A)) receptor alpha1-/- mice exhibit postural and kinetic tremor and motor incoordination that is characteristic of essential tremor disease. We tested mice with essential-like tremor using current drug therapies that alleviate symptoms in essential tremor patients (primidone, propranolol, and gabapentin) and several candidates hypothesized to reduce tremor, including ethanol; the noncompetitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonist MK-801; the adenosine A1 re
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of antihypertensive drugs (dihydropyridine calcium channel blockers, angiotensin II receptor blockers, and angiotensin-converting enzyme inhibitors) on cytochrome P450 2J2 (CYP2J2) activity were examined. Amlodipine, azelnidipine, barnidipine, benidipine, cilnidipine, efonidipine, felodipine, manidipine, nicardipine, nifedipine, nilvadipine, nisoldipine, nitrendipine, telmisartan, delapril, and quinapril inhibited luciferin-2J2/4F12 O-dealkylase activity of recombinant human CYP2J2 in a concentration-dependent manner (IC50 = 0.116-9.19 μM). Kinetic analyses of the inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Fluspirilene has been claimed to bind to a high affinity site in the calcium channel in skeletal muscle. We have investigated its calcium-antagonistic effects in smooth muscle and affinity for the channel in radioligand binding assays. 2. Fluspirilene was weakly active as an antagonist of Ca2(+)-induced contractions in K(+)-depolarized taenia preparations from the guinea-pig caecum, with threshold antagonism starting from concentrations of 30 nM. Nitrendipine, nicardipine and nimodipine were very potent antagonists in this model (threshold antagonism, greater than 1 nM). 3. In contrast, flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both local anaesthetics and calcium antagonists depress cardiac function. Therefore, we have studied the interaction of these compounds in the isolated myocardium of guineapigs. The negative inotropic effect of various local anaesthetics was investigated in left atria in the absence or presence of nitrendipine 10(-7) mol litre-1 (n = 7-8 in each group). In addition, the effect of bupivacaine was studied in the presence of several calcium antagonists. The factor by which the negative inotropic potency (EC50) of local anaesthetics was enhanced significantly in the presence of nitrendipine varied
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study, the vasodilating drugs nifedipine, nitrendipine, felodipine, and hydralazine induced phalangeal defects in rabbits, when given on day 16 of pregnancy. Histologically, the changes were characterized by disturbed chondrogenesis. In order to elucidate mechanisms behind the defects, the fetal concentration of felodipine was measured, and the fetal limb plates were examined histologically, at 0, 2, 4, 8, 12, and 24 hours after single oral administration of felodipine (12 mumol/kg) on day 16 in pregnant rabbits. The effects of nifedipine, nitrendipine, and felodipine were also inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number, affinity, pharmacologic specificity and regional distribution of calcium channel binding sites in human hearts obtained at autopsy and open heart surgery were characterized using the radioligand [3H]nitrendipine. Scatchard analyses of saturation data from 6 autopsy hearts revealed a homogeneous distribution of high affinity binding sites (affinity-1 [KD] = 0.44 +/- 0.06, 0.52 +/- 0.07, 0.32 +/- 0.02, 0.30 +/- 0.03, and 0.45 +/- 0.01 nM; binding capacity [Bmax] = 30 +/- 4, 27 +/- 6, 25 +/- 7, 33 +/- 3, and 28 +/- 4 fmol/mg protein in right atrium, right ventricle, left atrium, left
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine stimulates catecholamine release and tyrosine hydroxylase activity in a Ca(2+)-dependent manner in bovine adrenal chromaffin cells. The role of voltage-sensitive Ca2+ channels in these two responses has been investigated. Using an EC50 concentration of histamine, 1 microM, catecholamine release was enhanced by (+/-)BayK8644, and partially inhibited by nitrendipine and omega-agatoxin IVA, blockers of L- and P/Q-type Ca2+ channels. omega-Conotoxin GVIA gave small and variable inhibitory effects. With a maximal histamine concentration, 10 microM, similar results were obtained except tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, most studies primarily focus on directly comparing the efficacy and safety of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and calcium channel blockers (CCBs), the two major classes of antihypertensive drugs. Moreover, the majority of studies are based on randomized controlled trials and traditional meta-analyses, with few exploring the efficacy and safety comparisons among various members of ACEIs and CCBs.
METHODS: ACEIs and CCB were searched for in randomized controlled trials in CNKI, Wanfang, VIP, China Biology Medicine Disc (Si-noMed), PubMed, EMbase, and Coch
СтатьяСравнительное исследованиеNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports indicate that reactive oxygen species (ROS) may modulate contractility in skeletal muscle. Although Ca(2+)-sensitivity of the contractile apparatus appears to be a primary site of regulation, dihydropyridine receptor (DHPR or L-type Ca(2+) channels) and calcium efflux in isolated sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles appear to be redox sensitive as well. However, DHPR as a target is poorly understood in intact muscles at body temperature, particularly in the diaphragm, a muscle more dependent on external Ca(2+) than locomotor muscles. Previously, we reported that oxidant challe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A non-L-type calcium conductance is involved in the generation of the initial part of the slow-wave-type action potential in colonic smooth muscle. The present study addresses the question whether this conductance is voltage or metabolically activated. 2. Current-induced hyperpolarization increased frequency and amplitude of slow waves measured in Krebs solution. 3. The upstroke potential was 'isolated' from the slow wave by superfusion with 'glucamine-nitrendipine' Krebs solution (NaCl was replaced by glucamine, nitrendipine was added). 4. Hyperpolarization up to -100 mV did not affect the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Dysregulation of autonomic nervous system activity can trigger ventricular arrhythmias and sudden death in patients with heart failure. N-type Ca(2+) channels (NCCs) play an important role in sympathetic nervous system activation by regulating the calcium entry that triggers release of neurotransmitters from peripheral sympathetic nerve terminals. We have investigated the ability of NCC blockade to prevent lethal arrhythmias associated with heart failure.
METHODS AND RESULTS: We compared the effects of cilnidipine, a dual N- and L-type Ca(2+) channel blocker, with those of nitrendipine,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.