Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3245 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 91 с найденным полным текстом
By changing the dimethylamino to a nitro group, a novel synthetic access to the spirocyclic opioid analgesic cebranopadol was developed that is much more efficient compared with the established route. On the basis of the α-acidity of α-nitrotoluene, the two-fold Michael addition to acrylate gave an acyclic precursor compound, which was easily transformed by Dieckmann condensation and decarboxylation to the cyclohexanone derivative needed for the annulation of the indole ring by an oxa-Pictet-Spengler reaction. As an additional benefit, the reduction of the nitro group furnished an amine, which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of Chinese hamster ovary cells and KHT murine fibrosarcoma tumor cells in the absence of oxygen with 1-[2-14C]nitro-1-imidazolyl)-3-methoxy-2-propanol, one of the most effective radiation sensitizers of hypoxic cells, results in the preferential reduction of 1-[2-14C]nitro-1-imidazolyl)-3-methoxy-2-propanol. The radioactivity associated with the acid-insoluble precipitate from cells incubated in nitrogen is about four times higher than that of cells incubated in air. When aqueous extracts of tissues of a C3H mouse bearing the KHT tumor, after i.p. injection with 1-[2-14C]nitro-1-imi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of the study were to determine the kinetics of the photocatalytic degradation of six sulfonamides in the presence of TiO2-P25 in acidic, neutral, and alkaline solutions and to identify the structures of the stable products. It was stated that the pH of the solution significantly affected the photocatalytic degradation rate of sulfonamides in acidic and alkaline environments, and the effect likely depended on the susceptibility of sulfonamides to attack by hydroxyl radicals. In the post-reaction mixture, we identified the compounds resulting from the substitution of the aromatic rings
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is characterised not only by hyperglycaemia and insulin resistance but also an impaired balance between the processes of coagulation and fibrinolysis. The aim of this study was to examine the effects of metformin, a widely-used oral anti-diabetic drug, phenformin and eight sulfenamide and sulfonamide derivatives of metformin on several haemostasis parameters. Thrombin Time (TT) tests were performed according to the available commercial method. The activity of factor X was conducted based on deficient plasma factor X. The activity of two main enzymes involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface molecular imprinting (MI) is one of the most efficient techniques to improve selectivity in a catalytic reaction. Heretofore, a prerequisite to fabricating selective catalysts by MI strategies is to sacrifice the number of surface-active sites, leading to a remarkable decrease of activity. Thus, it is highly desirable to design molecular imprinting catalysts (MICs) in which both the catalytic activity and selectivity are significantly enhanced. Herein, a series of MICs are prepared by sequentially adsorbing imprinting molecules (nitro compounds, N) and imprinting ligand (1,10-phenanthr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescein compounds are diprotic acids prone to tautomeric transformations. Due to their valuable spectral properties, they are among the most commonly used dyes. However, nitro- and aminofluoresceins have been studied much less frequently than other fluorescein derivatives. At the same time, these compounds exhibit behavior that is different from that of other fluoresceins. Studying complex equilibria in organic solvents allows to identify molecular structures and equilibrium constant relationships that are impossible to observe in aqueous solutions. This study examines the acid-base equili
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photo-induced toxicity is an important phenomenon in ecotoxicology because sunlight reaches many organisms in their natural habitats. To elucidate whether sunlight enhances the toxicity of nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (nitro-PAHs), the acute toxicities of 10 nitro-PAHs and the related compound 1-nitropyrene (1-NP) to Tigriopus japonicus were assessed in darkness or under light conditions. In addition, the relationships among the toxicity of 1-NP to T. japonicus, lighting condition, and the concentration of reactive oxygen species (ROS) formed were investigated in the presence or abse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We confirmed that the effects of inhibitors of nitric oxide (NO) synthase, such as Nomega-nitro-L-arginine methyl ester and Nomega-nitro-L-arginine, differ depending on several experimental factors. Both compounds but not their less active enantiomers delayed picrotoxin-induced clonus in mice yet increased the incidence of clonus following low-dose picrotoxin. Nomega-nitro-L-arginine methyl ester significantly reduced the latencies of both myoclonus and clonus in older but not younger Sprague-Dawley rats receiving pentylenetetrazol s.c. By contrast, there was no significant change in the laten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study employed a fused hybrid strategy for the structural modification of diosgenin. Diosgenin-cinnamate hybrids (1-13) were synthesised via Steglich esterification and evaluated for anti-Toxoplasma gondii activity and IEC-6 cytotoxicity. Compounds 1-7 exhibited IC50 values of 334-891 µM against the parasite and 261-979 µM against host cells, whereas 8-13 and diosgenin were inactive (IC50 >1000 µM). Compared to spiramycin (SI = 0.97), compounds 1, 3, 5, 6 and 7 showed selectivity indices (SI) of 1.07-1.19, with the para-nitro derivative 5 having the highest SI (1.19) and the lowest host c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In this study, we evaluated the antifungal potential of halogenated and nitro thiosemicarbazones and phenoxy-hydrazone-thiazole derivatives against Sporothrix clinical strains.
METHODS: Antifungal activity of 10 compounds was assessed by broth microdilution. Cytotoxicity of the compounds was determined. Structure-activity relationship studies were performed.
RESULTS: 2-(3-(3-Bromophenoxi)-2-butanilideno)thiosemicarbazone (named DT 06) and 2-(3-(4-Nitrophenoxi)-2-butanilideno)thiosemicarbazone (named DT 24) showed antifungal activity with MICs from 16 to 128 μg.mL-1. All compounds showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alkylation of nitro compounds is an efficient technique to augment molecular complexity, as exemplified by the Henry reaction and Michael addition involving sp2-hybridized carbon. However, a challenge arises in the alkylation of nitro compounds with sp3-hybridized carbon due to competing nonproductive O-alkylation. In this study, we have developed a manganese-promoted oxidative alkylation of nitroalkanes using cyclopropyl alcohols via a solvent-caged free-radical nucleophilic substitution pathway. This process yields a variety of γ-nitroketones, including sterically hindered tertiary nitro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phthalocyanines a series of compounds involves four iso-indole units linked by aza nitrogen atoms bonded with metal atoms that are normally located in the center a phthalocyanines ring. Some of the central metal-phthalocyanines can be excited by ultraviolet light and emit a fluorescence in far-red region.
OBJECTIVE: To synthesize a derivative of phthalocyanines namely 4,4',4' '-tri-(dodecenyl succinic anhydride)- 4' ' '-(5-amino salicylic acid) zinc phthalocyanine with a zinc central metal.
MATERIALS AND METHODS: The reaction of 4- nitro Phthalonitrile and 4- amino Phthalonit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many aromatic nitro compounds are reduced to the corresponding amines in the rumen by the activity of the rumen flora, and this may influence the effect of such compounds when given orally to ruminants. The dinitrophenol herbicide DNBP (2-(1-methyl-n-propyl)-4,6-dinitrophenol, dinoseb) is a good example of a compound with this property, as DNBP has a methemoglobin-forming effect in ruminants (Frøslie & Karlog 1970). These authors connected this phenomenon with the ruminai metabolism of DNBP, because it is reduced to 6-ANBP (2-(1-methyl-n-propyl)-4-nitro-6-aminophenol), and 6-ANBP successively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dye-sensitized metal-organic framework, TMU-5S, was synthesized based on introducing the laser dye Rhodamine B into the porous framework TMU-5. TMU-5S was investigated as a ratiometric fluorescent sensor for the detection of explosive nitro aromatic compounds and showed four times greater selectivity to picric acid than any state-of-the-art luminescent-based sensor. Moreover, it can selectively discriminate picric acid concentrations in the presence of other nitro aromatics and volatile organic compounds. Our findings indicate that using this sensor in two dimensions leads to a greatly reduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental monitoring of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and their derivatives (e.g., oxy- and nitro-PAHs) remains challenging due to their chemical diversity and the limitations of targeted chemical analyses, which capture only a subset of compounds and cannot address mixture effects. Aryl hydrocarbon receptor (AhR)-based in vitro bioassays have therefore emerged as key complementary tools that integrate the biological activity of all AhR-active compounds in a sample. Linking chemical and biological data requires investigating the AhR activity of individual compounds and determinin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For over 50 years, metronidazole and other nitro compounds such as nitazoxanide have been used as a therapy of choice against giardiasis and more and more frequently, resistance formation has been observed. Model systems allowing studies on biochemical aspects of resistance formation to nitro drugs are, however, scarce since resistant strains are often unstable in culture. In order to fill this gap, we have generated a stable metronidazole- and nitazoxanide-resistant Giardia lamblia WBC6 clone, the strain C4. Previous studies on strain C4 and the corresponding wild-type strain WBC6 revealed ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, C22H18N2O12, was obtained as a by-product during the planned synthesis of 1,2-bis-(2-nitro-4,5-dimethyl phthalate)ethane by oxidative dimerization starting from dimethyl-4-methyl-5-nitro phthalate. To identify this compound unambiguously, a single-crystal structure analysis was performed. The asymmetric unit consists of half a mol-ecule that is located at a centre of inversion. As a result of symmetry restrictions, the mol-ecule shows an E configuration around the double bond. Both phenyl rings are coplanar, whereas the nitro and the two methyl ester groups are rotated out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of compounds including 4-amino (1), 3-amino (2), 4-nitro (3), 2-methyl-3-amino (4), 2-methyl-3-nitro (5), 2-methyl-4-amino (6), 2-methyl-4-nitro (7), 2-methyl-5-amino (8), 2-methyl-5-nitro (9), 2-methyl-6-amino (10), 2-methyl-6-nitro (11), 2,6-dimethyl (12), 2-methyl-3-carboxy (13), 2-methoxycarbonyl (14), 2-methyl-4-methoxy (15), 2,4-dimethoxy (16), 2-chloro-4-amino (17), and 2-chloro-4-nitro (18) N-phenyl substituents of phthalimide were evaluated along with N-[3-methyl-(2-pyridinyl)]phthalimide (19), N-(3-amino-2-methylphenyl)succinimide (20), and phenytoin for anticonvulsant and n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,4-Benzodiazepine N-nitrosoamidines have been used as scaffolds for the preparation of different tricyclic derivatives. Replacement of the N-nitrosoamidine moiety through treatment with the nucleophiles acetylhydrazine, aminoacetaldehyde dimethylacetal and 1-amino-2-propanol, followed by an acid-catalyzed cyclization step, afforded triazolo and imidazobenzodiazepines 1, 6, and 7, respectively, in good yields. When acetylhydrazine is used as a nucleophile, the overall process provides an alternative route to alprazolam (1b) and triazolam (1c), respectively.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2'-Deoxy-2',5-disubstituted arabinosyl uridine derivatives bearing a halogen (Cl, Br or I) at C2' and an ethynyl group at C5 have been synthesized in 6 steps from 2',3',5'-tri- O-acetyl-5-iodo-uridine in overall yields of 61% (compound 3, Cl), 47% (compound 4, Br), and 19% (compound 5, I). Stabilization of a 2'- O-triflyl leaving group intermediate to overcome spontaneous intramolecular 2,2'-anhydro uridine formation was pivotal to the synthesis. Specifically, to favor SN2 reaction with a halogen nucleophile over intramolecular cyclization, the nucleophilicity of O-2 oxygen was reduced by inco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.