Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
434 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology2004eng
Intracranial administration of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) increases circulating concentrations of adrenocorticotrophic hormone and corticosterone in unstressed rats, and elevates the responsiveness of these hormones during mild stress. Furthermore, N/OFQ and its cognate receptor are both abundant in a variety of limbic nuclei, and stress exposure decreases neuronal N/OFQ content in forebrain neurons. In light of these and other findings, we examined the potential involvement of N/OFQ in regulation of anxiety-related behaviors in rats. In the open field, elevated plus maze, and dark-light n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orphanin FQ/nociceptin (OFQ), a recently characterized natural ligand for the opioid receptor-like 1 (ORL1) receptor, shares structural similarity to the endogenous opioids. Our previous study found that OFQ, like classical opioids, modulated synaptic transmission and long-term potentiation (LTP) in the hippocampal CA1 region, suggesting a modulatory role for OFQ in synaptic plasticity involved in learning and memory. In the present study we investigated the action of OFQ in the dentate gyrus and explored possible underlying cellular mechanisms. Field potential recordings showed that OFQ signi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin (orphanin FQ) is a novel, opioid-like, heptadecapeptide that is an endogenous ligand for the opioid receptor-like (ORL1) receptor. Unlike classical opioids, nociceptin can produce hyperalgesia when injected intracerebroventricularly into mice. Despite this, nociceptin has been reported to decrease transmitter release, activate an inwardly rectifying K+ conductance, and suppress high-voltage-activated Ca2+ channel conductances (HVA gCa) in much the same way as micro-, delta-, and kappa-opioids. We report an action of nociceptin that is not shared by morphine: the suppression of low-v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) as an endogeneous hexadecapeptide is known to exert antinociceptive effects spinally. The aims of this study were to demonstrate the antinociceptive effects of i.t. N/OFQ and to investigate the possible interaction between N/OFQ and endogenous opioid systems using selective opioid receptor antagonists in rat formalin tests.
MATERIALS AND METHODS: I.t. N/OFQ was injected in different doses (1-10 nmol) via a lumbar catheter prior to a 50 μL injection of 5% formalin into the right hindpaw of rats. Flinching responses were measured from 0-10 min (phase I, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is a leading cause of death and disability in the United States, and survivors often experience mental and physical health consequences that reduce quality of life. We previously reported that blockade of the nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor reduced tissue damage markers produced by blast TBI. The goal of this study was to determine the extent to which N/OFQ and NOP receptor levels change following mild (mTBI) and moderate TBI (modTBI) and whether the absence of the NOP receptor attenuates TBI-induced sequelae. Male and female NOP receptor knoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Using an innovative chemical approach, peptide welding technology (PWT), a tetrabranched derivative of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) has been generated and pharmacologically characterized. Both in vitro and in vivo PWT2-N/OFQ displayed the same pharmacological profile to the natural ligand. It was more potent and produced longer-lasting effects. The aim of the present study was to investigate the spinal effects of PWT2-N/OFQ in nociceptive and neuropathic pain models in mice and non-human primates.
EXPERIMENTAL APPROACH: Tail withdrawal assay in mice and monkeys was u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our study was to evaluate the effects of repeated episodes of angina and induced myocardial ischemia on plasma nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) levels. Patients with unstable angina (23 with new onset severe angina or accelerated angina and 18 with subacute angina at rest) who had had repeated spontaneous episodes of chest pain in the last week before the study underwent myocardial perfusion single-photon emission computed tomography using adenosine infusion. Twenty subjects without clinical symptoms of angina matched for age, sex and cardiac risk factors served as a control group. N/
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) and its NOP receptors are present in the central nervous system and in the periphery playing important roles in the modulation of gastrointestinal functions and pain. The aim of this study was to investigate the role of central and peripheral N/OFQ-NOP receptor system in the nociceptive response to colorectal distension (CRD) in basal condition and in two models of gut hypersensitivity triggered by both inflammation and stress. Male Wistar rats were tested in basal and in post-inflammatory conditions, i.e., 5 days after IC TNBS instillation (80 mg/Kg) and receive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin receptors are densely distributed in the nucleus tractus solitarius pre- and postsynaptically. This study tested whether nociceptin receptors in this brain area are involved in the modulation of baroreceptor reflex. In pentobarbital-anesthetized rats, pharmacological activation of nociceptin receptors with bilateral microinjection of a synthetic peptide agonist, nociceptin, into the nucleus tractus solitarius attenuated baroreflex sensitivity as demonstrated by a marked reduction in baroreflex bradycardia induced by a single dose of intravenous phenylephrine. The inhibitory effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin opioid peptide (NOP) receptor modulates pain transmission and is considered a prospective target for pain management. Under acute pain conditions in rodents, however, no definitive conclusions about effects of systemically intervening NOP receptors on nociception, classical opioid-induced antinociception, tolerance and physical dependence have been drawn. Given that opioid analgesia has sex differences, and females experience greater pain and consume more opioids, clarifying these issues in females will help develop novel analgesics. To clarify the role of NOP receptors on the pharm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroacupuncture (EA) causes prolonged suppression of reflex elevations in blood pressure for 1-2 h in anesthetized preparations. A long-loop pathway involving the arcuate nucleus (ARC), ventrolateral periaqueductal gray, and rostral ventrolateral medulla (rVLM) is involved in sympathoinhibitory cardiovascular EA effects. However, the mechanisms and locations of the prolonged EA inhibition are unknown. We hypothesized that this effect is mediated through a long-loop pathway involving opioid, nociceptin, and gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor activation in the rVLM. In anesthetized, vent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin is an endogenous anti-opiate heptadecapeptide primarily interacting with the nociceptin (NOP) receptor. This neuropeptide-receptor system is involved in pain regulation, tolerance to and dependence on opiates as well as many other physiological and pathophysiological events. The role and mechanisms of nociceptin in pathological conditions is not clearly known yet. In an attempt to have a radiopharmaceutical labeled either with 99mTc or (111)In, we incorporated diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) as chelator into the structure of [Arg14,Lys15]nociceptin(1-17)-NH2 at the epsilon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is some doubt as to the effectiveness of opioids in the management of neuropathic pain. We therefore examined the actions of morphine and the opioid-like peptide nociceptin (both 1 mu) on dorsal root ganglion (DRG) neurons that were isolated from control or from nerve-injured rats. Both substances reduced omega-conotoxin (CTX) GVIA-sensitive, N-type Ca2+ channel current and small persistent nifedipine/ CTX-insensitive (non-N, non-L type) current. Nifedipine-sensitive L-type current was unaffected. The effect of nociceptin was antagonized by naloxone benzoylhydrazone (nalbzoh) but not by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin orphanin F/Q has been implicated in stress-related depressive phenotypes. Specifically, exposure to chronic stressors upregulates nociceptin receptors (NOPR), whereas NOPR antagonism has antidepressant/anti-anhedonic effects. However, the mechanisms underlying reward-related effects remain unclear. Here, we investigated the role of NOPR in a broad spectrum of reward-related phenotypes (reward consumption, reward learning, motivated behavior) alongside potentially prohedonic effects of NOPR antagonism across species. Study 1 evaluated whether exposure to early-life adversity upregula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the effect of the opioid-receptor like-1 (ORL1) agonist nociceptin on gastrointestinal (GI) myenteric neurotransmission and motility.
METHODS: Reverse transcriptase - polymerase chain reaction and immunohistochemistry were used to localize nociceptin and ORL1 in mouse tissues. Intracellular electrophysiological recordings of excitatory and inhibitory junction potentials (EJP, IJP) were made in a chambered organ bath. Intestinal motility was measured in vivo.
RESULTS: Nociceptin accelerated whole and upper GI transit, but slowed colonic expulsion in vivo in an ORL1-dependent man
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the acute urodynamic effects of the neuropeptide nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) in a selected group of patients with neurogenic detrusor overactivity incontinence in a randomized, placebo-controlled, double-blind study.
METHODS: The study involved 14 patients who presented with neurogenic detrusor overactivity due to spinal cord injury. They were randomized to receive intravesical infusion of 1 microM N/OFQ or the same dose of [desPhe(1)]N/OFQ (the placebo). The urodynamic parameters were the bladder capacity, volume threshold for the appearance of detrusor overactivit
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine the role of altered cAMP and K(+) channel-dependent mechanisms in impaired pial artery dilation to the newly described opioid, nociceptin/orphanin FQ (NOC/oFQ) following hypoxia/ischemia in newborn pigs equipped with a closed cranial window. Recent studies have observed that NOC/oFQ elicits pial dilation via release of cAMP, which, in turn, activates the calcium sensitive (K(ca)) and the ATP-dependent K(+) (K(ATP)) channel. Global cerebral ischemia (20 min) was induced via elevation of intracranial pressure, while hypoxia (10 min) decreased pO(2) to 35+/-3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nociceptin/orphanin FQ opioid peptide receptor (NOPr) is a member of the opioid receptor family under investigation for the treatment of depression, Parkinson's disease, addiction, and pain. Opioid analgesics such as morphine act through μ-opioid receptor (MOPr) activation but cause MOPr-driven side effects that include respiratory depression, tolerance, addiction, and constipation. Bivalent NOPr/MOPr agonists have been shown to confer effective analgesia with an improved side effect profile. However, the development of new NOPr-targeting drugs is challenged by a paucity of pharmacological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect and mechanism of botulinum neurotoxin type A (BoNT/A) in the modulation of orofacial nociception induced by orthodontic tooth movement in rats.
METHODS: An orofacial nociception model was established in male Sprague-Dawley rats by ligating closed-coil springs between incisors and ipsilateral molars. There were two group sets of animals. For the first group set, 120 rats were randomly divided into four groups: no-force group (n = 30), force + saline group (n = 30), force + low dose BoNT/A group (1U/6 μL, n = 30), and force + high dose BoNT/A group (1U/6 μL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropeptide nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) has been shown to inhibit delayed rectifier potassium current (IK) in acutely dissociated rat parietal cortical neurons. However, the detailed mechanism of N/OFQ-induced inhibition on IK is not clear. This study is the first to explore an involvement of calcium/calmodulin (CaM)-dependent protein kinase type II (CaMKII) in mediating N/OFQ-induced responses. Utilizing pharmacological inhibitors of CaM and CaMKII, we have investigated the contribution of CaMKII in N/OFQ-induced effects using the whole-cell patch-clamp technique. In whole-cell voltag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.