BACKGROUND AND OBJECTIVE: Acute repetitive seizures (ARS) are a debilitating part of episodic seizure activity that can sometimes progress to status epilepticus. Currently approved treatment that can be administered by non-medical personnel to patients with ARS is a diazepam rectal gel. While effective, rectal administration can be difficult, inconvenient and objectionable. A diazepam autoinjector has been developed to deliver diazepam via an intramuscular (IM) injection. This study evaluated the dose proportionality of the diazepam autoinjector and the consequent diazepam bioavailability rela
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topimarate (Topamax) is a novel antiepileptic drug. Its mode of action is multifactorial and involves blockage of voltage-dependent sodium channels. The drug was detected in a 15-year-old epileptic who died soon after switching seizure prescriptions. Topimarate was recovered by basic extraction with ethyl acetate and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry using selected ion monitoring. Ions monitored were m/z 324 and m/z 110 for topiramate and m/z 98 for the internal standard mepivacane. The drug was quantitated in blood, vitreous humor, bile, stomach content, and liver: the concentr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether repeat boluses of diazepam (DZP) lead to significant accumulation in the central nervous system and/or peripheral compartments, as repeat intravenous boluses of diazepam are commonly used in the treatment of status epilepticus (SE).
METHODS: In a rat model that permits simultaneous serum and cerebrospinal fluid (CSF) sampling, we characterized the pharmacokinetics of DZP and its metabolite, desmethyldiazepam, in CSF and blood using HPLC. DZP was administered by intraperitoneal injection as either a single dose (20 or 30 mg/kg) or repeat doses (10 or 20 mg/kg x 3,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain levels of diazepam and its metabolites after a single iv injection of diazepam were measured over a 2-hr time period in young (3-4-month-old), mature (12-15-month-old), and senescent (29-31-month-old) male Fischer 344 rats. The areas under the brain level time curves were used as an index of exposure. Senescent rats were exposed to significantly more diazepam, N-desmethyldiazepam, and oxydiazepam between 0 and 120 min after an injection of 180 micrograms/kg of diazepam than the young or mature animals. The unbound plasma level failed to adequately account for the age-related increase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cimetidine (CIM) was used as an interacting agent on the disposition in dogs of dipotassium clorazepate ( CZP ) and its main metabolite nordiazepam (ND) in order to study some of the factors contributing to pharmacokinetic interspecies variation of benzodiazepines in dogs and man. A 0.5 mg/kg of body weight intravenous (i.v.) bolus dose of CZP was administered to 12 anesthetized mongrel dogs, 6 of them receiving also, 30 min before, a 1 mg/kg i.v. bolus dose of CIM followed by a constant i.v. infusion (1 mg/kg/hr) of CIM. Plasma ND and CZP concentrations were measured as a function of time wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 11 preoperative women, plasma adrenaline (A) concentrations were lower after oral administration of an antianxiety dose (19.25 micrograms/kg) of chlordemethyldiazepam (Cl-DMDZ) than the predrug values, or those in 12 patients given placebo. No significant differences in supine plasma noradrenaline (NA), blood pressure (BP) and heart rate values were observed. Digital plethysmography showed finger vasoconstriction after placebo and vasodilatation after Cl-DMDZ. A mental arithmetic test caused equivalent rises in plasma A in both groups. Standing caused plasma NA to rise to similar levels in
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports an ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS-MS) method to quantitate 21 benzodiazepines, zolpidem and zopiclone in serum and plasma. After liquid-liquid extraction, an Acquity UPLC with a TQ Detector and BEH C18 column was used (Waters, Milford, MA). The injection-to-injection run time was 7.5 min. Forty-eight authentic serum and plasma patient specimens were analyzed and results compared to those obtained using a previously published method. Average r(2) values for linearity (1 to 1,000 ng/mL over five days) were all above 0.995, except α-hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Famotidine is currently under investigation as an H2-receptor antagonist. Eleven healthy male volunteers received a single 10 mg intravenous dose of diazepam on three occasions: once during coadministration of famotidine 40 mg bid, once during coadministration of cimetidine 300 mg qid, and once without other drug treatment (control). Multiple blood samples were drawn during the seven days after each diazepam dose. Diazepam and desmethyldiazepam plasma concentrations were measured by electron capture gas chromatography. There were no significant differences among the three treatment conditions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the pharmacokinetics of phenytoin, theophylline, and diazepam in six healthy Greyhound dogs. Additionally, the pharmacokinetics of the diazepam metabolites, oxazepam and nordiazepam, after diazepam administration was determined. Phenytoin sodium (12 mg/kg), aminophylline (10 mg/kg), and diazepam (0.5 mg/kg) were administered IV on separate occasions, and blood was collected at predetermined time points for the quantification of plasma drug concentrations by fluorescence polarization immunoassay (phenytoin, theophylline) or mass spectrometry (diazepam,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to develop a technique with the potential to partly replace current methods of analysis based on blood draws. To achieve this goal, we developed an in vivo microextraction technique that is faster than conventional methods, interferes minimally with the investigated system, minimizes errors associated with sample preparation, and limits exposure to hazardous biological samples.
METHODS: Solid-phase microextraction devices based on hydrophilic polypyrrole and polyethylene glycol coatings were used for direct extraction of drugs from the flowing blood of beagle dogs, over
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of the diazepam loading dose method of treatment of delirium tremens was assessed in comparison with the traditional therapy. The experimental group and the control group comprised 51 and 45 patients respectively. The clinical institute withdrawal assessment for alcohol (CIWA-A) scale was applied to assess the intensity of the symptoms. Diazepam doses in the experimental group oscillated from 40 to 210 mg (mean 86.9 +/- 47.2 mg). The control group was receiving diazepam and other psychotropic drugs in divided doses. In the experimental group deliric symptoms were present from 2 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case in which a tapentadol acute intoxication was suspected as the cause of death of a 39-year-old man: approximately two days after death, cardiac and femoral blood, as well as urine, bile, gastric content and chest hair, were collected during the autopsy. Tapentadol was detected before and after hydrolysis in femoral (530 ng/mL unconjugated and 1570 ng/mL conjugated) and cardiac (680 ng/mL unconjugated and 3440 ng/mL conjugated) blood, and additionally in bile (3200 ng/mL), urine (9300 ng/mL), chest hair (2850 pg/mg) and gastric content. LC-QTOF screening analysis confirmed the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of repeated MDPV consumptions that resulted in severe psychosis and agitation prompting the concomitant abuse of benzodiazepines. A 27-year-old man was found irresponsive in his apartment and was brought to the emergency department (ED) of a local hospital. When in ED, he rapidly recovered and self-reported to have recently injected some doses of MDPV that he had bought in the Internet. He left the hospital without medical cares. 15 days after, he was again admitted to the same ED due to severe agitation, delirium and hallucinations, and reported the use of MDPV and pharmac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines are known to decrease the dopamine turnover in the mesolimbic dopaminergic system in stimulated rather than in basal conditions. Stimulation of dopamine turnover can be achieved by administration of the dopamine antagonist haloperidol. In the present paper, we tested the hypothesis that the effect of the benzodiazepines on the mesolimbic dopamine turnover is mediated by the benzodiazepine receptor, comparing the minimal potency of inhibition of the stimulated dopamine turnover with the ED50 values for the sedative and muscle-relaxant actions of the compounds. Five compounds wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying benzodiazepine antagonism of opioid antinociception were studied using the tail flick test and the hot plate test in mice. Both single-dose and repeated diazepam treatment antagonized the antinociceptive effect of morphine. The specific benzodiazepine antagonist flumazenil completely reversed the antagonism between diazepam and morphine. Mid-thoracic spinalization also abolished the antagonism, indicating that the antagonism takes place at higher levels in the CNS. Neither diazepam nor midazolam showed any affinity for opioid mu or kappa receptors in membranes prepare
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the benzodiazepin molecule has led to drugs which are specially indicated in the management of anxiety. Such drugs may be ingested overnight in which a beneficial effect on sleep is followed by an anxiolytic effect the next day, or during the day. In each case it is desirable that their day time effect is without or with only minimal impairment of performance. In the present paper studies on the effects of two anxiolytic (potassium chlorazepate and clobazam) on sleep and on performance will be reviewed. Potassium chlorazepate is usually given as a single dose (15 mg) overnig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethanol is commonly used as a solvent in injectable formulations of poorly water-soluble drugs. The concentrations of ethanol in such formulations are generally considered reasonably safe. It is long known that ethanol can potentiate central effects of sedatives and tranquillizers, particularly the benzodiazepines, most likely as a result of a synergistic interaction at the GABAA receptor. However, whether this occurs at the low systemic doses of ethanol resulting from its use as solvent in parenteral formulations of benzodiazepines is not known. In the present study we evaluated whether a com
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo (delorazepam clearance) and in vitro (monooxygenase activity markers) alterations in drug metabolism and the extent of enzyme induction of the hepatic cytochrome P-450 system were evaluated after oral administration of delorazepam (2.5, 25 and 150 mg/kg) for two weeks to male Sprague-Dawley rats. This benzodiazepine had no significant effect on drug metabolizing enzymes, except for slight enhancement of in vitro aniline p-hydroxylase activity which occurred at doses approximately 100 times those used clinically (0.5-2 mg). Under the likely conditions of exposure to delorazepam in human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was traditionally assumed that ethanol, as part of an intentional drug overdose, will increase morbidity and mortality. The authors prospectively studied the effect of ethanol on the outcome of intentional drug overdose in 468 adults, 196 of whom required hospital admission. Ethanol was detected in significantly fewer patients who required admission. Ethanol ingestion was not related to coma, impaired vital signs or mortality. Indeed, the duration of coma was significantly shorter in patients in whom ethanol was detected, but this group had a lesser incidence of multiple drug and nonbarbitu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An LC-MS-MS method for the determination of 14 benzodiazepines (BZDs) (alprazolam, α-hydroxyalprazolam, clonazepam, bromazepam, diazepam, nordiazepam, lorazepam, lormetazepam, oxazepam, flunitrazepam, 7-aminoflunitrazepam, triazolam, midazolam and zolpidem) and 15 antidepressants (ADs) (amitriptyline, nortriptyline, imipramine, desipramine, clomipramine, norclomipramine, fluoxetine, norfluoxetine, sertraline, norsertraline, paroxetine, venlafaxine, desmethylvenlafaxine, citalopram and desmethylcitalopram) in meconium was developed and validated. Meconium samples (0.25 ± 0.02 g) were homogenize
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования