m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

608 публикаций

Поиск: 850 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом

Identifying Allosteric Small-Molecule Binding Sites of Inactive NS2B-NS3 Proteases of Pathogenic Flaviviridae.

Dengue, West Nile, Zika, Yellow fever, and Japanese encephalitis viruses persist as significant global health threats. The development of new therapeutic strategies based on inhibiting essential viral enzymes or viral-host protein interactions is problematic due to the fast mutation rate and rapid emergence of drug resistance. This study focuses on the NS2B-NS3 protease as a promising target for antiviral drug development. Promising allosteric binding sites were identified in two conformationally distinct inactive states and characterized for five flaviviruses and four Dengue virus subtypes. T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39861795Открыть статью

Water-soluble extracts from edible mushrooms (Agaricus bisporus) as inhibitors of hepatitis C viral replication.

Hepatitis C virus (HCV) is the main agent responsible for chronic liver disease. Recent advances in anti-HCV treatment strategies have significantly increased the viral clearance rate (>90%). However, sustained antiviral responses vary in different cohorts, and high costs limit the broad use of direct-acting antivirals (DAAs). The goal of this study is to evaluate the inhibitory ability of well characterized (LC-QTOF-MS/MS) aqueous extracts obtained from edible mushrooms (Agaricus bisporus) to diminish HCV viral replication. Our data have demonstrated an in vitro inhibitory effect of A. bispor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31179460Открыть статью

Japanese encephalitis virus: A multi-epitope loaded peptide vaccine formulation using reverse vaccinology approach.

Japanese encephalitis (JE) is a serious leading health complication emerging expansively that has severely affected the survival rate of human beings. This fatal disease is caused by JE Virus (JEV). The current study was carried out for designing a multi-epitope loaded peptide vaccine to prevent JEV. Based on reverse vaccinology and in silico approaches, octapeptide B-cell and hexapeptide T-cell epitopes belonging to five proteins, viz. E, prM, NS1, NS3 and NS5 of JEV were determined. Hydrophilicity, antigenicity, immunogenicity and aliphatic amino acids of the epitopes were estimated. Further

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31706079Открыть статью

Structures of Zika virus NS2B-NS3 protease in complex with peptidomimetic inhibitors.

Zika virus NS2B-NS3 protease plays an essential role in viral replication by processing the viral polyprotein into individual proteins. The viral protease is therefore considered as an ideal antiviral drug target. To facilitate the development of protease inhibitors, we report three high-resolution co-crystal structures of bZiPro with peptidomimetic inhibitors composed of a P1-P4 segment and different P1' residues. Compounds 1 and 2 possess small P1' groups that are split off by bZiPro, which could be detected by mass spectrometry. On the other hand, the more potent compound 3 contains a bulky

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30315877Открыть статью

N-Naphthoyl-substituted indole thio-barbituric acid analogs inhibit the helicase activity of the hepatitis C virus NS3.

The hepatitis C virus (HCV) represents a substantial threat to human health worldwide. The virus expresses a dual-function protein, NS3 having both protease and RNA helicase activities that are essential for productive viral replication and sustained infections. While viral protease and polymerase inhibitors have shown great successes in treating chronic HCV infections, drugs that specifically target the helicase activity have not advanced. A robust and quantitative 96-well plate-based fluorescent DNA unwinding assay was used to screen a class of indole thio-barbituric acid (ITBA) analogs usin

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30578035Открыть статью

Portulaca oleracea L. as a Prospective Candidate Inhibitor of Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease.

Hepatitis C virus (HCV) infection is a worldwide health problem affecting about 300 million individuals. HCV causes chronic liver disease, liver cirrhosis, hepatocellular carcinoma, and death. Many side effects are associated with the current treatment options. Natural products that can be used as anti-HCV drugs are thus of considerable potential significance. NS3 serine protease (NS3-SP) is a target for the screening of antiviral activity against HCV. The present work explores plants with anti-HCV potential, isolating possible lead compounds. Ten plants, used for medicinal purposes against di

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25871297Открыть статью

Organization of flaviviral replicase proteins in virus-induced membranes: a role for NS1' in Japanese encephalitis virus RNA synthesis.

The organization of flaviviral replicase proteins within the membrane-bound replication complexes of West Nile (WNV), dengue (DENV) and Japanese encephalitis viruses (JEV) was probed by investigating the combined effect of detergents and trypsin on both viral replicase activity and profile of metabolically labelled viral proteins. While trypsin treatment of virus-induced membrane fractions degraded the vast majority of replicase proteins, viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity remained completely unaffected. Solubilization of the membranes with deoxycholate (DOC) however rendered t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17319159Открыть статью

Unexpected similarity between the cytosolic West Nile virus NS3 and the secretory furin-like serine proteinases.

Many viral proteins undergo proteolytic processing events that are required for virus infection and virion assembly. In this issue of Biochemical Journal, Strongin and co-workers report that the NS3 protease from West Nile virus unexpectedly cleaves certain substrates at pairs of basic residues, a specificity that resembles that of the furin-like PCs (proprotein convertases). This led to the demonstration that furin/PC inhibitors containing poly(D-arginine) are also potent inhibitors of NS3, and that anthrax toxin protective antigen and myelin basic protein are potential NS3 substrates. Struct

КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16371006Открыть статью

Noise exposure induces up-regulation of ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolases 1 and 2 in rat cochlea.

Extracellular ATP acting via P2 receptors in the inner ear initiates a variety of signaling pathways that may be involved in noise-induced cochlear injury. Nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase)1/CD39 and NTPDase2/CD39L1 are key elements for regulation of extracellular nucleotide concentrations and P2 receptor signaling in the cochlea. This study characterized the effect of noise exposure on regulation of NTPDase1 and NTPDase2 expression in the cochlea using a combination of real-time RT-PCR, immunohistochemistry and functional studies. Adult Wistar rats were exposed to broad ban

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15183524Открыть статью

Immunoassay targeting nonstructural protein 5 to differentiate West Nile virus infection from dengue and St. Louis encephalitis virus infections and from flavivirus vaccination.

West Nile virus (WNV) is an emerging flavivirus that has caused frequent epidemics since 1996. Besides natural transmission by mosquitoes, WNV can also be transmitted through blood transfusion and organ transplantation, thus heightening the urgency of development of a specific and rapid serologic assay of WNV infection. The current immunoassays lack specificity because they are based on detection of antibodies against WNV structural proteins and immune responses to structural proteins among flaviviruses cross-react to each other. Here, we describe microsphere immunoassays that detect antibodie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12958248Открыть статью

Prediction of potential NS3-based T cell epitopes of hepatitis C virus by in-silico and in-vitro approach.

Due to the absence of an effective vaccine and suboptimal responses to direct-acting antivirals (DAA), Hepatitis C virus (HCV) genotype 3-prevalent in South Asia, the Middle East, and Central Asia-remains a significant public health challenge. This study aimed to identify conserved NS3-based T-cell epitopes of HCV genotype 3 using an integrated in-silico and in-vitro approach. NS3 sequences from 36 HCV-3a infected patients were analysed to generate a consensus sequence, which was translated using the ExPASy-Translate tool and subjected to epitope prediction via the IEDB server. Epitope predict

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42050322Открыть статью

Induction of Chemokines by Hepatitis C Virus Proteins: Synergy of the Core Protein with Interleukin-1β and Interferon-γ in Liver Bystander Cells.

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection accounts for a large proportion of hepatic fibrosis and carcinoma cases observed worldwide. Mechanisms involved in HCV-induced hepatic injury have yet to be fully elucidated. Of particular interest is the capacity of HCV to regulate inflammatory responses. Here, we reveal modulation of cytokine activity by the HCV proteins non-structural protein 3 (NS3), glycoprotein E2, and core protein for their ability to induce chemokine expression in various liver bystander cells. Chemokines sustain chronic liver inflammation and relay multiple fibrogenic effects.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32031878Открыть статью

Structural characterization and polymorphism analysis of the NS2B-NS3 protease from the 2017 Brazilian circulating strain of Yellow Fever virus.

BACKGROUND: The Yellow Fever virus (YFV) is transmitted by mosquitos and causes an infection with symptoms including fever, headaches and nausea. In 20-50% of the cases, the disease may evolve to a visceral stage, reaching high mortality rates. YFV NS2B-NS3 protease has been identified as an important drug target. METHODS: Herein, we describe the crystal structure of the NS2B-NS3 protease from the 2017 YFV Brazilian circulating strain using X-ray crystallography. Furthermore, we used a combination of biochemical and biophysical assays to characterize the enzyme and investigate the impact of t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31931019Открыть статью

A novel molecular mechanism to explain mutations of the HCV protease associated with resistance against covalently bound inhibitors.

NS3 is an important therapeutic target for direct-acting antiviral (DAA) drugs. However, many patients treated with DAAs have unsustained virologic response (UVR) due to the high mutation rate of HCV. The aim of this work was to shed some light on the puzzling molecular mechanisms of the virus's of patients who showed high viral loads even under treatment with DAA. Bioinformatics tools, molecular modelling analyses were employed to identify mutations associated with HCV resistance to boceprevir and possible structural features related to this phenomenon. We identified two mutations of NS3 that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31618615Открыть статью

Prevalence of baseline NS3 resistance-associated substitutions (RASs) on treatment with protease inhibitors in patients infected with HCV genotype 1.

BACKGROUND AND AIMS: Treatment for hepatitis C has evolved significantly with the licensing of direct-acting antiviral drugs (DAAs). However, one of the limiting factors of the effectiveness of antiviral therapy with protease inhibitors (PIs) is the emergence of resistance caused by point mutations. The aim of this study was to determine the prevalence of resistance-associated substitutions (RASs) in HCV NS3 gene in patients infected with genotype 1 before therapy with simeprevir. METHODS: A total of 73 serum samples from 15 treatment-experienced patients with boceprevir/telaprevir and 58 DAA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30880098Открыть статью

Identification of Zika Virus NS2B-NS3 Protease Inhibitors by Structure-Based Virtual Screening and Drug Repurposing Approaches.

The NS2B-NS3 protease has been identified as an attractive target for drug development against Zika virus (ZIKV) and combined drug repurposing and structure-based virtual screening has improved the development of antiviral drugs. In this study, we performed a structure-based virtual screening of 1861 Food and Administration (FDA) approved drugs available in DrugBank by the selection and docking validation of crystal structure of ZIKV NS2B-NS3 protease (PDB ID 5H4I ) using Glide and DOCK 6 software. The antihistaminic chlorcyclizine (Grid score -24.8 kcal/mol) exhibited the most promising inter

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31850756Открыть статью

HCV genotype 1-6 NS3 residue 80 substitutions impact protease inhibitor activity and promote viral escape.

BACKGROUND & AIMS: Protease inhibitors (PIs) are of central importance in the treatment of patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection. HCV NS3 protease (NS3P) position 80 displays polymorphisms associated with resistance to the PI simeprevir for HCV genotype 1a. We investigated the effects of position-80-substitutions on fitness and PI-resistance for HCV genotypes 1-6, and analyzed evolutionary mechanisms underlying viral escape mediated by pre-existing Q80K. METHODS: The fitness of infectious NS3P recombinants of HCV genotypes 1-6, with engineered position-80-substitutions, was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30395912Открыть статью

Treatment of chronic hepatitis C with direct-acting antivirals: The role of resistance.

The use of direct-acting antivirals (DAAs) to treat chronic hepatitis C has resulted in a significant increase in rates of sustained viral response (around 90%-95%) as compared with the standard treatment of peginterferon/ribavirin. Despite this, however, the rates of therapeutic failure in daily clinical practice range from 10%-15%. Most of these cases are due to the presence of resistant viral variants, resulting from mutations produced by substitutions of amino acids in the viral target protein that reduce viral sensitivity to DAAs, thus limiting the efficacy of these drugs. The high geneti

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27547001Открыть статью

The possible role of NS3 protease activity of hepatitis C virus on fibrogenesis and miR-122 expression in hepatic stellate cells.

The various roles of hepatitis C virus (HCV) NS3 protein in viral pathogenesis are emphasized, especially in the progression of fibrosis and tumors. The levels of miR-122 have been widely accepted as a critical factor in viral pathogenesis and disease progression. However, the possible correlation between miR-122 levels and fibrosis state has been less investigated. Therefore, in this study, plasmids expressing protease competent and protease mutated non-structural proteins 3 (NS3) were transfected into LX-2 cell line. Subsequently, the total RNA was extracted and real-time PCR was performed t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27640434Открыть статью

[Method for Japanese encephalitis virus NS3 protease activity analysis and high-throughput screening assay for inhibitors].

Japanese encephalitis virus (JEV) is a single-stranded and positive-sense RNA, which has a single ORF (open reading frame), encoding a polyprotein precursor. Non-structural protein 3 (NS3) plays an important role in processing the polyprotein precursor and has become an important drug target of flavivirus. In this study, NS2BH-NS3 gene was amplified by PCR and subcloned to the prokaryotic expression plasmid, resulting pET30a-NS2BH-NS3. The fusion protein was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) in soluble form after induction by Isopropyl beta-D-1-Thiogalactopyranoside (IPTG). The recombin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24941741Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты