BACKGROUND: Allergic transfusion reactions (ATRs) are a common adverse reaction to transfusion therapy and can be potentially fatal. Washing blood products is the most effective strategy for preventing ATRs; however, washed products, especially platelets, are not available at many blood centers.
STUDY DESIGN AND METHODS: A 29-year-old female patient with an advanced myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm, unclassifiable, developed severe ATRs after four platelet transfusions in a week. She showed no response to premedication with histamines and steroids and still had severe ATRs with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) in cystic fibrosis (CF) is characterized by destructive changes in the airways. Long-term treatment with oral corticosteroids is often required for repeated exacerbations. Because elevated total IgE is a cardinal abnormality of ABPA, omalizumab has been used sporadically to decrease corticosteroid dose or totally replace corticosteroids.
OBJECTIVE: The aim of this report is to describe our experience with omalizumab treatment in patients with CF and ABPA.
METHODS: We conducted a review of 6 CF patients with ABPA receiving omalizumab.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: There is currently no accepted biomarker for predicting which patients will experience relapse after discontinuation of omalizumab therapy. Objective: This retrospective study aimed to identify clinical and laboratory markers associated with chronic spontaneous urticaria relapse. Methods: "Relapse" was defined as a urticaria control test score of <12 during the 6-month follow-up after treatment interruption after 24 weeks of therapy. Baseline demographic characteristics and laboratory values, including total immunoglobulin E (IgE), anti-thyroid peroxidase (TPO), C-reactive protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Managing chronic spontaneous urticaria (CSU) resistant to anti-histamines remains challenging, and predictors of omalizumab efficacy are not fully understood. This study evaluated omalizumab's effectiveness, response patterns, and predictors in CSU patients.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on 72 patients receiving omalizumab for at least six months. Factors influencing response to anti-IgE therapy were examined.
RESULTS: Among the 72 patients with chronic spontaneous urticaria (CSU), 86.1% responded to omalizumab: 58.3% had a good resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proposed negative biopredictors of omalizumab response in patients with chronic spontaneous urticaria are low baseline IgE (≤40 IU/mL), positive CU Index (CUI) test result, and basopenia defined by blood histamine content (BHC) (≤8 ng/mL).
OBJECTIVE: To test the hypothesis that patients with these negative biopredictors will have a poorer response to omalizumab.
METHODS: We performed a retrospective analysis of 3 phase III studies of antihistamine-refractory subjects with chronic spontaneous urticaria who received omalizumab 300 mg every 4 weeks for 12 weeks. The relationship bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omalizumab is a humanized monoclonal IgG1 antibody approved by the US-FDA for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) unresponsive to H1-antihistamines. The aim of this review is to outline the utility of omalizumab in all types of urticarias, as well as other off-label dermatological disorders. A comprehensive literature search was conducted to identify studies evaluating the utility of omalizumab in dermatology. Databases searched included PubMed, Medline, and Embase. All original studies including case reports, case series and clinical trials were included if they were full-tex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omalizumab, an anti-IgE biological agent, is commonly prescribed as a second-line therapy for Chronic Spontaneous Urticaria (CSU). However, there is a lack of biomarkers to predict which CSU patients will respond favorably to omalizumab.
OBJECTIVE: Our study aims to identify cytokine markers associated with the efficacy of omalizumab in treating CSU.
METHODS: We conducted a prospective study, enrolling antihistamine-resistant CSU patients from Tongji Hospital between Feburary and August 2023. All patients received a 16-week course of omalizumab (300 mg, administered every 4 weeks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of food allergies varies between 2% and 10%, depending on characteristics including age, region, race, and method of diagnosis self-reported by patients or oral food challenges (OFCs). The most common allergies reported are tree nuts (1.2%), milk (1.9%), peanuts (2.2%), and shellfish (1.3%). Omalizumab injection has now been approved by the FDA for the treatment of immunoglobulin E-mediated food allergies in specific adults and children aged one year or older. This medication reduces the risk of allergic reactions (Type I), which can include anaphylaxis, when an individual accide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune disease characterized by the appearance of very pruritic subepidermal blisters. It appears mostly in the elderly and is associated with multiple comorbidities, which makes its management and treatment difficult. The purpose of this systematic review is to compile current information on published cases of BP treated with omalizumab (omalizumab) and dupilumab (dupilumab) in order to obtain information on clinical efficacy and safety data available. Methods: A literature search of all cases of BP treated with omalizumab/dupilumab published in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaphylaxis is a life-threatening systemic allergic reaction. Omalizumab (OMA) is an established treatment in chronic urticaria (CU), but experience in anaphylaxis is limited.
OBJECTIVES: The objective was to evaluate the efficacy and safety of OMA on anaphylaxis in patients with CU who are resistant to antihistamine therapy and have a history of anaphylaxis.
METHOD: Patients with antihistamine-resistant CU and a history of anaphylaxis were eligible. OMA was given 300 mg/150 mg every 4 weeks. Urticaria control test (UCT) scores, the episodes of anaphylaxis, and adverse events wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP) poses a significant healthcare challenge, with diminished quality of life for patients and high costs and resource utilization for disease management. The understanding of CRSwNP pathophysiology has progressed with identification of various inflammatory biomarkers and subsequent development of monoclonal antibodies that target the underlying mechanisms of inflammation.Areas covered: Omalizumab is a biologic agent for CRSwNP treatment that targets immunoglobulin (Ig)-E. The US FDA has approved the use of omalizumab as an add-on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe asthma with fungal sensitization (SAFS) and allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA) are important complications of severe asthma. The evidence for treating them with omalizumab is limited.
OBJECTIVE: To determine the effectiveness of treatment with omalizumab in patients with severe allergic asthma comparing those with and without evidence of fungal sensitization using data recorded in the Australian Xolair Registry.
METHODS: Data from 205 patients who received omalizumab and recorded in the Australian Xolair Registry were analyzed to determine change in the Juniper
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnoea (OSA) syndrome, the most frequent sleep-disordered breathing, is a comorbidity of asthma, whose prevalence covers about 49.5% of asthmatic adult patients. A 61-year-old female patient, affected by severe allergic asthma and obesity, started treatment with omalizumab and underwent polysomnography showing a severe OSA pattern (apnoea/hypopnoea index (AHI): 72.7). After six months, she showed functional improvement and good asthma symptoms control and underwent a new polygraphy for the persistence of the night symptoms which showed an ameliorated, despite still severe, OS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюМногоцентровое исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergen-specific immunotherapy (AIT) is considered the only treatment capable of modifying the natural history of allergic respiratory disorders. The possible adverse events related to AIT have, until now, limited its use to mild and controlled asthma. The pre-administration or concomitant treatment of AIT and omalizumab (an anti-IgE humanized antibody), recommended for the treatment of severe allergic asthma, could be useful in reducing the adverse events due to AIT and to allow its use in patients with more severe or uncontrolled asthma. AIT/omalizumab combination has been explored in a few
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования