Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1051 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: Patients with prior myocardial infarction (MI) or stroke have a greater risk of recurrent cardiovascular (CV) events.
OBJECTIVE: To evaluate the association of chlorthalidone (CTD) vs hydrochlorothiazide (HCTZ) with CV outcomes and noncancer deaths in participants with and without prior MI or stroke.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This was a prespecified secondary analysis of the Diuretic Comparison Project (DCP), a pragmatic randomized clinical trial conducted within 72 participating Veterans Affairs health care systems from June 2016 to June 2021, in which patients aged 65
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colour vision arises from the comparison of spectral input across at least two differently tuned photoreceptors. In most vertebrates, colour discrimination is mediated by two to four differently tuned cone photoreceptors, providing sensitivity from ultraviolet (<400 nm) to red (∼600-700 nm) wavelengths. However, microspectrophotometry (MSP) indicated that the white-spotted boxfish, Ostracion meleagris, collected from Hawaiian reefs could possess five spectrally distinct cones. To explore the potential for increased cone diversity, we used a multidisciplinary approach to investigate colour visi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Proteopathy is believed to contribute to age-related macular degeneration (AMD). Much research indicates that AMD begins in the retinal pigment epithelium (RPE), which is associated with formation of extracellular drusen, a clinical hallmark of AMD. Human RPE produces a drusen-associated abnormal protein, the exon Ⅵ-skipping splice isoform of retinal G protein-coupled receptor (RGR-d). In this study, we investigate the detrimental effects of RGR-d on cultured cells and mouse retina.
METHODS: ARPE-19 cells were stably infected by lentivirus overexpressing RGR or RGR-d and were treated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vision loss caused by inherited retinal degeneration affects millions of people worldwide, and clinical trials involving gene supplementation strategies are ongoing for select forms of the disease. When early therapeutic intervention is not possible and patients suffer complete loss of their photoreceptor cells, there is an opportunity for vision restoration techniques, including optogenetic therapy. This therapy provides expression of light-sensitive molecules to surviving cell types of the retina, enabling light perception through residual neuronal pathways. To this end, the bipolar cells ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative analysis of photoreceptor properties was performed in the retina of the nocturnal deer mouse, Peromyscus maniculatus, using pigmented (wildtype) and albino animals. The aim was to establish whether the deer mouse is a more suitable model species than the house mouse for photoreceptor studies, and whether oculocutaneous albinism affects its photoreceptor properties. In retinal flatmounts, cone photoreceptors were identified by opsin immunostaining, and their numbers, spectral types, and distributions across the retina were determined. Rod photoreceptors were counted using differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsin genes are expressed in a cell type-specific manner in the retina and the pineal organ for visual and nonvisual photoreceptive purposes, but the regulatory mechanism behind the tissue and cell selectivity is not well understood. In this study, we focus on the expression regulation of the blue-sensitive opsin gene SWS2 of zebrafish by taking a transgenic approach using the green fluorescence protein as an expression reporter. The zebrafish SWS2 is a single-copy gene and is expressed specifically in the "long single cones" in the retina. We found the following. 1) A 0.3-kb region between 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa is a heterogeneous group of inherited retinal disorders in which the photoreceptor cells degenerate. A line of transgenic mice expresses a mutant opsin gene that encodes three missense mutations near the amino terminus, including P23H, which is the basis for a common form of dominant retinitis pigmentosa. By studying the photoreceptor cells of these mice and their normal littermates, we found that: (1) opsin was routed correctly, (2) the concentration of opsin in the disk membranes appeared normal by freeze fracture analysis, (3) the amount of disk membrane shedding was no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous 020/A mutant mice bearing the rds gene for slow inherited retinal degeneration have been observed to develop normal photoreceptor inner segments connecting cilia and synaptic contacts but fail to form outer segments. Their retinas are responsive to light, however. In order to assess the sources of these physiological responses we investigated the distribution of opsin in photoreceptors by means of immunoelectron microscopy. Opsin was detected in the inner segment plasma membrane and the distal ciliary plasma membrane. Antibody also bound to lamellar and vesicular membranes in the in
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Negative phototaxis is a widespread but underexplored behavior in concealed-feeding insects, and its adaptive value and sensory mechanisms remain poorly understood compared with light attraction. The invasive palm pest Octodonta nipae inhabits folded leaflets and shaded microhabitats, providing a suitable system to examine how light avoidance contributes to habitat adaptation and whether opsin-mediated perception regulates stage-specific phototaxis.
RESULTS: Larvae of O. nipae exhibited strong negative phototaxis (>70% selected dark chambers), whereas adults displayed positive pho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fish inhabiting diverse photic environments, from the deep sea to shallow freshwater, offer a valuable model for studying visual receptor characteristics and spectral adaptation mechanisms. This study investigated changes in visual opsin transcript levels in Japanese eels (Anguilla japonica) during sexual development and exposure to light conditions simulating their life cycle. Tissue-specific expression analysis revealed the predominance of four opsin genes (dso, fwo, rh2, and sws2) in the eyes. Sexual maturation using human chorionic gonadotropin was confirmed by increased gonadosomatic inde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we characterized blue light-mediated relaxation (photorelaxation) of airway smooth muscle (ASM) and implicated the involvement of opsin 3 (OPN3), an atypical opsin. In the present study, we characterized the cellular signaling mechanisms of photorelaxation. We confirmed the functional role of OPN3 in blue light photorelaxation using trachea from OPN3 null mice (maximal relaxation 52 ± 13% compared with wild-type mice 90 ± 4.3%, P < 0.05). We then demonstrated colocalization of OPN3 and Gαs using co-IP and proximity ligation assays in primary human ASM cells, which was further support
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet-sensitive photoreceptors have been shown to be important for a variety of visual tasks performed by bees, such as orientation, color and polarization vision, yet little is known about their spatial distribution in the compound eye or optic lobe. We cloned and sequenced a UV opsin mRNA transcript from Bombus impatiens head-specific cDNA and, using western blot analysis, detected an eye protein band of approximately 41 kDa, corresponding to the predicted molecular mass of the encoded opsin. We then characterized UV opsin expression in the retina, ocelli and brain using immunocytochem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teleost fish display very diverse visual systems through evolutionary adaptation and phenotypic plasticity to the variable light of aquatic environments. Whether predator presence influences eye size in prey is controversial because though larger eyes endow better optics, they also consume more energy and are more conspicuous. Moreover, whether predation alters the visual spectra of prey is unclear. Predation profoundly affects inter-populational divergence of male coloration and female mating preference in the Trinidad guppy (Poecilia reticulata). In this study, newborn guppies were raised un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in cone opsin-encoding genes are associated with colorblindness and retinal disease. In certain forms of blue cone monochromacy (BCM) in humans, a viable cone population that does not express cone opsin is present in the retina. Double cone opsin knockout (DKO) mouse models of BCM have been developed previously using gene trap insertion in one or both opsin genes. Here, we report and characterize a new mouse line that completely lacks both short-wavelength (S) and middle-wavelength (M) sensitive cone opsin genes but maintains a viable cone population to one year old. DKO mice experie
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study explored the potential of an animal opsin nonselectively expressed in various neuronal elements of the degenerative retina to restore the impaired visual function. A knockout murine model of inherited retinal dystrophy was used. Mice were injected intravitreally with either a virus carrying the gene of short-wavelength cone opsin associated with a reporter fluorescent protein or a control virus carrying the sequence of a modified fluorescent protein with enhanced membrane tropism. Viral transduction induced pronounced opsin expression in ganglion, bipolar, and horizontal retinal neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To systematically evaluate human rod opsin (hRHO) mRNA for potential target sites sensitive to posttranscriptional gene silencing (PTGS) by hammerhead ribozyme (hhRz) or RNA interference (RNAi) in human cells. To develop a comprehensive strategy to identify and optimize lead candidate agents for PTGS gene therapeutics.
METHODS: In multidisciplinary RNA drug discovery, computational mRNA accessibility and in vitro experimental methods using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to map accessibility in full-length hRHO transcripts. HhRzs targeted predicted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to identify the possible effect of recombinant vertebrate ancient long (VAL) opsin as a non-visual "photoreceptor" in the deep brain of goldfish, Carassius auratus. In addition, we investigated the effects of green-wavelength light on the predictable reproductive function of VAL-opsin as a green-sensitive pigment in the deep brain. To determine this, we quantified changes in gonadotropin hormone (GTH) [GTHα, follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH)] and estrogen receptor (ER; ERα and ERβ) mRNA expression levels associated with goldfish reproducti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The tissue-specific expression of an exogenous gene, under the influence of a tissue-specific promoter, has been examined in the past with pro-nuclear injections of the transgene and the development of transgenic mouse models. 'Adult transgenics' is possible with the acute expression of an exogenous gene that is administered to adult animals, providing the transgene can be effectively delivered to distant sites following an intravenous administration.
METHODS: The organ specificity of exogenous gene expression in adult mice was examined with a bacterial beta-galactosidase (LacZ) e
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of a mouse opsin transgene containing three point mutations (V20G, P23H, and P27L; termed VPP) causes a progressive photoreceptor degeneration that resembles in many important respects that seen in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa caused by a P23H point mutation. We have attempted to determine whether the degree of degeneration induced by expression of the transgene is influenced by albinism, a genetically mediated recessive trait that results in a deficiency in melanin formation in pigmented tissues throughout the body. Litters of albino and pigmented mice (nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Leber congenital amaurosis (LCA) is a sight-threatening inherited retinal disorder (IRD) caused by numerous genetic mutations. Multi-characteristic opsin (MCO)-based optogenetic therapy allows the recruitment of residual cells of the retina in LCA for alternative vision transduction while being mutation-agnostic. Using rd12 mice, we investigated the in vivo efficacy of an adeno-associated virus2 (AAV2)-transduced ambient light-activatable MCO (MCO-010) containing a metabotropic glutamate receptor-6 bipolar cell-specific promoter/enhancer. Methods: Mice requiring > 40 s to reach and bo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.