Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10055 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 500 с найденным полным текстом
Organoids are three-dimensional (3D) miniaturized versions of organs or tissues that are derived from cells with stem potential and can self-organize and differentiate into 3D cell masses, recapitulating the morphology and functions of their in vivo counterparts. Organoid culture is an emerging 3D culture technology, and organoids derived from various organs and tissues, such as the brain, lung, heart, liver, and kidney, have been generated. Compared with traditional bidimensional culture, organoid culture systems have the unique advantage of conserving parental gene expression and mutation ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the progress of modern medicine in the last decades, millions of people diagnosed with retinal dystrophies (RDs), such as retinitis pigmentosa, or age-related diseases, such as age-related macular degeneration, are suffering from severe visual impairment or even legal blindness. On the one hand, the reprogramming of somatic cells into induced pluripotent stem cells (iPSCs) and the progress of three-dimensional (3D) retinal organoids (ROs) technology provide a great opportunity to study, understand, and even treat retinal diseases. On the other hand, research advances in the field of el
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation in vitro culture model systems are needed to study the reproductive pathologies that affect domestic animals. These 3D culture models more closely mimic normal physiological function to allow a greater understanding of reproductive pathology and to trial therapeutics without the welfare concerns and the increased time and cost associated with live animal research. Recent advances with in vitro cell culture systems utilizing human and laboratory animal tissues have been reported, but implementation of these technologies in veterinary species has been slower. Organoids are a phys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal epithelial cells (IECs) are crucial for the digestive process and nutrient absorption. The intestinal epithelium is composed of the different cell types of the small intestine (mainly, enterocytes, goblet cells, Paneth cells, enteroendocrine cells, and tuft cells). The small intestine is characterized by the presence of crypt-villus units that are in a state of homeostatic cell turnover. Organoid technology enables an efficient expansion of intestinal epithelial tissue in vitro. Thus, organoids hold great promise for use in medical research and in the development of new treatments.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cell types derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs) share the potential to investigate development, toxicity, as well as genetic and infectious disease in ways currently limited by the availability of primary tissue. With the added advantage of patient specificity, which can play a role in all of these areas. Many iPSC differentiation protocols focus on 3 dimensional (3D) or organotypic differentiation, as these offer the advantage of more closely mimicking in vivo systems including; the formation of tissue like architecture and interactions/crosstalk between different cell ty
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a devastating neurodegenerative disorder affecting the aging population. Despite many studies, there remains an urgent need to identify the root causes of AD, together with potential treatments. Cerebral organoid technology has made it possible to model human neurophysiology and disease with increasing accuracy in patient-derived tissue cultures. Here, we review the most recent advances in modeling AD in organoids and other engineered three-dimensional cell culture systems. Early studies demonstrated that familial AD patient-derived organoids robustly develop diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain organoids are self-organized three-dimensional aggregates generated from pluripotent stem cells. They exhibit complex cell diversities and organized architectures that resemble human brain development ranging from neural tube formation, neuroepithelium differentiation, neurogenesis and gliogenesis, to neural circuit formation. Rapid advancements in brain organoid culture technologies have allowed researchers to generate more accurate models of human brain development and neurological diseases. These models also allow for direct investigation of pathological processes associated with infe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular networks assemble during early human embryonic development and are essential for the control of body movement. Previous neuromuscular junction modeling efforts using human pluripotent stem cells (hPSCs) generated either spinal cord neurons or skeletal muscles in monolayer culture. Here, we use hPSC-derived axial stem cells, the building blocks of the posterior body, to simultaneously generate spinal cord neurons and skeletal muscle cells that self-organize to generate human neuromuscular organoids (NMOs) that can be maintained in 3D for several months. Single-cell RNA-sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases are incurable and debilitating conditions characterized by the deterioration of brain function. Most brain disease models rely on human post-mortem brain tissue, non-human primate tissue, or in vitro two-dimensional (2D) experiments. Resource limitations and the complexity of the human brain are some of the reasons that make suitable human neurodegenerative disease models inaccessible. However, recently developed three-dimensional (3D) brain organoids derived from pluripotent stem cells (PSCs), including embryonic stem cells and induced PSCs, may provide suitable mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is the second leading cause of death and main cause of disability worldwide, but with few effective therapies. Although stem cell-based therapy has been proposed as an exciting regenerative medicine strategy for brain injury, there are limitations. The developed cerebral organoids (COs) represent a promising transplantation source for stroke that remains to be answered. Here, we transplanted COs at 55 days and explored the feasibility in the rat middle cerebral artery occlusion (MCAO) model of stroke. COs transplantation at 6 h or even 24 h after MCAO significantly reduces brain infarct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocytes play a crucial role in the pathophysiology of cholestasis. However, research on human cholangiocytes has been restricted by challenges in long-term propagation and large-scale expansion of primary biliary epithelium. The advent of organoid technology has overcome this limitation allowing long-term culture of a variety of epithelia from multiple organs. Here, we describe two methods for growing human cholangiocytes in organoid format. The first applies to the generation of intrahepatic bile ducts using human induced pluripotent stem cells using a protocol of differentiation that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital human cytomegalovirus (HCMV) infection causes a broad spectrum of central and peripheral nervous system disorders, ranging from microcephaly to hearing loss. These ramifications mandate the study of virus-host interactions in neural cells. Neural progenitor cells are permissive for lytic infection. We infected two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines and found these more primitive cells to be susceptible to infection but not permissive. Differentiation of infected iPSCs induced de novo expression of viral antigens. iPSCs can be cultured in three dimensions to generate cerebral
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids enable rigorous studies of neurodevelopment and disease, yet existing platforms often compromise between precise microenvironment control and reliable electrophysiological measurement. The challenge of achieving uniform perfusion alongside multi-well volumetric neural recordings limits parallel functional characterization and technical reproducibility across samples. Here, we present the triMEA millifluidic platform, which integrates three stretchable microelectrode arrays within a single device and delivers uniform perfusion across three independent wells. A single inlet supplies id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established robust protocols to generate physiological and functional alveolar organoids (nsoAlvO) from readily accessible and expandable nasal cell-derived organoids, and alveolar macrophages (monoAM) from peripheral blood monocytes. Through co-culture of nsoAlvO and monoAM, we generated organoid-macrophage assembloids, in which both components exhibited enhanced maturation. Comprehensive analyses, including immunostaining, functional assays, and single-cell RNA sequencing, demonstrated that the nsoAlvO and monoAM phenotypically and functionally resemble their native counterparts and engag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain organoids represent a useful tool for modeling of neurodevelopmental disorders and can recapitulate brain volume alterations such as microcephaly. To monitor organoid growth, brightfield microscopy images are frequently used and evaluated manually which is time-consuming and prone to observer-bias. Recent software applications for organoid evaluation address this issue using classical or AI-based methods. These pipelines have distinct strengths and weaknesses that are not evident to external observers. We provide a dataset of more than 1,400 images of 64 trackable brain organoids from fo
DatasetСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of gastric cancer with peritoneal dissemination is poor because of its resistance to chemotherapy. To investigate the mechanism of drug resistance in peritoneal metastasis, cancer organoids were established from the ascites of a patient with peritoneal metastases of gastric cancer. The histological characteristics of the tumors were preserved in the organoids. A co-culture system was established by overlaying human-derived mesothelial cells on gastric cancer organoids embedded in type IA collagen, mimicking peritoneal dissemination foci. When co-cultured with mesothelial cells, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in organoid models have revolutionized the study of human kidney disease mechanisms and drug discovery by enabling scalable, cost-effective research without the need for animal sacrifice. Here, we present a kidney organoid platform optimized for efficient screening in polycystic kidney disease (PKD). While these systems generate rich spatial-temporal microscopy video datasets, current manual approaches to analysis remain limited to coarse classifications (e.g., hit vs. non-hit), often missing valuable pixel-level and longitudinal information. To help overcome this bottleneck, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-derived organoids (PDOs) are becoming established as preclinical models for predicting therapeutic responses in cancer, yet their clinical accuracy remains limited by the insufficient representation of the tumor microenvironment and a reliance on static viability readouts. Here, we utilized a living biobank of 30 histopathologically and genetically characterized PDOs, alongside a microenvironment-derived from pancreatic, colon, and gastric cancers, to systematically evaluate their ability to respond to standard-of-care or experimental therapies and model patient outcomes. We assessed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small intestinal transplantation has emerged as an essential treatment for intestinal failure, but its relatively high graft rejection rate and mortality rate when compared to those of other transplanted organs has led to difficulties in post-transplantation treatment management. The recently-developed technique of creating organoids from somatic stem cells has created a challenging opportunity to develop a treatment that involves the creation of a substitute small intestine using autologous cells instead of transplanting another individual's small intestines. The remaining partial large intes
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoid culture has emerged as a forefront technology in the life sciences field. As "in vitro micro-organs", organoids can faithfully recapitulate the organogenesis process, and conserve the key structure, physiological function and pathological state of the original tissue or organ. Consequently, it is widely used in basic and clinical studies, becoming important preclinical models for studying diseases and developing therapies. Here, we introduced the definition and advantages of organoids and described the development and advances in hepatobiliary organoids research. We focus on applying
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.