Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8292 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1387 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular Disease (CVD) is the leading cause of morbidity and mortality among individuals with Type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study evaluated the association of neutrophil-to-HDL ratio (NHR) and lymphocyte-to-HDL ratio (LHR) for metabolic syndrome (MetS), comorbidities, and cardiovascular risk among adults with T2DM in the Cape Coast Metropolis, Ghana.
METHODS: A cross-sectional study was conducted among 150 adults with T2DM attending the Cape Coast Teaching Hospital between January and June 2025. Sociodemographic, clinical, and biochemical data-including full blood co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: There is no clear consensus guideline that specifies the optimum course of treatment for adult head and neck osteosarcoma (HNO) because of its rarity. The review's goal is to examine the most recent research on the presentation, diagnosis, prognosis, and therapy of head and neck osteosarcoma.
RECENT FINDINGS: Due to overlapping symptoms with various benign disorders of the lower jaw and midface bone, these patients present with a noticeable delay. The greatest results for these malignancies can be achieved with surgery with sufficient margins. However, it may not be able to
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is a malignant tumor in which the cancerous cells produce an osteoid matrix or mineralized bone. Jaw bones are affected in 6% of all osteosarcomas and are the fourth most common site of origin. Surgical treatment of osteosarcoma in elderly patients is rarely reported. Here, we report successful treatment of osteosarcoma arising in the mandible of a 90-year-old man. The patient was referred to our institution for diagnosis and treatment of an oral lesion. Intraoral examination revealed that a hard mass measuring 35 × 27 mm was located on the floor of the oral cavity, attached to th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is the most common primary bone tumor and usually involves the long bones. Osteosarcoma of the skull, on the other hand, is relatively rare. Here, we present a 29-year-old man with a growing mass in the skull he first noticed after a fall while skateboarding. The initial clinical diagnosis was hematoma. While undergoing an evacuation surgery for a hematoma, a suspicious mass was detected which was biopsied. Histopathological evaluation showed high-grade osteosarcoma. The patient was referred to our hospital where he underwent definitive resection followed by adjuvant chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma of the jaws (OSJ) is a relatively rare disease, accounting for between 2% and 10% of all cases of osteosarcoma. It is morphologically and radiologically identical to the trunk and extremity variant, but distinct in several crucial aspects. The lesion is characterized by sarcomatous cells which produce a variable amount of osteoid bone. It arises centrally within the bone and can be subdivided into osteoblastic, chondroblastic and fibroblastic subtype, depending on the predominant cell type. Radiographically, these tumors display a spectrum of bone changes from well-demarcated bord
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is an often highly malignant mesenchymal tumor. By definition, osteosarcoma cells are able to form osteoid, which can mature into tumor bone. Osteosarcoma metastasizes preferentially to the lung. In Europe, the incidence is between 2 and 5 new diagnoses per 1,000,000 people per year. The underlying mechanisms for osteosarcoma formation are not well understood. However, previous radiotherapy or exposition to nuclear radiation increase the risk of osteosarcoma. Patients are usually treated with a neoadjuvant chemotherapy, followed by complete surgical resection of the tumor and post
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft-tissue osteosarcomas are very rare. Only three cases of extraskeletal osteosarcoma have been reported arising in colon and we report the first well differentiated one.
PATIENTS AND METHODS: A 58-year-old woman was admitted to our hospital with a history of pain and swelling in lower right abdomen for the last 3 months. Routine laboratory tests and tumor markers (CEA, CA19-9, AFP) were all normal, as well as colonoscopy. CT-scan revealed large partly calcificated mass connected to the ascending colon without significant imbibition of contrast. Because of the size of the tumor,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous extraskeletal osteosarcoma (PCEO) is a rare malignant neoplasm with less than 20 cases reported in the literature to date. Presenting as a nodule or mass on the skin, commonly at sites of previous trauma or radiation, these lesions are differentiated from other neoplasms through their characteristic microscopic appearance. This report highlights a case of PCEO in a 75-year-old man with a history of squamous cell carcinoma (SCC) of the scalp. Histological examination of a scalp nodule in the region of a previously excised SCC revealed proliferation of osteoid surrounded by mal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pycnodysostosis is a rare sclerosing bone dystrophy. The main clinical features are short stature and oral and maxillofacial abnormalities such as a large head, a small and underdeveloped face with prominent nose and eyes, irregular dentition, small hands and feet with dystrophic nails, and trunk deformities such as scoliosis. The differential diagnosis is established with other skeletal dysplasias such as osteopetrosis, cleidocranial dysplasia, and idiopathic acro-osteolysis. Since its first description in 1962 by Maroteaux and Lamy, about 100 cases have been published, some of these with unc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of osteosarcoma involving the patella. A 30-year-old Japanese woman first consulted our out-patient clinic with a 2-year history of knee pain. Radiographs showed an enlargement of the patella with irregular distribution of both osteolytic and sclerotic lesions. Computed tomography and magnetic resonance imaging demonstrated soft tissue extension at the anterior part of the patella. Incisional biopsy showed abundant osteoid formation by spindle-shaped malignant cells, and the histological diagnosis was conventional osteosarcoma. The patient underwent preoperative chemothe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of metastatic osteosarcoma is increasing because of improved results following multi-agent chemotherapy and resection of the primary tumour. Metastases occur most commonly in the lungs, whereas bowel metastases are rare. We describe a 25-year-old female who presented with melaena six years after successful resection of an osteosarcoma of her right femur, and one year after resection of a solitary pulmonary metastasis. Imaging revealed a lesion arising within both the duodenum and the pancreas for which a Whipple's pancreatoduodenectomy was carried out, achieving complete resectio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reported incidence of osteosarcoma of the foot is very low. Osteosarcoma of the talus is extremely rare and few cases have been reported in the literature. The clinical findings are not typical, and osteosarcoma of the talus can be easily misdiagnosed, resulting in a delay in proper treatment. We report the case of a patient with osteosarcoma of the talus, from a series of 120 osteosarcomas treated at our hospital between 1966 and 2002.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of juxtacortical osteosarcoma of the radius in a child. The diagnosis and treatment were delayed because of misleading and wrongly reassuring radiological and histological aspects. The 12-year-old boy was admitted for a tumefaction of the proximal extremity of the right radius noticed after trauma. Physical examination showed a hard and slightly painful swelling. Xrays showed an irregular osseous mass developed from the superior metaphysis of the radius and encircling it. MRI showed a juxtacortical tumor with medullary involvement. A biopsy concluded to a fractur
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracortical osteosarcoma is the rarest anatomic variation of osteosarcoma. There have been only 12 cases reported in the English-language literature. We present a case of osteosarcoma in an 18-year-old Taiwanese man that originated within the cortex of the tibial diaphysis. The initial radiograph revealed a lytic mass confined to the cortex, mimicking a benign bone lesion. Histopathologic examination of the biopsy specimen showed an osteoblastic osteosarcoma mingled with some fibroblastic foci. He underwent en bloc resection, and a metallic prosthetic intercalary stem was used to replace the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of parosteal osteosarcoma (POS) of the proximal femur, with areas of telangiectatic dedifferentiation, in a 28-year-old woman is reported. The patient had a 7-week history of pain and swelling in her right thigh. A biopsy diagnosis of POS was established. The patient was treated with two cycles of intraarterial chemotherapy, followed by limb salvage surgery. Histological examination of the resected specimen showed POS with areas of dedifferentiation composed of highgrade telangiectatic osteosarcoma with associated secondary aneurysmal bone cyst change.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.