Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1025 публикаций
Поиск: 580 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 437 с найденным полным текстом
Klebsiella pneumoniae is an opportunistic Gram-negative pathogen that is a leading cause of healthcare-associated infections, including pneumonia, urinary tract infections, and sepsis. Essential to the colonization and infection by K. pneumoniae is the acquisition of nutrients, such as the transition metal ion zinc. Zinc has crucial structural and catalytic roles in the proteome of all organisms. Nevertheless, in excess, it has the potential to mediate significant toxicity by dysregulating the homeostasis of other transition elements, disrupting enzymatic processes, and perturbing metalloprote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar fluid is resorbed using active Na+ transport primarily through basolateral sodium-potassium-adenosinetriphosphatase (Na-K-ATPase) and apical Na+ channels that are particularly dense on the alveolar type II (ATII) epithelial cells. During lung injury with pulmonary edema, continued or accelerated Na+ and fluid resorption is critical for a favorable outcome. However, little is known of how ATII cell Na+ transport is affected during injury. These experiments examined the effects of acute lung injury on ATII cell Na-K-ATPase activity and expression using an established model of rats expos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the effects of Zhiweifangbian (ZWFB) capsule on lactic dehydrogenase (LDH), succinic dehydrogenase (SDH) and ATPase activities in gastric mucosa of chronic atrophic gastritis (CAG) rats with Qi deficiency and blood stasis syndrome.
METHODS: Totally 90 rats were randomly divided into 2 groups: normal group (n = 10) and model group (n = 80). The CAG rat model of Qi deficiency and blood stasis type was induced by synthetic methods. After modeling for 12 weeks and the successful CAG model was determined, the CAG model rats were divided by random number table into model group (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Models of P-type ATPase predict that membrane-embedded fragments represent about 20% of the protein and adopt an all-alpha-helical structure. While this prediction was confirmed for the Ca2-ATPase [Corbalan-Garcia, S., Teruel, J., Villalain, J. & Gomez-Fernandez, J. (1994) Biochemistry 33, 8247-8254], it is at odds with recent experimental evidence gathered on the Neurospora crassa plasma membrane H+-ATPase [Vigneron, L., Ruysschaert, J.-M. & Goormaghtigh, E. (1995) J. Biol. Chem. 270, 17685-17696] and on the gastric H+,K+-ATPase [Raussens, V., Ruysschaert, J.-M. & Goormaghtigh, E. (1997) J. B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-transporting ATPase 1 and 2 (ATP7A and ATP7B) are two highly homologous P-type copper ATPase exporters. Mutations in ATP7A can lead to Menkes disease which is an X-linked disorder of copper deficiency. Mutations in ATP7B can cause Wilson disease which is an autosomal recessive disorder of copper toxicity. In this study, we attempt to build a quantitative relationship between mutated ATPase and Menkes/Wilson disease. First, we use the amino-acid distribution probability as a measure to quantify the difference in ATPase before and after mutation. Second, we use the cross-impact analysis t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Prolonged cultivation of certain filamentous fungi, including Aspergillus terreus, on drug-free medium leads to degeneration and morphological heterogeneity, marked by the emergence of fluffy mycelium-type sectors. This phenomenon may indicate alterations in antifungal susceptibility profiles (particularly to amphotericin B (AmB) in A. terreus), as well as reductions or losses in conidiation, sexuality, secondary metabolite production, and/or virulence. In the present study, various characteristics of an AmB-resistant wild-type (WT) strain and its AmB-susceptible sectorized derivat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary tract obstruction impairs urinary concentrating capacity and reabsorption of sodium. To clarify the molecular mechanisms of these defects, expression levels of renal sodium transporters were examined in rats with 24-h bilateral ureteral obstruction (BUO) or at day 3 or 14 after release of BUO (BUO-R). BUO resulted in downregulation of type 3 Na+/H+ exchanger (NHE3) to 41 +/- 14%, type 2 Na-Pi cotransporter (NaPi-2) to 26 +/- 6%, Na-K-ATPase to 67 +/- 8%, type 1 bumetanide-sensitive Na-K-2Cl cotransporter (BSC-1) to 20 +/- 7%, and thiazide-sensitive cotransporter (TSC) to 37 +/- 9%. Imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the gene expression of calcium-handling genes including L-type calcium channel, sarcoplasmic reticular calcium adenosine triphosphatase (Ca(2+)-ATPase), ryanodine receptor, calsequestrin and phospholamban in human atrial fibrillation.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated that atrial electrical remodeling in atrial fibrillation is associated with intracellular calcium overload. However, the changes of calcium-handling proteins remain unclear.
METHODS: A total of 34 patients undergoing open heart surgery were included. Atrial tissue was obtained from the rig
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acidocalcisomes are evolutionarily conserved acidic organelles that are rich in cations and inorganic phosphate, primarily polyphosphates. In kinetoplastid parasites, acidocalcisomes and their polyphosphate content are essential for osmoregulation and environmental adaptation during host switching. In this organelle, polyphosphate is synthesised and transported to the lumen by the vacuolar transporter chaperone (VTC) complex. Interestingly, unlike yeast VTC, which has five components, only two have been observed in kinetoplastids: Vtc1, which contains only a transmembrane domain and Vtc4, whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper is essential for many copper-dependent processes, including mitochondrial oxidative phosphorylation, free-radical detoxification, pigmentation, neurotransmitter synthesis, and iron metabolism. The identification of proteins for high affinity copper uptake and export has greatly expanded our understanding of cellular copper homeostasis. Copper export in human cells is mediated by the ATP7A and ATP7B P-type ATPases, which are, respectively, affected in the genetic disorders of copper metabolism, Menkes disease and Wilson disease. A different class of transporter known as the SLC31 or Ctr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid-onset dystonia parkinsonism (RDP), a rare neurological disorder, is caused by mutation of the neuron-specific alpha3-isoform of Na(+), K(+)-ATPase. Here, we present the functional consequences of RDP mutation D923N. Relative to the wild type, the mutant exhibits a remarkable approximately 200-fold reduction of Na(+) affinity for activation of phosphorylation from ATP, reflecting a defective interaction of the E(1) form with intracellular Na(+). This is the largest effect on Na(+) affinity reported so far for any Na(+), K(+)-ATPase mutant. D923N also affects the interaction with extracell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatolenticular degeneration (Wilson disease) is an autosomal recessive monogenic disorder caused by mutations in the ATPase copper transporting beta (ATP7B) gene located on human chromosome 13. This gene encodes a copper-transporting P-type ATPase (ATP7B). Recent studies have revealed that the ATP7B gene is predominantly affected by a few hotspot mutations, with the His1069Gln mutation in exon 14 accounting for 50 to 80% of cases. In China, the Arg778Leu mutation in exon 8 is the most prevalent. However, the discovery of novel mutant genes persists.
CASE PRESENTATION: A 56-yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) is a ubiquitous P-type ATPase that restores cytosolic Ca2+ to the sarco-endoplasmic reticulum. SERCA is essential for cardiac Ca2+ cycling and cellular energy metabolism. Several small molecules enhance SERCA function and show promise in models of metabolic and cardiovascular diseases. However, the structural basis for SERCA activation has remained unknown, hindering mechanism-driven lead optimization. Here we present cryo-EM structures of SERCA bound to two chemically distinct activators: the quinoline derivative CDN1163 (2.6 Å resolution) a
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P4‑ATPase lipid flippases establish transbilayer lipid asymmetry in eukaryotic membranes, with increasing evidence indicating a role for interacting partners in regulating flippase activity. However, assessing interactor‑dependent effects on flippase activity in mammalian cells is complicated by heterogeneous protein expression and background lipid transport. Here, we introduce an expression‑based gating strategy for in‑cell NBD‑lipid uptake assays that improves sensitivity and interpretability under transient expression conditions. Using this approach, we examined the influence of the putativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in CACNA1A, encoding a neuronal calcium channel subunit, and ATP1A2, encoding a catalytic subunit of a sodium-potassium-ATPase, have been found in some families with dominantly inherited hemiplegic migraine.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of mutations in these genes in individuals with different migraine syndromes.
DESIGN: Prospective screening study.
SETTING: University outpatient neurology clinic. Subjects Probands of 19 families with hemiplegic migraine, 7 with basilar migraine, 25 with migraine without aura, and 18 with migraine with aura, as well as 40 una
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanistic target of rapamycin (serine/threonine kinase) complex 1 (MTORC1) is a protein-signaling complex at the fulcrum of anabolic and catabolic processes, which acts depending on wide-ranging environmental cues. It is generally accepted that lysosomes facilitate MTORC1 activation by generating an internal pool of amino acids. Amino acids activate MTORC1 by stimulating its translocation to the lysosomal membrane where it forms a super-complex involving the lysosomal-membrane-bound vacuolar-type H(+)-ATPase (v-ATPase) proton pump. This translocation and MTORC1 activation require functional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoplasmic reticulum (SR) Ca2+-adenosine triphosphatase (ATPase) mRNA expression is reduced in the failing human myocardium. However, it is not known whether SR Ca2+-regulatory protein gene expression is altered in human myocardial tissue subjected to pressure overload or volume overload. We sought to determine whether SR Ca2+-regulatory protein gene expression is altered in human atrial tissue subjected to mechanical overload. We obtained right atrial myocardial tissue (about 250mg) at open-heart surgery from three groups of patients: no hemodynamic overload to the right atrium (control gro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthamoeba, a free-living amoeba, is commonly found in various natural environments, such as rivers and soil, as well as in public baths, swimming pools, and sewers. Acanthamoeba can cause severe illness such as granulomatous amoebic encephalitis and Acanthamoeba keratitis (AK) in humans. AK, the most recognized disease, can cause permanent visual impairment or blindness by affecting the cornea. AK commonly affects contact lens wearers who neglect proper cleaning habits. The symptoms of AK include epithelial and stromal destruction, corneal infiltrate, and intense ocular pain, occasionally n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trabecular meshwork (TM) from primary open-angle glaucoma (POAG) cases has been found to contain decreased levels of intracellular plasmalogens. Plasmalogens are a subset of lipids involved in diverse cellular processes such as intracellular signaling, membrane asymmetry, and protein regulation. Proper plasmalogen biosynthesis is regulated by rate-limiting enzyme fatty acyl-CoA reductase (Far1). ATPase phospholipid transporting 8B2 (ATP8B2) is a type IV P-type ATPase responsible for the asymmetric distribution of plasmalogens between the intracellular and extracellular leaflets of the plas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various splice variants of the three SERCA- and the two SPCA-pump genes in higher vertebrates encode P-type ATPases of the P(2A) group found respectively in the membranes of the endoplasmic reticulum and the secretory pathway. Of these, SERCA2b and SPCA1a represent the housekeeping isoforms. The SERCA2b form is characterized by a luminal carboxy terminus imposing a higher affinity for cytosolic Ca(2+) compared to the other SERCAs. This is mediated by intramembrane and luminal interactions of this extension with the pump. Other known affinity modulators like phospholamban and sarcolipin dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.