Imaging plays a critical role in the management of pheochromocytomas and paragangliomas and often guides treatment. The discovery of susceptibility genes associated with these tumors has led to better understanding of clinical and imaging phenotypes. Functional imaging is of prime importance because of its sensitivity and specificity in subtypes of pheochromocytoma and paraganglioma. Several radiopharmaceuticals have been developed to target specific receptors and metabolic processes seen in pheochromocytomas and paragangliomas, including 131I/123I-metaiodobenzylguanidine, 6-18F-fluoro-l-3,4-d
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and extra-adrenal paragangliomas are rare neuroendocrine neoplasms with characteristic histologic and immunohistochemical features. These tumors can arise in several anatomic locations, necessitating that their diagnostic recognition extends beyond the realm of endocrine disorders. A practical and reproducible risk stratification system for these tumors is still in development. In this rapidly evolving era of molecular medicine, it is essential for pathologists to equip themselves with a framework for understanding the classification of paragangliomas and pheochromocytomas an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas of the head and neck are rare vascular skull-base tumors derived from the paraganglionic system with an estimated incidence of 1:30,000 accounting for 3% of all paragangliomas. The most common paraganglioma locations of the head and neck in descending order are the carotid body, jugular, tympanic, and vagal paragangliomas. This article discusses the clinical characterics, normal anatamy, imaging findings and protocols, pathology, staging, and differential diagnosis for paragangliomas of the head and neck.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) are rare vascular, neuroendocrine tumors of paraganglia, which are associated with either sympathetic tissue in adrenal (pheochromocytomas (PCCs)) and extraadrenal (sympathetic paraganglioma (sPGLs)) locations or parasympathetic tissue of the head and neck paragangliomas (HNPGLs). As HNPGLs are usually benign and most tumors grow slowly, a wait-and-scan policy is often advised. However, their location in the close proximity to cranial nerves and vasculature may result in considerable morbidity due to compression or infiltration of the adjacent structures, necessitating ba
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary paragangliomas of the paranasal sinuses are very rare conditions with only few cases described in the literature. Paragangliomas are locally aggressive, often recur and can metastasize. Usually, open surgery is used to resect such tumors from the sinonasal tract. Here, a case of a large paraganglioma of the left maxillary sinus and nasal cavity, which was successfully removed using the Onyx® embolic agent two days prior to minimally invasive image guided endoscopic sinus surgery, is reported. This case demonstrates that large vascular tumors of the sinonasal tract can be successfully m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Review of the treatment of cervical paraganglioma.
MATERIAL AND METHODS: Review of the literature based on a Medline database.
RESULTS: The treatment of choice consists of a multidisciplinary approach based on a detailed clinical, laboratory and radiological work-up. Vascular reconstruction may be necessary when the tumour invades the artery wall. The main complication of surgery is damage to cranial nerves involved in speech and/or swallowing. Treatment of bilateral tumours must be conducted in two stages. The first side to be operated depends on the sites and size of the tumours
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of paraganglioma arising from the hypoglossal nerve and review the anatomy, clinical features, and literature to date.
STUDY DESIGN: Case report and review of the literature.
METHODS: Case records including paper and electronic chart and imaging reports were reviewed and summarized for the index case. A literature search was performed using pubmed keywords paraganglioma, hypoglossal, chemodactoma, carotid body, and glomus tumor. The available literature on the topic was reviewed and summarized.
RESULTS: Paragangliomas associated with the hypoglossal nerve were r
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma and paraganglioma are tumors of the sympathetic or parasympathetic paraganglia. Pheochromocytoma is the tumor of the main sympathetic paraganglia, which is the adrenal medulla. The sympathetic paraganglioma secretes catecholamine while the parasympathetic do not. Both of them originate from neural crest cells and share similar mechanisms of tumor development. The same genetic alteration may predispose to the development of sympathetic and parasympathetic paraganglioma. The best known hereditary forms of pheochromocytoma and paraganglioma are the von Hippel-Lindau disease, in w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the incidental intraoperative discovery of a paraganglioma of cranial nerve XII, we searched our hospital database and literature for similar cases to determine whether evidence exists to support the existence of paraganglioma of the hypoglossal nerve. We describe a case of cranial nerve XII paraganglioma, recognized only during surgery, without any indicative preoperative sign or symptom nor diagnostic imaging studies. In light of published findings, only four cases described since 1966, and our experience, the report discusses diagnostic criteria that could aid in establishing a diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck paragangliomas are rare neuroendocrine tumors derived from neural crest cells of parasympathetic ganglia or the widely dispersed neuroendocrine cells of the head and neck region. Paragangliomas of the sinonasal tract and nasopharynx are rare. The clinicopathologic features of this unique example of a hereditary, nasopharyngeal paraganglioma, and selective entities that are included in its differential diagnosis are presented.
Клинический случайConference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man was admitted to hospital for treatment of a T10-11 paraspinal lesion, which was detected incidentally. He had suffered from facial flushing and palpitations associated with hypertension for many years. MRI confirmed the presence of a large, well-demarcated tumour in the left paraspinal area of the T10-11 vertebral bodies. Grossly complete excision was achieved without neurological complications. Post-operatively, the patient was normotensive with no adrenergic symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the clinical characteristics of carotid body tumors and to analyze the benefits of different treatment modalities.
SUBJECTS AND METHODS: The clinical records of 13 patients with paragangliomas treated during the period of 1995-2005 were reviewed for age at diagnosis, sex, initial symptoms, duration of symptoms, evidence of secretory function, family history, radiographic studies, pre- and posttreatment cranial nerve deficits, multicentric tumors, angiography, operative procedures and findings, and complications. The diagnoses were establi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas of the head and neck are uncommon, slow-growing, multicentric and are usually benign. Ever since familial paragangliomas were first described a genetic explanation for their existence has been sought. An international collaboration finally elucidated the SDHB, SDHC and SDHD genes for three paraganglioma syndromes (PGL 4, 3, 1). A familial origin should be suspected if other family members have paraganglioma, paragangliomas are multiple, the patient is young or the patient has a vagal paraganglioma. Once familial disease is suspected the best initial screening method is by geneti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms of the sellar region are entities with a large differential diagnosis. Although paraganglionic cells have not been demonstrated in the pituitary or adjacent structures, the existence of sellar region paragangliomas is well-documented. To elucidate, in this area the nature of these unusual tumors is relatively difficult. Clinical history, physical examination, radiographic investigation as well as intraoperative gross observation are the same as those of sellar meningioma or pituitary adenoma. Immunohistochemistry, using neuroendocrine markers and electron microscopy are the two defin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare tumors that arise from extra-adrenal paraganglia. The effective diagnosis and management of the paraganglioma patient involves the close collaboration of endocrinologists, endocrine surgeons, anesthesiologists, geneticists, laboratory specialists, radiologists, oncologists, and pathologists. Paragangliomas are diagnosed in the following clinical settings: signs and symptoms related to catecholamine hypersecretion, mass effect symptoms (e.g., with head and neck paragangliomas), incidental finding on imaging, or family screening for hereditary paraganglioma. Paraganglioma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are neuroendocrine tumors derived from the extra-adrenal paraganglia of the autonomic nervous system. Within the head and neck, they are generally defined and named according to their site of origin, and may be found frequently neighboring vascular structures. Physiologic activity is rare in these neoplasms and they may exhibit patterns of inheritance which predispose their occurrence in families, often with multicentricity. These tumors generally exhibit a slow rate of growth, most often presenting asymptomatically as a space occupying mass lesion noted clinically or radiograph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 28-year-old woman with a 3-month history of right upper quadrant abdominal pain. Medical history and physical examination were unremarkable. Abdominal ultrasonography showed a dilated gallbladder, suggestive of gallstones, without bile duct dilatation. Serum chemistry values were normal. Laparoscopic cholecystectomy was planned, and a mass encircling the common bile duct was found. The procedure was converted to an open operation, and cholecystectomy, mass excision, and hepaticojejunostomy were done. The specimen was interpreted as paraganglioma of the bile duct. There
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования