Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
581 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 132 с найденным полным текстом
The anti-Hu antibody is one of the most famous onco-neural antibodies related to paraneoplastic neurological syndrome, and is associated with small cell lung carcinoma in most cases. Here, we report a case of poorly differentiated hepatocellular carcinoma accompanied by paraneoplastic peripheral neuropathy positive for the anti-Hu antibody. Image inspection before operation revealed that no tumors were found in organs other than the liver, including lung, and that the liver tumor had no metastatic lesion. The liver tumor showed histological appearance of poorly differentiated carcinoma with ca
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorea and other movement disorders are rarely described as paraneoplastic. The aim of this study was to describe 13 patients with paraneoplastic chorea and dystonia collected by the members of the paraneoplastic neurological syndrome (PNS) EuroNetwork and to review 29 cases from the literature. We analyzed neurological symptoms, severity of the neurological syndrome, delay in neurological diagnosis, associated cancer, oncological and neurological treatments received, and outcome. Eleven (1.2%) out of 913 patients with PNS were identified in the EuroNetwork register. Two more patients not incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganglioside antibodies are identified not only in patients with inflammatory neuropathies but also several central nervous system disorders and paraneoplastic neuropathies. Our aim was to investigate whether ganglioside antibodies are found in autoimmune encephalitis patients and may function as a diagnostic and prognostic biomarker.
METHODS: Sera and cerebrospinal fluid (CSF) samples of 33 patients fulfilling the criteria for probable autoimmune encephalitis were collected within the first week of clinical manifestation. None of the patients had evident symptoms and findings of p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, M-protein and Skin changes syndrome is a rare paraneoplastic syndrome from a plasma cell dyscrasia, which most commonly presents with peripheral neuropathy. We report a 30-year-old female with blurred vision and vision loss as reasons for her initial treatment; the patient was diagnosed with bilateral opticneuritis. Five months later, the patient started to have lower extremity numbness and fatigue. Initial laboratory tests did not reveal positive monoclonal immunoglobulin. Therefore, simple peripheral neuropathy was considered for diagnosis, and t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome-characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes-is an uncommon and complex paraneoplastic disorder encompassing a diverse array of symptoms. Here we report the challenging case of a 34-year-old female who sought medical attention at the emergency department due to distal lower limb weakness. She was breastfeeding her first child at that time. Her condition rapidly deteriorated, making it difficult for her to perform simple tasks independently. Initially, she struggled with activities like jumping or climbing stairs. Eventually, her abil
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome is a rare paraneoplastic syndrome, which includes polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes due to plasma cell (PC) neoplasm. Diagnosis of this disease is challenging because of its rarity and complex clinical manifestations. We attempted to identify the key clinical features and characteristic bone marrow (BM) findings of POEMS syndrome, by reviewing the medical records and BM analyses of 24 Korean patients. Frequent clinical manifestations included polyneuropathy (100%), monoclonal gammopathy (100%), organomegaly (92%), extravascular volume over
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune paraneoplastic syndromes are commonly encountered in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). A review of case reports and small series suggest as many as 10% of MDS patients may experience various autoimmune syndromes. Clinical manifestations of such phenomena may include an acute systemic vasculitic syndrome, skin vasculitis, fever, arthritis, pulmonary infiltrates, peripheral polyneuropathy, inflammatory bowel disease, glomerulonephritis, and even classical connective tissue disorders, such as relapsing polychondritis. On the other hand, asymptomatic immunologic abnormaliti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome is a rare multisystem paraneoplastic condition associated with plasma cell dyscrasia.
METHODS: From our institution's dysproteinemia database, 107 patients met criteria for polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome between January 1, 2000, and October 1, 2009. Medical records were reviewed for documented syndrome features at diagnosis. We assessed prevalence of skin findings and associations between dermatologic and other characteristi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) developed in a patient with presumed chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and negative chest CT. Since antibodies against both Hu and voltage-gated calcium channel (VGCC) were detected, repeated chest CT was performed, which eventually showed a pulmonary mass lesion. Biopsy revealed small cell lung cancer (SCLC) indicating the importance of repeated chest CT in LEMS even when an existing autoimmune-like disease and negative CT may suggest an autoimmune origin. This is the first report of paraneoplastic CIDP and LEMS associated with a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular system is often affected in patients with cancer. This can be due to a direct effect of cancer, neurotoxic treatment, radiation therapy or paraneoplastic phenomena. This review focuses on the sites of involvement, such as cranial nerves, nerve roots, and plexus, mono- and polyneuropathies disorders at neuromuscular transmission, and muscle disease. At each site of the peripheral nervous system, the most common types of involvement and therapeutic issues are discussed. Knowledge of neuromuscular symptoms is important for medical oncologists, neurologists and neuro-oncologist a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathies occur in lymphoma patients. Causes of neuropathy include chemotherapy, opportunistic infections, and the lymphoma itself. We report a patient with lymphoma whose chief complaint was a sensory loss in the hands and feet. Electrophysiologic studies and sural nerve biopsy showed sensory polyneuropathies. We hypothesize that this neuropathy is associated with lymphoma-related ganglionopathy, and among the possible causes, we suspect that a systemic cause such as a paraneoplastic syndrome is the most likely pathogenic etiology. However, further follow-up will be necessary to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes) syndrome is a rare paraneoplastic syndrome elicited by plasma cell dyscrasia. Its clinical manifestations are multiple and stroke is not a recognized feature. A 44-year-old woman with a 3-month history of bilateral lower extremity sensorimotor disturbance was admitted to our hospital. Examinations revealed polyneuropathy, organomegaly, hypothyroidism, monoclonal gammopathy, pelvic plasmacytoma, and elevated serum vascular endothelial growth factor (VEGF) levels. A diagnosis of POEMS was made. Her cond
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the first reported case of a patient with POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes) in conjunction with the endocrinologic manifestation of panhypopituitarism due to a large clinically nonfunctioning pituitary adenoma.
METHODS: We present the clinical, laboratory, and radiologic details of the case and review the relevant updated literature.
RESULTS: A 48-year-old man with hypopituitarism and progressive polyneuropathy presented to an outside hospital with confusion and diaphoresis. He also had diffuse lympha
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myopathies (such as dermatomyositis and polymyositis) are well-recognized paraneoplastic syndromes. However, paraneoplastic necrotizing myopathy is a more recently defined clinical entity, characterized by rapidly progressive, symmetrical, predominantly proximal muscle weakness with severe disability, and associated with a marked increase in serum muscle enzyme levels. Paraneoplastic necrotizing myopathy requires muscle biopsy for diagnosis, which typically shows massive necrosis of muscle fibers with limited or absent inflammatory infiltrates.
CASE PRESENTATION: We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic neurologic syndromes (PNS) are rare, however, are important to recognize as oftentimes they precede the detection of an occult malignancy. Our case highlights a rare circumstance of paraneoplastic radiculoneuropathy and the importance of recognizing PNS in antibody negative disease, as is the case in up to 16% of sensory neuronopathies, and the process of excluding other etiologies.
CASE PRESENTATION: We discuss a 51-year-old man who presented with asymmetric subacute sensorimotor deficits in the lower limbs. Initial clinical examination showed weakness throughout t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer in male is rare which accounts about 1% of all malignant breast neoplasm cases. Since paraneoplastic syndrome is unusual with male breast cancer, very few reported cases are found. A72- year-old gentleman presented with proximal myopathy in all four limbs was referred to Dr. Sirajul Islam Medical College and Hospital in April 2017. He had generalized wasting with reduced tone and reflexes. Planter responses were normal with intact sensory. There were typical Heliotrope rash bilaterally. In background, he had history of radical mastectomy due to stage IIA ductal carcinoma of left
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old woman referred to our hospital because of slowly progressive (over 2 years) muscle weakness and paresthesias of the lower limbs. On neurological examination, weakness and muscle atrophies were noted in the distal upper limbs as well as the proximal lower limbs. She had also paresthesias of the legs. The level of creatinine phosphokinase (CK) was 126 IU/l. The magnetic resonance imaging demonstrated gadolinium enhancement of the nerve roots at the L4-S2 vertebrate levels. Nerve conduction study showed decreased compound muscle action potential and motor conduction velocity of tibi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.