m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

14744 публикаций

Поиск: 506 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 296 с найденным полным текстом

Curare in spastic paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18885348Открыть статью

[Paraplegia of scoliotic origin].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21004816Открыть статью

Case of Spastic Paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19984012Открыть статью

Compression Paraplegia: Syphilitic Meningitis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19974507Открыть статью

The hereditary spastic paraplegias.

The hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of more than 90 genetic disorders in which lower extremity spasticity and weakness are either the primary neurologic impairments ("uncomplicated HSP") or when accompanied by other neurologic deficits ("complicated HSP"), important features of the clinical syndrome. Various genetic types of HSP are inherited such as autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked, and maternal (mitochondrial) traits. Symptoms that begin in early childhood may be nonprogressive and resemble spastic diplegic cerebral palsy. Symptoms that begin later, typical

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37620092Открыть статью

[A Case of Pneumomycosis with Paraplegia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30182703Открыть статью

[Pain in patients with paraplegia].

Chronic pain is one of the most reported health problems in patients suffering from spinal cord injuries and is described by the patients as one of the most burdensome sequelae of paraplegia. Various types of pain, such as nociceptive, neuropathic and other types of pain can occur. In addition, multiple pathophysiological mechanisms based on the biopsychosocial pain model play a role in the origins of the pain. These aspects necessitate a multimodal pain management approach in this patient group. This article presents an overview of the occurrence, importance and pathophysiology of chronic pai

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28940094Открыть статью

Paraplegia in a patient with dengue.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21150075Открыть статью

Hereditary spastic paraplegias.

We report a case of hereditary spastic paraplegia. This 38-year-old Chinese man has had lower limb weakness and spasticity for 10 years. He has normal cognition, no sensory deficits, ataxia or cataracts. There is a strong family history of spastic paraplegia. His paternal grandmother, great uncle, father, and elder brother all had weakness and spasticity. A genetic analysis showed that our patient was heterozygous for the mutation p.P361L in SPG4. He was diagnosed with spastic paraplegia type 4, autosomal dominant (SPG4, MIM#182601). About 40% of cases of hereditary spastic paraplegia are due

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19494379Открыть статью

[An achondroplastic dwarf with paraplegia].

A 30-year-old female achondroplastic dwarf developed a progressive gait disturbance erroneously attributed to her hydrocephalus and deformities of both legs. Her condition deteriorated into flaccid paraplegia with anal and urinary incontinence. CT revealed extreme spinal stenosis typical in achondroplasia (shallow vertebral body, short pedicles, and hypertrophy of intervertebral joints) together with disc protrusions. Wide laminectomy of the lumbar vertebrae resulted in complete amelioration of all the neurological deficits. Progressive paraplegia is a rare complication of achondroplasia; its

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9461685Открыть статью

[Pregnancy and labor in paraplegia].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2629342Открыть статью

Blastomycosis of the spine with paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5087774Открыть статью

The patient with spastic paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5910165Открыть статью

Ophthalmological changes in hereditary spastic paraplegia and other genetic diseases with spastic paraplegia.

Ophthalmological abnormalities may occur in specific subtypes of hereditary spastic paraplegia (HSP) and in genetic diseases that present with spastic paraplegia mimicking HSP. These ophthalmological changes may precede the motor symptoms and include pigmentary retinal degeneration, ophthalmoplegia, optic atrophy, cataracts and nystagmus. Some ophthalmological abnormalities are more prevalent in specific forms of HSP. Considering that the diagnosis of HSP is usually difficult and complex, specific ophthalmological changes may guide the genetic testing. There are other genetic diseases such as

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31865189Открыть статью

Enigma of tropical spastic paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32415001Открыть статью

Basedow paraplegia: A possible misnomer.

Thyrotoxic myopathy frequently occurs in clinical practice; however, the association of hyperthyroidism with a flaccid, areflexic paraplegia, so-called Basedow paraplegia, appears to represent a controversial and doubtful entity. An 18-year-old female with undiagnosed and untreated Graves’ disease presented with acute onset of global weakness predominantly in the lower limbs, but also affecting the upper limbs. The weakness was accompanied by hypotonia and areflexia. Clinically, the patient had a goitre and signs of thyroid ocular disease. Laboratory testing confirmed the presence of hyperthyr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26636154Открыть статью

Acute chest pain with paraplegia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22441216Открыть статью

Acute paraplegia revealing Leriche syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22504264Открыть статью

Paraplegia increases skeletal muscle autophagy.

INTRODUCTION: Paraplegia results in significant skeletal muscle atrophy through increases in skeletal muscle protein breakdown. Recent work has identified a novel SIRT1-p53 pathway that is capable of regulating autophagy and protein breakdown. METHODS: Soleus muscle was collected from 6 male Sprague-Dawley rats 10 weeks after complete T4-5 spinal cord transection (paraplegia group) and 6 male sham-operated rats (control group). We utilized immunoblotting methods to measure intracellular proteins and quantitative real-time polymerase chain reaction to measure the expression of skeletal muscle

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23055316Открыть статью

Acute paraplegia after general anesthesia.

Excretory/secretory antigens (ESAs) produced by Toxoplasma gondii enable this parasite to invade and survive within the host cells through immunomodulation. In this study, the modulating effects of T. gondii excretory/secretory antigens (TgESAs) on the Ana-1 murine macrophage cell line were evaluated. Ana-1 cells were incubated with several concentrations of TgESAs, and the resulting effects on cellular viability, phagocytotic ability, and apoptosis induction were determined. Pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokine secretion, nitric oxide production, toll-like receptor expression, and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22009815Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты