Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2792 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 626 с найденным полным текстом
Hong Kong medical journal = Xianggang yi xue za zhi2014eng
Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis is a rare but invariably fatal disease without haematopoietic stem cell transplantation. Genetic defect identification is useful for confirming a clinical diagnosis, predicting the risk of future recurrence, and defining haemophagocytic lymphohistiocytosis predisposition in asymptomatic family members. Notably, familial haemophagocytic lymphohistiocytosis type 2 associates with mutations in the perforin gene (PRF1) which is the most frequent subtype of familial haemophagocytic lymphohistiocytosis. Although perforin gene mutations have been described
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: We have shown previously that the decidua of first-trimester human pregnancy is heavily infiltrated with perforin-positive cells. The aim was to detect expression of perforin in both decidual lymphocytes (DL) and peripheral blood lymphocytes (PBL) in the first trimester of pathological pregnancies: Anembryonic pregnancy and missed abortion.
METHOD: Decidual tissue from a normal pregnancy group and from pathological pregnancies was obtained by vaginal curettage. Perforin (an intracellular antigen) and the cell surface antigens CD3, CD4, CD8, CD16, CD56, CD11c, and CD45RA were quantifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunization of healthy adults with vaccinia virus induces a local vesicle or "take" in the majority of vaccinees that previously has been shown to correlate with protection against smallpox. However, the immunologic mechanisms underlying this protective response in humans are not well characterized. We have studied human CD8+ T cells for the expression patterns of phenotypic markers and cytolytic effector molecules before and after primary smallpox immunization using nine-color polychromatic flow cytometry. One month after immunization, vaccinees developed vaccinia virus-specific CD8+
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft destruction can be effected by direct cell-to-cell contact between activated effector T cell and a target graft resulting in delivery of cytotoxic molecules. Perforin and granzyme B can be used as activation markers for cytotoxic cells in allograft tissue. The aim of the study was to determine the immunoexpression of perforin and granzyme B by immune cells infiltrating renal tissue during acute allograft rejection and to evaluate any correlation between the phenotype of infiltrating lymphocytes and cells expressing cytotoxic granules as well as the severity of graft damage as defined by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human milk has been previously found to contain various types of leukocytes however specific characteristics of these cells, such as whether they contain cytolytic antimicrobial proteins that may induce pathogen directed cell death, are unknown. This project aims to examine the presence and localization of immune proteins such as perforin, granulysin and granzymes in human milk cells at the protein and mRNA level. Genes encoding these proteins were confirmed in human milk cell samples, which were particularly enriched in early milk and in the case of maternal infection. Fluorescence activated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2011eng
BACKGROUND: Perforin and granzyme B (GB) are the main constituents of cytotoxic T-lymphocyte granules, and they have important roles in preventing the initiation and progression of cancer.
METHODS: The aim of this study was to compare the expression of CD8(+) /perforin(+) double-staining and GB(+) cells, by immunohistochemistry, in primary oral cavity squamous cell carcinoma (OCSCC), lip squamous cell carcinoma (LSCC), non-dysplastic leukoplakia (LK), dysplastic LK, actinic cheilitis (AC), oral lichen planus (LP) and normal oral mucosa.
RESULTS: Our results showed a higher expression of CD8(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current evidence suggests that lichen planus is a T-cell-mediated autoimmune disease in which cytotoxic mechanisms have been poorly investigated.
OBJECTIVES: We investigated the expression of perforin in subpopulations of peripheral blood lymphocytes (PBL) in exacerbation and remission phases of the disease as well as in skin lesions.
METHODS: We performed a simultaneous detection of perforin (intracellular molecule) and cell surface antigens on PBL by flow cytometry, and skin lesions were investigated by immunohistochemistry.
RESULTS: The most interesting finding was a signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are very few data concerning the role played by cell-mediated cytotoxicity, particularly at the molecular level, in the course of psoriasis. Both cytotoxic T lymphocytes (CTL) and natural killer cells contain in their granules the cytolytic protein perforin, a mediator in cell-mediated cytotoxicity reactions. The aim of this study was to analyze perforin expression in various sets and subsets of perforin-positive peripheral blood lymphocytes in 17 patients with chronic psoriasis vulgaris in the exacerbation phase. The results were compared with those of an age- and sex-matched healthy co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular pathogens must egress from the host cell to continue their infectious cycle. Apicomplexans are a phylum of intracellular protozoans that have evolved members of the membrane attack complex and perforin (MACPF) family of pore forming proteins to disrupt cellular membranes for traversing cells during tissue migration or egress from a replicative vacuole following intracellular reproduction. Previous work showed that the apicomplexan Toxoplasma gondii secretes a perforin-like protein (TgPLP1) that contains a C-terminal Domain (CTD) which is necessary for efficient parasite egress. H
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforin-2, the product of the MPEG1 gene, limits the spread and dissemination of bacterial pathogens in vivo. It is highly expressed in murine and human phagocytes, and macrophages lacking Perforin-2 are compromised in their ability to kill phagocytosed bacteria. In this study, we used Salmonella enterica serovar Typhimurium as a model intracellular pathogen to elucidate the mechanism of Perforin-2's bactericidal activity. In vitro Perforin-2 was found to facilitate the degradation of Ags contained within the envelope of phagocytosed bacteria. In contrast, degradation of a representative surf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with previously unrecognized X-linked chronic granulomatous disease (X-CGD) died of multi-organ failure, secondary to ongoing infection and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Post mortem histological investigations were compatible with X-CGD, and a CYBB gene mutation was confirmed. No homozygous mutations in the genes encoding perforin (PRF1), MUNC 13-4 or syntaxin-11 (STX11) were found; however, there was a heterozygous alteration c.1471G>A in the PRF1 gene causing a p.Asp491Asn substitution. Although this substitution has not been reported to cause primary or secondary HLH,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a disorder characterized by deficient cytotoxic T-cell function and activated macrophages, owing to a defect in the perforin gene and absent perforin expression. Because symptoms of patients with systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) are sometimes clinically very similar to those with FHL, we studied whether perforin expression in sJIA patients would be reduced also.
METHODS: We determined the perforin expression levels on two subsets of CD8(+) cells (CD8(+)CD28(-)CD45RA(-) and CD8(+)CD28(-)CD45RA(+)) and natural killer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives of this study were to examine the cytokine and perforin mRNA expression in minor salivary glands from patients with primary Sjögren's syndrome (pSS), searching for possible correlation with clinical parameters and to identify the dominant cytokine pattern in the different groups. Oral mucosa biopsy samples from 42 pSS patients were studied. Total RNA was analysed by normalized RT-PCR using oligo-dT as the RT primer and IL-2, IFN-gamma, IL-12, IL-18, IL-4, IL-10, TGF-beta, TNF-alpha and perforin-specific primers for amplification. Results were analysed taking into account: (1) biopsy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral myocarditis is remarkably common, being detected in approximately 1% of unselected asymptomatic individuals. Many cases are attributable to enteroviral infection, and in particular to coxsackievirus B3. The underlying pathogenesis is controversial, but most studies admit the important immunopathological role of infiltrating CD8+ (cytotoxic) T lymphocytes (CTLs). We have previously shown that CTLs play conflicting roles in coxsackievirus B (CVB) myocarditis; they assist in controlling virus replication, but also are instrumental in causing the extensive inflammatory disease, which often r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gout is characterized by hyperuricemia and recurrent inflammatory episodes caused by intra-articular crystal deposition of monosodium urate (MSU). There is a clear relationship between gout and metabolic syndrome. Recent evidence indicates that perforin plays a role in regulating glucose homeostasis and provides protection in diet-induced non-alcoholic steatohepatitis models. However, the impact of perforin on immune inflammation in gout remains unclear.
METHODS: We induced acute gout models in both wild-type (WT) mice and Prf1null mice by administering intra-articular injections
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the perforin 1 (PRF1) gene account for up to 58% of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis syndromes. The resulting defects in effector cell cytotoxicity lead to hypercytokinemia and hyperactivation with inflammation in various organs.
OBJECTIVE: We sought to determine whether autologous gene-corrected T cells can restore cytotoxic function, reduce disease activity, and prevent hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) symptoms in in vivo models.
METHODS: We developed a gammaretroviral vector to transduce murine CD8 T cells in the Prf-/- mouse model. To verify fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans and mice with impaired perforin-dependent cytotoxic function may develop excessive T-cell activation and the fatal disorder hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) after infection. Though cytotoxic lymphocytes can kill antigen-presenting cells, the physiological mechanism of perforin-mediated immune regulation has never been demonstrated in a disease-relevant context. We used a murine model of HLH to examine how perforin controls immune activation, and we have defined a feedback loop that is critical for immune homeostasis. This endogenous feedback loop involves perforin-dependent elim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After infection or vaccination, antigen-specific T cells proliferate then contract in numbers to a memory set point. T-cell contraction is observed after both acute and prolonged infections although it is unknown if contraction is regulated similarly in both scenarios. Here, we show that contraction of antigen-specific CD8(+) and CD4(+) T cells is markedly reduced in TNF/perforin-double deficient (DKO) mice responding to attenuated Listeria monocytogenes infection. Reduced contraction in DKO mice was associated with delayed clearance of infection and sustained T-cell proliferation during the n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic active Epstein-Barr virus infection (CAEBV) is a rare disease in which previously healthy persons develop severe, life-threatening illness. Mutations in the perforin gene have been found in familial hemophagocytic lymphohistiocytosis, which shares some features with CAEBV. We studied a patient who died at age 18, 10 years after the onset of CAEBV. The patient had high titers of antibodies to EBV, EBV RNA in lymph nodes, T-cell lymphoproliferative disease, and hemophagocytic lymphohistiocytosis. DNA sequencing showed novel mutations in both alleles of the perforin gene that resulted in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.