Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
281527 публикаций
Поиск: 214 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5815 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The many roads leading to the syndrome of asthma have proven to be intricately interconnected. The chronic inflammation of asthma is characterized by airway hyperreactivity and variable reversibility. Past classification systems relied on assessment of daily impairment and the distinction between intrinsic (nonallergic) and extrinsic (allergic). With more precise asthma phenotypes, association studies likely will have greater significance. In addition, patients at higher risk for severe disease can be more effectively managed, and treatments can be directed to responders. In this review, we lo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) represents a pattern shift in the classification and understanding of fatty liver disease in adults as well as children, overtaking the previous concept of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). The adoption of MASLD places a central role of metabolic dysregulation, aligning with the diagnosis and clinical features with underlying cardiometabolic risk factors. Pediatric MASLD requires important focus due to its rising prevalence almost affecting up to 14% of children globally, and over 1/3 of children with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With an ageing population worldwide, there is a corresponding increase in the prevalence of frailty. It is well established that there is a bi-directional relationship between frailty and cardiovascular morbidity and mortality. Different models have been developed to assess frailty in clinical practice exploring the physical phenotypes, cumulative deficits, social, vascular and cognitive aspects of frailty. However, no model as yet integrates the role of cardiovascular frailty in this context. This narrative review presents the concept of cardiovascular frailty, examining existing literature o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mucopolysaccharidosis type III (MPS III, Sanfilippo syndrome) is a group of rare, hereditary, autosomal recessive, lysosomal storage disorders characterized by neurocognitive decline and early mortality. Pronounced visual impairment is frequent and retinal disease is more common in MPS III than in other MPS subtypes. The aim of this study was to characterize the retinal phenotype in MPS III and to provide insights into the disease course.
DESIGN: Retrospective monocenter case series.
METHODS: In this study, 27 patients with genetically confirmed MPS III (n = 16 MPS IIIA; n = 9 MPS I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited disease with genetic and phenotypic variability and an unclear genotype-clinical course relationship. The aim of our study was to assess the phenotypic and molecular characteristics of patients with HCM.
METHODS: Clinical and genetic data from adult HCM patients treated at a university hospital between 2005 and 2024 were analysed. A comparative analysis of probands with a single pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variant and without a P/LP variant was performed.
RESULTS: The analysis involved 214 individuals with HCM,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to characterize the clinical manifestations of isolated squamosal synostosis (ISS) and review the relevant published literature. Computed tomography imaging from 2008 to 2022 was reviewed to identify patients with ISS. Patients were reviewed for age at presentation, signs of intracranial pressure, and management. A systematic review was conducted of all studies on ISS from 1990 to 2023. Eighteen patients from our institution were included. Three unilateral cases were diagnosed at 1.4 ± 0.6 years. None had signs of intracranial hypertension nor required surgery. Of the 15 bilate
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphedema most commonly affects the lower extremities, is progressive, and not curable. The condition is associated with mutations in approximately 30 genes. Patients usually present with edema during infancy or adolescence. Four of 364 (1%) patients with primary lymphedema in our database were diagnosed by prenatal imaging. Three children did not exhibit lymphedema after birth, 2 had a VEGFC mutation, and 2 exhibited normal lymphatic function by lymphoscintigraphy. Lymphedema identified prenatally is associated with a VEGFC mutation and can resolve postnatally.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of iron and oxygen is an integral part of the development of life on Earth. Nonetheless, this unique chemistry continues to fascinate and puzzle, leading to new biological ventures. In 2012, a Columbia University group recognized this interaction as a central event leading to a new type of regulated cell death named "ferroptosis." The major feature of ferroptosis is the accumulation of lipid hydroperoxides due to (1) dysfunctional antioxidant defense and/or (2) overwhelming oxidative stress, which most frequently coincides with increased content of free labile iron in the cell.
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada syndrome is a rare cardiac condition characterized by distinctive electrocardiogram patterns, predisposing individuals to fatal arrhythmias. While primarily linked to a loss-of-function mutation in the SCN5A gene, acquired forms of the syndrome have been associated with various factors, including drug use. We present a case of a 31-year-old female who presented to the emergency department unresponsive following cocaine use and developed type 1 Brugada ECG patterns alongside an incomplete right bundle branch block in V1-V3, ST elevations with biphasic waves, and diffuse repolarization a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pathogenic CHD2 variants are associated with neurodevelopmental disorders and developmental and epileptic encephalopathy. While pediatric CHD2 phenotypes have been readily explored, adult phenotypes are not well understood. We aimed to investigate the phenotypic spectrum of adult patients with CHD2 variants.
METHODS: Patients 18 years or older with likely pathogenic or pathogenic (LP/P) CHD2 variants were included. We used standardized tools to evaluate current seizures, medication use, sleep, gastrointestinal symptoms, pain response, gait, social communication diso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAF8 is part of the transcription factor TFIID complex. TFIID is crucial for recruiting the transcription factor complex containing RNA polymerase II. TAF8 deficiency was recently reported as causing a severe neurodevelopmental disorder in eight patients. We have ascertained three Muslim Arab couples with fetal brain malformations. Clinical, imaging, pathological, biochemical, and molecular analyses were performed. Pre-natal ultrasound performed in four pregnancies revealed massive cerebellar atrophy, microcephaly, cerebral and corpus callosum (CC) anomalies. Pre-natal MRI studies of two of th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is a heterogeneous autoimmune disease affecting with varying degrees of severity the thyroid gland, orbital tissues and skin. The pathogenesis of GD involves a complex interplay between multiple genetic, environmental and endogenous factors. Although the genetic predisposition to GD is well established, the significance of genotype-phenotype correlations and the role of epigenetic modifications in the disease pathogenesis remains largely unknown. In this review, we provide an up-to-date overview of genotype-phenotype correlations and summarize possible clinical implication
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a pathophysiological condition of cardiac structure and function changes in diabetic patients without coronary artery disease, hypertension, and other types of heart diseases. DCM is not uncommon in people with diabetes, which increases the risk of heart failure. However, the treatment is scarce, and the prognosis is poor. Since 1972, one clinical study after another on DCM has been conducted. However, the complex phenotype of DCM still has not been fully revealed. This dilemma hinders the pace of understanding the essence of DCM and makes it difficult to carry
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several preclinical and clinical lines of evidence suggest a role of neuroinflammation in migraine. Neuroimaging offers the possibility to investigate and localize neuroinflammation in vivo in patients with migraine, and to characterize specific inflammatory constituents, such as vascular permeability, and macrophage or microglia activity. Despite all imaging data accumulated on neuroinflammation across the past three decades, an overview of the imaging evidence of neuroinflammation in migraine is still missing.We conducted a systematic review in the Pubmed and Embase databases to evaluate exi
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peters-plus syndrome is a rare, autosomal recessive congenital disorder of glycosylation caused by mutations in the gene B3GLCT. A detailed description of the ocular findings is currently lacking in the scientific literature. We report a case series of Peters-plus syndrome with deep ocular phenotyping using anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy. Where available, we describe the histology of host corneal buttons.
METHODS: A retrospective chart review of patients with Peters-plus syndrome was conducted under the care of the senior author between Jan
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Torticollis is not of uncommon occurrence in orthopaedic departments. Various theories and studies concerning the pathogenesis of the deformity have been suggested. We aimed to highlight and discuss the underlying cervical and spine malformation complex in correlation with torticollis via radiographic and tomographic analysis and its connection with a specific syndromic entity.
METHODS: Torticollis has been recognised in six patients (2 boys and 4 girls with an age range of 14-18 years), in addition to a couple of parents manifested persistent backpain. A variable spine malformation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.