Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
141 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Sixteen patients with moderate essential hypertension completed a double-blind crossover trial with four treatment periods each of 6 weeks. They received in random order: placebo; tienilic acid 250 mg/day; propranolol 80 mg twice daily; and tienilic acid 250 mg/day combined with propranolol 80 mg twice daily. Average blood-pressure in the lying position was 22.6/13.1 kPa (169/98 mm Hg) on placebo; 21.0/12.5 (157/94) on tienilic aicd; 21.2/12.0 (159/90) on propranolol, and 18.9/11.5 (142/86) on tienilic acid combined with propranolol. The effects of tienilic acid and propranolol on blood-pressu
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of peroxisome proliferator-activated receptor (PPARs) isoforms alpha, beta/delta, and gamma mediate distinct facets of hypertrophic transformation of adult cardiac myocytes. PPARs are ligand-activated transcription factors that modulate the transcriptional regulation of fatty acid metabolism and the hypertrophic response in neonatal cardiac myocytes. The purpose of this study was to determine the role of PPAR isoforms in the morphologic and metabolic phenotype transformation of adult cardiac myocytes in culture, which, in medium containing 20% fetal calf serum, undergo hypertrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A double-blind comparison of the effect of tienylic acid and hydrochlorothiazide on blood pressure was made in patients with moderate hypertension. 2. The antihypertensive effect of 500 mg tienylic acid was comparable to 100 mg hydrochlorothiazide; mean decrease in supine blood pressure after 6 weeks treatment was 20/12 mmHg with tienylic acid and 17/9 mmHg with hydrochlorothiazide. Onset of antihypertensive action was within 1 week and was associated with significant weight loss. 3. Tienylic acid caused a marked decrease in serum uric acid to a mean of 0.18 mmol/1 (n = 11, P less than 0.00
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-3 adrenoceptor protein lacks most of the potential phosphorylation sites for beta adrenoceptor kinase and protein kinase A. In addition, it exhibits a lower affinity toward norepinephrine than beta-1 or beta-2 adrenoceptors. It is thus expected that beta-3 adrenoceptors could be less implicated in desensitization processes than the beta-1 or beta-2 adrenoceptors. An attempt to demonstrate the physiological relevance of this prediction was performed by using fat cells having a beta-3 adrenergic responsiveness or not (hamster and guinea pig). The influence of prolonged in vivo exposure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to characterize beta(3)-adrenergic receptors (ARs) in rat neonatal cardiomyocytes using the noradrenaline (NOR) properties to modulate the expression and function of the three beta-ARs. We assessed the effect of NOR (physiological nonselective agonist), isoprenaline (ISO, beta-nonselective agonist), dobutamine (DOB, beta(1)-selective agonist), and procaterol (PROC, beta(2)-selective agonist) on cAMP accumulation using cardiomyocytes untreated or treated with 100 microM NOR for 24 h. The inhibition of forskolin-stimulated cAMP accumulation was determined using NOR, isoprenaline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of (R,R)-5-[2-[2-3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] - amino]propyl] - 1,3 - benzodioxole - 2, 2 - dicarboxylate (CL 316243) (a typical beta3-agonist) on the spontaneously tonic smooth muscle of the lower esophageal sphincter (LES). Studies were carried out in smooth muscle strips and smooth muscle cells (SMCs) of opossum LES. Isometric tension was recorded in the basal state and after CL 316243, and before and after beta3-antagonist (S)-N-[4-[2-[[3-[-(acetamidomethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]phenyl]benzenesulfonamide (L 748337) and nonselective antagonist p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonist, ON-579, on experimental allergic skin and airway reactions was studied in vivo. ON-579 at doses of 1 and 20 mg/kg clearly inhibited U-46619-induced increases in respiratory resistance (Rrs) in guinea pigs. ON-579 at doses of 1, 20 and 50 mg/kg inhibited the aerosolized antigen-induced biphasic increase in Rrs in guinea pigs. Moreover, ON-579 clearly inhibited repeated aeroantigen-induced airway hyperreactivity in guinea pigs. ON-579, however, did not have any significant effects on allergic cutaneous reactions in rats. These results su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to characterize different beta-adrenoceptors (beta-ARs) and determine their role in the spontaneously tonic smooth muscle of the internal anal sphincter (IAS). The beta-AR subtypes in the opossum IAS were investigated by functional in vitro, radioligand binding, Western blot, and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) studies. ZD 7114 [(S)-4-[2-hydroxy-3-phenoxypropylaminoethoxy]-N-(2-methoxyethyl)phenoxyacetamide], a selective beta(3)-AR agonist, caused a potent and concentration-dependent relaxation of the IAS smooth muscle that was anta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Activation of beta-adrenoceptors causes relaxation of the urinary bladder and contraction of the external urethral sphincter, which consists of fast-contracting skeletal muscles. A beta2-adrenoceptor agonist, clenbuterol, recently has been developed as a therapeutic drug for the treatment of urinary incontinence, however beta2-adrenoceptor agonists have undesirable effects on cardiac and striated muscle function. 2. In this study, we compared the effects of the beta2-adrenoceptor agonist, clenbuterol and of a novel beta3-adrenoceptor agonist, GS332, on urinary bladder and external urethral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that in rodents and humans the beta 3-adrenergic receptor (beta 3-AR) is present primarily in adipocytes and plays a significant role in the adrenergic stimulation of lipolysis. We examined the expression of beta 3-AR mRNA in the dog and the lipomobilizing effects of beta 3-AR-selective agonists in vivo. Reverse transcription polymerase chain reaction of RNA extracted from dog adipose tissue produced a cDNA fragment, the nucleotide sequence of which was highly homologous to the corresponding regions of human (86.4%) and mouse (79.5%) beta 3-AR cDNA. The beta 3-AR mRNA was present a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of beta(3) adrenergic receptor agonists, (S)-4-[2-hydroxy-3-phenoxy-propylamino-ethoxy]-N-(2-methoxyethyl)-phenoxyacetamide (ZD 7114) and (+/-)-4-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)benzimidazol-2-one (CGP 12177A), were studied on aspirin plus pylorus ligation-induced gastric ulcers, gastric mucosal blood flow and gastric motility in rats. Pretreatment with ZD 7114 (3 mg kg(-1), p.o.) and CGP 12177A (3.5 mg kg(-1), p.o.) resulted in significant reduction in the incidences of gastric ulceration in aspirin plus pylorus ligated rats and results were comparable with the cimetidine treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The infralimbic cortex (IL) regulates the consolidation of extinction learning for fear conditioning. Whether the IL influences the consolidation of extinction learning for cocaine self-administration is unknown. To address this issue, male Sprague-Dawley rats underwent 2 wk of cocaine self-administration followed by extinction training. On the first 5 d of extinction, rats underwent brief (15- or 30-min) extinction sessions and received intra-IL microinjections immediately after each extinction session. On days 6-12 of extinction, rats underwent full-length (2-h) extinction sessions that were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparin employed in extracorporeal blood circulation (ECBC) procedures (e.g. open heart operations) often leads to a high incidence of bleeding complications. Protamine employed in heparin neutralization, on the other hand, can cause severe adverse reactions. We previously developed an approach that could prevent both heparin- and protamine-induced toxic side effects concomitantly. This approach consisted of placing a hollow fiber-based bioreactor device containing immobilized protamine (termed a "protamine bioreactor") at the distal end of the ECBC procedure. This protamine bioreactor would r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous synthetic agonists selectively stimulate beta3-adrenoceptors (ARs). The endogenous catecholamines, noradrenaline and adrenaline, however, stimulate all the beta-AR subtypes, and no selective physiological agonist for beta3-ARs has been described so far. The aim of this study was to investigate whether any naturally occurring amine can stimulate selectively beta3-ARs. Since activation of lipolysis is a well-known beta-adrenergic function, the efficacy and potency of various biogenic amines were compared with those of noradrenaline, isoprenaline, and beta3-AR agonists 4-(-{[2-hydroxy-(3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic acute renal failure is characterized by damages to the proximal straight tubule in the outer medulla. Lesions include loss of polarity, shedding into the tubule lumen, and eventually necrotic or apoptotic death of epithelial cells. It was recently shown that peroxisome proliferator-activated receptor beta/delta (PPARbeta/delta) increases keratinocyte survival after an inflammatory reaction. Therefore, whether PPARbeta/delta could contribute also to the control of tubular epithelium death after renal ischemia/reperfusion was tested. It was found that PPARbeta/delta+/- and PPARbeta/delt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of cultured hepatic stellate cells correlated with an enhanced expression of proteins involved in uptake and storage of fatty acids (FA translocase CD36, Acyl-CoA synthetase 2) and retinol (cellular retinol binding protein type I, CRBP-I; lecithin:retinol acyltransferases, LRAT). The increased expression of CRBP-I and LRAT during hepatic stellate cells activation, both involved in retinol esterification, was in contrast with the simultaneous depletion of their typical lipid-vitamin A (vitA) reserves. Since hepatic stellate cells express high levels of peroxisome proliferator activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.