Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
229 публикаций
Поиск: 535 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To characterize the spontaneous contractile activity (SCA) developed by detrusor from patients with neurogenic detrusor overactivity (NDO) because the alteration of detrusor properties plays a critical role in the pathogenesis of detrusor overactivity, as well as to evaluate the role of K(ATP) and K(Ca) channels on this SCA because these channels regulate detrusor SCA in many species, including humans without overactive bladder (OAB).
PATIENTS AND METHODS: Human bladder samples were obtained from 44 patients undergoing cystectomy for bladder cancer with no known OAB symptoms and fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pinacidil analogues, for example, N-cyano-N'-(3,5-dichlorophenyl)-N"-(3-methylbutyl)guanidine, 1, have previously been described as potassium channel openers on beta cells and smooth muscle cells. In the present study 3,3-diamino-sulfonylacrylonitrile, a new bioisostere of the cyanoguanidine group, was investigated. 3,3-Diamino-sulfonylacrylonitriles were prepared in a two step synthesis from the corresponding isothiocyanates and sulfonylacetonitriles. Single crystal X-ray crystallography and NMR spectroscopy were used to establish the structure of 2-(4-chlorophenylsulfonyl)-3-cyclobutylamino-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine if a pannexin/purinergic-dependent intravascular communication pathway exists in skeletal muscle microvasculature that facilitates capillary communication with upstream arterioles that control their perfusion. Using the hamster cremaster muscle and intravital microscopy, we locally stimulated capillaries and observed the vasodilatory response in the associated upstream 4A arteriole. We stimulated capillaries with vasodilators relevant to muscle contraction: 10-6 M S-nitroso-N-acetyl-dl-penicillamine (SNAP; nitric oxide donor), 10-6 M adenosine, 10 mM potassium chloride,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ideal agent for prevention and treatment of uterine abnormal contractility has not been found. The polyphenol resveratrol possesses a wide spectrum of pharmacologic properties, but its influence on the contractility of human myometrium is not defined. The present study evaluated the effect of resveratrol on the oxytocin-induced contractions of human term pregnant myometrium in vitro and the contribution of different K(+) channels to resveratrol action. Resveratrol induced a concentration-dependent relaxation of myometrium contractions (pD2 value and maximal responses were 4.52 and 82.25%,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gain-of-function of KATP channels, resulting from mutations in either KCNJ8 (encoding inward rectifier sub-family 6 [Kir6.1]) or ABCC9 (encoding sulphonylurea receptor [SUR2]), cause Cantú syndrome (CS), a channelopathy characterized by excess hair growth, coarse facial appearance, cardiomegaly, and lymphedema. Here, we established a pipeline for rapid analysis of CS mutation consequences in Landing pad HEK 293 cell lines stably expressing wild type (WT) and mutant human Kir6.1 and SUR2B. Thallium-influx and cell membrane potential, reported by fluorescent Tl-sensitive Fluozin-2 and voltage-se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical detection of quantal catecholamine release from PC-12 cells revealed that glibenclamide, an inhibitor of ATP-sensitive K(+) channels, potentiated Ca(2+)-dependent exocytosis evoked by raised extracellular [K(+)] and by exposure of cells to caffeine. Glibenclamide was without effect on voltage-gated Ca(2+) currents, membrane potential, or rises of [Ca(2+)](i) evoked by either raised extracellular [K(+)] or caffeine. The dependence of K(+)-evoked secretion on extracellular Ca(2+) was shifted leftward in the presence of glibenclamide, with a small increase in the plateau level of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experiments in white laboratory rats have shown that a single intragasrtric administration of the new fluorine-containing potassium channel opener flocalin in a dose of 5 mg/kg in the initial stage of sublimate nephropathy increased the glomerular filtration rate, reduced creatininemia, increased urinary creatinine excretion, and decreased proteinuria. Under similar conditions, the administration of the calcium channel blocker diltiazem in a dose of 5 mg/kg (intragasrtric) showed a less pronounced antiproteinuric effect as compared to that of flocalin. A comparative assessment of the influ
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium (KATP) channels are well characterized in cardiac, pancreatic and many other muscle cells. In the present study, functional expression of the KATP channel was examined in non-pregnant murine longitudinal myometrium. Isometric contraction measurements and Western blot were used. KATP channel openers (KCOs), such as pinacidil, cromakalim, diazoxide and nicorandil, inhibited spontaneous myometrial contractions in a reversible and glibenclamide-sensitive manner. KCOs inhibited oxytocin (OXT)- and prostaglandin F2α (PGF2α)-induced phasic contractions in a glibenclamide-sensi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to test the hypothesis that in cerebral arteries of the fetus, ATP-sensitive (K(ATP)) and Ca(2+)-activated K(+) channels (K(Ca)) play an important role in the regulation of intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) and that this differs significantly from that of the adult. In main branch middle cerebral arteries (MCA) from near-term fetal ( approximately 140 days) and nonpregnant adult sheep, simultaneously we measured norepinephrine (NE)-induced responses of vascular tension and [Ca(2+)](i) in the absence and presence of selective K(+)-channel openers/bl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K(+)-channel openers are a new class of drugs. They interact in a not yet identified fashion with a not yet identified population of K+ channels resulting in an increase in K+ conductance of the surface membrane. K(+)-channel openers have a high affinity for K+ channels of smooth muscle and distinctly less for cardiac or neuronal K+ channels. The cellular effects of K(+)-channel openers in smooth muscle include hyperpolarization, decrease in membrane resistance, inhibition of propagation of excitation, suppression of spontaneous electrical and mechanical activity and inhibition of agonist-indu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess medication compliance over time, we prospectively performed pill counts among 121 ambulatory hypertensive subjects for less than or equal to 12 months. Prescribed regimens consisted of pinacidil or hydralazine administered four times a day and of secondary drugs administered up to twice daily. Surreptitious pill counts occurred every 1 to 12 weeks. Among a middle-aged subject group that had been selected for high rates of compliance, we observed mean compliance rates that approximated 100%. We noted marked intrasubject and intersubject variability for any one medication, between medi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of several agents on the established itching model in NC/Nga mice, model of atopic dermatitis-like disease, to elucidate related characteristics. The number of spontaneous scratching behaviors (the duration time is over 1.5 s) by NC/Nga mice with severe skin lesions was measured before and after administration of agents for 24 h. The scratching behavior by NC/Nga mice was significantly suppressed by administration of dexamethasone or tacrolimus, but not by chlorpheniramine maleate or cyproheptadine hydrochloride. These results suggest that this method shows a good c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K(ATP) channels incorporate a regulatory subunit of the ATP-binding cassette (ABC) transporter family, the sulfonylurea receptor (SUR), which defines their pharmacology. The therapeutically important K(+) channel openers (e.g. pinacidil, cromakalim, nicorandil) act specifically on the SUR2 muscle isoforms but, except for diazoxide, remain ineffective on the SUR1 neuronal/pancreatic isoform. This SUR1/2 dichotomy underpinned a chimeric strategy designed to identify the structural determinants of opener action, which led to a minimal set of two residues within the last transmembrane helix of SUR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opening of K+ channels in cell membranes with resulting increase in K+ conductance, shifts the membrane potential in a hyperpolarizing direction towards the K+ equilibrium potential. Hyperpolarization reduces the opening probability of ion channels involved in membrane depolarization and excitation is reduced. K+ channel openers are believed to hyperpolarize smooth muscle cells by a direct action on the cell membrane. The best known members of the group are cromakalim, nicorandil and pinacidil, but several new compounds are being evaluated. In addition, it has recently been shown that also cli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potassium channels are ion channels in the cell membrane which are especially important for regulation of the membrane potential and the cell's excitability. Potassium channel openers are drugs that interfere with these channels, and several such substances have been developed. Existing substances show highest affinity to vascular smooth muscle. The clinical effect is relaxation of blood vessels resulting in lower blood pressure. However, current efforts are concentrated on finding substances which are selective for other cell types. Possible areas of application are treatment of hypertension,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human induced pluripotent stem cells (iPSCs) play an important role in disease modeling and drug testing. However, the current methods are time-consuming and lack an isogenic control.
OBJECTIVES: This study sought to establish an efficient technology to generate human PSC-based disease models with isogenic control.
METHODS: The ion channel genes KCNQ1 and KCNH2 with dominant negative mutations causing long QT syndrome types 1 and 2, respectively, were stably integrated into a safe harbor AAVS1 locus using zinc finger nuclease technology.
RESULTS: Patch-clamp recording revealed t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNAs encoding functional maxi KCa channel alpha-subunits (hslo) were cloned from human myometrium. Northern blot analysis revealed a high abundance of mRNA in human uterine smooth muscle. Calcium- and voltage-activated K+ currents were recorded from Xenopus laevis oocytes injected with hslo cRNA and compared with currents after reconstitution of oocyte membranes expressing cloned maxi KCa channels. The expressed channels displayed characteristics of native maxi KCa channels, including large conductance (280 pS in symmetrical 110 mM K+), calcium sensitivity, kinetics and pharmacology. Currents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The aim of this review is to highlight the most recent and interesting articles on the physiologic properties and functions of ATP-dependent potassium channels in the cardiovascular system and on the role of the potassium channel openers for the treatment of cardiovascular dysfunction.
RECENT FINDINGS: The initial efforts in the development of potassium channel openers focused on the management of systemic hypertension. Lately, the range of possible indications for potassium channel openers has increased to include pulmonary hypertension and stable angina pectoris. The disc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opening of plasmalemmal K+ channels leads to cellular hyperpolarization which, in excitable tissues possessing voltage-dependent Ca2+ channels, prevents the opening of such channels and thus prevents excitation. In the last few years, an increasing number of compounds have been identified which elicit their effects by opening K+ channels, preferentially in smooth muscle, but also in other excitable tissues. These include the novel benzpyrans, cromakalim and bimakalim, the thioformamide aprikalim, and also well known antihypertensives such as minoxidil sulphate, diazoxide and pinacidil. After a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary periodic paralyses are rare inherited muscle diseases characterised by episodes of flaccid weakness affecting one or more limbs, lasting several hours to several days, caused by mutations in skeletal muscle channel genes.
OBJECTIVES: The objective of this review was to systematically review treatment of periodic paralyses.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Trials Register, MEDLINE (from January 1966 to July 2007), and EMBASE (from January 1980 to July 2007) and any other available international medical library sources from the Universit
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.