Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
533 публикаций
Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology1981eng
In conscious dogs, the selectivity and duration of beta-blocking activity, and serum concentration of a beta-blocking agent, D-32 [dl-1-tert-butylamino-3-(2,3-dimethylphenoxy)-2-propanol hydrochloride] was compared to that of propranolol, pindolol, atenolol and IPS-339 [dl-1-tert-butylamino-3-(-9-fluorenylideneaminoxy)-2-propanol hydrochloride]. Ratios of doses causing a 50% inhibition of tachycardia to that on hypotension induced by isoprenaline were as follows: D-32 (0.69), propranolol (0.67), atenolol (0.03) and IPS-339 (6.3). Thus, present experiments indicate that, unlike atenolol and IPS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice isoprenaline increases duration of pentobarbital narcosis without modification of cerebral levels. A correlation between duration of sleep and FFA seric levels increased by isoprenaline is demonstrated. This dual effect is suppressed by pindolol. These facts suggest that hepatic metabolism of pentobarbital is slowed by lipo-mobilisation.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical trials have shown promising results with the use of subcallosal cingulate gyrus deep brain stimulation (DBS) for treatment-resistant depression. However, strategies to manage patients who do not respond to this therapy have not been explored in detail. In rats, DBS in the ventromedial prefrontal cortex (vmPFC) induces a significant antidepressant-like response in the forced swim test (FST). We have used this test to investigate potential interactions between DBS and clinically used augmentative regimens.
METHODS: Rats undergoing the FST were treated with vmPFC DBS along w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-HT1A and the 5-HT2A/C receptor agonists 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) (0.006-0.4 mg kg-1 s.c.) and (+/-)-1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI) (0.05-4.0 mg kg-1 s.c.), respectively, produced a similar stereotyped forward locomotion in rats, although the intensity of the behavioral change was considerably less with DOI. The stereotyped forward locomotion was accompanied by a slight decrease in total activity, suppression of rearing behavior and an increased activity in the periphery of the open-field arena. In support of receptor specificity, the effects
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the literature on the undesirable side effects of beta blockaders (excluding the cardiovascular system) and report the new therapeutic propects in psychiatry and in various metabolic disorders. The necessity of sufficient follow up made us choose propanolol as reference product without neglecting acebutolol, pindolol and oxprenolol.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-acting somatostatin analogue octreotide was used in a patient with severe orthostatic hypotension resistant to conventional treatment. 0.4 ug/kg octreotide given subcutaneously abolished the postural drop in systolic blood pressure for about four hours and was more effective than a combination of fludrocortisone and pindolol.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two women with preeclampsia treated with pindolol and propranolol became profoundly hypertensive when indomethacin was added because of premature contractions. The interaction of nonsteroidal antiinflammatory agents and beta-blockers and their role in the control of blood pressure in obstetrics are discussed. Indomethacin should not be given to pregnant patients with hypertension treated with beta-blockers.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Chlorothiazide twice a day plus atenolol, metoprolol, pindolol and propranolol in single daily doses administered to patients with essential hypertension achieved effective control of blood pressure. 2. Each beta-adrenoreceptor-blocking drug was associated with small, but significant, increases in plasma triglyceride concentrations and suppression of fasting immuno-reactive glucagon concentrations.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper summarizes the experience gained in treating 830 patients with various cardiac rhythm disorders by employing new antirhythmic agents (propranolol, practolol, pindolol, alprenolol, oxyprenolol, benzoral, verapamil, lidocaine, imaline, sparteine, pulsonorma, disopyramide and quinidine durules). Comparative data on the efficacy of these agents are presented and indications and counterindications for their use are discussed.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analogues of pindolol, 1-(1H-indol-4-yloxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol, were synthesized and evaluated as 5-HT(1A) receptor antagonists. The structural features required for optimal binding to the 5-HT1A receptor are as follows: S-2-propanol linker, 4-indoloxy substituent, and a large lipophilic cyclic amine substituent.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We administered four beta-adrenoreceptor blocking agents--pindolol (15 mg/day), propranolol (60 mg/day), carteolol (15 mg/day), and labetalol (150 mg/day)--to essential hypertensive patients, and followed the changes in levels of serum creatine phosphokinase (CPK) and its isoenzymes for 1 year. Blood pressure was reduced almost equally by all drugs, but the changes in serum CPK levels differed. During treatment with pindolol, 20 of 25 patients showed a 20-760% increase in CPK compared with the pretreatment value. Studies on CPK isoenzymes revealed that the elevation was mainly in the skeletal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The antiarrhythmic properties of 5-(3-tert-butylamino-2-hydroxy)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride (opc-1085) were compared with those of propranolol and pindolol using various kinds of preparations for experimental arrhythmia in dogs. 2. Although OPC-1085 was the most potent drug to antagonize adrenaline-induced arrhythmia in animals anaesthetized with either pentobarbitone sodium or halothane, it was scarcely effective on ouabain-induced arrhythmia in pentobarbitone sodium anaesthetized animals. 3. When these compounds were administered intravenously to conscious dogs 24 h after
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Treatment for panic disorder (PD) have evolved, although there is still a strong unmet need for more effective and tolerable options. The present study summarizes and discusses recent evidence regarding the pharmacological and neuromodulatory treatment of PD.
METHODS: MEDLINE, Cochrane Library, PsycINFO and Thomson Reuters's Web of Science were searched for clinical trials published between 2010 and 2018. We included all prospective experimental studies including randomized controlled trials (RCT) and other clinical trials with more than 10 patients.
RESULTS: Only 11 articles met
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeons were trained to discriminate 0.64 mg/kg (high dose) of 8-OH-DPAT (8-hydroxy-(2-di-n-propylamino)tetralin) from saline or were retrained to discriminate 0.16 mg/kg (low dose) of 8-OH-DPAT from saline. This resulted in a decrease of the ED50 for recognition of the 8-OH-DPAT cue from 0.14 to 0.04 mg/kg. Partial agonists for the 5-HT1A receptor (e.g., buspirone) were generalized fully in the low dose condition, but only partially in the high dose condition. Full antagonists, such as N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-N-(2-pyridinyl) cyclohexanecarboxamide (WAY-100635), antagoni
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory actions on adenosine diphosphate (ADP)-induced platelet aggregation of atenolol, dl- and d-D-32, IPS-339, pindolol and propranolol were investigated in guinea pigs for the purpose of obtaining a clue about a possible mechanism for the disaggregatory phenomenon of beta-adrenoceptor blocking agents. The effects of verapamil and procaine on guinea pig platelet aggregation were also examined. All of these agents including verapamil and procaine showed a dose-dependent inhibitory effect on platelet aggregation, and their relative potencies determined on the basis of the molar concentrati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight representative beta-adrenoreceptor blocking drugs, acebutolol, atenolol, labetalol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, and timolol, were studied in vitro with respect to their potential to block energy-dependent uptake of [3H]amantadine into proximal and distal rat renal tubule fragments in the presence and absence of bicarbonate. Five of the eight beta-adrenoreceptor blockers showed a dose-dependent inhibition of renal tubule accumulation of amantadine: labetalol, metoprolol, pindolol, propranolol, and timolol. Labetalol was the only beta-adrenoreceptor blocker with greater inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone reduces anxiety clinically but, unlike classical anxiolytics, is not muscle relaxant, sedative, anticonvulsant or effective in increasing GABA function. The basis for its clinical action is not known, but action at both dopamine D2 and serotonin1A receptors has been suggested. Buspirone, like classical anxiolytics, produces a general reduction in the frequency of hippocampal rhythmical slow activity elicited by stimulation of the midbrain in the rat. Methysergide (3 mg/kg i.p.), GR38032F (0.3 mg/kg i.p.) and haloperidol (0.2 mg/kg and 2.0 mg/kg i.p.) failed to block this effect of bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Dose modification in renal impairment has traditionally been based on changes in estimated glomerular filtration rate (eGFR; estimated by creatinine clearance). However, many drugs are eliminated by tubular anionic and cationic transport where changes in eGFR may not necessarily reflect changes in tubular function. This study investigated the relationship between GFR and renal tubular function with reference to drug handling by using accepted drug probes.
METHODS: Three drug probes, (51)Cr-EDTA, fluconazole, and pindolol, were administered to patients who had varying degrees of renal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormonal changes, occurring during electrocoagulation of the Gasserian ganglion under neuroleptanalgesia, and the effects of intravenous administration of pindolol 0.4 mg on these changes were investigated in two groups of 10 and 12 patients of advanced age. At the end of the operation there were marked increases of the concentrations of catecholamines, a rise of the plasma cortisol and a fall of the serum insulin. The administration of the beta-adrenergic blocking agent did not induce any statistically significant changes of the determined hormones compared to the control group.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In young males with essential hypertension, propranolol and pindolol in small doses caused significant expansion of plasma volume (PV) after one month which did not prevent a reduction in BP. With higher doses, changes in PV were inconsistent and reductions in plasma renin activity (PRA) and 24-hour aldosterone excretion (AE) not closely related to BP changes. The effects of beta-adrenoreceptor blocking drugs on PV, PRA, and AE do not appear to be important components of their anti-hypertensive action.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.