Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
69107 публикаций
Поиск: 389 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3997 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent sham-controlled studies suggest placebo effects contribute to acute pain relief after mindfulness interventions. However, the specific effects of mindfulness processes and their interaction with placebo effects remain unclear. This study aimed to characterize the role of mindfulness and placebo processes underlying mindfulness-based pain attenuation. Both treatment (focused attention mindfulness vs sham) and instruction (told mindfulness vs told sham) were manipulated in a balanced placebo design. Changes in acute heat pain were evaluated in 153 healthy adults randomized to receive 6 ×
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expectations are considered a key mechanism in placebo effects, yet the impact of assessing expectations on placebo responding remains unknown. This placebo mechanism study examined whether assessing participants' expectations influenced placebo effect magnitude.
METHODS: Sixty-four healthy participants were exposed to individually calibrated heat pain during conditioning with verbal suggestions and during two test conditions: application of an inert cream described as analgesic (placebo) and no cream (no-treatment). Participants were randomised to rate expected pain before stimul
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the effect sizes, changes over time, and ethnic differences in placebo effects on urinary function among Japanese patients participating in clinical trials.
METHODS: A meta-analysis of 30 Japanese placebo-controlled clinical trials was conducted to determine the placebo effects on three functions: daily urinary frequency, nocturnal urinary frequency, and average urine volume per void.
RESULTS: The I-square heterogeneity values for the basic values of the three functions ranged from 84.5% to 97.9%, with differences among trials. Longitudinal analysis (1
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a herpesvirus that is known to cause multiple conditions, ranging from malignancies like Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas to infectious and autoimmune conditions like infectious mononucleosis and systemic lupus erythematosus. Infectious mononucleosis causes systemic symptoms including cervical lymphadenopathy, splenomegaly, malaise, myalgias, and fever. While the spleen and liver are involved in some cases, most cases result in mild elevation of transaminases, not exceeding two to three times the upper normal limit. The transaminitis is usually subclinical with a s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that caffeine can influence tinnitus, we recruited 80 patients with chronic tinnitus and randomly allocated them into two groups (caffeine and placebo) to analyze the self-perception of tinnitus symptoms after caffeine consumption, assuming that this is an adequate sample for generalization.
METHODS: The participants were randomized into two groups: one group was administered a 300-mg capsule of caffeine, and the other group was given a placebo capsule (cornstarch). A diet that restricted caffeine consumption for 24 hours was implemented. The participants ans
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a concern that bisphosphonates may impair fracture healing because of their inhibitory effects on bone turnover. Here we evaluated the effects of early bisphosphonate therapy on fracture healing and functional outcome following a fracture of the distal radius. The fracture and bisphosphonates (FAB) trial was a double-blind, randomized, placebo-controlled trial involving 15 trauma centers in the United Kingdom. We enrolled 421 bisphosphonate-naive patients aged ≥50 years with a radiographically confirmed fracture of the distal radius and randomized them in a 1:1 ratio to receive alendr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the effect of cost, a traditionally "inactive" trait of intervention, as contributor to the response to therapeutic interventions.
METHODS: We conducted a prospective double-blind study in 12 patients with moderate to severe Parkinson disease and motor fluctuations (mean age 62.4 ± 7.9 years; mean disease duration 11 ± 6 years) who were randomized to a "cheap" or "expensive" subcutaneous "novel injectable dopamine agonist" placebo (normal saline). Patients were crossed over to the alternate arm approximately 4 hours later. Blinded motor assessments in the "practically de
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies and the original study comparing buspirone with diazepam and placebo indicated that sedative-hypnotic side effects and impairment in psychomotor function would be less with buspirone than with diazepam. This was borne out by the present double-blind study in which almost 700 patients received buspirone. Mean daily doses were buspirone, 20 mg; diazepam, 20 mg; and clorazepate, 24 mg. Sedation, lethargy, and depression were significantly less with buspirone than with diazepam or clorazepate and were comparable to placebo. There was no indication that other types of side effects wo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Open label placebos (OLPs) refer to the non-deceptive administration of inert treatment. This pre-registered study (AsPrediced#139837) explored the role of expectations and tailored health feedback on the OLP effect using an automated online procedure. Healthy participants (N = 293) were randomised to a 10-day course of OLP pills with veridical feedback (OLP-Feedback: N = 92), without feedback (OLP-Standard: N = 105), or to a no-treatment control (NTC: N = 96). Participants were informed the pills were inert but may enhance wellbeing. Wellbeing was assessed at baseline, day-5 and day-10. Feedb
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Literature on the treatment of pre-transplant hepatic osteodystrophy (HOD) is limited. The general treatment measures and their timing are currently adopted from the literature on postmenopausal osteoporosis. Therefore, we conducted this randomized study to investigate the effect of zoledronic acid (ZA) on HOD.
METHODS: We randomized 36 male patients with cirrhosis (Child-Pugh class A and B) into 19 to the ZA arm and 17 to the placebo arm, respectively. Patients in the ZA arm received a single infusion of 4 mg ZA dissolved in 100 mL of normal saline at baseline, while patients in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The evaluation of the natural history of NASH has been limited. Currently, liver biopsy remains the gold standard in the assessment of NASH. Placebo-controlled trials represent a controlled environment with paired biopsies for the evaluation of NASH. This meta-analysis thus seeks to quantify the change severity of NASH over time, with patients on placebo arms from randomized controlled trials (RCTs) to examine the natural history of NASH.
METHODS: A search was conducted to include NASH RCTs with placebo treatment arms. Primary outcomes were (1) the resolution of NASH with
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sexual dysfunction is common in women with vulvodynia.
OBJECTIVE: The purpose of this study was (1) to evaluate whether extended-release gabapentin is more effective than placebo in improving sexual function in women with provoked vulvodynia and whether there is a relationship between treatment outcome and pelvic pain muscle severity that is evaluated by palpation with standardized applied pressure and (2) to evaluate whether sexual function in women with provoked vulvodynia would approach that of control subjects who report no vulvar pain either before or after treatment.
STUDY
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two recent randomized, placebo-controlled trials of putative disease-modifying agents (davunetide, tideglusib) in progressive supranuclear palsy (PSP) failed to show efficacy, but generated data relevant for future trials.
METHODS: We provide sample size calculations based on data collected in 187 PSP patients assigned to placebo in these trials. A placebo effect was calculated.
RESULTS: The total PSP-Rating Scale required the least number of patients per group (N = 51) to detect a 50% change in the 1-year progression and 39 when including patients with ≤ 5 years disease duration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The power of a placebo to effect clinically meaningful neurobiological change comparable to pharmacological therapies has been demonstrated, although the mechanisms are not fully understood. Predicting placebo responsiveness has only recently received more attention, but psychological disposition, contextual and biological factors are now known to dramatically affect a person's susceptibility to the placebo effect. The placebo effect depends upon expectancies that can be modified in a number of ways, including conditioning through explicit or implicit learned associations. Based on the dopamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classically, clinical trials are based on the placebo-control design. Our aim was to analyze the placebo effect in Huntington's disease.
METHODS: Placebo data were obtained from an international, longitudinal, placebo-controlled trial for Huntington's disease (European Huntington's Disease Initiative Study Group). One-hundred and eighty patients were evaluated using the Unified Huntington Disease Rating Scale over 36 months. A placebo effect was defined as an improvement of at least 50% over baseline scores in the Unified Huntington Disease Rating Scale, and clinically relevant wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the influence of participant expectation on the outcome of a trial that compared two behind-the-ear hearing aids with identical electroacoustic performance, except that one was called a "new" hearing aid and the other a "conventional" hearing aid.
DESIGN: Twenty experienced adult hearing aid users were told that they were taking part in a trial that compared new and conventional hearing aid technology. They attended a single test session where they were fitted with each hearing aid, in a balanced design, set to the same National Acoustic Labo
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Assess the impact of migraine preventive therapy on patient-reported routine daily activities using the Migraine Specific Questionnaire (MSQ) and the Medical Outcomes Study Short Form-36 (SF-36) in patients with migraine who participated in a 26-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of topiramate for migraine prevention.
METHODS: Patients were required to have 3-12 migraines and < or = 15 headache days/month during the baseline phase. Patients who failed > 2 adequate regimens of migraine preventive therapy were excluded. MSQ and SF-36 data were collected at basel
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical effect of verapamil was tested in 24 patients with intermittent claudication in a randomized, placebo-controlled, double-blind, crossover study. Slow-release verapamil or placebo was given for two periods of three weeks. The walking distance, systemic blood pressure, and ankle-brachial blood pressure index were measured. Furthermore, a possible change in peripheral vascular tone was provoked by hyperventilation. The walking distance rose after both verapamil (40%) and placebo (31%) (p less than 0.01 for both) but tended to increase only after verapamil (7%) as compared with placeb
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of glycosaminoglycan polysulfate (GAGPS) on damaged patellar cartilage and clinical symptoms of chondromalacia was studied on 31 patients in a placebo-controlled double-blind trial. The clinical diagnosis was confirmed by arthroscopy. The treatment consisted of 12 intramuscular injections of either GAGPS or placebo, and the patients were followed for 1 year. In 26 patients, rearthroscopy was performed at the 1-year follow-up. Comparison of the two arthroscopies showed improvement in 8/13 patients in the GAGPS group compared with 3/13 in the placebo group. The clinical parameters cor
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.