Overexpression of apoptotic factors in the inner ear is generally proven to induce ototoxicity. This has aroused research interest in various antiapoptotic drugs, the most representative of which is curcumin (CUR). In this study, two nanoformulations of CUR were developed with sustained-release behavior to improve their protective effects against ototoxic hearing loss (HL), which were the nanoparticles of CUR-loaded poly(lactic acid-glycolic acid) (CUR-PLGA NPs) and CUR-loaded chitosan-coated PLGA NPs (CUR-CS/PLGA NPs). The obtained results revealed that both CUR-NPs provided otoprotection in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and fatality rates with fungal biofilm-associated infections urgently need to develop targeted therapeutic approaches to augment the action of antifungal drugs. This study developed amphotericin B-loaded PLGA-PEG nanoparticles (AmB-NPs) with AD1 aptamer conjugation on its surface via an EDC/NHS technique. Their high nuclease resistance of the conjugation was confirmed by PAGE gel electrophoresis. The targeting and toxicity of AD1-AmB-NPs in the subcutaneous C. albicans infection model were evaluated. AD1-AmB-NPs can bind to different morphological forms(including yeast cells, ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the realm of arterial disease interventions, drug-eluting stents (DES) have become a vital therapeutic choice in preventing atherosclerotic plaque formation and restenosis and facilitating vessel healing. Sirolimus-encapsulated poly Lactic-co-Glycolic acid (PLGA) Microparticles (MPs) were developed using solvent evaporation. MPs were freeze-dried with a cryoprotectant and coated on the stent surface using an efficient and reproducible nitrogen-assisted spray coating technique. The MPs displayed a uniform distribution particle size of 4.38 ± 1.1 μm, span value of 0.88 ± 0.02, coating mass tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammation and lack of angiogenesis are the important pathological mechanisms in Deep Tissue Injury (DTI). Curcumin is a well-known anti-inflammatory and antioxidant agent. However, curcumin is unstable under acidic and alkaline conditions and can be rapidly metabolized and excreted in the bile, which shortens its bioactivity and efficacy.
OBJECTIVE: This study aimed to prepare curcumin-loaded poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles (CPNPs) and to elucidate the protective effects and underlying mechanisms of wound healing in DTI models.
METHODS: CPNPs were evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is the most common degenerative joint disease. Rapamycin is a potential candidate for OA treatment by increasing the autophagy process implicated in its physiopathology. To optimize Rapamycin profit and avoid systemic side effects, intra-articular (i.a.) administration appeared helpful. However, Rapamycin's highly hydrophobic nature and low bioavailability made it challenging to develop purpose-made drug delivery systems to overcome these limitations. We developed Rapamycin-loaded nanoparticles (NPs) using poly (lactic-co-glycolic acid) by emulsion/evaporation method. We ev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In periodontal treatment, patient differences in disease phenotype and treatment responses are well documented. Therefore, therapy duration and dosage should be tailored to the requirements of individual patients. To facilitate such personalized medication, a tunable and controllable system is needed to deliver drugs directly into the diseased periodontal pockets. The current study established a system to achieve different drug release rates and periods by incorporating bioactive agents into poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) microspheres dispersed into a novel thermo-reversible polyisocyano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigallocatechin gallate (EGCG) exerts cardioprotective effects on acute myocardial infarction through multiple pathways. However, the clinical application of EGCG is limited because of its instability under physiological conditions and low bioavailability. In this study, poly(lactic-co-glycolic acid) was used as a drug carrier to prepare EGCG nanoparticles (NPs), then an EGCG targeting drug delivery system was designed by modifying with cardiac homing peptide. We constructed a preparation route combining the double-emulsion solvent evaporation method and the carbodiimide method. By optimizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug delivery products based on poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) often have multiphasic drug release profiles with slow "lag phase(s)" and rapid "burst phase(s)," which can limit therapeutic efficacy. The purpose of this study was to develop voriconazole (VCZ)/PLGA intravitreal implants with steady drug release profiles, i.e., without lag and burst phases. This study was performed by manufacturing several implant formulations by melt extrusion and testing these formulations for in-vitro drug release. Prototype implants containing only VCZ and PLGA (Resomer® RG 502H) displayed triphasic rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticle drug delivery has been promoted as an effective mode of delivering antineoplastic therapeutics. However, most nanoparticle designs fail to consider the multifaceted tumor microenvironment (TME) that produce pro-tumoral niches, which are often resistant to chemo- and targeted therapies. In order to target the chemoresistant cancer stem-like cells (CSCs) and their supportive TME, in this chapter we describe a nanoparticle-based targeted co-delivery that addresses the paracrine interactions between CSC and non-cancerous mesenchymal stem cells (MSCs) in the TME. Carcinoma-activated MS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addresses the challenging task of quantitatively investigating drug release from PLGA microspheres after in vivo administration. The objective is to employ Förster resonance energy transfer (FRET) to visualize drug-encapsulated microspheres in both in vitro and in vivo settings. The primary goal is to establish a quantitative correlation between FRET fluorescence changes and microsphere drug release. The study selects drugs with diverse structures and lipid solubility to explore release mechanisms, using PLGA as the matrix material. Clozapine and risperidone serve as model drugs. FR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The removal of residual solvents from biodegradable poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles by fluidized bed drying was investigated. Microparticles were prepared by the O/W solvent extraction/evaporation method and the influence of various process and formulation parameters on the secondary drying was studied. PLGA microparticles and films were characterized for residual organic solvent and water content, recrystallisation, surface morphology, drug loading and in-vitro release of the drugs dexamethasone and risperidone. While alcohol-free fluidized bed drying decreased the residu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to determine the effects of sucrose on the physical stability, cellular entry pathways and functional efficacy of poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles (PLGA-NPs). PLGA-NPs were synthesized in the absence or presence of 10 % sucrose, using HEI-101, an unmodified small interfering RNA (siRNA), as a drug model. The newly synthesized HEI-101-loaded PLGA-NPs (HEI-101-NPs) were exposed to repeated freeze-thaw cycles and iteratively tested over a six-month evaluation period. The effect of sucrose stabilization on HEI-101-NPs was independently tested in vitro for biocomp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor bioavailability of antibiotics, toxicity, and development of antibiotic-resistant bacteria jeopardize antibiotic treatments. To circumvent these issues, drug delivery using nanocarriers are highlighted to secure the future of antibiotic treatments. This work investigated application of nanocarriers, to prevent and treat bacterial infection, presenting minimal toxicity to the IPEC-J2 cell line. To accomplish this, polymer-based nanoparticles (NPs) of poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) and lignin-graft-PLGA (LNP) loaded with enrofloxacin (ENFLX) were synthesized, yielding spherical particles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly[lactic-co-glycolic] acid (PLGA) targeting nanoparticles AFP/PLGA/Dt386, loaded with Dt386 plasmid of diphtheria toxin gene, modified by Alpha fetoprotein (AFP) monoclonal antibody, is prepared. Its physical and chemical properties and its effect on HepG2 cells are studied. Firstly, Dt386 expression plasmid pET11a/Dt386 is constructed and PLGA nanoparticles are prepared by emulsion solvent evaporation (ESE). Scanning electron microscope (SEM) is used to observe its morphology. Laser Particle Sizer is used to measure the particle size. In addition, the encapsulation efficiency, drug loading
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photodynamic Therapy (PDT) is a modality for the treatment of neoplastic tissues, which is based on the administration of a phototherapeutic agent and light irradiation at an appropriate wavelength, aiming to locate and destroy the target cell with the formation of reactive oxygen species. Nanoencapsulation technology presents itself as a tool for incorporation of bioactive substances aiming to improve their solubility in physiological environment, obtain a longer circulation time in the organism, administration of lower dosages and the minimization of side effects. The present wor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a triphasic design of biodegradable materials composed of nanophase hydroxyapatite (nHA), poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), and magnesium (Mg) substrates for musculoskeletal implant applications. Specifically, nHA_PLGA composites and nHA nanoparticles were synthesized, deposited on three-dimensional Mg substrates using electrophoretic deposition (EPD), and characterized. The three components involved, that is, nHA, PLGA, and Mg are all biodegradable in the human body, thus promising for biodegradable implant and device applications. Mg and its alloys are attractive fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The regeneration of hyaline cartilage remains clinically challenging. Here, we evaluated the therapeutic effects of using cell-free porous poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) graft implants (PGIs) along with early loading exercise to repair a full-thickness osteochondral defect. Rabbits were randomly allocated to a treadmill exercise (TRE) group or a sedentary (SED) group and were prepared as either a PGI model or an empty defect (ED) model. TRE was performed as a short-term loading exercise; SED was physical inactivity in a free cage. The knees were evaluated at 6 and 12 weeks af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies enable unprecedented treatment options to replace tissues, destroy tumors and facilitate regeneration. The greatest challenge facing cell therapy is the inability to control the fate and function of cells after transplantation. We have developed an approach to control cell phenotype in vitro and after transplantation by engineering cells with intracellular depots that continuously release phenotype-altering agents for days to weeks. The platform enables control of cells' secretome, viability, proliferation and differentiation, and the platform can be used to deliver drugs or oth
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A solution model can be used to elucidate drug stability issues in a complex system. The aim of this study was to investigate the interaction between poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) and exenatide in organic solvent-acetate buffer saline (ABS) solutions. The effect of solvent composition on exenatide stability was investigated first. In the selected 90:10 dimethyl sulfoxide (DMSO):ABS solution, exenatide stability was examined as a function of PLGA comonomer ratios, molecular weight (Mw) and concentrations. The specific rotation analysis and second derivative UV absorbance spectroscopy we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this pre-clinical study was to evaluate the biological performance of two injectable calcium phosphate cement (CPC) composite materials containing poly(D,L-lactic-co-glycolic)acid (PLGA) microspheres with different properties in a maxillary sinus floor elevation model in sheep.
MATERIALS AND METHODS: PLGA microspheres were made of either low molecular weight (~17 kDa) acid-terminated PLGA (PLGA(L-AT) ) or high molecular weight (~44 kDa) end-capped PLGA (PLGA(H-EC) ) and incorporated in CPC. Eight female Swifter sheep underwent a bilateral maxillary sinus floor elevation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования