Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
151956 публикаций
Поиск: 496 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1570 с найденным полным текстом
Journal of clinical rheumatology : practical reports on rheumatic & musculoskeletal diseases1997eng
By using enzymes that underlie the molecular mechanisms of normal cell function, scientists have advanced the molecular biology of research and diagnostic testing. Normal cells divide and in so doing must accurately replicate their DNA; one of the enzymes crucial in making exact copies of DNA is DNA polymerase, which is at the heart of the polymerase chain reaction. This technique allows one to make billions or trillions of copies from a single molecule of DNA in a few hours, levels of DNA easily detectable by techniques described earlier in this series. The polymerase chain reaction can be us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation of 5 laboratory methods for diagnosing American cutaneous leishmaniasis (ACL) was carried out on patients from an endemic area of Brazil. From 164 patients presenting cutaneous lesions, and suspected to have ACL, 133 (81.1%) were confirmed for the disease by Montenegro skin test (MST) and/or parasitologic examination (PE). In both groups of patients, the positivity of polymerase chain reaction (PCR) was similar to that of immunofluorescence assay and enzyme-linked immunosorbent assay, and higher than that of MST and PE (P < .05). In the group of patients suspected to have ACL, PC
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a blind test, 344 samples representing 80 bacterial isolates were analyzed by the Brucella abortus species-specific polymerase chain reaction (BaSS PCR) assay for the identification and discrimination of B. abortus field strains (wild-type biovars 1, 2, and 4) from 1) B. abortus vaccine strains, 2) other Brucella species, and 3) non-Brucella bacteria. Identical samples were tested in 2 laboratories. Half the samples were fully viable, and half were bacteria that had been killed by methanol fixation. The results in 1 laboratory correctly identified 100% of the samples, resulting in a predict
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Angiotensin-responsive aldosterone-producing adenomas (AII-R-APA) have increased expression of renin mRNA compared with angiotensin-unresponsive aldosterone-producing adenomas (AII-U-APA) or normal adrenals. 2. Further, significant associations between the BglI, TaqI and HinfI RFLP and aldosterone responsiveness to the renin-angiotensin system of the two subgroups of patients have been reported. 3. Using the polymerase chain reaction based technique single stranded conformational polymorphism, we detected no alterations in exon 1 of the renin gene in peripheral blood leucocyte DNA from norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the reliability of ligase chain reaction (LCR) to polymerase chain reaction (PCR) in detecting Chlamydia trachomatis endocervical infections.
METHODS: We conducted a prospective study of 486 patients at risk for chlamydial infection of the endocervix. We obtained two endocervical specimens from each patient and used LCR and PCR to detect C. trachomatis. Discrepant results between the two techniques were resolved by repeat testing and by testing for the major outer membrane protein (MOMP) gene, if necessary. We determined the sensitivity, specificity, positive predictive
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to evaluate nested polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR methods for detection of Strongyloides stercoralis in fecal samples compared with parasitological methods. A total of 466 stool samples were examined by conventional parasitological methods (formalin ether concentration [FEC] and agar plate culture [APC]). DNA was extracted using an in-house method, and mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 and 18S ribosomal genes were amplified by nested PCR and real-time PCR, respectively. Among 466 samples, 12.7% and 18.2% were found infected with S. stercor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Polymerase Chain Reaction (PCR) test is a highly sensitive, specific, and rapid diagnostic tool for Chagas disease. Chagas disease is caused by the protozoan flagellate Trypanosoma cruzi and is endemic to the Americas. While conventional serological methods are still used in the diagnosis of Chagas disease, they are being gradually replaced by molecular methods like PCR. PCR can detect the parasite's DNA in blood or tissue samples from humans and animals, including asymptomatic infections and animal reservoirs. In a study conducted on a colony of New World monkeys, PCR analysis was found t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The Lyme PCR is a direct detection test, but has not been rigorously evaluated in children undergoing evaluation for acute Lyme disease. Methods: We performed a six-center prospective cohort study of children aged 1 to 21 years undergoing acute evaluation for Lyme disease. For this planned secondary analysis, we limited our cohort to children undergoing evaluation for Lyme disease who had any Lyme PCR test obtained by a treating clinician (blood, synovial fluid, or cerebrospinal fluid). We defined a case of Lyme disease with a positive two-tier Lyme disease serology: a positive or
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the value and safety of aqueous humor polymerase chain reaction (PCR) analysis for Herpes simplex, varicella zoster, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus and Toxoplasma gondii in patients with uveitis.
METHODS: Records of 45 consecutive patients with anterior and posterior uveitis who underwent AC paracentesis with PCR were reviewed. The main outcome measure was frequency of PCR positivity. Secondary outcomes were alteration of treatment, safety of paracentesis, and correlation of keratitic precipitates with PCR positivity, RESULTS: The overall PCR positivity was 48.9 % (2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man presented with bloody diarrhea and 25-kg weight loss over 3 months. Upper and lower endoscopy showed diffuse shaggy white villi in the duodenum and terminal ileum. In addition, capsule endoscopy and double-balloon enteroscopy revealed shaggy white villi in the entire small intestine. Histological examination of biopsy specimens found the lamina propria of the duodenal and intestinal mucosa to be densely infiltrated by rich foamy macrophages that were periodic acid-Schiff-positive. Electron microscopy showed numerous bacilli in the lamina propria. Tropheryma whipplei DNA was d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background Syphilis is resurgent among gay and bisexual men (GBM) despite effective treatment and widely available diagnostic serology. The polymerase chain reaction assay for Treponema pallidum (TP-PCR) is available, but little is known about the clinical features and outcomes for patients testing positive by TP-PCR.
METHODS: Clinical data were collected from four medical practices for patients recording a positive TP-PCR result between 2004 and 2011. Demographic, serological, treatment and reinfection details were obtained. Results were stratified by HIV status and whether treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typhoid fever, caused by Salmonella typhi, is an important cause of morbidity and mortality in many developing countries. A rapid and sensitive method for the detection of S. typhi is essential for early diagnosis. This was a study to prospectively evaluate the sensitivity and specificity of nested polymerase chain reaction (PCR) to identify the S. typhi using flagellin gene related primers. The study was carried out in the department of Microbiology, Mymensingh Medical College, Mymensingh between July, 2010 and June, 2011, including 82 individuals of different age and sex. Of them, 62 were cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differential diagnosis between tuberculous pleurisy (TBP) and non- tuberculosis pleural effusion represents a critically important clinical problem. In recent years, several noninvasive methods have been found for diagnosis of tuberculous pleurisy. This study aimed to evaluate the value of detection of the genome of Mycobacterium tuberculosis (MTB) by polymerase chain reaction (PCR) method for the diagnosis of tuberculous pleurisy and compare the results with those of conventional methods.
MATERIALS AND METHODS: In this cross-sectional study, we studied 62 patients (42 men and 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a review of most of the currently used polymerase chain reaction (PCR)-based methods for identification of Brucella bacteria in biological samples. We focused in particular on methods using single-pair primers, multiplex primers, real-time PCRs, PCRs for marine Brucella, and PCRs for molecular biotyping. These methods are becoming very important tools for the identification of Brucella, at the species level and recently also at the biovar level. These techniques require minimum biological containment and can provide results in a very short time. In addition, genetic fingerprint
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to establish an accurate and sensitive polymerase chain reaction (PCR) technique for the diagnosis of active human brucellosis in Egypt. We failed to extract Brucella DNA with a commercial kit, but an extraction kit designed in-house using 2 sets of primers [B4/B5 (223 bp) and JPF/JPR (193 bp)] was successful and more economical. The technique showed high sensitivity, specificity and accuracy. The PCR positivity increased significantly with increasing seropositivity titres by the standard tube agglutination test and showed 100% positivity in patients with positive blood cultur
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a rapid method for detecting Haemophilus influenzae by multiplex polymerase chain reaction (M-PCR).
METHODS: Primers (Hi) were designed for amplification of p6 gene coding P6 protein of Haemophilus influenzae, which was used to identify Haemophilus influenzae species. Primers (Hi-cap) were designed for amplification of bexA gene which coding capsular polysaccharide (cap) synthesis was used for detecting whether Haemophilus influenzae isolates possess bexA gene relating to cap synthesis. Twelve primers (Hia-Hif) were designed for amplification of cap synthesis gene to ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic approaches to onychomycosis have traditionally been based on a combination of culture and microscopy. In the present study clinical specimens from 346 patients with suspected onychomycosis were analysed by 18S polymerase chain reaction (detection) followed by sequencing and subsequent database search (identification) in parallel with routine culture on agar (detection and identification). In 49 samples Trichophyton rubrum was identified by culture and sequencing. In 67 additional culture negative samples, a positive dermatophyte sequence was obtained (T. rubrum in 54, T. mentagrophy
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To distinguish T-cell lymphomas and reactive T-cell proliferation it is important to confirm the ability of T-cells to be cloned. Conventional histological and immunophenotypic methods fail to determine the ability of T-cells to be cloned. An experience in the use of detection of T-cell receptor gene gamma-chain (TCRy) rearrangement for determining T-cellular clonality is described.
MATERIAL AND METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) and single strand conformational polymorphism (SSCP) were used to determine T-cell clonality. Twenty healthy donors, 28 patients with T-lymphomas, and 26
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.