Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3609 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 216 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2026eng
The human Kv1.3 (hKv1.3) channel is an attractive therapeutic target for T cell-mediated autoimmune diseases. However, the development of hKv1.3-selective peptide immunosuppressants remains challenging due to the limited exploitation of structural differences between hKv1.3 and other potassium channels. Using the scorpion toxin BmKTX as a template, we applied peptide-potassium channel interaction principles to engineer BmKTX-derived peptides by modulating the distribution of acidic residues. This approach led to the identification of a highly hKv1.3-selective peptide, ADIP-6 (BmKTX-K6D/D19K/D3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the effects of irisin on rat tracheal smooth muscle contraction-relaxation responses and the roles of voltage-gated potassium (KV) channels, ATP-sensitive potassium (KATP) channels, and large-conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels in these effects.
METHODS: Isometric contraction and relaxation responses of tracheal segments were measured using the tissue bath method. Submaximal contractions were induced by ACh (10-5 M) or KCl (60 mM), and then concentration-response curves of irisin (10-9 to 10-6 M) were obtained. For the temporal c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patch-clamp technique was used to study the effects of the potassium channel openers cromakalim, pinacidil, RP 49356 and diazoxide on single potassium channels in mouse skeletal muscle. In excised patches in the inside-out configuration, one type of potassium channel, the ATP-sensitive potassium channel, could be activated by internally applied RP 49356 even in the absence of internal ATP. At a concentration of 0.4 and 0.8 mmol/l, RP 49356 increased the open-probability of the channels by a factor of 2.7 and 17.4 respectively. The stimulating effect of cromakalim (0.2-0.8 mmol/l) and pinac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structural similarity between defensins and scorpion neurotoxins suggests that they might have evolved from a common ancestor. However, there is no direct experimental evidence demonstrating a functional link between scorpion neurotoxins and defensins. The scorpion defensin BmKDfsin4 from Mesobuthus martensiiKarsch contains 37 amino acid residues and a conserved cystine-stabilized α/β structural fold. The recombinant BmKDfsin4, a classical defensin, has been found to have inhibitory activity against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Micrococcus lu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium channels play a key role in human physiology and pathology. Reflecting their importance, numerous channelopathies have been characterised that arise from mutations in these channels or from autoimmune attack on the channels. Voltage-gated potassium channels are also the target of a broad range of peptide toxins from venomous organisms, including sea anemones, scorpions, spiders, snakes and cone snails; many of these peptides bind to the channels with high potency and selectivity. In this review we describe the various classes of peptide toxins that block these channels
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a potential endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) and adventitium- or adipocyte-derived relaxing factor (ADRF) which vasorelaxant action is mediated by potassium channels. H2S could also play an important role in the pathophysiology of diabetic cardiovascular complications. The present study has investigated the influence of alloxan-induced diabetes on the role of potassium channels mediating the relaxant response of the rabbit carotid artery to NaHS, a donor of H2S. NaHS (10-8-3 × 10-5 M) relaxed phenylephrine-precontracted carotid arteries, with higher p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a primary headache disorder characterized by unilateral pain usually with aura, that affects approximately one in six individuals in India. The underlying biomechanical processes of migraine are still poorly understood, and new research is constantly being published. One of the major factors in migraine pathogenesis is the dysfunction of ion channels in the trigeminal nuclei and sensory cortices. Potassium channels are modulators and regulators of neuronal signaling and conductance, playing an important role in maintenance of the membrane potential and neuronal conduction. Therefor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inwardly rectifying potassium (Kir) channels play key roles in regulating membrane potential and potassium transport through voltage-dependent inhibition by cytoplasmic Mg²⁺ and polyamines. Despite decades of extensive studies, the structural basis for polyamine-mediated inward rectification remains unclear. Here, we present cryo-EM structures of the heteromeric Kir4.1/5.1 channel-which is critical for brain and kidney function and whose dysfunction causes EAST/SeSAME syndrome-in its apo state and in complex with spermine, a channel blocker named VU0134992, and EHop-016, an inhibitor identifie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To discover new regulators of potassium channel, an in vitro assay based on DiBAC4 (3) to determine the fluorescence was established for high throughput screening.
METHODS: A cell-based 96-well format fluorescence assay using DiBAC4 (3) in cultured PC12 cells was described. Cells were loaded with 5 mumol.L-1 DiBAC4 (3) and incubated at 37 degrees C for 30 min before adding KCl or several known potassium channel regulators. The cellular DiBAC4 (3) fluorescence responce was then detected. The fluorescence changes can be used to evaluate membrane potential changes, which are determined main
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to elucidate the mechanism of 201Thallium-chloride (201Tl) uptake in tumor cells and its possible relationship to potassium channels. The subcellular biodistribution of 201Tl in tumor cells was examined in colon cancer (LS180) bearing nude mice using sequential centrifugation. The involvement of potassium channels in 201Tl uptake in tumor cells was examined by uptake inhibition with potassium channel blockers (ouabain, bumetanide, and glibenclamide) in cultured leukemia cells (K562). Greater than 90% of 201Tl was found in the soluble cytoplasmic fraction. 201Tl up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs), such as diltiazem, nifedipine, and verapamil, cause tachycardia effects on several commercially available human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs), when tested in culture media provided by suppliers, rather than bradycardia effects, as seen in vivo. We found that in test conditions where Na+ current of hiPSC-CMs was reduced to certain threshold by either specific Na+ channel blocker tetrodotoxin (TTX), or by voltage-dependent inactivation using elevated extracellular potassium concentrations, CCBs produced bradycardia effects on hi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channel targeted drugs have always been related with either the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system, or the cardiovascular system. Within the CNS, basic indications of drugs are: sleep disorders, anxiety, epilepsy, pain, etc. However, traditional channel blockers have multiple adverse events, mainly due to low specificity of mechanism of action. Lately, novel ion channel subtypes have been discovered, which gives premises to drug discovery process led towards specific channel subtypes. An example is Na(+) channels, whose subtypes 1.3 and 1.7-1.9 are responsible for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF), the most common form of sustained arrhythmia, is associated with a frightening risk of embolic complications, tachycardia-related ventricular dysfunction, and often disabling symptoms. Pharmacologic therapy is the treatment used most commonly to restore and maintain sinus rhythm, to prevent recurrences, or to control ventricular response rate.
METHODS: This article reviews published data on pharmacologic treatment and discusses alternative systems to classify AF and to choose appropriate pharmacologic therapy.
RESULTS: AF is either paroxysmal or chronic.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venomous animals produce toxins that inhibit ion channels with high affinity. These small peptide inhibitors are used in the characterization of ion channels structurally as well as pharmacologically. So, identification of these toxins is an important task. In this study, based on the pseudo amino acid (PseAA) composition and feature selection method, the random forest algorithm was used for predicting three different groups of ion channel inhibitors. The prediction results indicated that our algorithm achieved the sensitivity of 60.00% for calcium channel inhibitor, 71.90% for potassium chann
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a common co-morbidity and a frequent complication in liver transplant patients. The aim of this paper is to concisely review available clinical data and propose a hypertension treatment algorithm in liver transplant patients. Calcium channel blockers are mainstay of the treatment due to their potent vasodilatory effects. Dihydropyridine calcium channel blockers are preferable due to their least interaction with cytochrome P450 enzyme system and, therefore, minimal risk of potential disruption of immunosuppressive drug levels. Beta-blockers may be considered first line drugs in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large conductance, Ca(2+)-activated potassium (BK) channels play important roles in the regulation of neuronal excitability and the control of smooth muscle contractions. BK channels can be activated by changes in both the membrane potential and intracellular Ca(2+) concentrations. Here, we provide an overview of the structural and pharmacological properties of BK channel blockers. First, the properties of different venom peptide toxins from scorpions and snakes are described, with a focus on their characteristic structural motifs, including their disulfide bond formation pattern, the binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal toxins block voltage-dependent potassium channels (Kv) either by occluding the conduction pore (pore blockers) or by modifying the channel gating properties (gating modifiers). Gating modifiers of Kv channels bind to four equivalent extracellular sites near the S3 and S4 segments, close to the voltage sensor. Phrixotoxins are gating modifiers that bind preferentially to the closed state of the channel and fold into the Inhibitory Cystine Knot structural motif. We have solved the solution structure of Phrixotoxin 1, a gating modifier of Kv4 potassium channels. Analysis of the molecular s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of potassium channels induces relaxation of vascular smooth muscle, and experimental studies have demonstrated that potassium channel activators have potent coronary vasodilator properties. In humans, nicorandil, a potassium channel blocker, causes vasodilatation not only in angiographically normal segments but also at sites of dynamic coronary stenosis, where coronary spasm has been provoked by methylergometrine as well as at sites of spontaneous spasm. The efficacy of nicorandil in relieving ergometrine-induced spasm is comparable to that of nifedipine. Oral administration of nico
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD), a global public health problem, causes substantial morbidity and mortality worldwide. Innovative therapeutic strategies to mitigate the progression of CKD are needed due to the limitations of existing treatments. Kv1.3, a voltage-gated potassium ion channel, plays a crucial role in multiple biological processes, including cell proliferation, apoptosis, energy homeostasis, and migration. Inhibition of the Kv1.3 channels has shown beneficial effects in the therapy of a wide range of human diseases such as cancer, autoimmune and neuroinflammatory diseases. Increasing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The acquired long QT syndrome results most often from the action of I(Kr) blocking-drugs on cardiac repolarization. We have evaluated a transgenic (TG) mouse (FVB) overexpressing a dominant-negative KvLQT1 isoform, as an in vivo screening model for I(Kr) blocking drugs.
RESULTS: In TG mice, six-lead ECGs demonstrated sinus bradycardia, atrioventricular block, and QTc prolongation. Various drugs were injected intraperitoneally after blockade of the autonomic nervous system and serial ECGs were recorded. The end of the initial rapid phase of the T wave corrected for heart rate using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.