Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8325 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 327 с найденным полным текстом
The Cochrane database of systematic reviews2025eng
This is a protocol for a Cochrane Review (intervention). The objectives are as follows: To assess the benefits and harms of dexmedetomidine compared with opioids, non-opioids and placebo in providing sedation and analgesia for procedural pain in newborn infants.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Remimazolam has proved to be a very promising sedative drug in randomized clinical trials for usage in a wide spectrum of patients, including critically ill ones. The purpose of our study was to verify efficacy and safety of remimazolam for procedural sedation during diagnostic and first level operative endoscopy in a real-world setting.
METHODS: This single centre prospective study evaluated sedation regimen with remimazolam for EGDS and fentanyl and remimazolam for colonoscopy in consecutive ASA 1-3 patients.
RESULTS: Seventy-one patients underwent 73 procedures (25 EGD
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Individuals with Down syndrome (DS) have been reported to have lower systemic blood pressure compared to individuals without DS. This study sought to retrospectively evaluate biomedical parameters in patients with DS undergoing procedural sedation compared to non-DS controls.
METHODS: A retrospective observational study was performed comparing children and young adults with DS ( n = 150) and age-matched non-DS patients ( n = 146) who underwent procedural sedation. Demographics, comorbidities, and diagnostic studies were assessed, along with preprocedural baseline, median procedur
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Capnography has been associated with a reduced incidence of events related to respiratory compromise during procedural sedation.
METHODS: A prospective service evaluation was conducted at a large United Kingdom (UK) teaching hospital to assess the impact of capnography on patient safety within four speciality services: bronchoscopy, endoscopy, interventional cardiology, and interventional radiology. Events were defined as provided by the World Society of Intravenous Anaesthesia. One thousand four hundred one patients were enrolled in the evaluation, with 666 patients before and 73
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research investigated the information needs of patients receiving ED procedural sedation to determine the best format to consistently deliver key information in a way acceptable to all involved. Of particular interest was the question concerning patients' need for receiving written information. A descriptive exploratory study gathered qualitative data through face-to-face interviews and focus groups involving patients, nurses and medical staff. Individual interviews were conducted with eight adult patients following procedural sedation. They identified very few gaps in terms of specific i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the provision of procedural sedation during abortion by expert nurses and to describe the factors that are associated with time to discharge for women who receive this sedation.
DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: Descriptive statistics were generated to describe a retrospective cohort of women presenting for abortion under procedural sedation. Analysis of variance was used to determine significant characteristics that influenced time to discharge.
SETTING: A single clinical site that employs seven expert nurses.
PARTICIPANTS: A total of 194 medical records
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Joint Commission requires health care organizations to monitor and evaluate procedural sedation. However, the utility of mandatory review of procedural sedation in evaluating health care quality is unknown.
OBJECTIVE: To determine whether procedural sedation is a useful marker for evaluating error in the emergency department (ED).
METHODS: We prospectively collected data for patients presenting to an urban, tertiary care, academic medical center ED between October 2013 and June 2015. We used an automated, electronic tracking system to identify patients who underwent procedura
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess patients' ability to repeat and recall words presented to them while undergoing procedural sedation with propofol, and correlate their recall with their level of awareness as measured by bispectral index (BIS) monitoring.
METHODS: This was a prospective, single-intervention study of consenting adult patients undergoing procedural sedation with propofol between December 28, 2002, and October 31, 2003. BIS monitoring was initiated starting 3 minutes before the procedure and continuing until the patient had regained baseline mental status. At 1-minute intervals during the p
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with hematopoietic stem cell transplant (HCT) frequently require procedural sedation (PS) or anesthesia for diagnostic and therapeutic procedures. They often have comorbidities that may increase the risk of sedation-related adverse events (AEs). The study objective was to compare the incidence of AEs and interventions during PS performed outside the operating room (OR) in patients pre- and post-HCT.
PATIENTS AND METHODS: Single-center, retrospective, case-control study of all patients with HCT who had PS outside the OR between 2015 and 2025.
RESULTS: A total of 118 patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Children with autism spectrum disorder (ASD) often have comorbidities predisposing them to higher risk for sedation-related adverse events (AEs). Our objective was to compare sedation-related AEs in children with and without ASD.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a multicenter study of children aged 3-18 years with and without ASD who underwent sedation outside the operating room from May 1, 2022, to April 30, 2023, using the Pediatric Sedation Research Consortium database. The primary exposure was ASD diagnosis. We compared AEs in children with and without ASD after matching for
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2025, we reported our experience with the following regimen for pediatric ED procedural sedation: 6 mg/kg oral (PO) ketamine (max 200 mg) and 0.5 mg/kg PO midazolam (max 15 mg). We present 2 children who received this regimen with respiratory depression after apparent recovery. PO ketamine and midazolam may cause a delayed sedative effect, which may limit its usefulness.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intranasal Dexmedetomidine (IN-DEX) is a promising agent for pediatric procedural sedation due to its non-invasive route and favorable safety profile. However, a comprehensive synthesis quantifying its clinical timeline and safety as monotherapy is lacking. This meta-analysis assesses the efficacy and adverse events of IN-DEX as a standalone sedative in children.
METHODS: Following PRISMA 2020 guidelines and PROSPERO registration (CRD420250652456), this meta-analysis systematically searched PubMed, ScienceDirect, and SciELO for intranasal dexmedetomidine monotherapy in children un
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There are limited options for pain and distress management in children undergoing minor procedures, without the burden of an intravenous line insertion. Prior to this study, we conducted a dose-escalation study and identified 6 mg/kg as a potentially optimal initial dose of intranasal ketamine.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of intranasal ketamine at a dose of 6 mg/kg for procedural sedation to repair lacerations with sutures in children in the emergency department.
METHODS: We conducted a single-arm, open-label multicenter clinical trial for intranasal ketamine f
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Two common ways of providing anesthesia for shoulder dislocation reductions in the emergency department (ED) are intra-articular lidocaine (IAL) injections and procedural sedation (PS). We sought to compare PS with propofol or etomidate to IAL for shoulder dislocation reductions in the ED.
METHODS: This was an open-label, randomized controlled trial of patients aged 18-70 years with anterior shoulder dislocations who presented to a single ED. We randomized patients to either PS or IAL for their shoulder dislocation reduction. The primary outcome measure was ED length of stay (LO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paravalvular leaks (PVLs) are a well-recognized complication of prosthetic valves that are detected up to 18% of all implanted surgical valves. Perioperative morbidity is thought to be lower in percutaneous compared to surgical PVL repair. However, a direct comparison of PVL closure techniques has never been performed. Our study is the first to demonstrate that elective PVL closure with monitored anesthesia care can be achieved with high success and low complications rates resulting in short hospital stays.
METHODS: This is a retrospective cohort of patients admitted electively fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To systematically review the literature comparing the efficacy and safety of dexmedetomidine and midazolam when used for procedural sedation.
MATERIALS AND METHODS: We searched MEDLINE, EMBASE and COCHRANE for clinical trials comparing dexmedetomidine and midazolam for procedural sedation up to June 20, 2016. Inclusion criteria: clinical trial, human subjects, adult subjects (≥18 years), article written in English, German, French or Dutch, use of study medication for conscious sedation and at least one group receiving dexmedetomidine and one group receiving midazolam. Exclusion cr
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Deep sedation enables effective performance of imaging or procedures in children, but failed sedation still occurs. We desired to determine the factors that were associated with failed sedation in children receiving deep sedation by a dedicated nonanesthesia sedation service and hypothesized that the presence of an upper respiratory infection (URI) and/or other risk factors would increase the probability of failing sedation.
METHODS: Patient sedation records from January 2007 to December 2011 were reviewed to identify 83 failed sedations. A convenience sample of 523 patients with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.