BACKGROUND & AIMS: We sought to determine whether prolyl endopeptidase (PEP) treatment of food gluten would obviate the intestinal dysfunction produced by small amounts of dietary gluten supplement in patients with celiac sprue.
METHODS: Twenty asymptomatic patients with histologically proven celiac sprue completed a randomized, double-blind, cross-over study involving two 14-day stages. Each patient consumed a low dose of a gluten supplement daily (5 g; equivalent to 1 slice of bread) in 1 stage and gluten pretreated with PEP in the other stage. Patients completed a daily symptom questionnai
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) are widely used to deter the progression of chronic kidney disease (CKD). Besides controlling hypertension and reduction of intra-glomerular pressure, ACEi appear to have anti-fibrotic effects in the renal cortex. N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline (Ac-SDKP), an endogenous tetrapeptide that is degraded by ACE, has also been shown to ameliorate the pro-fibrotic phenotype displayed in CKD in our recent study. Whether the anti-fibrotic properties of ACEi are mediated by Ac-SDKP has not been fully investigated.
METHODS: To delineate the role
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activities of prolyl endopeptidase and dipeptidyl peptidase IV in the frontal cortex, hypothalamus, nucleus accumbens, striatum, and hippocampus were measured in rats with the experimental anxious-depressive syndrome induced by treatment with a dipeptidyl peptidase IV inhibitor during the early postnatal period (days 5-18). Prolyl endopeptidase activity was elevated in the frontal cortex, hypothalamus, and nucleus accumbens. Increased activity of dipeptidyl peptidase IV was observed in the hypothalamus and striatum. Norepinephrine/serotonin reuptake inhibitor, imipramine, and noncompetitive pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relatively scant chemical information has been available on the proteinases and peptidases of spirochetes in spite of the association of spirochetes with several serious infections known to plague humans and other animal species. This situation has partly resulted from difficulties in growing some spirochetes under laboratory conditions. The cells of Treponema denticola, a spirochete suggested to be associated with periodontal infections, have turned out to be a good source of new chemical information on those enzymes. Latest studies suggest that the outer cell envelope or the periplasmic spac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of prolyl endopeptidase-like (PREPL) encoding a serine hydrolase with (thio)esterase activity leads to the recessive metabolic disorder Congenital Myasthenic Syndrome-22 (CMS22). It is characterized by severe neonatal hypotonia, feeding problems, growth retardation, and hyperphagia leading to rapid weight gain later in childhood. The phenotypic similarities with Prader-Willi syndrome (PWS) are striking, suggesting that similar pathways are affected. The aim of this study was to identify changes in the hypothalamic-pituitary axis in mouse models for both disorders and to examine mitochondr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl endopeptidase-like (PREPL) deficiency (MIM# 616224) is a rare autosomal recessive inherited congenital myasthenic syndrome characterized by neonatal hypotonia, feeding problems, mild dysmorphism, and neuromuscular symptoms, followed by hyperphagia and obesity in later childhood. Some patients also exhibit growth deficits, sexual hormone deficiency, and cognitive impairments. This syndrome is caused by biallelic mutations in PREPL. To date, only one nucleotide deletion and seven small microdeletions in PREPL have been reported. Here we report a female patient with a novel homozygous fram
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in proline-specific peptidase activity in the frontal cortex and hippocampus were studied using the experimental model of retrograde amnesia in rats. In one group, the amnesia was produced by a single injection of M-cholinergic antagonist scopolamine and the other group received the maximal electroconvulsive stimulation (MES). The amnesic effect was evaluated in passive avoidance test. In the amnesia models under consideration, the activity of prolylendopeptidase was significantly increased in both frontal cortex and hippocampus. The activity of dipeptidyl peptidase IV was significantl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proline-glycine-proline (PGP) is a bioactive fragment of collagen generated by the action of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and prolylendopeptidase (PE), and capable of eliciting neutrophil chemotaxis and epithelial remodelling. PGP is normally then degraded by leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) to limit inflammation and remodelling. This study hypothesized that early and persistent airway neutrophilia in Cystic Fibrosis (CF) may relate to abnormalities in the PGP pathway and sought to understand underlying mechanisms.
METHODS: Broncho-alveolar lavage (BAL) fluid was obtained fr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Papillary thyroid carcinoma (PTC), follicular thyroid adenoma (FTA), and thyroid nodular hyperplasia (TNH) are the most frequent diseases of the thyroid gland. Previous studies described the involvement of dipeptidyl-peptidase IV (DPPIV/CD26) in the development of thyroid neoplasia and proposed it as an additional tool in the diagnosis/prognosis of these diseases. However, very little is known about the involvement of other peptidases in neoplastic and hyperplastic processes of this gland.
METHODS: The catalytic activity of 10 peptidases in a series of 30 PTC, 10 FTA, and 14 TNH w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Prolyl endopeptidase (PREP) is a serine endopeptidase widely distributed in the body, and accumulated evidence suggests that PREP participates in inflammation and oxidative stress. Here, we explored the effect of PREP gene disruption on hepatic inflammation and oxidative stress status in a methionine-choline-deficient (MCD)-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) model.
MAIN METHODS: PREP gene disruption (PREPgt) mice and wild-type (WT) littermates were placed on a control or an MCD diet for 4 weeks, respectively. The liver histopathological analysis and the number of inflammatory c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of noncompetitive prolyl endopeptidase inhibitor benzyloxycarbonyl-methionyl-2(S)-cyanopyrrolidine were studied in rats with the experimental dopamine deficiency-dependent depressive syndrome induced by systemic injections of a pre-neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin for 14 days. The inhibitor (3.0 mg/kg, i.p., 30 min before pre-neurotoxin injection on days 8-14) alleviated depression symptoms and promoted normalization of behavioral activity after drug withdrawal. The obtained data reflected therapeutic antidepressant properties of inhibitor for prolyl endopepti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP) is highly expressed in cancer-associated fibroblasts across most epithelial tumors but FAP is nearly absent in normal tissues, making it an attractive target for cancer imaging and therapy. Small-molecule FAP inhibitors have emerged as potent imaging tracers due to their rapid tumor uptake and high tumor-to-background ratios (TBRs), although their short tumor residence limits therapeutic applications. To improve pharmacokinetics and expand theranostic potential, we developed a novel library of FAP inhibitors (eFAPs) based on an 8-quinoline-cyanopyrrolidine s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel prolyl endopeptidase from Stenotrophomonas maltophilia, SmPEP, was discovered and characterized. The specific activity of the recombinant SmPEP expressed by Escherichia coli BL21 (DE3), was 68.3 U/mg at pH 8.0 and 37 °C. In order to improve the substrate specificity for long-chain peptide, rational design was applied based on the structure constructed by homology modeling. Inter-domain sites within the β-propeller domain were chosen for the mutation to weaken the inter-domain interaction and form an open conformation for long-chain substrate entering into the active site. The substrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder that affects approximately three million people in the United States. Furthermore, non-celiac gluten sensitivity (NCGS) affects an estimated additional 6% of the population, e.g., 20 million in the U.S. The only effective treatment of CD and NCGS requires complete removal of gluten sources from the diet. While required adherence to a gluten-free diet (GFD) is extremely difficult to accomplish, efforts to develop additional supportive treatments are needed. To facilitate these efforts, we developed a gluten-sensitive (GS) rhesus macaque model to stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A peptidase S9 prolyl oligopeptidase domain from Thermotoga petrophila RKU-1T (TpS9) was over-expressed as an active, soluble and hyperstable lipolytic enzyme in the mesophilic host system. The sequence analysis demonstrated, TpS9 is an esterase/lipase-like protein belongs to alpha/beta (α/β)-hydrolase superfamily with a well-conserved penta-peptide (GLSAG) motif and α/β-hydrolase fold. Various approaches (induction and cultivation) were employed to enrich TpS9 production, 6.04- and 7.26-fold increment was observed with IPTG (0.4 mM) and lactose (200 mM) in the modified 4ZB medium (pH 7.0), bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystinuria type I is an autosomal recessive disorder with an exclusively renal phenotype caused by inactivating mutations in SLC3A1. Recently 3 similar but distinct syndromes associated with cystinuria type I have been described: 2p21 deletion syndrome, Hypotonia-Cystinuria Syndrome (HCS) and atypical HCS. Genetic analysis indicated that these are recessive contiguous gene deletion syndromes which differ in the number of genes affected. Patients with HCS are missing both alleles of SLC3A1 and PREPL. In atypical HCS an additional gene (C2orf34) is deleted, and finally, in the 2p21 deletion synd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed whether administering porcine brain hydrolysate (PBH) ameliorates the impairment of spatial cognition learning ability in amyloid β (Aβ)-infused rats. PBH was prepared using organic solvents (i.e., acetone and ethanol). Enzyme hydrolysates were derived from these PBH and the sequence of the Aβ peptide for infusion was selected. The results indicated the PBH, in particular EP (porcine brain extract with ethanol and protease N), demonstrated the potentials to reduce damage of neurodegenerative disorders in vitro and in vivo. The principal findings of this study indicate that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of neuropeptides are affected in Parkinson's disease and the enzyme proline endopeptidase contributes to the degradation of many of these neuropeptides, some of which are linked to a variety of cognitive functions. In the present study, the effects of the highly potent proline endopeptidase inhibitor S 17092 on cognitive deficits in monkeys induced by chronic low dose 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) administration were examined. Chronic low dose MPTP administration resulted in deficits in performance of variable delayed response, delayed matching-to-sample, and del
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computational methods for docking small molecules to proteins are prominent in drug discovery. There are hundreds, if not thousands, of documented examples-and several pertinent cases within our research program. Fifteen years ago, our first docking-guided drug design project yielded nanomolar metalloproteinase inhibitors and illustrated the potential of structure-based drug design. Subsequent applications of docking programs to the design of integrin antagonists, BACE-1 inhibitors, and aminoglycosides binding to bacterial RNA demonstrated that available docking programs needed significant imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypotonia-cystinuria syndrome is a very rare autosomal recessive contiguous gene deletion syndrome of PREPL and SLC3A1 at 2p21 with neuromuscular and neuroendocrinologic presentation. We report a two-year-six-month-old affected female infant and her five-month-old affected brother with a novel homozygous deletion in SLC3A1 and PREPL gene. Both of siblings had mild facial dysmorphism, hypotonia, feeding problems, failure to thrive, developmental delay. She also had dilated cardiomyopathy which differ from other reported patients. Therefore cardiomyopathy may also be considered one of the featur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования