Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
163 публикаций
Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL; B-ALL) is the most common pediatric cancer, and high hyperdiploidy (HyperD) identifies the most common subtype of pediatric B-ALL. Despite HyperD being an initiating oncogenic event affiliated with childhood B-ALL, the mitotic and chromosomal defects associated with HyperD B-ALL (HyperD-ALL) remain poorly characterized. Here, we have used 54 primary pediatric B-ALL samples to characterize the cellular-molecular mechanisms underlying the mitotic/chromosome defects predicated to be early pathogenic contributors in HyperD-ALL. We report that HyperD-ALL bl
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many inherited progressive encephalopathies have a poor outcome, and some are caused by repeat expansion mutations. How would the presence of 2 different expansion mutations affect the phenotype?
OBJECTIVE: To describe a patient who has 2 distinct, rare genetic disorders: myotonic dystrophy (DM, OMIM 160900) and progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type (EPM1, OMIM 254800). Both conditions are caused by repeat expansion mutations. They affect the central nervous system causing mental retardation, but also produce a wide spectrum of disabilities in daily living
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myosin-19 (Myo19) plays a crucial role in mitochondrial dynamics, cristae organization and ER-mitochondria contact sites. It regulates cytokinesis and inheritance of mitochondria to daughter cells. To better understand the dynamic molecular network of Myo19 during the cell cycle, we determined the in vivo proximity protein interaction networks of Myo19 in interphase and prometaphase using proximity-based TurboID biotinylation followed by mass spectrometry. We further determined the proximity networks of its known mitochondrial binding partners Miro2 and metaxin-3. The outer mitochondrial membr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cip1-interacting zinc-finger protein 1 (CIZ1) interacts with Xist lncRNA to form large RNA-protein assemblies at the inactive X-chromosome (Xi) in female mammalian nuclei, plus smaller assemblies in both sexes. CIZ1 assemblies influence underlying chromatin, and their disruption alters the expression of autosomal and X-linked gene clusters. Here, we explore the regulated dissolution of CIZ1-Xi assemblies during mitosis and show that, like Xist, CIZ1 is released in prometaphase under the regulation of Aurora Kinase B (AURKB). The part of human/mouse CIZ1 comprising 179/181 C-terminal amino acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haspin-mediated phosphorylation of histone H3 at threonine 3 (H3T3ph) promotes proper deposition of Aurora B at the inner centromere to ensure faithful chromosome segregation in metazoans. However, the function of H3T3ph remains relatively unexplored in plants. Here, we show that in maize (Zea mays L.) mitotic cells, H3T3ph is concentrated at pericentromeric and centromeric regions. Additional weak H3T3ph signals occur between cohered sister chromatids at prometaphase. Immunostaining on dicentric chromosomes reveals that an inactive centromere cannot maintain H3T3ph at metaphase, indicating th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Checkpoints activated in response to DNA damage cause arrest in the G(1) and G(2) phases of the cell cycle. Inhibitors of the G(2) checkpoint may be used as tools to study this response and also to increase the effectiveness of DNA-damaging therapies against cancers lacking p53 function. Using a cell-based assay for G(2) checkpoint inhibitors, we have screened extracts from the NCI National Institutes of Health Natural Products Repository and have identified 13-hydroxy-15-oxozoapatlin (OZ) from the African tree Parinari curatellifolia. Flow cytometry with a mitosis-specific antibody showed tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the movement of chromosomes in anaphase, microtubules that extend between the kinetochores and the poles shorten. We sought to determine where subunits are lost from these microtubules during their shortening. Prophase or prometaphase cells on coverslips were injected with fluoresceinated tubulin and allowed to progress through mitosis. Immediately after the onset of anaphase, a bar-shaped beam of laser light was used to mark a domain on the kinetochore fibers by photobleaching a band, approximately 1.0 micron wide, across the spindle. In different cells, spindles were photobleached at
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group A (XPA)-binding protein 2 (XAB2) is a multi-functional protein that plays critical role in processes including transcription, transcription-coupled DNA repair, pre-mRNA splicing, homologous recombination and mRNA export. Microarray analysis on gene expression in XAB2 knockdown cells reveals that many genes with significant change in expression function in mitotic cell cycle regulation. Fluorescence-activated cell scanner analysis confirmed XAB2 depletion led to cell arrest in G2/M phase, mostly at prophase or prometaphase. Live cell imaging further disclosed that XA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a cerebrovascular disease characterized by occlusive lesions in the Circle of Willis. The RNF213 R4810K polymorphism increases susceptibility to MMD. In the present study, we characterized phenotypes caused by overexpression of RNF213 wild type and R4810K variant in the cell cycle to investigate the mechanism of proliferation inhibition. Overexpression of RNF213 R4810K in HeLa cells inhibited cell proliferation and extended the time of mitosis 4-fold. Ablation of spindle checkpoint by depletion of mitotic arrest deficiency 2 (MAD2) did not shorten the time of mitosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeres of eukaryotes are frequently associated with constitutive heterochromatin and their activity appears to be coregulated by epigenetic modification of higher order chromatin. Recently, we isolated murine (Suv39h1) and human (SUV39H1) homologues of the dominant Drosophila suppressor of position effect variegation Su(var)3-9, which is also related to the S. pombe silencing factor Clr4. We have shown that mammalian Su(var)3-9 homologues encode novel centromeric proteins on metaphase-arrested chromosomes. Here, we describe a detailed analysis of the chromatin distribution of human SUV39H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycerol kinase deficiency (GKD) is an X-linked recessive trait that occurs in association with congenital adrenal hypoplasia (AH) and developmental delay with or without congenital dystrophic myopathy. Several such patients have recently been reported to have cytological deletions of chromosome region Xp21 and/or of DNA markers that map near the locus for Duchenne muscular dystrophy (DMD) in band Xp21. We have examined the initial family reported in the literature and, using prometaphase chromosome studies and Southern blot analysis with 13 different DNA probes derived from band Xp21, have fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cyclin dependent kinase 1 (CDK1) has a critical role in controlling resumption of meiosis in oocytes, its role has not been investigated directly in spermatocytes. Unique aspects of male meiosis led us to hypothesize that its role is different in male meiosis than in female meiosis. We generated a conditional knockout (cKO) of the Cdk1 gene in mouse spermatocytes to test this hypothesis. We found that CDK1-null spermatocytes undergo synapsis, chiasmata formation, and desynapsis as is seen in oocytes. Additionally, CDK1-null spermatocytes relocalize SYCP3 to centromeric foci, express H3pS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Drosophila males and females mutant for the ord gene, sister chromatids prematurely disjoin in meiosis. We have isolated five new alleles of ord and analyzed them both as homozygotes and in trans to deficiencies for the locus, and we show that ord function is necessary early in meiosis of both sexes. Strong ord alleles result in chromosome nondisjunction in meiosis I that appears to be the consequence of precocious separation of the sister chromatids followed by their random segregation. Cytological analysis in males confirmed that precocious disjunction of the sister chromatids occurs in p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein phosphatases regulate a wide array of proteins through post-translational modification and are required for a plethora of intracellular events in eukaryotes. While some core components of the protein phosphatase complexes are well characterized, many subunits of these large complexes remain unstudied. Here we characterize a loss-of-function allele of the protein phosphatase 1 regulatory subunit 35 (Ppp1r35) gene. Homozygous mouse embryos lacking Ppp1r35 are developmental delayed beginning at embryonic day (E) 7.5 and have obvious morphological defects at later stages. Mutants fail to i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonclaret disjunctional (ncd) is a kinesin-related microtubule motor protein required for meiotic and early mitotic chromosome distribution in Drosophila. ncd translocates on microtubules with the opposite polarity to kinesin, toward microtubule minus ends, and is associated with spindles in chromosome/spindle preparations. Here we report a new mutant of ncd caused by partial deletion of the predicted coiled-coil central stalk. The mutant protein exhibits a velocity of translocation and ability to generate torque in motility assays comparable to near full-length ncd, but only partially rescues
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is the most aggressive form of pancreatic cancer, with a 5-year survival rate below 10%, largely due to late diagnosis, high metastatic capacity, and resistance to standard therapies. Drug repurposing guided by polypharmacology offers a time- and cost-effective strategy to identify new treatments with reduced clinical risk. Fedratinib, a JAK2 inhibitor approved for myelofibrosis, was previously identified through our bioinformatics analysis as a compound capable of reversing KRAS-driven transcriptional programs in PDAC cells. This study investigates the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown that microRNAs (miRNAs) play vital roles during the spermatogenesis. However, little is known about the altered miRNA profiles of testicular tissues in nonobstructive azoospermia (NOA). Using microarray technology, the miRNA expression profiles of testicular biopsies from patients with NOA and of normal testicular tissues were determined. Bioinformatics analyses were conducted to predict the enriched biological processes and functions of identified miRNAs. The microarray data were validated by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR), the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A quantitative pachytene chromosome map of rice (Oryza sativa L.) was developed using imaging methods. The map depicts not only distribution patterns of chromomeres specific to pachytene chromosomes, but also the higher order information of chromosomal structures, such as heterochromatin (condensed regions), euchromatin (decondensed regions), the primary constrictions (centromeres), and the secondary constriction (nucleolar organizing regions, NOR). These features were image analyzed and quantitatively mapped onto the map by Chromosome Image Analyzing System ver. 4.0 (CHIAS IV). Correlation be
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male hypogonadism (hgn/hgn) rats show testicular hypoplasia accompanied by dysplastic development of seminiferous tubules due to loss-of-function mutation of the gene encoding Astrin, which is required for mitotic progression in the division cycle of HeLa cells. In the present study, we examined the cytological base leading to the decrease of Sertoli cells in hgn/hgn testes. In hgn/hgn testes on postnatal day 3, anti-phospho-histone H3 (Ser10) (pH3)-positive mitotic phase and TUNEL-positive apoptosis increased in GATA4-positive Sertoli cells. Isolated immature Sertoli cells from hgn/hgn testes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Drosophila oocytes, euchromatic homolog-homolog associations are released at the end of pachytene, while heterochromatic pairings persist until metaphase I. A screen of 123 autosomal deficiencies for dominant effects on achiasmate chromosome segregation has identified a single gene that is haplo-insufficient for homologous achiasmate segregation and whose product may be required for the maintenance of such heterochromatic pairings. Of the deficiencies tested, only one exhibited a strong dominant effect on achiasmate segregation, inducing both X and fourth chromosome nondisjunction in FM7/X
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.