Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16650 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1469 с найденным полным текстом
Contractile responses to carbachol (CCh), protein kinase C (PKC) activity and distribution of PKC isoforms in subcellular fractions isolated from gastric antrum smooth muscle of control and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats were examined. CCh induced concentration-dependent contraction in antrum smooth muscle from controls and diabetics, and this contraction was significantly greater in diabetics than in controls. In diabetics, the PKC activity in the nucleus fraction was significantly decreased by about 63% in the resting condition and that in the cytosol fraction was significantly i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinase K (PK)-resistant prion protein (PrPres) isoforms were examined in three patients with Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS) carrying proline-to-leucine mutation at codon 102 in prion protein gene (PRNP), and in nine patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). PrPres isoform termed 'type A', which showed a more prominent band of highly glycosylated form than both a lower glycosylated band and an unglycosylated band in immunoblotting, was exclusively found in the GSS patients examined. In eight of nine CJD patients, electrophoretic mobilities of three PrPres glycof
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exogenous phosphatidylserine (PS) is cytotoxic to Chinese hamster ovary (CHO) cells with a PS-resistant CHO cell mutant exhibiting impaired transbilayer movement of a fluorescent PS analog at the plasma membrane. Here, we demonstrate that both mRNA and protein levels of 14-3-3 zeta are markedly reduced in this mutant, while knockdown of 14-3-3 zeta in wild-type CHO cells confers partial resistance to exogenous PS. Consistently, these knockdown cells display defective transbilayer movement of 1-palmitoyl-2-{6-[(7-nitro-1,3-benz-2-oxadiazol-4-yl) amino] hexanoyl}-sn-glycero-3-phosphoserine (C6-N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biogenesis of integral membrane proteins is complex, as revealed by an ever-growing number of cellular components dedicated to the insertion, folding, surveillance, rectification, or quality control of specific client membrane proteins. The zinc metalloprotease ZMPSTE24 and its yeast homolog Ste24 have well-established roles in the proteolytic maturation of the nuclear scaffold protein lamin A and yeast a-factor, respectively. Additionally, Ste24 has been implicated through yeast genetic screens in a variety of membrane processes, including ER-associated degradation, Sec61 translocon "uncl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43, an RNA-binding protein (RBP) encoded by the TARDBP gene, is crucial for understanding the pathogenesis of neurodegenerative diseases like amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration. Dysregulated TDP-43 causes motor neuron loss, highlighting the need for proper expression levels. Here, we identify a dominant-negative isoform among the multiple TARDBP splicing variants and validate its endogenous expression using a developed antibody against its translated product. Furthermore, we revealed that ALS-associated RBPs regulate its expression: hnRNP K promotes i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in NHE6 (human gene name SLC9A6) lead to the rare X-linked disorder Christianson syndrome (CS) characterized by intellectual disability, autism and ataxia. NHE6 is a Na+/H+ exchanger that regulates pH and ionic equilibria across endosomal membranes in a variety of tissues, although its non-neuronal role is understudied. A common co-morbidity in CS is low body weight, with body mass index in the 3-5th percentile range. In the present study, we use a Nhe6KO mouse model of CS to demonstrate a role for NHE6 in fat accumulation and glucose homeostasis. On both chow and a high-fat diet, Nh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorders (ASD) are characterized by a wide spectrum of clinical, behavioral, and cognitive manifestations. It is, therefore, crucial to investigate possible biomarkers associated with specific ASD phenotypes. Ample literature suggests a possible role for vitamin D (VD) in influencing ASD clinical phenotypes. We analyzed three vitamin D binding protein gene (DBP) functional polymorphisms (rs2282679, rs7041, and rs4588), which are involved in the modulation of vitamin D serum concentration in 309 ASD children and 831 healthy controls. Frequency comparisons of single nucleotide p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies showed that lowering PrP(C) concomitantly reduced PrP(Sc) in the brains of mice inoculated with prions. We aimed to develop assays that measure PrP(C) on the surface of human T98G glioblastoma and IMR32 neuroblastoma cells. Using these assays, we sought to identify chemical hits, confirmed hits, and scaffolds that potently lowered PrP(C) levels in human brains cells, without lethality, and that could achieve drug concentrations in the brain after oral or intraperitoneal dosing in mice.
METHODS: We utilized HTS ELISA assays to identify small molecules that lower PrP(C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although modifications of the survival motor neurone gene are responsible for most spinal muscular atrophy (SMA) cases, the molecular pathophysiology and the muscular target proteins involved are still unknown. The aim of this study was to compare the expression of contractile and regulatory protein isoforms in quadriceps muscles from SMA children with age-matched control quadriceps.
METHODS: The isoform patterns of myosin heavy chains (MHC), troponin subunits (T, C and I) and tropomyosin were determined by immunoblotting, reverse transcription-polymerase chain reaction and mass spectro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study expression of protein kinase C alpha (PKCalpha), delta (PKCdelta) and iota (PKCiota) was determined immunohistochemically in formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimen of ovarian cystadenomas (n=7), borderline tumours of the ovary (n=8), primary (n=54) and recurrent invasive ovarian carcinomas (n=13). The expression was correlated with clinicopathological parameters and patient survival. In addition, expression of PKCiota was assessed in 3 ovarian carcinoma cell lines (OVCAR-3, SKOV-3, OAW-42) and in one human ovarian surface epithelium (HOSE) cell line. We found expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trp gene product has been proposed as a candidate protein for the store-operated Ca2+ channel, but the Trp protein(s) has not been identified in any nonexcitable cell. We report here the cloning of a rat brain Trp1beta cDNA and detection and immunolocalization of the endogenous and expressed Trp1 protein. A 400-bp product, with >95% homology to mouse Trp1, was amplified from rat submandibular gland RNA. Rat-specific primers were used for cloning of a full-length rat brain Trp1beta cDNA (rTrp1), encoding a protein of 759 amino acids. Northern blot analysis demonstrated the transcript in sev
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are differences in the kinetic properties of the liver and brain microsomal glucose-6-phosphate transport systems suggesting the possibility of tissue specific isoforms. The availability of a human liver cDNA sequence which is mutated in patients with deficiencies of liver microsomal glucose-6-phosphate transport (glycogen storage disease 1b) made it possible to determine if a brain isoform exists. Northern blots of liver and brain RNA revealed that the mRNA of the brain form is slightly longer than the liver one. Isolation and sequencing of the respective human brain cDNA revealed that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid-beta protein precursor (AbetaPP) is a type I transmembrane molecule that undergoes several finely regulated cleavage events. The physiopathological relevance of AbetaPP derives from the fact that its aberrant processing strongly correlates with the onset of Alzheimer's disease (AD). AD is a neurodegenerative disorder characterized by neuronal cell death, loss of synapses, and deposition of misfolded protein plaques in the brain; the main constituent of these plaques is the amyloid-beta peptide, a 40-42 amino-acid-long protein fragment derived by AbetaPP upon two sequential processi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited prion diseases are linked to autosomal dominant mutations in the gene that encodes the prion protein (PrP). These mutations are thought to induce PrP to undergo a conformational alteration that converts it to a pathogenic form designated PrP(Sc). In patients who are heterozygous for PrP mutations, the protein encoded by the wild-type allele might influence the conversion of the mutant protein to the PrP(Sc) state, and might itself be converted into PrP(Sc). To test these possibilities, we have constructed stably transfected lines of CHO cells that express both wild-type mouse PrP and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common form of cardiac disease. Over 400 causative mutations have been identified in 20 sarcomere and myofilament related genes. The high density of mutations found in genes associated with HCM may suggest that mechanisms promoting increased mutability play a role in disease prevalence. The objective of this study was to evaluate the CpG methylation level of the exonic regions of the cardiac myosin binding protein C gene (MYBPC3), a common causal gene for HCM. To determine if the methylation level is gene specific and possibly involved with gene mutabilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 2 (FGF-2) is an important modulator of cell growth and differentiation and a neurotrophic factor. FGF-2 occurs in isoforms, at a low molecular weight of 18,000 and at least two high molecular weight forms (21,000 and 23,000), representing alternative translation products from a single mRNA. In addition to its role as an extracellular ligand, FGF-2 localizes to the nuclei of cells. Here we show differential localization of the 18- and 23-kDa isoforms in the nuclei of rat Schwann cells. Whereas the 18-kDa isoform was found in the nucleoli, nucleoplasm, and Cajal bodies,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (FGF-2) is synthesized as different molecular mass isoforms all lacking the signal-peptide sequence. The high molecular-mass isoforms (21-24 kDa) possess a signal sequence directing their nuclear translocation. The role of each isoform is still poorly understood, however, modifications in intracellular signalling pathways could explain some effects of these peptides. In order to evaluate the role of FGF-2 isoforms on the adenylate cyclase (AC) signalling pathway, we retrovirally infected a rat pancreatic cell line (AR4-2J) with point-mutated FGF-2 cDNAs, allowing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MeCP2-a chromatin-binding protein associated with Rett syndrome-has two main isoforms, MeCP2-E1 and MeCP2-E2, differing in a few N-terminal amino acid residues. Previous studies have shown brain region-specific expression of these isoforms which, in addition to their different cellular localization and differential expression during brain development, suggest that they may also have non-overlapping molecular mechanisms. However, differential functions of MeCP2-E1 and E2 remain largely unexplored.
RESULTS: Here, we show that the N-terminal domains (NTD) of MeCP2-E1 and E2 modulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple protein 4.1 isoforms are expressed in a variety of tissues through complex alternative pre-mRNA splicing events, one function of which is to regulate use of two alternative translation initiation signals. Late erythroid cells express mainly the downstream initiation site for synthesis of prototypical 80-kD isoforms; nonerythroid cells in addition use an upstream site to encode higher molecular mass isoform(s). In this study, we examined the effects of a 5' gene rearrangement in a family with hereditary elliptocytosis and complete deficiency of erythrocyte 4.1 protein on 4.1 isoform ex
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alternative splicing is a cellular process and a primary source of proteome diversity. Switches in the Most Dominant Transcript (MDT), where the predominantly expressed isoform changes between normal and cancer samples, have been implicated in disrupting protein interaction networks and driving tumour progression. Thus, identifying switching events in MDT isoforms is crucial for discovering diagnostic biomarkers or therapeutic targets.
METHODS: Here, we present the most comprehensive study on validated MDT-switching events in melanoma, ovarian cancer, and AML.
RESULTS: We identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.