Human beta-amyloid precursor protein immunoreactivity was demonstrated in axonal swellings (spheroids) around periventricular leukomalacia (PVL) of neonates. Immunoreactive axons were found at the early, but not late stage of PVL. beta-Amyloid precursor protein immunoreactivity was homogeneous in damaged axons at the early stage of PVL manifesting microglial activation, concentrated at the center of axonal swellings at the subsequent stage manifesting astrogliosis, and undetectable at the terminal stage of cavitation or neovasculation. Immunostaining for beta-amyloid precursor protein was usef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characteristic features of Alzheimer's disease (AD) include a high density of beta-amyloid-containing plaques in the cerebral cortex and the loss of basal forebrain cholinergic neurons. Amyloid beta-protein (A beta, Mr. approximately 4.5 kDa) is derived from a family of large (Mr. approximately 110-140 kDa) beta-amyloid precursor proteins (APP) which are integral membrane glycoproteins consisting of a large extracytoplasmic domain, a transmembrane domain, and a short cytoplasmic tail. Secreted derivatives of APP lacking the cytoplasmic tail, transmembrane domain, and a small portion of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular mechanisms underlying the generation of beta A4 in Alzheimer's disease and its relationship to the normal metabolism of the amyloid protein precursor (APP) are unknown. In this report, we show that expression of the C-terminal 100 residues of APP, with (SPA4CT) or without (A4CT) a signal sequence in the N-terminal position, in human neuroblastoma cells results in secretion of a 4 kDa beta A4-like peptide. In A4CT and SPA4CT expressing SY5Y cells, beta A4 generation could not be inhibited by the lysosomotropic amines chloroquine and ammonium chloride but was inhibited by brefeldin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the brains of individuals with Alzheimer disease, senile plaques containing aggregates of beta-amyloid peptide, derived from the beta-amyloid precursor protein (APP), are seen in association with degenerating nerve terminals. It is not known whether the degenerating nerve terminals cause the formation of these aggregates or whether beta-amyloid peptide in the aggregates causes nerve-terminal degeneration. In the present study of rat brain, degeneration either of local neurons or of nerve terminals caused decreased levels of a neuron-enriched isoform of APP, increased levels of a glia-enrich
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence has been determined for the Streptococcus mutans wall-associated protein A (wapA) gene from serotype c strains Ingbritt and GS5. The nucleotide sequence for each wapA gene was virtually identical, although the gene from strain GS5 contained a 24 base pair deletion. A 29 amino acid signal peptide was specified by each wapA gene with a mature protein of 424 amino acids (Mr, 45,276) for strain Ingbritt and 416 amino acids (Mr, 44,846) for strain GS5. In the C-terminal region of the wall-associated protein A, considerable sequence similarity was found with the membrane anch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased production of PTH-related protein (PTHrP) and PTH is frequently responsible for hypercalcemia and its associated morbidity. However, it is unclear whether these peptides produce identical effects on cells in the osteoclast lineage in vivo. To examine the effects of continuous in vivo exposure to these factors on both the osteoclast precursors and mature osteoclasts, we inoculated Chinese hamster ovarian cells expressing PTH-(1-84), PTHrP-(1-141), or nontransfected Chinese hamster ovarian cells into nude mice. The effects of these tumors on blood ionized calcium, plasma PTH and PTHrP
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate viral replication in tumor cells is the key to improving the anti-cancer effects of oncolytic adenovirus therapy. In this study, we introduced short hairpin RNAs against death-domain associated protein (Daxx), a repressor of adenoviral replication, and precursor terminal protein (pTP), an initiator of adenoviral genome replication, into adenoviral constructs to determine their contributions to viral replication. Both Daxx downregulation and pTP overexpression increased viral production in variety of human cancer cell lines, and the enhanced production of virus progeny resulted in more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified TMCC2 as a protein that interacted differentially with normal versus Alzheimer's disease-risk forms of both apolipoprotein E (apoE) and the amyloid protein precursor (APP). We hypothesized that disrupted function of TMCC2 would affect neurodegeneration. To test this hypothesis, we investigated the Drosophila orthologue of TMCC2, that we have named Dementin. We showed that Dementin interacts genetically both with human APP and its Drosophila orthologue, the APP-like protein (APPL). Ectopic expression of Dementin in Drosophila rescued developmental and behavioral defects
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurofibromatosis type 1 (NF1) gene product, neurofibromin, is known to interact with Ras, thereby negatively regulating its growth-promoting function. Although this is a well-established interaction, the discovery of other neurofibromin interacting partners could reveal new functional properties of this large protein. Using yeast two-hybrid analysis against a brain cDNA library, we identified a novel interaction between the amyloid precursor protein and the GTPase activating protein-related domain of neurofibromin. This interaction was further analyzed in human melanocytes and confirmed b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis, Dutch type (HCHWA-D), is a cerebral amyloidosis characterized by prominent vascular deposits and fatal haemorrhages. The disorder is caused by a point mutation in codon 693 of the gene encoding the amyloid precursor protein (APP), resulting in a Glu-->Gln amino acid substitution at position 22 of the amyloid beta-protein (Abeta) region. The pathogenetic mechanisms of HCHWA-D are unknown but could involve alterations in the proteolytic processing of APP and in amyloid fibril formation. We examined Abeta production and stability by using cultured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heat shock or stress response may play a role in the pathogenesis of Alzheimer's disease. We conducted experiments to visualize microscopically the distribution of wild type amyloid precursor protein (APP) and the behavior of an APP deletion mutant under stress. This was achieved by heat-shock treatment of cells expressing fusion recombinant APP proteins tagged with secreted placental alkaline phosphatase (SEAP). The fusion proteins were cleaved and secreted in a manner similar to wild type APP in unstressed control cells. SEAP activity was detected by cytochemical methods within the cytop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study has been set on Ig A plasma cell precursors that are found in the Peyer's patches. In a previous work it has been shown that protein deficiency at weaning led to the presence in the Peyer's patch of very immature B cells, mostly cu+ su- cells. In this report we demonstrate the c mu+ s mu- cells comprise a (c mu OX7)+ s mu- cell population that is predominant in the protein-deprived rats (41.5 versus 16.8 in 39 day-old control rats). Protein refeeding reinitiates the differentiation as follows: (a) the (c mu OX7)+ s mu- cell population was able to differentiate to (cs mu+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical and genetic studies place the amyloid precursor protein (APP) at the center stage of Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Although mutations in the APP gene lead to dominant inheritance of familial AD, the normal function of APP remains elusive. Here, we report that the APP family of proteins plays an essential role in the development of neuromuscular synapses. Mice deficient in APP and its homolog APP-like protein 2 (APLP2) exhibit aberrant apposition of presynaptic marker proteins with postsynaptic acetylcholine receptors and excessive nerve terminal sprouting. The number of sy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Although aberrant miRNAs expression has been documented, altered miR-100 expression in cervical cancer and precursor tissues and its carcinogenic effect and mechanism remain unexplored. The aim of our study was to investigate the role of miR-100 alteration in cervical carcinogenesis.
METHODS: The expression of miR-100 was examined by quantitative real-time reverse transcriptase PCR (qRT-PCR) in 125 cervical tissues including normal cervical epithelium, cervical intraepithelial neoplasia (CIN), and cervical cancer, as well as in five cervical cell lines. Through modulating miR-100 express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid precursor protein (APP) is involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. It is axonally transported, endocytosed and sorted to different cellular compartments where amyloid beta (Aβ) is produced. However, the mechanism of APP trafficking remains unclear. We present evidence that huntingtin associated protein 1 (HAP1) may reduce Aβ production by regulating APP trafficking to the non-amyloidogenic pathway. HAP1 and APP are highly colocalized in a number of brain regions, with similar distribution patterns in both mouse and human brains. They are associated with each other, the int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid Precursor Protein (APP) has been reported to partially localize to mitochondria, and mitochondrial dysfunction is a key feature of Alzheimer's disease; however, the mechanisms linking APP to mitochondrial functions remain incompletely defined. In this study, we identified an interaction between APP and phosphoglycerate mutase family member 5 (PGAM5), a mitochondrial protein phosphatase. We confirmed their endogenous interaction in mouse brain tissue and determined that APP and PGAM5 are both present at mitochondria-ER contact sites (MERCS) and. Using in vitro binding assays, we demonst
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), due to trisomy 21 (T21), occurs in approximately 14.14 per 10,000 live births in the United States. Reduced neural progenitor cell (NPC) proliferation, delayed neurogenesis, impaired cortical lamination and altered cell fate specification are thought to contribute to cognitive impairments in DS individuals. The molecular mechanisms underlying these deficits are not fully understood. Notably, Amyloid precursor protein (APP), located on human chromosome 21 (HSA21), has been extensively implicated in these processes. Mouse models only partially recapitulate DS phenotypes due t
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid-producing ameloblastoma (APAB) is characterized by abundant amyloid deposits in ameloblastoma, but the amyloid precursor protein is unknown. To explore this, we conducted histopathologic and proteomic analyses on formalin-fixed and paraffin-embedded samples from five cases of APAB (three dogs and two cats). Histologically, the samples exhibited a proliferation of the odontogenic epithelium, with moderate to severe interstitial amyloid deposits. By using Congo red and polarized light, the amyloid deposits were found to show characteristic birefringence. Amyloid deposits were dissected f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.