Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7549 публикаций
Поиск: 623 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4012 с найденным полным текстом
Splenic infarction is a rare entity in pediatric population and is associated with predisposing conditions, i.e., hematological and oncological or infections. Among hematological conditions, only few cases associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) have been reported so far. We encountered a 12-year-old female who presented with left upper quadrant pain and was diagnosed as AIHA with splenic infarction. Further workup revealed decreased protein S levels -63% (normal: 74%-146%); no laboratory parameters were suggestive of any clinical condition, leading to decreased protein S levels. Fe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and study aims Esophagogastric variceal bleeding (EGVB) is common in patients with portal vein thrombosis (PVT). Hereditary deficiencies in natural anticoagulant proteins, such as protein S, might contribute to PVT. However, recurrent EGVB caused by PVT in patients with protein S deficiency is seldom reported. Herein, we present the case of a 38-year-old man with protein S deficiency complicated with PVT. The patient suffered recurrent EGVB for 7 years. He underwent splenectomy plus pericardial revascularization and sequential endoscopic therapy, including one gastric variceal obtu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired protein S deficiency is a rare complication of varicella zoster infection often resulting in purpura fulminans, which is a potentially life-threatening syndrome of intravascular thrombosis and haemorrhagic infarction of the skin. Patients are presumed to develop crossreacting autoantibodies to the virus and protein S. There is no consensus on how best to manage these patients but previous recommendations focus on plasmapheresis and plasma exchange. We report the case of a 3-year-old girl with post varicella purpura fulminans owing to protein S deficiency, who was diagnosed promptly an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein S deficiency, which exists in 0.7% of the population, is a risk factor for retinal vein branch occlusions and is inherited in an autosomal dominant manner.
METHODS: A genealogical study was carried out on three generations of one family who exhibited different venous occlusions and subsequent complications.
RESULTS: Four members of the family, spanning three generations, suffered from complications of venous thrombosis. In the first generation a great uncle died of complications from a deep leg venous thrombosis. In the second generation, the mother underwent a venous bra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Acquired protein S deficiency and lupus anticoagulant have been described in children with varicella who had purpura fulminans, disseminated intravascular coagulation or thrombosis. The aim of this study was to investigate the natural anticoagulants, hypercoagulability markers, other parameters of coagulation and fibrinolytic systems, and the presence of the lupus anticoagulant in otherwise healthy children with acute varicella infection. Blood samples were obtained from 17 children with varicella without thrombosis during acute varicella infection and 1 mo after onset. Coagulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eight patients with Legg-Perthes disease, we assessed the etiologic roles of thrombophilia caused by protein C and protein S deficiency and hypofibrinolysis mediated by low levels of tissue plasminogen activator activity. We speculated that thrombosis or hypofibrinolysis were common causes of Legg-Perthes disease. Three of the eight patients had protein C deficiency; they came from kindreds with previously undiagnosed protein C deficiency. In one of these three kindreds there were six protein C-deficient family members (beyond the proband child), four of whom had thrombotic events as adults
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S (PS) serves as a cofactor for activated Protein C, which has anticoagulative activity. PS deficiency (inherited or acquired) leads to spontaneous, recurrent thromboembolic complications in adulthood. PS level is significantly reduced during pregnancy and puerperium and during use of oral contraceptives. We report on our experience with a 26 year old pregnant woman, who developed a descending iliofemoral venous thrombosis in the 39th week of gestation. She underwent venous thrombectomy with a temporary arteriovenous fistula. Recurrent thrombosis occurred a few days after parturition.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein S (PS) is a vitamin K-dependent plasma glycoprotein, and the deficiency of PS increases the risk of venous thromboembolism (VTE). PS deficiency has been found in 1.5-7% of selected groups of thrombophilic patients. However, the reported PS deficiency patients with portal vein thrombosis are scarce.
CASE REPORT AND RESULTS: Our case described a 60-year-old male patient presented portal vein thrombosis with protein S deficiency. Imaging findings of the patient revealed extensive thrombosis involving the portal vein and superior mesenteric vein. His medical history revealed l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 27-year-old male who presented with headache and rapid visual impairment. He had been diagnosed with venous sinus thrombosis 3 months earlier, when he had diffuse headache, nausea and vomiting, which subsided after incomplete thrombolytic therapy. Warfarin was then prescribed without screening for coagulopathy. Ophthalmic examination revealed bilateral papilloedema, splinter hemorrhage and lipid exudates. Neuroradiological studies including magnetic resonance imaging and cerebral angiography revealed chronic partial thrombosis over superior sagittal sinus, left side transverse sinu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited thrombophilic disorders are associated with an increased risk of venous thromboembolism during pregnancy. Preliminary research suggests that these disorders might also increase the risk for preeclampsia.
CASE: A 29-year-old primigravida developed severe, early onset preeclampsia and postpartum deep venous thrombosis. Subsequent testing revealed coinheritance of the factor V Leiden mutation and protein S deficiency. Heparin prophylaxis was administered during two subsequent pregnancies without recurrence of either preeclampsia or venous thromboembolism.
CONCLUSION: Our p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Deficiency of the free fraction of protein S has been associated with arterial or venous stroke. The pathogenesis of vascular occlusion in patients with protein S deficiency is not known. We present two cases of cerebral infarction and deficiency of protein S in which the subjects had progressive intracranial occlusions.
CASE DESCRIPTION: A 16-year-old girl was admitted because of left brain stem infarction and protein S deficiency. Cerebral angiography disclosed stenosis of the right intracranial vertebral artery and occlusion of the left posterior cerebral artery. A
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of intracardiac thrombus with pulmonary embolism and pulmonary infarction in a patient with protein S deficiency. Secondary infection of the pulmonary infarction resulted in pneumomediastinum. Thrombus in an unusual location in a young patient without known predisposing conditions is a characteristic feature of a hereditary thrombophilic disorder. Cavitation within a lesion adjacent to the mediastinal pleura can result in pneumomediastinum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calciphylaxis is a rare condition of induced systemic hypersensitivity in which tissues respond to appropriate challenging agents with a sudden local calcification. It is characterized by acute calcium deposition in the medial layer of small and intermediate dermal vasculature that can lead to epidermal ischemia, ulceration, and necrosis. Calciphylaxis typically occurs in patients with end-stage renal disease who are undergoing dialysis and who have secondary hyperparathyroidism. Even in this population the incidence is less than 1%. The cause of calciphylaxis is unknown. However, it has been
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Protein S deficiency and mesenteric venous thrombosis have been described in association with ischemic and/or necrotic bowel. Thrombophilic familial protein S deficiency is known to be amplified by estrogen replacement therapy. Pancreatic ischemia studies have revealed elevated amylase and lipase levels but not hyperglucagonemia. We postulate that estrogen replacement therapy leading to mesenteric and pancreatic ischemia not only caused symptoms of ischemic bowel, but also pancreatic oversecretion of glucagon in a patient with protein S deficiency. Our specific aim was to assess throm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Acylation is the addition of fatty acids to cysteine residues to regulate protein function and localization. S-Acylation is catalyzed by ZDHHC (Asp-His-His-Cys) protein S-acyltransferases (PATs), which S-acylate protein substrates by first auto-S-acylating the catalytic cysteine of the DHHC active site followed by transfer to the substrate. ZDHHC13 and ZDHHC17 are related ankyrin repeat domain (ANK) PATs that S-acylate neuronal proteins, including Huntingtin (HTT), the protein mutated in Huntington disease. However, unlike ZDHHC17 and other human PATs, ZDHHC13 possesses a noncanonical DQHC a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a vascular abnormality characterized by progressive narrowing of the internal carotid, middle, anterior and posterior cerebral arteries and the development of basal collaterals forming the classic angiographic appearance-moyamoya. Protein C (PC) and its cofactor, protein S (PS), which are vitamin-K dependent, act as inhibitors of coagulation cascade by inactivating factor Va and factor VIIIa and facilitating thrombolysis. Deficiencies of these proteins leading to a prothrombotic state increase the risk of ischemic cerebrovascular accident. Herein we report a 3-year-ol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary protein C and S deficiencies are risk factors for thrombosis. They are associated with purpura fulminans and coumarin-induced skin necrosis. Recently, necrotic livedo of the extremities, severe chilblains and severe frostbite have been observed in protein C or S deficient patients. Our study was designed to evaluate the prevalence of cold-induced acral manifestations in patients with protein C or S deficiency. One-hundred-and-six patients with protein C or S deficiency and controls matched for sex and age were studied by questionnaire. Data included any history of acral manifestatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The families of eight unrelated patients were studied with regard to a hereditary deficiency in antithrombin III (ATIII), protein C, or protein S. These deficiencies were recognized in the course of investigations for deep-vein thrombosis (DVT) in the eight patients. A group of 31 individuals (patients and family members), mostly less than 40-year-old was explored. Two cases of AT III deficiency were discovered, as well as 21 of protein C deficiency, and seven of protein S. Ten of the 30 have had recurrent venous thrombosis at the time of bedrest, trauma, surgery, pregnancy, postpartum or duri
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S (PS) deficiency is associated with a 10-fold increased risk of venous thromboembolism (VTE), but its diagnosis is quite difficult and complicated. In this study, we identified 53 unrelated pedigrees with PS deficiency in China. Data of their clinical characteristics and laboratory examinations were collected. Genetic analysis of PROS1 including direct sequencing, copy number variant detection and messenger ribonucleic acid analysis was performed in probands and related family members. Of these 53 probands, 52.8% (28/53) experienced multi-site and/or recurrent thrombotic episodes, mai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypercoagulable state is a complex condition with an abnormal propensity for thrombosis. The consequences of it due to thrombosis of veins and arteries are the most common cause of sickness.
AIM: The present study is a report of a case describing penis necrosis after circumcision and evaluation of hypercoagulable state as a reason of it.
METHODS: l Nine-year-old boy referred from another hospital with the sequelae of the penile ischemia with discoloration of the penis after traditional circumcision.
RESULTS: The ischemic event developed 3 weeks after circumcision. Priapism tha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.