Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12465 публикаций
Поиск: 913 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3996 с найденным полным текстом
Protein science : a publication of the Protein Society2006eng
The toxic complex of anthrax is formed when the monomeric protective antigen (PA) (83 kDa), while bound to its cell-surface receptor, is first converted to PA63 heptamers (PA63h) following N-terminal proteolytic cleavage, and then lethal (LF) (90 kDa) or edema factor (EF) binds to the heptamer. We report a "pseudoatomic" model for the complex of PA63h and full-length LF determined by applying the normal-mode flexible fitting procedure to a approximately 18 A cryo-electron microscopy (EM) density map of the complex. The model describes the interacting surface that buries a total area of approxi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human pathogen Helicobacter pylori requires nickel for colonization of the acidic environment of the stomach. HypA, a Ni metallochaperone that is typically associated with hydrogenase maturation, is also required for urease maturation and acid survival of H. pylori. There are two proposed Ni site structures for HypA; one is a paramagnetic six-coordinate site characterized by X-ray absorption spectroscopy (XAS) in unmodified HypA, while another is a diamagnetic four-coordinate planar site characterized by solution nuclear magnetic resonance in an N-terminally modified HypA construct. To det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deep evolutionary history of the Spirochetes places their branch point early in the evolution of the diderms, before the divergence of the present day Proteobacteria. As a spirochete, the morphology of the Borrelia cell envelope shares characteristics of both Gram-positive and Gram-negative bacteria. A thin layer of peptidoglycan, tightly associated with the cytoplasmic membrane, is surrounded by a more labile outer membrane (OM). This OM is rich in lipoproteins but with few known integral membrane proteins. The outer membrane protein A (OmpA) domain is an eight-stranded membrane-spanning
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hereditary bone disorder osteogenesis imperfecta is often caused by missense mutations in type I collagen that change one Gly residue to a larger residue and that break the typical (Gly-Xaa-Yaa)(n) sequence pattern. Site-directed mutagenesis in a recombinant bacterial collagen system was used to explore the effects of the Gly mutation position and of the identity of the residue replacing Gly in a homogeneous collagen molecular population. Homotrimeric bacterial collagen proteins with a Gly-to-Arg or Gly-to-Ser replacement formed stable triple-helix molecules with a reproducible 2 °C decrea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of amyloid fibrils by the intrinsically disordered protein α-synuclein in human brain neurons and extracellular tissue is a hallmark of Parkinson disease. Although the stable protein β-structure in α-synuclein fibrils has been determined at high resolution, the status of the dynamically disordered domains and their responses to in vivo confinement and small-molecule interactions remain elusive. We use electron paramagnetic resonance spectroscopy of the spin probe, TEMPOL, colocalized with α-synuclein fibrils, and temperature-controlled, ice boundary confinement to characterize th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus causes seasonal epidemics and dangerous pandemic outbreaks. It is a single stranded (-)RNA virus with a segmented genome. Eight segments of genomic viral RNA (vRNA) form the virion, which are then transcribed and replicated in host cells. The secondary structure of vRNA is an important regulator of virus biology and can be a target for finding new therapeutics. In this paper, the secondary structure of segment 5 vRNA is determined based on chemical mapping data, free energy minimization and structure-sequence conservation analysis for type A influenza. The revealed secondary st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach for the photolabeling of proteins by a BODIPY fluorophore is reported that is based on an anti-Kasha photochemical reaction from an upper singlet excited state (Sn) leading to the deamination of the BODIPY quinone methide precursor. On the other hand, the high photochemical stability of the dye upon excitation by visible light to S1 allows for the selective fluorescence detection from the dye or dye-protein adduct, without concomitant bleaching or hydrolysis of the protein-dye adduct. Therefore, photolabeling and fluorescence monitoring can be uncoupled by using different exci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human islet amyloid polypeptide (hIAPP) can assemble into toxic oligomers and fibrils, which are associated with cell degeneration and the pathogenesis of type 2 diabetes. Cross-interaction of hIAPP with rat IAPP (rIAPP)--a non-amyloidogenic peptide with high sequence similarity to hIAPP--might influence the aggregation and toxicity of hIAPP. However, the exact role of rIAPP in hIAPP aggregation and toxicity still remains unclear. In this work, we investigated the effect of cross-sequence interactions between full-length hIAPP(1-37) and rIAPP(1-37) on hybrid amyloid structures, aggregation kin
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid-soluble collagen (ASC) and pepsin solubilized collagen (PSC) isolated and purified from alligator (Alligator mississippiensis) bone were studied for molecular size, amino acid profile, secondary structure, and denaturation temperature by SDS-PAGE, HPLC, circular dichroism, and viscometry. Two collagen subunits, alpha1 and alpha2 were identified by SDS-PAGE. The molecular masses for alpha1 and alpha2 chains of ASC were 124 kDa and 111 kDa, respectively. The molecular masses were 123 kDa for alpha1 and 110 kDa for alpha2 chains of the PSC preparation. The molecular masses for ([alpha1](2) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years human phospholipase D enzymes (PLD1 and PLD2 isozymes) have emerged as drug targets for various diseases such as cardiovascular disease, cancer, infectious diseases and neurodegenerative conditions such as Alzheimer's and Parkinson's disease. The interest in PLD as a drug target is due to the fact that PLD enzymes belong to a superfamily of phospholipases that are essential to intracellular and extracellular signaling. Many bioactive lipid signaling molecules are generated by these enzymes including phosphatidic and lysophosphatidic acid, arachidonic acid, and diacy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Sheet forming polypeptides are one of the least explored synthetic systems due to their uncontrolled precipitation in the ring-opening polymerization (ROP) synthetic methodology. Here, a new t-butylbenzene functionalization approach is introduced to overcome this limitation by sterically controlling the propagating polymer chains, and homogeneous polymerization with good control over chain growth was accomplished. New bulky N-carboxyanhydride monomers were designed having t-butylbenzene pendant by multistep organic synthesis, and N-heterocyclic carbene was explored as a catalyst to make high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphates (OPs) are either found in nature or synthetized for use as pesticides, flame retardants, neurotoxic warfare agents or drugs (cholinergic enhancers in Alzheimer's disease and myasthenia gravis, or inhibitors of lipases in metabolic diseases). Because of the central role of acetylcholinesterase cholinergic neurotransmission in humans, one of the main purposes for using OPs is inactivation of the enzyme by phosphorylation of the nucleophilic serine residue in the active center. However, hundreds of serine hydrolases are expressed in the human proteome, and many of them are potent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is probably the first known assembly disease, and its mechanism has been extensively studied. It arises because of the expression of a mutant hemoglobin that can polymerize, and which does so by a double nucleation mechanism that is now seen to operate in other diseases. The polymers so formed lead to circulatory obstruction in the microcirculation. The accuracy of the description that has been developed is sufficient to describe precisely the impact of molecules that cannot join polymers but that still crowd the solution, including fetal hemoglobin. The one approved drug,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of peptides into ordered nanostructures is increasingly recognized as both a bioengineering tool for generating new materials and a critical aspect of aggregation processes that underlie neurological diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and Huntington's disease. There is a major problem in understanding how extremely subtle sequence changes can lead to profound and often unexpected differences in self-assembly behavior. To better delineate the complex interplay of different microscopic driving forces in such cases, we develop a methodology to quantify and com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By adding a mid-infrared pulse shaper to a sum-frequency generation (SFG) spectrometer, we have built a 2D SFG spectrometer capable of measuring spectra analogous to 2D IR spectra but with monolayer sensitivity and SFG selection rules. In this paper, we describe the experimental apparatus and provide an introduction to 2D SFG spectroscopy to help the reader interpret 2D SFG spectra. The main aim of this manuscript is to report 2D SFG spectra of the amyloid forming peptide FGAIL. FGAIL is a critical segment of the human islet amyloid polypeptide (hIAPP or amylin) that aggregates in people with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated regions of different helical stability within human type I collagen and discussed their role in intermolecular interactions and osteogenesis imperfecta (OI). By differential scanning calorimetry and circular dichroism, we measured and mapped changes in the collagen melting temperature (DeltaTm) for 41 different Gly substitutions from 47 OI patients. In contrast to peptides, we found no correlations of DeltaTm with the identity of the substituting residue. Instead, we observed regular variations in DeltaTm with the substitution location in different triple helix regions. To rela
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the crystal structure of the dimeric form of d-glycero-d-manno-heptose-1,7-bisphosphate phosphatase from Burkholderia thailandensis (BtGmhB), catalyzing the removal of the phosphate at the 7 position of d-glycero-d-manno-heptose-1,7-bisphosphate. The crystal structure of BtGmhB revealed a dimeric form caused by a disruption of a short zinc-binding loop. The dimeric BtGmhB structure was induced by triggering the loss of Zn2+via the protonation of cysteine residues at pH 4.8 of the crystallization condition. Similarly, the addition of EDTA also causes the dimerization of BtGmhB.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The computer approaches that combined the 3D protein structure modeling with the mathematical statistics methods were used to compute the NMR-based 3D structures of the HIV-1 gp120 V3 loop for the HIV-MN and HIV-Haiti isolates in water as well as to compare their conformational characteristics with the purpose of determining the structure elements common for the two virus modifications. As a result, the variability of the amino acid sequence was found to stimulate the considerable structural rearrangements of the V3 loop. However, despite this fact, one functionally crucial stretch of V3 and a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid-β peptide (Aβ), implicated in Alzheimer's disease, exhibits significant polymorphism. At the monomer level, Aβ can adopt disordered, helical, and β-hairpin structures, influenced by environmental conditions. Both oligomeric and fibrillar states, characterized by the prevalence of β-sheets, are polymorphic in the arrangement of β-strands. This chameleon-like behavior arises from Aβ's unique sequence and relatively flat energy landscape, which facilitates aggregation and may contribute to the prevalence of Alzheimer's disease, while also enabling disaggregation, thus slowing disease
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 33-mer gliadin peptide and its deamidated metabolite, 33-mer DGP, are the immunodominant peptides responsible for the adaptive immune response in celiac disease (CD). CD is a complex autoimmune chronic disorder triggered by gluten ingestion that affects the small intestine and affects ∼1% of the global population. The 33-mers are polyproline II-rich (PPII) and intrinsically disordered peptides (IDPs), whose structures remain elusive. We sampled the conformational ensembles of both 33-mer peptides via molecular dynamics simulations employing two force fields (FFs) (Amber ff03ws and Amber ff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.