In this study, we determined the purine contents in milk and soymilk, as protein-rich drinks, and in enteral nutritional supplements employed to ameliorate protein malnutrition in the elderly. Milk consumption is known to lower serum uric acid levels and to promote uric acid excretion. However, discrepant results have been reported regarding the effect of soymilk on serum uric acid levels. The purpose of this study was to quantify and compare the total purine contents and the contents of individual purines and pyrimidines by molecular type (nucleotides, nucleosides, and bases).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism of the purine compounds adenine, hypoxanthine and adenosine, was studied in cultured human choriocarcinoma cells (BeWo) and in term human placental cells in primary culture. Both preparations retained at least some specific placental functions, as shown by secretion of human chorionic gonadotrophin, which was less in the malignant cell line than in the primary culture. In contrast, choriocarcinoma cells incorporated substantially more purine bases (adenine and hypoxanthine) and nucleoside (adenosine) into nucleotides, mainly ATP. Adenosine metabolism was concentration-dependent,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction with 2-propanol of purines and pyrimidines, induced photochemically with light of lambda greater than 300 nm and di-tert-butyl peroxide as an initiator, was applied to a variety of adenosine-, guanosine-, and uridine-containing ribonucleotides in order to determine the rules which govern the reactivity of the heterocyclic bases of nucleotides. The reactivity of the purine moieties was found to depend on the conformation of the appropriate nucleotide (anti or syn) and on the site of binding of the phosphate group to the ribose moiety. Adenosine moieties (assuming an anti conformati
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet function was investigated in three patients with the Lesch-Nyhan syndrome. Platelet count, morphology and size distribution was normal in all patients. Platelet turnover was normal. Electron microscopy did not reveal any ultrastructural abnormality. Template bleeding times were normal and prolonged after aspirin ingestion in two out of the three patients: the patient that failed to respond to the aspirin challenge also had decreased retention of platelets on a glass bead column. Biochemical studies revealed that total platelet ATP was reduced by 34% in the presence of a normal level o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of muscle glycogenosis with hyperuricemia led to the identification of a unique purine disorder. Myogenic hyperuricemia is ascribed to excessive degradation of muscle purine nucleotides, secondary to impaired ATP generation. Although this pathophysiological condition has been observed not only in glycolytic defects but also in mitochondrial diseases affecting lipid and carbohydrate oxidation, it is most common and prominent in muscle phosphofructokinase deficiency, in which neither glycogen nor glucose can be used as metabolic fuels. The first key reaction of muscle purine degr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine metabolism has been examined in a clonal line of mouse neuroblastoma cells resistant to the cytotoxic effects of 6-thioguanine. Comparative studies in the resistant and parental lines indicate that the former cells have less than 1% of normal hypoxanthine phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.8) activity. The activities of other enzymes important in the de novo and salvage pathways of purine biosynthesis were not significantly different in the two lines. Hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency in this neuroblastoma line was associated with increased intracellular concentrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several drugs claimed to protect against anoxic damage to the brain and/or to aleviate symptoms of senility were tested for their ability to influence purine overflow from hypothalamic synaptosomes. Theophylline did not influence the total purine release but tended to decrease the nucleoside and increase the nucleotide release. Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors were ineffective, whereas drugs that inhibit carrier mediated nucleoside transport inhibited veratridine-induced purine release. Some ergot derivatives, some vinca-analogues and the vasodilator ifenprodil also decreased sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arts syndrome or phosphoribosyl-pyrophosphate-synthetase-1 (PRPS1) deficiency is caused by loss-of-function mutations in the PRPS1 gene (Xq22.3). PRPS1 is an initial and essential step for the synthesis of the nucleotides of purines, pyrimidines, and nicotinamide. Classically, affected males present with sensorineural hearing loss, optic atrophy, muscular hypotonia, developmental impairment, and recurrent severe respiratory infections early in life. Treatment of a 3-year old boy with S-adenosylmethionine (SAM) replenished erythrocyte purine nucleotides of adenosine and guanosine, while SAM and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylosuccinate lyase (ADSL) functions in de novo purine synthesis (DNPS) and the purine nucleotide cycle. ADSL deficiency (ADSLD) causes numerous neurodevelopmental pathologies, including microcephaly and autism spectrum disorder. ADSLD patients have normal serum purine nucleotide levels but exhibit accumulation of dephosphorylated ADSL substrates, S-Ado, and SAICAr, the latter being implicated in neurotoxic effects through unknown mechanisms. We examined the phenotypic effects of ADSL depletion in human cells and their relation to phenotypic outcomes. Using specific interventions to compens
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During an immune response, macrophages specifically reprogramme their metabolism to support functional changes. Here, we revealed that nucleotide metabolism is one of the most significantly reprogrammed pathways upon classical activation. Specifically, de novo synthesis of pyrimidines is maintained up to uridine monophosphate, but blocked at cytidine triphosphate and deoxythymidine monophosphate synthesis; de novo synthesis of purines is shut off at the last step (catalysed by AICAR transformylase/IMP cyclohydrolase, ATIC), and cells switch to increased purine salvage. Nucleotide degradation t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human glioma cell extracts were found to elicit a marked growth-promoting activity on human neuroblastoma cells. This activity was also detected in the extracts of neurofibroma type 1 (NF1; von Recklinghausen neurofibromatosis) comprising aberrant Schwann cell growth. The purified substance from the NF1 extracts by HPLC on ODS columns was identical to a pyrimidine nucleoside, uridine, the chemical structure of which was identified by gas chromatography-mass spectrometry. The authentic uridine showed a strong growth-promoting activity on human neuroblastoma cells. Other purine or pyrimidine nuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleotide degradation during ethanol catabolism, inhibition of renal excretion of urate by lactic acid, and high purine content of certain kinds of beverage are responsible for the elevation of serum uric acid level following alcohol drinking. It is well documented that rapid consumption of ATP produces uric acid via purine nucleotide degradation. Since individuals with ALDH2*1 can catalyze ethanol readily, they consume large amount of ATP, and thus produce more hypoxanthine than those with ALDH2*2. Thus, daily drinker and heavy drinker tend to readily induce hyperuricemia after alcoho
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance therapy containing methotrexate and 6-mercapto - purine is essential to cure acute lymphoblastic leukemia (ALL). Cytotoxicity is elicited by incorporation of thioguanine nucleotides into DNA (DNA-TG), and higher leukocyte DNA-TG is associated with increased relapse-free survival. As 6-thioguanine provides 6- fold higher cytosolic levels of thioguanine nucleotides than does 6- mercapto purine, we added low-dose 6-thioguanine to methotrexate/6- mercapto purine maintenance therapy to explore if this combination results in significantly higher DNA-TG. The target population of the "Thio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of enhanced purine salvage to the decreased total purine excretion associated with allopurinol therapy was measured by the intravenous administration of tracer doses of [8-(14)C] adenine to four patients with gout and normal purine salvage enzyme activity and four patients with the Lesch-Nyhan syndrome and absent purine salvage activity. The mean cumulative excretion of radioactivity 5 days after the adenine administration to patients not receiving and receiving (off and on) allopurinol therapy was 6.1% and 3.6% of infused radioactivity for gouty subjects and 15.9% and 20.8% f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans with the Lesch-Nyhan syndrome have an X-chromosomal mutant gene that causes severe neurological and developmental abnormalities. The patients are deficient in hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, which converts hypoxanthine to inosinic acid, a major precursor of adenine and guanine nucleotides. Paradoxically, the enzyme defect causes hypernormal de novo synthesis of inosinic acid, which manifests itself as excesses of hypoxanthine, xanthine, and uric acid. The first step in the de novo pathway is thought to be rate-limiting, due to feedback repression by adenine and guanine n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomoniasis, one of the most common non-viral sexually transmitted infections worldwide, is caused by the parasite Trichomonas vaginalis. The pathogen colonizes the human urogenital tract, and the infection is associated with complications such as adverse pregnancy outcomes, cervical cancer, and an increase in HIV transmission. The mechanisms of pathogenicity are multifactorial, and controlling immune responses is essential for infection maintenance. Extracellular purine nucleotides are released by cells in physiological and pathological conditions, and they are hydrolyzed by enzymes called
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal human lymphoblasts starved for each of several essential, but not essential, amino acids had decreased DNA and RNA synthesis but no change in free intracellular purine nucleotides. The rates of purine nucleotide synthesis via the de novo and salvage pathways were measured by incorporating [14C]formate and [14C]hypoxanthine labels, respectively, into lymphoblasts starved for an amino acid or treated with a protein synthesis inhibitor. After 3 h of starvation, purine synthesis via the de novo pathway decreased 90% and via the salvage pathway decreased 60%. Cycloheximide and puromycin each
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a metabolic-neurological syndrome caused by the X-linked deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT). Metabolic consequences of HGPRT deficiency have been clarified, but the connection with the neurological manifestations is still unknown. Much effort has been directed to finding other alterations in purine nucleotides in different cells of Lesch-Nyhan patients. A peculiar finding was the measure of appreciable amount of Z-nucleotides in red cells. We found significantly higher IMP-GMP-specific 5'-nucleotidase activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, it is still unknown whether the metabolism of purine nucleotides and nucleosides plays an important role in the pineal organ of lower vertebrates. We have therefore investigated the sites of 5'-nucleotidase activity in the pineal organ of the pike (Esox lucius L.). Various ultracytochemical procedures were used. An intense ecto-5'-nucleotidase activity was characteristic of the entire plasma membrane of the phototransducers (cone-like and modified photoreceptor elements) and the interstitial cells, with exception of the portions facing the basal lamina of the pericapillary spaces. Add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lesch-Nyhan disease (LND) is a rare X-linked recessive neurogenetic disorder caused by deficiency of the purine salvage enzyme hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT, EC 2.4.2.8) which is responsible for recycling purine bases into purine nucleotides. Affected individuals have hyperuricemia leading to gout and urolithiasis, accompanied by a characteristic severe neurobehavioural phenotype with compulsive self-mutilation, extrapyramidal motor disturbances and cognitive impairment.
AIM: For its theoretical therapeutic potential to replenish the brain purine nucleotide pool, or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования