m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

175 публикаций

Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Computed tomographic appearance of transcaval ureter in two dogs and three cats: A novel CVC congenital malformation.

Transcaval ureter is a rarely reported human congenital malformation of the prerenal segment of the inferior vena cava (IVC) not yet reported in veterinary medicine. The objective of this multicenter retrospective case series study was to describe the computed tomography (CT) features of transcaval ureters in dogs and cats. Patients referring to pre- and post-contrast CT exams of the abdomen and presenting this abnormality were retrospectively included. Multiple qualitative features were described for each ureteral abnormality detected. Three cats and two dogs with transcaval ureter were ident

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36187835Открыть статью

US-color Doppler early diagnosis of uterine rupture with protrusion of umbilical cord.

OBJECTIVE: to analyze a case of uterine rupture in a pregnant woman that had a previous laparoscopic myomectomy. METHODS: pregnant woman at 34 weeks gestation came to our emergency room for abdominal pain. She had undergone a previous laparoscopic multiple myomectomy. Patient was evaluated in our Department, that is a tertiary center, by a team of experienced ultrasonographers. RESULTS: at a first clinical examination, the findings were a deep abdominal pain, dysuria and a positive Giordano's sign on the right. 2D ultrasound showed an alive intrauterine foetus, normal anterior fundal placent

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28725338Открыть статью

[Preliminary results of a program for the early management of children with congenital hydronephrosis].

UNLABELLED: Antenatal hydronephrosis is one of the most frequently diagnosed congenital abnormalities in the fetus. The aim of the study is to present the preliminary results of a newly launched Pommeranian Program for Early Management of CAKUT in Children. MATERIAL AND METHODS: 105 neonates and infants with hydronephrosis were assessed between Jan and Dec 2007 (27 girls and 78 boys). All patients had postnatal ultrasound performed. Static and dynamic scyntigraphy and cystography were performed according to set indications. Therapeutic decisions were made following a team meeting between pedi

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19580198Открыть статью

Sonographic markers of fetal trisomies: second trimester.

OBJECTIVE: Second-trimester sonographic findings of fetal trisomy may include structural abnormalities or sonographic markers of fetal aneuploidy. Unlike structural anomalies, sonographic markers of fetal aneuploidy are insignificant by themselves with regard to outcome, are nonspecific--most frequently seen in normal fetuses, and are often transient. Our objective was to review the second-trimester sonographic findings of the major trisomic conditions, trisomies 13, 18, and 21. METHODS: We reviewed a number of the most commonly accepted markers, including nuchal thickening, hyperechoic bowel

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11400940Открыть статью

Prenatal diagnosis of persistent cloaca accompanied by uterus didelphys: A case report.

Persistent cloaca is a rare abnormality that occurs usually in females and is characterized by direct communication between the gastrointestinal, urinary, and genital structures resulting in a single perineal opening. We report a case of persistent cloaca accompanying uterus didelphys that was diagnosed antenatally with fetal ultrasonography. A gravida 3, para 2, 35-year-old women at 22 weeks of gestation was referred to our hospital with a diagnosis of moderate pyelectasis of the fetal kidneys and fetal diffuse intestinal dilation. Detailed ultrasound scan findings were reported as a small th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33715337Открыть статью

Second Trimester Ultrasound Diagnosis of External Hydrocephalus in Two Fetuses with Noonan Syndrome-Case Report Series.

Background: Noonan syndrome (NS) is a relatively common RASopathy that can be associated with a variety of phenotypic and genotypic variations and potential long-term health consequences. Its most described prenatal ultrasound features in the first trimester are thickened nuchal translucency (NT) and dilated jugular sacs; while heart defects, polyhydramnios and facial dysmorphisms are its known manifestations in the second and third trimesters. Methods: We present two cases of NS with the prenatal ultrasound diagnosis of external hydrocephalus (EH) in the second trimester. Results: Case 1 had

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40507736Открыть статью

[Sonomarkers: subtle ultrasound findings in the 20-week ultrasound examination, which have a low association with some chromosomal and non-chromosomal abnormalities in the fetus].

Currently all pregnant women residing in the Netherlands are offered second trimester ultrasound screening for the detection of fetal congenital structural abnormalities. This routine ultrasound examination takes place at 18 to 22 weeks' gestation. The ultrasound examination may yield soft markers, which are characterized by subtle morphological changes that are often transient and have little or no pathological significance. Soft markers are of interest because of their association with fetal congenital anomalies, in particular aneuploidy. This may create uncertainty for the pregnant woman an

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19009809Открыть статью

Early fetal megacystis between 11 and 15 weeks of gestation.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the prognostic criteria of early fetal megacystis. DESIGN: A prospective, transvaginal ultrasound, cross-sectional study at 11-15 weeks of gestation at a tertiary referral fetal medicine unit. SUBJECTS AND METHODS: Sixteen pregnancies out of a total of 5240 were identified with early fetal megacystis. Fetal biometry, morphology, amniotic fluid, bladder size and volume were also evaluated. The karyotype was available in 15 cases. Vesicocentesis was performed in six fetuses and three had concomitant cystoscopies. RESULTS: In six fetuses, th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10658279Открыть статью

Identifying Ultrasound Markers for Down Syndrome.

Although the incidence of Down syndrome increases with advancing maternal age, the use of maternal age alone as a screening tool results in the identification of only about one third of the cases of fetal Down syndrome. Screening tools for Down syndrome (trisomy 21) have become more sensitive and specific during the last few years. The use of biochemical markers for the screening of patients with fetuses having chromosomal anomalies has become more widespread in the obstetric community. The triple-screen test uses maternal age plus serum alpha-fetoprotein, unconjugated estriol, and human chori

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9746694Открыть статью

Human bocavirus 1 viremia-associated pediatric sepsis with a triphasic urinary course: a case report.

BACKGROUND: Human bocavirus 1 (HBoV1) is a common pediatric respiratory virus, yet, its potential to cause severe systemic illness as a sole pathogen and its specific effects on the urinary system are not fully recognized. This report describes the first case of pediatric sepsis, meeting the 2024 Phoenix sepsis criteria, caused by high-load HBoV1 viremia, which was characterized by a novel triphasic urinary course. CASE DESCRIPTION: A previously healthy 4-year-old girl presented with fever and cough and developed asymptomatic sterile pyuria on illness day 4. On day 7, her condition deteriorat

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41657444Открыть статью

New bulking agent for the treatment of vesicoureteral reflux: Polymethylmethacrylate/dextranomer.

PURPOSE: The aim of this study was to report preliminary results of endoscopic treatment of vesicoureteral reflux in children with a single injection of a new bulking agent, cross-linked dextran and polymethylmethacrylate mixture. MATERIALS AND METHODS: We performed a single-center, single surgeon, prospective, off-label study using polymethylmethacrylate/dextranomer to treat vesicoureteral reflux. All patients underwent endoscopic injection, followed by renal ultrasound and voiding cystourethrogram at 3 months postoperatively to identify de novo or worsening hydronephrosis and vesicoureteral

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29744479Открыть статью

Endoscopic-guided sclerotherapy for renal-sparing treatment of idiopathic renal hematuria in dogs: 6 cases (2010-2012).

OBJECTIVE: To describe the use of sclerotherapy for the renal-sparing treatment of idiopathic renal hematuria (IRH) in dogs and report clinical outcomes. DESIGN: Retrospective case series. ANIMALS: 6 dogs (8 renal pelvises) with IRH. PROCEDURES: Medical records of dogs that underwent sclerotherapy were reviewed. Each ureterovesicular junction was identified cystoscopically to determine the side of bleeding, and a retrograde ureteropyelogram was performed with endoscopic and fluoroscopic guidance. A ureteropelvic junction balloon was used for ureteral occlusion, and pelvis filling volumes we

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23683022Открыть статью

Correlation of prenatal sonographic diagnosis and morphologic findings of fetal autopsy in fetuses with trisomy 21.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the prenatal sonographic and postmortem pathologic findings of fetuses with trisomy 21. METHODS: Among 22,150 fetal chromosome analyses, trisomy 21 was diagnosed in 207 fetuses between 1990 and 2004. Findings of second-trimester sonography and fetal autopsy were compared by organ system, and their correlation was assigned to 1 of 3 categories. RESULTS: In total, 83.1% of the 184 fetuses that constituted the final study group had 1 or more abnormal structural findings at postabortion pathologic examination, whereas in 16.9% of the cases, fet

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17182710Открыть статью

Trisomy 21: 91% detection rate using second-trimester ultrasound markers.

OBJECTIVES: To examine cardiovascular and non-cardiovascular prenatal ultrasound markers and determine which markers physicians of varying skill levels could use to identify fetuses with trisomy 21. METHODS: Eighty second-trimester fetuses with trisomy 21 and 2000 controls underwent real-time plus color Doppler examination of cardiovascular and non-cardiovascular systems followed by amniocentesis. Non-cardiac markers were central nervous system malformations (CNS); choroid plexus cysts (CPC); abnormal nuchal skin fold (NSF); hyperechoic bowel (HB); and pyelectasis (PY). Cardiac markers consis

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11117082Открыть статью

[THE RISK FOR CLINICALLY SIGNIFICANT COPY NUMBER VARIANTS IN PREGNANCIES WITH TWO SOFT MARKERS].

INTRODUCTION: Soft sonographic markers, such as an intracardiac echogenic focus, are demonstrated in one out of 150 live births and are associated with a slightly increased risk of trisomy 21 and 18. In the case of an isolated soft marker, the recommendation to perform invasive tests such as amniocentesis or placental cyst testing depends to a large extent on the results of biochemical first and second trimester maternal serum screening. In the case of two soft markers, the women are referred to genetic counseling, and invasive testing is funded by the Ministry of Health. OBJECTIVES: To estim

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38884289Открыть статью

Prenatal sonographic diagnosis of urorectal septum malformation sequence and chromosomal microarray analysis: A case report and review of the literature.

INTRODUCTION: Urorectal septum malformation sequence (URSMS) is a rare congenital abnormal syndrome that is caused by the incomplete division of the cloaca. Based on whether the cloaca membrane breaks down or not, the URSMS are classified as full and partial forms. The prenatal diagnosis of URSMS remains challenging because of poor recognition to this malformation and the relatively non-specific sonographic features. We report a prenatally sonographic diagnosed case of the partial URSMS, and review the literature to summarize the prenatal features. CASE REPORT AND REVIEW: A 37-year old woman

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27828853Открыть статью

Genetic sonography after first-trimester Down syndrome screening.

OBJECTIVE: Approximately 90% of Down syndrome cases are detected during first-trimester screening. We aimed to determine the potential effectiveness of second-trimester genetic sonography as a sequential screen for Down syndrome. METHODS: In this simulation study, published statistical parameters for first-trimester free beta-human chorionic gonadotropin, pregnancy-associated plasma protein-A and nuchal translucency thickness, and second-trimester ultrasound markers (nuchal fold, hyperechoic bowel, short humerus, short femur, echogenic intracardiac focus, pyelectasis and major abnormality) we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17492748Открыть статью

The impact of computed tomography in the diagnosis and postoperative follow-up of ureteric obstruction in aorto-iliac aneurysmal disease.

Between 1979, the advent of computed tomography in our institution, and 1987 we have treated 520 aorto iliac aneurysms surgically, almost 2/3 on an elective basis, the others (183 = 35.2%) being ruptured. Among non-ruptured aneurysms 220 were symptomatic and 19 of 20 cases with ureteric entrapment occurred in these patients corresponding to 8.6% of this subgroup and verified at surgery. In all of these cases the association between ureteric obstruction and the underlying aneurysmal disease was clearly documented by computed tomography. In 8 patients ureteric entrapment was caused by an inflamm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2625158Открыть статью

Renal Amyloidosis Associated With Kartagener Syndrome in a Dog.

A 4-year-old cocker spaniel, male, of 12kg body weight was presented because of the onset of polyuria or polydipsia. From the first months of its life, the dog had exhibited constant serous to mucopurulent nasal discharge, productive cough, sneezing, reverse sneezing, otitis, and recurrent episodes of fever. The respiratory signs had been treated several times with antibiotics, without ever achieving a complete resolution. Clinical examination revealed normal rectal temperature (38.3°C), increased respiratory rate (40breaths/min), a copious mucous nasal discharge and right deviation of the hea

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28992906Открыть статью

In utero progression of isolated renal pelvis dilation.

The objective of this study to determine the risk of in uteroprogression of renal pelvis dilation when detected on antenatal ultrasound examination. We reviewed 230 fetuses with evidence of renal pelvis dilation. At least one exam was subsequently performed prior to delivery in all cases. Renal pelvis dilation was defined as an anterior-posterior renal pelvis measurement > 4 mm at < 32 weeks' and > 7 mm at > or = 32 weeks' gestation. Hydronephrosis was considered to be present when the renal pelvis measured +10 mm independent of gestational age. Multiple gestations and fetuses with additional

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9263564Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты