BACKGROUND: Postpoliomyelitis syndrome (PPS) is likely due to degeneration and dysfunction of terminal axons of enlarged postpolio motor units. Age-related decline in growth hormone and insulin-like growth factor (IGF-I) may be a contributing factor. Neuromuscular junction abnormalities and decreased IGF-I levels may respond to the anticholinesterase pyridostigmine, with consequent improvement in strength, fatigue, and quality of life.
OBJECTIVES: To determine the effect of pyridostigmine in PPS on health-related quality of life, isometric muscle strength, fatigue, and serum IGF-I levels; and
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The N-monophenylcarbamate analogues of neostigmine methyl sulfate (6) and pyridostigmine bromide (8) together with their precursors (5), (7), and the N(1)-methylammonium analogues of (-)-phenserine (12), (-)-tolserine (14), (-)-cymserine (16) and (-)-phenethylcymserine (18) were synthesized to produce long-acting peripheral inhibitors of acetylcholinesterase or butyrylcholinesterase. Evaluation of their cholinesterase inhibition against human enzyme ex vivo demonstrated that, whereas compounds 5-8 possessed only marginal activity, 12, 14, 16 and 18 proved to be potent anticholinesterases. An e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the burgeoning literature describing preoperative and postoperative risks of a myasthenic crisis after thymectomy (MCAT) in patients with myasthenia gravis, substantial differences exist in the risk factors identified by previous studies. We conducted a meta-analysis to assess the reported risk factors and MCAT risk.
METHODS: We collected relevant studies on the risk factors for MCAT by searching the PubMed, Embase, The Cochrane Library, China Biology Medicine (CBM), WanFang Data, VIP and CNKI databases. The search period ranged from the establishment of the database to No
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old male drug abuser developed ophthalmoplegia, bulbar paralysis, and limb weakness responsive to edrophonium. However, potentiation of a low-amplitude evoked muscle action potential was produced with repetitive nerve stimulation at 10 Hz, and the clinical and electrophysiological data suggested the diagnosis of botulism. The source of botulism type B toxin was a clinically obscure cyst produced by subcutaneous infiltration of cocaine two weeks prior to the onset of symptoms. The patient improved with chronic administration of pyridostigmine bromide and plasmapheresis. Wound botulism
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the presenting signs, therapeutic interventions, and clinical outcomes of purely ocular myasthenia gravis in a preadolescent population treated primarily with pyridostigmine bromide.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Twenty-one consecutive patients younger than 12 years with purely ocular myasthenia gravis at initial presentation.
METHODS: The clinical charts were reviewed retrospectively.
MAIN OUTCOME MEASURES: Time to generalization, stabilization, or resolution; prism cover test results; and visual acuity.
RESULTS: Median age at onset was 26 months. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of pediatric ocular myasthenia gravis. The first case was a 7-year-old girl who presented with bilateral ophthalmoplegia and ptosis that correlated with the onset of upper respiratory symptoms. Neuroimaging and acetylcholine receptor antibody testing were unremarkable. The ice pack test was positive. Symptoms greatly improved with pyridostigmine, with full resolution of ophthalmoplegia achieved by 8-month follow-up. The second case was a 4-year-old girl who presented emergently with ptosis and bilateral ophthalmoplegia. Acetylcholine receptor antibodies testing was positive.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: The association between myasthenia gravis (MG) and depression is intricate and characterized by bidirectional causality. In this regard, MG can be a contributing factor to depression and, conversely, depression may worsen the symptoms of MG. This study aimed to identify any differences in the progression of the disease among patients with MG who were also diagnosed with depression as compared to those without depression. Our hypothesis focused on the theory that patients with more severe MG symptoms may have a higher likelihood of suffering depression at the same tim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The congenital myasthenic syndromes are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by an abnormal synaptic transmission in the neuromuscular plate.
REPORT: We present a two-year-old patient, male, with hypotonia, palpebral ptosis, and proximal symmetric weakness with a neonatal onset that motivated several and prolonged hospitalizations for pneumonia and respiratory failure. From two years of age, the parents noticed that the facial and general weakness worsened in the afternoons and with repeated or prolonged physical activity. The physical examination showed palp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis is a disease in which antibodies directed at nicotinic acetylcholine receptors are produced, leading to a deficiency of acetylcholine receptors at the neuromuscular junction. This results in impairment of muscular excitation, which appears clinically as fatigable muscle weakness. Weakness of the extraocular muscles occurs in nearly 90% of all myasthenics at disease onset, with ptosis being the most common presenting feature. Myasthenia gravis affecting one or a combination of the extraocular muscles without ptosis is less common; however, cases such as bilateral internuclear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmunologic disorder. It is characterized by various clinical symptoms and their dependency upon the exertion and the rest as well.
AIM OF THE STUDY: It was analysis of the diagnostic parameters in MG and also types and results of its therapy.
MATERIAL AND METHODS: Between 2002-2007 in the Neurophysiology Laboratory at the Department of Pediatric Neurology, Chair of Pediatric and Adolescent Neurology, Jagiellonian University in Krakow, the electrophysiological repetitive nerve stimulation study were performed in 44 children. The clinical picture a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Sprague-Dawley rats were treated for 3 weeks with (1) regular tap drinking water plus subcutaneous (s.c.) saline (0.5 ml/kg) injections three times/week, (2) pyridostigmine bromide (PB) in drinking water (80 mg/L) plus s.c. saline injections three times/week, (3) regular tap drinking water plus s.c. sarin (0.5 x LD(50)) injections three times/week, or (4) PB in drinking water plus s.c. sarin injections three times/week. Repeated doses of sarin, in the presence or absence of PB, were devoid of acute toxicity during the three-week treatment period. Two, 4, and 16 weeks post-treatment, anima
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal butyrylcholinesterase (BuChE), but not several of its common genetic variants, serves as a scavenger for certain anti-cholinesterases (anti-ChEs). Consideration of this phenomenon becomes urgent in view of the large-scale prophylactic use of the anti-ChE, pyridostigmine, during the 1991 Persian Gulf War, in anticipation of nerve gas attack and of the anti-ChE, tacrine, for improving residual cholinergic neurotransmission in Alzheimer's disease patients. Adverse symptoms were reported for subjects in both groups, but have not been attributed to specific causes. Here, we report on an Isra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated myasthenia gravis occurred in a 13-month-old girl who had sequelae of an opsoclonus-myoclonus syndrome. She had an abnormal Raji cell assay along with elevated antiacetylcholine receptor and antithyroglobulin antibodies. No evidence of an associated malignancy was found with either condition. Clearly, the co-occurrence of two diseases within a single patient does not establish a common pathogenesis. Nevertheless, this is a provocative association and may point to an immunologically mediated process in the opsoclonus-myoclonus syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridostigmine bromide, a reversible cholinesterase inhibitor, was administered orally (capsule gavage) to beagle dogs (10-15 months of age) of both sexes once daily at 5, 10, or 20 mg/kg for 14 days; every 8 hr at 2 or 5 mg/kg for 28 days; or every 8 hr at 0.05, 0.5, or 2 mg/kg for 3 months as part of its preclinical safety assessment. A small portion of the dogs receiving pyridostigmine for 3 months were allowed an untreated recovery period of an additional 3 months. Daily doses of 10 or 20 mg/kg were lethal to some of the dogs when given for up to 14 days and caused severe intestinal distre
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) was diagnosed in four cats--one had an apparently congenital form and three had the acquired autoimmune form. All four cats were examined because of episodes of weakness including gait abnormalities, voice change, neck ventroflexion, and regurgitation. Palpebral reflexes were absent in all cats. Administration of edrophonium chloride resulted in transient resolution of clinical signs in all four cats. Three cats were tested for the presence of serum autoantibodies against acetylcholine receptor (AChR) by radioimmunoassay. Two cats with acquired MG had anti-AChR antibody
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy is described with myasthenia gravis, hemophilia A, positive HTLV-III serology, antithyroglobulin and antimicrosomal antibodies, and laboratory evidence of altered cell-mediated immunity. Treatment with pyridostigmine produced dramatic clinical improvement. The results of this patient raise the possibility of myasthenia gravis as the sole or presenting clinical manifestation of infection with HTLV-III.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Patients with elderly-onset myasthenia gravis can have a good prognosis with appropriate diagnosis and response, although it is difficult to differentiate between exacerbations of myasthenia gravis in elderly patients and age-related changes. Therefore, it is important for physicians to understand the clinical characteristics and safe assessment methods for patients with elderly-onset myasthenia gravis.
PATIENT CONCERNS: An 82-year-old male diagnosed with myasthenia gravis 6 months prior had no difficulty in daily living. After falling on a golf course, he was diagnosed with a righ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease characterised by the presence of acetylcholine receptor antibodies and by blocking the transmission of the signal in the neuromuscular junction causing muscle weakness. It can be associated with several autoimmune diseases and certain drugs, between them Etanercept an anti-tumour necrosis factor (TNF) agent. A 42-year-old woman with rheumatoid arthritis (RA) refractory to methotrexate, was treated with adalimumab (ADA), a human monoclonal antibody against the TNF, in a dosage scheme of 40 mg every 14 days subcutaneously. The patient responded wel
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования