OBJECTIVE: To determine the long-term safety of nonsurgical sterilization with quinacrine.
DESIGN: Observational cohort study.
SETTING: Rural provinces in northern Vietnam.
PATIENT(S): Two thousand eight hundred forty women who had had quinacrine insertions and an age-matched comparison group of 1,658 women who had an intrauterine device (IUD) insertion between 1989 and 1993.
METHOD(S): Interviews in 1994, 1995, and 1996 and review of available medical records. This is a planned interim analysis.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Ectopic pregnancies and the occurrence of other adverse health event
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxychloroquine (HQ) and quinacrine are widely used antimalarials for systemic lupus erythematosus (SLE) and other autoimmune diseases. We report a case of antimalarial-induced hyperpigmentation in a 57-year old African-American woman. The patient had a long-standing history of SLE that was treated with HQ and quinacrine in varying doses for 16 years. The disease improved considerably and entered remission; however, the patient subsequently developed severe, disseminated hyperpigmentation on her face, trunk, upper and lower extremities. A malar facial biopsy revealed numerous perivascular a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This companion article offers an alternative interpretation for the quinacrine-induced uterine tumors observed in a 2-year bioassay in rats (CaBio, Cancel et al., 2010), and provides additional data from two new experiments that support a different interpretation and analysis. Our major premise is that the design of the Cancel et al. bioassay was flawed, particularly regarding dose selection that allowed for misinterpretation of carcinogenic activity. We feel the totality of the information provided herein dictates that the doses (70/70, 70/250 and 70/350 mg/kg quinacrine) causing uterine tumo
КомментарийСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accidental transmission of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) has been reported after neurosurgical interventions, use of intracerebral electrodes, corneal transplants, and after the administration of human-derived hormones. Acquired CJD has also been documented after dural grafting with tissues of human cadaver origin. At present, quinacrine and chlorpromazine are being investigated for the treatment of sporadic CJD, with the hope of offering an effective treatment of an otherwise fatal disease. Our objective was to report a case of iatrogenic CJD occurring 18 years after the implant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraperitoneal administration of large doses of quinacrine in rats results in a state of enteromegaly affecting mainly the distal small bowel, caecum and proximal colon. This enteromegaly is associated with mucosal crypt hyperplasia, and hypertrophy and hyperplasia of the Muscularis propria. In order to investigate the changes in the intestinal mucosal crypts, morphometry and a metaphase-arrest experiment with vincristine were undertaken on a group of rats given 12 mg of quinacrine hydrochloride by intraperitoneal injection daily for 5 days 2 weeks previously, and comparisons drawn with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarials are used to treat dermatomyositis (DM) and cutaneous lupus erythematosus (CLE). Although hydroxychloroquine (HCQ) is frequently used, addition of quinacrine (QC) has shown additional clinical effects when combined with HCQ. To quantify the effects of HCQ versus QC in suppressing secretion of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and IFN-α from the peripheral blood mononuclear cells of DM and CLE patients, lipopolysaccharide-stimulated and control peripheral blood mononuclear cells from DM and CLE patients and control subjects were analyzed for the effect of HCQ and QC on TNF-α and IFN-
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the cardioprotective effect of quinacrine in an in vivo model of myocardial ischemia/reperfusion injury. A 30-min regional myocardial ischemia followed by a 2-h reperfusion was modeled in anesthetized Wistar rats. Starting at the last minute of ischemia and during the first 9 min of reperfusion the rats in the control (n=8) and experimental (n=9) groups were injected with 0.9% NaCl and quinacrine solution (5 mg/kg), respectively. The area at risk and infarct size were evaluated by "double staining" with Evans blue and triphenyltetrazolium chloride. To assess vas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: We aimed to investigate the therapeutic efficacy of single agent and the combination of quinacrine and suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) in wt- and mut-p53 upper gastrointestinal cancer (UGC) cell models.Experimental Design: ATP-Glo, clonogenic cell survival, Annexin V, comet, DNA double-strand breaks (DSBs), qPCR, and Western blot analysis assays were utilized.Results: Using clonogenic cell survival, ATP-Glo cell viability, Annexin V, and sub-G0 population analysis, we demonstrated that a combination of quinacrine and SAHA significantly decreased colony formation and increased c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that the anti-malarial drug quinacrine has potential to be repositioned for treatment of acute myeloid leukemia (AML). As a next step towards clinical use, we assessed the efficacy of quinacrine in an AML-PS mouse model and investigated possible synergistic effects when combining quinacrine with nine other antileukemic compounds in two AML cell lines. Furthermore, we explored the in vivo activity of quinacrine in combination with the widely used AML agent cytarabine. The in vivo use of quinacrine (100mg/kg three times per week for two consecutive weeks) significantly sup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinacrine (Qx), a molecule used as an antimalarial, has shown anticancer, antiprion, and antiviral activity. The most relevant antiviral activities of Qx are related to its ability to raise pH in acidic organelles, diminishing viral enzymatic activity for viral cell entry, and its ability to bind to viral DNA and RNA. Moreover, Qx has been used as an immunomodulator in cutaneous lupus erythematosus and various rheumatological diseases, by inhibiting phospholipase A2 modulating the Th1/Th2 response. The aim of this study was to evaluate the potential antiviral effect of Qx against denominated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various lipophilic cations, such as quinacrine mustard and dequalinium, which are known to inhibit mitochondrial F1-ATPase, strongly inhibited vacuolar H(+)-ATPase purified from bovine adrenal chromaffin granules. Quinacrine mustard bound irreversibly to vacuolar H(+)-ATPase subunit A, and the 115 kDa accessory polypeptide and dithiothreitol had no effect. The binding was competitively inhibited by chlorpromazine and quinacrine, and these compounds specifically reduced the amount of labeling of subunit A. Quinacrine mustard also prevented the binding of [alpha-32P]ATP to subunit A but had no e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinacrine (QC) and chloroquine (CQ) have antimicrobial and antiviral activities as well as antimalarial activity, although the mechanisms remain unknown. QC increased the antimicrobial activity against yeast exponentially with a pH-dependent increase in the cationic amphiphilic drug (CAD) structure. CAD-QC localized in the yeast membranes and induced glucose starvation by noncompetitively inhibiting glucose uptake as antipsychotic chlorpromazine (CPZ) did. An exponential increase in antimicrobial activity with pH-dependent CAD formation was also observed for CQ, indicating that the CAD struct
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 9-aminoacridine (9AA) derivative quinacrine (QC) has a long history of safe human use as an antiprotozoal and antirheumatic agent. QC intercalates into DNA and RNA and can inhibit DNA replication, RNA transcription, and protein synthesis. The extent of QC intercalation into RNA depends on the complexity of its secondary and tertiary structure. Internal ribosome entry sites (IRESs) that are required for initiation of translation of some viral and cellular mRNAs typically have complex structures. Recent work has shown that some intercalating drugs, including QC, are capable of inhibiting hep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The propagation of prions, the causative agents of Creutzfeldt-Jakob disease and other human prion diseases, requires post-translational conversion of normal cellular prion protein to disease-associated forms. The antimalarial drug quinacrine (mepacrine) prevents this conversion in vitro, and was given to patients with various prion diseases to assess its safety and efficacy in changing the course of these invariably fatal and untreatable diseases.
METHODS: Patients with prion disease were recruited via the UK national referral system and were offered a choice between quinacrine (
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimalarial agents quinacrine and chloroquine are well known as potent inducers of lysosomal storage of polar lipids (lipidosis) in cell culture and in vivo. In previous experiments on cultured fibroblasts, chloroquine was shown to additionally cause weak lysosomal storage of sulphated glycosaminoglycans (GAGs) thus inducing mucopolysaccharidosis (MPS). In the present study, quinacrine was investigated for this ability, because we wished to know whether or not the acridine ring system in quinacrine would enhance the MPS-inducing potency as compared to chloroquine carrying an isoquinoline
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarials are the first line in the treatment of chronic and subacute cutaneous lupus erythematosus (LE). However, some patients show either no or only minor improvement on antimalarial monotherapy. We treated 14 patients (9 with chronic LE and 5 with subacute cutaneous LE) who had poorly responded to chloroquine or hydroxychloroquine with an association of chloroquine and quinacrine. The initial dose was: chloroquine 100 mg 3x/day and quinacrine 65 mg 3x/day. The skin lesions improved significantly or cleared totally in 5 of the 9 patients with chronic LE and in all the 5 patients with su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of cancer stem cells (CSCs) in the tumor microenvironment is responsible for the development of chemoresistance and recurrence of cancer. Our previous investigation revealed the anticancer mechanism of quinacrine-based silver and gold hybrid nanoparticles (QAgNP and QAuNP) in oral cancer cells, but to avoid cancer recurrence, it is important to study the effect of these nanoparticles (NPs) on CSCs. Here, we developed an in vitro CSCs model using SCC-9 oral cancer cells and validated via FACS analysis. Then, 40-60% of cells were found to be CD44+/CD133+ and CD24-. QAuNP showed exce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.