Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1811 публикаций
Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 138 с найденным полным текстом
P-selectin-PSGL-1 interaction causes rolling of leukocytes on the endothelial cell surface, which subsequently leads to firm adherence and leukocyte transmigration through the vessel wall into the surrounding tissues. P-selectin is upregulated on the surface of both platelets and endothelium in a variety of atherosclerosis-associated conditions. Consequently, inhibition of this interaction by means of a small molecule P-selectin antagonist is an attractive strategy for the treatment of atherosclerosis. High-throughput screening and subsequent analoging had led to the identification of compound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a metal-free strategy for the efficient synthesis of polysubstituted quinolines via Brønsted acid-promoted cyclization of readily accessible ene-ynamides. Promoted by stoichiometric TfOH under mild conditions (30 °C), this method transforms simple, modular substrates into a wide range of quinoline derivatives in a single step, eliminating the need for precious-metal catalysts or prefunctionalized reagents. Its broad functional group tolerance and successful gram-scale operation underscore the method's practical utility and potential for broader application.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive synthetic endeavors, achieving direct C3-H trifluoroacetylation in quinolines/pyridines continues to pose significant challenges. We report a protocol for direct C3-H trifluoroacetylation of quinolines and pyridines under transition-metal-free conditions. Readily accessible quinolines or pyridines serve as starting materials and undergo a dearomatization process to generate dihydroquinoline or dihydropyridine intermediates, which readily react with trifluoracetic anhydride. Subsequent acid-promoted dealkylative rearomatization delivers heteroaryl trifluoromethyl ketones. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutation in the Huntingtin gene causes 'Huntington's disease, which presents as a motor and behavioral impairment. Due to the limited drug therapy for this disease, scientists are constantly searching for newer and alternative drugs that may either retard or prevent the progress of the disease. This study aims to explore the neuroprotective potential of Bacillus Calmette Gaurine (BCG) vaccine against quinolinic acid-induced (QA) neurotoxicity in rats. QA (200 nmol/2 µl, i.s) was injected bilaterally into the rat striatum, after which a single dose of BCG (2 × 10^7, cfu) was given to the rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a brain-related hereditary condition characterized by a gradual loss of mental, physical, and emotional function. Quinolinic acid is a toxic substance that is formed because of the breakdown of tryptophan, a compound involved in the metabolism of the amino acid. Diacerein is an anthraquinone which shows anti-inflammatory effects. The binding capacity of diacerein on GSK-3β is screened via Auto Dock. The purpose of the study is to check neuroprotective and anti-inflammatory properties of diacerein on QA-induced HD in adult zebra fish. In this study, 14 fish in each group
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington´s disease (HD) is a pathological condition that can be studied in mice by the administration of quinolinic acid (QUIN), an agonist of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) that induces NMDAR-mediated cytotoxicity and neuroinflammation. Mast cells (MCs) participate in numerous inflammatory processes through the release of important amounts of histamine (HA). In this study, we aimed to characterize the participation of MCs and HA in the establishment of neural and oxidative damage in the QUIN-induced model of HD. C57BL6/J mice (WT), MC-deficient c-KitW-sh/W-sh (Wsh) mice and Wsh m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolinic acid (QA)-induced neurotoxicity involves a cascade of events such as increased calcium concentration in cytoplasm, exhaustive ATP depletion, oxidative stress, as well as selective GABAergic, dopaminergic, and cholinergic neuronal death. Clinical data hint towards the connection between signalling of dopaminergic system and efficient amelioration of chorea following a tetrabenazine administration in Huntington's disease patients. Therefore, the present study has been designed to explore the neuroprotective potential of paliperidone, an active metabolite of risperidone (a dopaminergic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transplant is one of the alternatives available for the treatment of neurodegenerative diseases aimed at replacing the cells lost during the course of the disease. One promising source of cells for the development of transplants could be the mononucleate cells from bone marrow. AIMS. The purpose of this study was to study the capacity of bone marrow mononucleate cells to survive the transplant process, and to search for a method that enables tracking of these cells in vivo once they have been implanted.
MATERIALS AND METHODS: Bone marrow mononucleate cells were extracted from th
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: Using murine AIDS (MAIDS) as a model of retrovirus-induced immunodeficiency, the aims of this study were (1) to determine the cellular source(s) of quinolinic acid (Quin) with regard to its significance as a potential neuroexcitotoxin in AIDS dementia complex, and (2) to characterize the relationship between dendritic cell Quin immunoreactivity and the histopathological changes associated with the progression of disease.
METHODS: Mice with MAIDS were sacrificed from 1 to 16 weeks post-infection. Temporal and spatial changes in the in vivo distribution of Quin at the cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, intravitreally injected in goldfish eye, involves interplexiform retinal neurons and depletes tyrosine hydroxylase immunoreactivity and dopamine levels. This induced neurotoxicity was prevented by the concomitant administration in non-toxic doses (10 micrograms) of quinolinic acid, an endogenous structural analogue of N-methyl D-aspartate with excitotoxic properties. Quinolinic acid is ineffective on the retinal degeneration induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion. This fact suggests that quinolinic acid inhibits the MAO-B oxidat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One intrastriatal administration of quinolinic acid (QA) in rats induces a lesion with features resembling those observed in Huntington's disease. Our aim is to evaluate the effects of the cysteinyl leukotriene receptor antagonist montelukast (MLK), which exhibited neuroprotection in different preclinical models of neurodegeneration, on QA-induced neuroinflammation and regional metabolic functions.
METHODS: The right and left striatum of Sprague Dawley and athymic nude rats were injected with QA and vehicle (VEH), respectively. Starting from the day before QA injection, animals we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder with a progressive loss of medium spiny neurons in the striatum and aggregation of mutant huntingtin in the striatal and cortical neurons. Currently, there are no rational therapies for the treatment of the disease. Cerebral dopamine neurotrophic factor (CDNF) is an endoplasmic reticulum (ER) located protein with neurotrophic factor (NTF) properties, protecting and restoring the function of dopaminergic neurons in animal models of PD more effectively than other NTFs. CDNF is currently in phase I-II clinical trials on PD patients. Here w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington Disease is autosomal, fatal and progressive neurodegenerative disorder for which clinically available drugs offer only symptomatic relief. Emerging strides have indicated that antidepressants improve motor performance, restore neurotransmitters level, ameliorates striatal atrophy, increases BDNF level and may enhance neurogenesis. Therefore, we investigated sertraline and venlafaxine, clinically available drugs for depression with numerous neuroprotective properties, for their beneficial effects, if any, in quinolinic acid induced Huntington's like symptoms in rats.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinolinic acid (QUIN) is an excitotoxin that has been implicated in the pathogenesis of several neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease (AD). While QUIN has been shown to induce neuronal and astrocytic apoptosis as well as excitotoxic cell death, other mechanisms such as autophagy remain unexplored. We investigated the role of Cathepsin D (CatD) and Beclin-1 (Bc1) in QUIN-treated primary human astrocytes and neurons. We demonstrated that the expression patterns of CatD, a lysosomal aspartic protease associated with autophagy, are increased at 24 h after QUIN treatment. Howeve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible neuroprotective role has been recently suggested for 3H3MGCoA reductase inhibitors. Here, we sought to determine whether simvastatin exerts a neuroprotective effect in our rat model of HD. Rats were surgically administered quinolinic acid and treated with simvastatin 1mg/kg intraperitoneally (i.p.) once daily up to 2 or 8 weeks. Two more groups of animals received a pretreatment with 1mg/kg simvastatin i.p. for 2 weeks before the QA lesion and then were treated with simvastatin for the following 2 weeks or 8 weeks, respectively. In the simvastatin treated groups (both pretreated and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundQuinoline-derived metabolites exhibit notable chemical complexity. What causes minor structural alterations to induce significant changes in disease outcomes? Historically, eclipsed by more straightforward scaffolds, these chemicals serve as a dynamic hub in tryptophan metabolism, linking immunomodulation, excitotoxicity, and cancer. However, many of these compounds struggle to cross the blood-brain barrier, and we still do not fully understand how certain structural changes affect their bioavailability or off-target effects. Thus, contemporary research highlights halogenation, ester
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overproduction of reactive oxygen species (ROS) and alterations in metallostasis are common and related hallmarks in several neurodegenerative diseases (NDDs). Nature-based derivatives always represent an attractive tool in MTDL drug design, especially against ROS in NDDs. On this notion, we designed a new series of 8-quinoline-N-substituted derivatives with a natural antioxidant portion (i.e., lipoic, caffeic, and ferulic acids). These compounds were shown to chelate copper, a metal involved in ROS-induced degeneration, and scavenger oxygen radicals in DPPH assay. Then, selected compounds 4 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro activities of five new quinoline-carboxylic acids against 2 reference strains and 45 clinical isolates of Chlamydia trachomatis of genital origin were compared with the activities of minocycline and doxycycline. Ofloxacin was the third most active agent (after the two tetracyclines), followed by ciprofloxacin, NY-198, and AM-833.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quinoline alkaloid 2-(quinoline-8-carboxamido)benzoic acid (2-QBA), which is isolated from Aspergillus sp. SCSIO06786, a deep sea-derived fungus, has been suggested as a therapeutic candidate for the treatment of Parkinson's disease. We developed an analytical method for 2-QBA using a liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in mouse plasma, in which a protein precipitation method for the sample preparation of 2-QBA in mouse plasma was used due to its simplicity and good extraction recovery rates (80.49-97.56%). The linearity of the calibration standard sample, inter- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autocatalytic and DMSO-participating regioselective synthesis of N,N-disubstituted pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-diones from anilines and barbituric acids has been achieved. In this newly developed one-pot tandem reaction, DMSO serves as a solvent cum methine source. Additionally, barbituric acid plays a dual role by acting as a substrate and a catalyst, making this reaction an environmentally benign approach to accessing valuable heterocycles. This method offers an auto-catalytic, additive-free, and operationally simple approach with a wide substrate scope and excellent tolerance for va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.