Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5611 публикаций
Поиск: 1241 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 987 с найденным полным текстом
In order to evaluate the role of enteroviral infections in end stage dilated cardiomyopathy, RNA was isolated from left ventricular myocardium of patients with dilated cardiomyopathy explanted during heart transplantation (n = 6) and from control hearts (n = 8), then probed using a dot blot procedure with two well-defined enteroviral cloned cDNA probes. One of the cardiomyopathic heart samples hybridized with the enteroviral probes, while RNA samples from the other diseased heart and the control heart demonstrated no hybridization. To verify further the enteroviral infection, a cDNA prepared f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral DNA probes were used in in-situ hybridisation to detect the complementary RNA in mononuclear cells from the blood of normal subjects and patients with Behçet's syndrome and recurrent oral ulcers. Hybridisation of 125I-labelled DNA probes was detected by means of autoradiography and quantitated with a video image-analysis technique. Hybridisation between herpes-simplex virus type 1 (HSV-1) DNA and the complementary RNA in mononuclear cells was significantly greater in 10 of 20 patients with Behçet's syndrome than in controls. Consistently, mononuclear cells from fewer patients showed sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhonghua shi yan he lin chuang bing du xue za zhi = Zhonghua shiyan he linchuang bingduxue zazhi = Chinese journal of experimental and clinical virology2013chi
OBJECTIVE: A novel multiplex real-time RT-PCR kit was developed to detect EV71, CoxA16 and other human enteroviruses simultaneously with an internal amplification control to avoids false negatives, which used for hand, foot and mouth disease in the clinical diagnosis and epidemiological surveillance.
METHODS: Design specific primers and probes of EV71, CA16, other intestinal virus and internal amplification control, improve the extraction method of virus nucleic acid. Optimization the detection system of real-time quantitative PCR. Research the products of the accuracy, stability, precision,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In situ hybridization (ISH) plays an important role in the field of molecular diagnostics, especially in an anatomical pathology laboratory. ISH is a technique that can detect the targeted DNA or RNA sequences in tissue sections from frozen or fixed materials with labeled DNA or RNA probes. Radioactive and non-radioactive probes are the two major probes that can be used to label the targeted nucleic acids.
AREAS COVERED: Two decades after the Human Genome Project, ISH has not only simply been applied to identify the chromosomal location of a human gene but has also been extensiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex real-time reverse transcriptase PCR has been developed for the rapid detection and identification of eight medically important flaviviruses from laboratory-reared, virus-infected mosquito pools. The method used involves the gene-specific amplification of yellow fever virus (YFV), Japanese encephalitis virus (JEV), West Nile virus (WNV), St. Louis encephalitis virus (SLEV), and dengue virus (DENV) serotypes 1 to 4 (DENV-1 to DENV-4, respectively) by use of the flavivirus consensus amplimers located at the RNA-dependent RNA polymerase domain of nonstructural protein 5. Virus-specific
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection, especially by reactivation of herpes simplex virus (HSV) has been considered to be a possible explanation for the pathogenesis of idiopathic peripheral facial nerve palsy (Bell's palsy). We investigated whether the geniculate ganglia of man contain latent HSV type 1 (HSV-1), and compared the frequency of HSV-infected ganglia and that of latently infected neurons in human geniculate ganglia and in trigeminal ganglia. From autopsy specimens of eight adults 15 geniculate ganglia and 16 trigeminal ganglia were examined by means of in situ hybridization and immunohistochemical stai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evolutionarily conserved sequences corresponding to an immunosuppressive region in retroviral transmembrane proteins were amplified by the polymerase chain reaction from human genomic DNA and reverse-transcribed RNA from one glioma, three pieces of macroscopically normal brain tissue, kidney, lymphocytes, cultured embryonic lung cells, and a rhabdomyosarcoma cell line. Amplification products (125 bp) from DNA and RNA from the glioma and RNA from one normal piece of brain tissue were cloned and sequenced (45 clones). A variety of sequences similar to ERV9 (75 to 93%) were identified. Amplificat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic deoxyoligonucleotides complementary to different regions of genome RNA of tick-borne encephalitis (TBE) Sofjin virus strain were used to differentiate TBE virus strains. Nine TBE strains isolated in different geographical areas from different sources and several viruses of the TBE subgroup were tested. The probes revealed genetic heterogeneity of TBE strains. The probes complementary to different regions of the genome had different specificity. The pattern of hybridization of TBE virus strains with a panel of 11 oligonucleotide probes correlated significantly with the source of the v
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of robust oligonucleotide-based probe technologies, capable of recognizing specific regions of double-stranded DNA (dsDNA) targets, continues to attract considerable attention due to the promise of tools for modulation of gene expression, diagnostic agents, and new modalities against genetic diseases. Our laboratory pursues the development of various strand-invading probes. These include Invader probes, i.e., double-stranded oligonucleotide probes with one or more +1 interstrand zipper arrangements of intercalator-functionalized nucleotides like 2'-O-(pyren-1-yl)methyl-RNA monomers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular probes were designed for the purpose of specific determination of flavioviruses transmitted by the ticks of tick-borne encephalitis (TBE) and Omsk hemorrhagic fever (OHV) as well as by mosquitoes of Japanese encephalitis (JE), North Nile (NN), Murrey Valley encephalitis (MVE), Saint-Lois encephalitis (SLE), dengue 1-4 and of yellow fever (YF). The probes are synthetic deoxyoligonucleotides with the 18-20 long basis and complementary for the RNA fragments defined by computer analysis. The thus obtained probes, which specifically hybridize themselves with the sets of the TBE virus or o
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the unique interrelation of ribonucleic acid (RNA) and sulfur dioxide (SO2) in living systems, it is necessary to construct novel molecular tools that could detect RNA and SO2 in living cancer cells and animals. Herein, we have constructed a unique fluorescent probe, EPI-RS, for imaging RNA and SO2 with distinct fluorescence signals in living systems. This type of probe shows a series of advantages, such as high photostability, large Stokes shift, high selectivity and sensitivity in a pure water system. In light of these advantages, the probe EPI-RS was employed to image RNA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a ribonuclease cleavage assay to screen for insulin receptor mRNA sequence alterations in 12 patients with syndromes of severe insulin resistance. Uniformly labeled [32P]antisense RNA probes complementary to insulin receptor mRNA were prepared by an SP6 or T7 RNA polymerase transcription reaction. Four probes ranging in size from 670-1470 bases were used to examine the entire 4.2-kilobase receptor protein-coding region. Patient RNA samples were hybridized to individual probes in solution, and mismatched sequences were detected by susceptibility to cleavage by a mixture of RNAses A and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnostic analysis of mRNA is essential because altered splicing is a frequent cause of genetic diseases. High-throughput splicing studies remain difficult to implement in routine diagnostics. This is why SEALigHTS (splice and expression analyses by ligation and high throughput sequencing), a cost-effective and easy-to-implement technique designed for simultaneous analysis of RNA from multiple patients on a panel of genes, was developed using probes designed at exon extremities. After reverse transcription and probing on cDNA, neighboring probes are ligated and the number of ligations quantif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), caused by Hantaan virus, poses a serious public health threat. Current diagnostic methods remain limited by low sensitivity, complex procedures, and high sample requirements. To address this, we developed a highly sensitive single-molecule biosensor using multi-fluorophore nucleic acid probes and STORM imaging for the detection of Hantaan virus RNA. The probe was synthesized via PCR incorporating EdUTP, enabling site-specific coupling of multiple Cy5 fluorophores through copper-catalyzed click chemistry. This multi-fluorophore probe, combined with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the predominant chronic liver disease worldwide, with 20-30 % of individuals going on to develop non-alcoholic steatohepatitis (NASH), which could result in serious complications such as fibrosis, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Since NAFLD is reversible in its early stages, early diagnosis is necessary. By using particular structural and functional designs, fluorescent probes can be made to detect NAFLD-related chemicals or biological processes with a high degree of sensitivity and selectivity. In this work, we summarize the existing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To countermeasure the global spread of β-lactamases, we developed a rapid molecular test for the highly variable OXA-β-lactamases that allows minimizing the time to effective treatment.
METHODS: OXA-mRNA was specifically enriched from total RNA using group-specific biotinylated DNA probes and streptavidin-coated magnetic beads. Phylogenetic OXA groups were distinguished by PCR product size.
RESULTS: This mRNA fishing method is highly sensitive, yielding specific results from as little as 1 ng total RNA. It enables discrimination of OXA-extended substrate spectrum β-lactamases and carbap
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in gene expression between Pneumocystis carinii-infected and noninfected rats were examined. Total RNA was isolated from homogenized rat lungs and then subjected to differential display with combinations of oligo(dT) and various arbitrary PCR primers. Approximately 50 differentially expressed bands were observed. Several of these DNA bands were isolated, reamplified, and cloned. The cloned DNA fragments were used as probes to perform Northern hybridization on RNA from P. carinii-infected and noninfected rat lungs. One clone was found to react with a 3-kb mRNA from noninfected but n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique to detect RNA-binding proteins (RBP) involving hybridization of RNA probe to proteins transferred to a membrane was used to study RBP in different mammalian cells and in cells after genotoxic stress. With this approach, up to 13 proteins of different sizes were detected in crude nuclear extracts by using a viral RNA probe consisting of the trans-activation-responsive (TAR) element of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The TAR RNA probe contains a stem-loop structure found in nascent HIV-1 transcripts. A G+C-rich probe with similar structure also bound to many of these RBP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection methods that do not require nucleic acid amplification are advantageous for viral diagnostics due to their rapid results. These platforms could provide information for both accurate diagnoses and pandemic surveillance. Influenza virus is prone to pandemic-inducing genetic mutations, so there is a need to apply these detection platforms to influenza diagnostics. Here, we analyzed the Fast Evaluation of Viral Emerging Risks (FEVER) pipeline on ultrasensitive detection platforms, including a waveguide-based optical biosensor and a flow cytometry bead-based assay. The pipeline was also e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A successful method has been developed for the detection of live Yersinia pestis, the plague bacillus, which incorporates nascent RNA synthesis. A fluorescent in situ hybridization (FISH) assay using peptide nucleic acid (PNA) probes was developed specifically to differentiate Y. pestis strains from closely related bacteria. PNA probes were chosen to target high copy mRNA of the Y. pestis caf1 gene, encoding the Fraction 1 (F1) antigen, and 16S ribosomal RNA. Among Yersinia strains tested, PNA probes Yp-16S-426 and Yp-F1-55 exhibited binding specificities of 100% and 98%, respectively. Y. pest
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.