Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
361 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
Hirschsprung disease (HSCR) is a developmental disorder characterized by the absence of ganglion cells in the myenteric and submucosal plexuses due to a defect in the migration process of neural crest neuroblasts. Manifestation of the disease has been linked to the dysfunction of two principal signalling pathways involved in the enteric nervous system (ENS) formation: the RET-GDNF and the EDN3-EDNRB receptor systems. However, the NTF3/NTRK3 signalling pathway plays an essential role in the development of the ENS suggesting a potential role for those genes in the pathogenesis of HSCR. We have s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory ensheathing cells (OEC) constitute a specialized population of glia that accompany primary olfactory axons and have been reported to facilitate axonal regeneration after spinal cord injury in vivo. In the present report we describe OEC neurotrophic factor expression and neurotrophic properties of OECs in vitro. Investigation of the rat olfactory system during development and adulthood by radioactive in situ hybridization revealed positive labeling in the olfactory nerve layer for the neurotrophic molecules S-100beta, CNTF, BMP-7/OP-1, and artemin, as well as for the neurotrophic fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the basic functions of neurotrophins and their receptors and discuss the expression and functions of neurotrophins and their specific receptors based on recent data using cultured cells from human periodontal tissues. Neurotrophins, nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and neurotrophin-3 (NT-3) play crucial roles in the differentiation and survival of neural cells. Neurotrophins activate 2 different receptor classes: the tropomyosin-related kinase (Trk) family of receptor tyrosine kinases (TrkA, TrkB, and TrkC) and the p75 receptor, a member of the tum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc-finger transcription factors GATA2 and GATA3 are both expressed in the developing inner ear, although their overlapping versus distinct activities in adult definitive inner ear are not well understood. We show here that GATA2 and GATA3 are co-expressed in cochlear spiral ganglion cells and redundantly function in the maintenance of spiral ganglion cells and auditory neural circuitry. Notably, Gata2 and Gata3 compound heterozygous mutant mice had a diminished number of spiral ganglion cells due to enhanced apoptosis, which resulted in progressive hearing loss. The decrease in spiral gangli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurotrophins (NTs) exert many growth-regulatory functions beyond the nervous system. For example, murine hair follicles (HF) show developmentally and spatio-temporally stringently controlled expression of NTs, including nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neurotrophin-3 (NT-3), and NT-4, and their cognate receptors, tyrosine kinase A-C (TrkA-C) and p75 neurotrophin receptor (p75NTR). Follicular NT and NT receptor expression exhibit significant, hair cycle-dependent fluctuations on the gene and protein level, which are mirrored by changes in nerve fiber density
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NTRK genes (NTRK1, NTRK2, and NTRK3) encode for TrkA, TrkB, and TrkC, neurotrophic tyrosine receptor kinases which serve a variety of functions including in the regulation of pathways involved in carcinogenesis. A number of reports have described NTRK gene fusions in a variety of adult and pediatric tumor types from various organ systems including the central nervous system, thyroid gland, breast, and soft tissue. NTRK-rearranged uterine sarcomas are a recently described group of tumors which occur in both the uterine corpus and cervix, tend to morphologically resemble fibrosarcoma, and ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropomyosin receptor kinases (TRK) are attractive targets for cancer therapy. As TRK-inhibitors are approved for all solid cancers with detectable fusions involving the Neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK)-genes, there has been an increased interest in optimizing testing regimes. In this project, we wanted to find the prevalence of NTRK fusions in a cohort of various histopathological types of early-stage lung cancer in Norway and to investigate the association between TRK protein expression and specific histopathological types, including their molecular and epidemiological characteris
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larotrectinib is a first-in-class, highly selective, central nervous system-active tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor approved for tumour-agnostic use in TRK fusion cancer. It has previously demonstrated rapid and durable disease control and favourable safety in patients with advanced TRK fusion thyroid carcinoma (TC). After an additional 4 years of follow-up with the inclusion of two additional patients, and utilising an independent review committee (IRC) to assess overall response rate (ORR), we report updated pooled analyses from three phase 1-2 larotrectinib clinical trials, focus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repotrectinib (AUGTYRO™) is a next-generation, oral, small-molecule kinase inhibitor of proto-oncogene tyrosine-protein kinase ROS1 (ROS1) and tropomyosin receptor tyrosine kinases (TRKs) TRKA, TRKB, and TRKC. It is being developed by Turning Point Therapeutics, a wholly owned subsidiary of Bristol-Myers Squibb (BMS), for the treatment of locally advanced or metastatic solid tumours, including non-small cell lung cancer (NSCLC). Repotrectinib is a next-generation tyrosine kinase inhibitor rationally designed to inhibit ROS1 and TRK fusion, including in the presence of resistance mutations such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman presented with bilateral cervical lymphadenopathy and multiple pulmonary nodules. She had undergone right thyroid lobectomy in childhood. Ultrasonography revealed a newly identified mass in the remnant left thyroid lobe and enlarged cervical lymph nodes. An excisional biopsy of the cervical lymph nodes diagnosed metastatic papillary thyroid carcinoma (PTC) with trabecular and solid architecture, pale cytoplasm, and nuclear grooves. Immunohistochemistry for BRAF V600E was negative, while pan-TRK showed cytoplasmic staining. Initial molecular testing using the Oncomine Dx Tar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The molecular mechanism of human tetralogy of Fallot (TOF) is incompletely defined. Animal models have suggested that neurotrophic tyrosine receptor kinase 3 (NTRK3) might be associated with the outflow tract defect, similar to that seen in human TOF, however, the expression pattern of NTRK3 in human TOF heart tissues has never been investigated.
METHODS: Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and immunohistochemistry were applied to detect NTRK3 mRNA and protein levels in right ventricular outflow tract tissue samples of TOF patients, ventricular septal defect (VSD) patients and no
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropomyosin receptor kinases family members TrkA, TrkB, and TrkC mediate critical processes, such as neuronal growth, survival, and synaptic plasticity, and have been implicated in neuropsychiatric disorders. In this work, we characterized the pharmacokinetics of the novel positron emission tomography (PET) radioligand [18F]TRACK for in vivo quantification of TrkB/C in the human brain. Seven healthy volunteers (three men; 20-61 years) underwent a 90 min PET scan following an intravenous bolus injection of [18F]TRACK. Arterial blood sampling was performed throughout image acquisition. [18F]TRAC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) gene fusions, although present in fewer than 2 % of gliomas, are recognized oncogenic drivers. With the approval of NTRK-targeted therapies, increasing attention has focused on these tumors, as targeted treatments may substantially enhance outcomes. This study aimed to characterize the pathological features and molecular diversity of pediatric NTRK-rearranged gliomas to inform targeted therapeutic strategies.
METHODS AND RESULTS: We analyzed six pediatric gliomas harboring NTRK fusions, identified through next-generation DNA sequencing (n = 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our research focused on the assessment of the impact of systemic inhibition of Trk receptors, which bind to nerve growth factor (NGF) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF), on bladder hypersensitivity in two distinct rodent models of prostatic inflammation (PI).
METHODS: Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (n = 6 each): the control group (no PI, vehicle administration), the untreated group (PI, vehicle administration), and the treated group (PI, nonselective Trk inhibitor, GNF 5837, administration). PI in rats was induced by a intraprostatic injection of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants (mutations) and other molecular events involving subunits of the SWItch/Sucrose Non-Fermentable chromatin remodelling complex are common in a wide variety of malignancies. Many of these neoplasms are characterized by undifferentiated morphology. They arise at a variety of sites in the female genital tract but have rarely been reported in the uterine cervix. We report 2 primary cervical neoplasms arising in young women (ages 28 and 29 yr) exhibiting loss of nuclear immunoreactivity with SMARCB1 (INI1). In one case, which had a mixture of epithelioid and spindle cells, molecu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the anatomical variability among patients and the intricate geometry of the hand, the shape and size of the skin flap have traditionally relied heavily on the surgeon's experience and subjective judgment. This dependence can lead to inconsistent and sometimes suboptimal results, particularly in complex cases such as web reconstruction in syndactyly surgery. Finite element analysis (FEA) provides a quantitative method to simulate and optimize skin flap design during surgery. However, existing FEA studies in this field are scattered across a wide range of seemingly unrelated topics. To add
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chagas' disease parasite Trypanosoma cruzi elicits a potent inflammatory response in acutely infected hearts that keeps parasitism in check and triggers cardiac abnormalities. A most-studied mechanism underlying innate immunity in T. cruzi infection is Toll-like receptor (TLR) activation by lipids and other parasite molecules. However, yet-to-be-identified pathways should exist. Here, we show that T. cruzi strongly upregulates monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1)/CCL2 and fractalkine (FKN)/CX3CL1 in cellular and mouse models of heart infection. Mechanistically, upregulation of MCP-1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.