MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 080 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом

Protective effect of prostacyclin against pre-cardiac edema caused by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and a thromboxane receptor agonist in developing zebrafish.

The role of prostaglandin pathways has been suggested in some toxicological responses to dioxins. Cyclooxygenase type 2b (COX2b), thromboxane synthase, and the thromboxane receptor (TP) pathway have been implicated in mediating 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)-induced pre-cardiac edema in developing zebrafish at 55 h post fertilization (hpf). Pre-cardiac edema refers to edema located in a small cavity between the heart and body wall of zebrafish eleutheroembryos. In the present study, we assessed the role of prostacyclin, which counteracts some biological effects of thromboxane, in T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27174823Открыть статью

[3H]S-145 and [125I]I-S-145-OH: new radioligands for platelet thromboxane A2 receptor with low nonspecific binding and high binding affinity for various receptor preparations.

Two new radioligands for the TXA2 receptor, [3H]S-145 (5Z-7-(3-endo-[( ring-4-3H]phenyl)sulphonylamino- [2.2.1.]bicyclohept-2-exo-yl) heptenoic acid) and [125I]I-S-145-OH (5Z-7-(3-endo[( 125I] 3-iodo-4-hydroxyphenylsulphonyl)amino- [2.2.1.] bicyclohept-2- yl)heptenoic acid) were synthesized and their binding to washed human platelets, platelet membrane and solubilized TXA2 receptor was examined. Both [3H]S-145 and [125I]I-S-145-OH bound to the above preparations in a saturable and reversible manner. In contrast to the conventional TXA2 receptor ligands, such as [3H]U-46619 and [125I]PTA-OH, no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2534469Открыть статью

Kupffer cell activation by different microbial lysates: Toll-like receptor-2 plays pivotal role on thromboxane A2 production in mice and humans.

Thromboxane (TX) A2 has been identified as an important intrahepatic vasoconstrictor upon Kupffer cell (KC) activation during infections such as spontaneous bacterial peritonitis (SBP). The study aimed to investigate the role of TLRs in the TXA2 increase in liver nonparenchymal cells and their related mechanisms. Here, we identified TLR-2 as a common pathway for different microbials: microbial lysates including Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and fungi all increased TXA2 secretion via activation of TLR-2 in human KCs, accompanied by increased expression and phosphorylation of M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32618365Открыть статью

Cardiac thromboxane A2 receptor activation does not directly induce cardiomyocyte hypertrophy but does cause cell death that is prevented with gentamicin and 2-APB.

BACKGROUND: We have previously shown that the thromboxane (TXA2) receptor agonist, U46619, can directly induce ventricular arrhythmias that were associated with increases in intracellular calcium in cardiomyocytes. Since TXA2 is an inflammatory mediator and induces direct calcium changes in cardiomyocytes, we hypothesized that TXA2 released during ischemia or inflammation could also cause cardiac remodeling. METHODS: U46619 (0.1-10 μM) was applied to isolated adult mouse ventricular primary cardiomyocytes, mouse ventricular cardiac muscle strips, and cultured HL-1 cardiomyocytes and markers o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25519194Открыть статью

Resveratrol attenuates cyclosporin A-induced upregulation of the thromboxane A2 receptor and hypertension via the AMPK/SIRT1 and MAPK/NF-κB pathways in the rat mesenteric artery.

Cyclosporin A, an immunosuppressive agent, is extensively utilized for the prevention of transplant rejection and treat autoimmune disease in the clinic, despite its association with a high risk of hypertension development among patients. Resveratrol is a kind of non-flavonoid phenolic compound that widely exists in many plants. The aim of the present study was to investigate the mechanism by which resveratrol ameliorates cyclosporin A-induced hypertension. The arterial rings of the mesentery were incubated with cyclosporin A and resveratrol in vitro. Rats were administered cyclosporin A and/o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38582274Открыть статью

Endothelial Extracellular Signal-Regulated Kinase/Thromboxane A2/Prostanoid Receptor Pathway Aggravates Endothelial Dysfunction and Insulin Resistance in a Mouse Model of Metabolic Syndrome.

Background Metabolic syndrome is characterized by insulin resistance, which impairs intracellular signaling pathways and endothelial NO bioactivity, leading to cardiovascular complications. Extracellular signal-regulated kinase (ERK) is a major component of insulin signaling cascades that can be activated by many vasoactive peptides, hormones, and cytokines that are elevated in metabolic syndrome. The aim of this study was to clarify the role of endothelial ERK2 in vivo on NO bioactivity and insulin resistance in a mouse model of metabolic syndrome. Methods and Results Control and endothelial-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36382966Открыть статью

The novel thromboxane prostanoid receptor mediates CTGF production to drive human nasal fibroblast self-migration through NF-κB and PKCδ-CREB signaling pathways.

Chronic rhinosinusitis without nasal polyp (CRSsNP) is characterized by tissue repair/remodeling and the subepithelial stroma region in whose nasal mucosa has been reported by us to have thromboxane A2 (TXA2) prostanoid (TP) receptor and overexpress connective tissue growth factor (CTGF). Therefore, this study aimed to investigate the relationship between TP receptor activation and CTGF production/function in human CRSsNP nasal mucosa stromal fibroblasts. We found that TP agonists including U46619 and IBOP ([1S-[1α,2α(Z),3β(1E,3 S*),4α]]-7-[3-[3-hydroxy-4-(4-iodophenoxy)-1-butenyl]-7-oxabicycl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39104040Открыть статью

Peroxynitrite formed during a transient episode of brain ischaemia increases endothelium-derived hyperpolarization-type dilations in thromboxane/prostaglandin receptor-stimulated rat cerebral arteries.

AIM: Increased thromboxane A2 and peroxynitrite are hallmarks of cerebral ischaemia/reperfusion (I/R). Stimulation of thromboxane/prostaglandin receptors (TP) attenuates endothelium-derived hyperpolarization (EDH). We investigated whether EDH-type middle cerebral artery (MCA) relaxations following TP stimulation are altered after I/R and the influence of peroxynitrite. METHODS: Vascular function was determined by wire myography after TP stimulation with the thromboxane A2 mimetic 9,11-dideoxy-9α, 11α -methano-epoxy prostaglandin F2α (U46619) in MCA of Sprague Dawley rats subjected to MCA occl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27683007Открыть статью

Enhanced thromboxane receptor-mediated responses and impaired endothelium-dependent relaxation in human corpus cavernosum from diabetic impotent men: role of protein kinase C activity.

We have evaluated the influence of protein kinase C (PKC) activity on penile smooth muscle tone in tissues from diabetic and nondiabetic men with erectile dysfunction. Human corpus cavernosum (HCC) strips were obtained from impotent diabetic and nondiabetic men at the time of penile prosthesis implantation and studied in organ chambers. Contractility responses to a prostanoid precursor, to prostanoids, and to the endothelium-dependent vasodilator acetylcholine were studied. Arachidonic acid (AA; 100 microM) caused cyclooxygenase-dependent relaxation of HCC. This relaxation was impaired in diab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16888082Открыть статью

The effect of three novel thromboxane A2 receptor antagonists (S-1452, AA-2414 and ONO-3708) on the increase in pulmonary pressure caused by Forssman anaphylaxis in guinea-pigs.

The effects were studied of three novel thromboxane A2 (TXA2) receptor antagonists (S-1452, AA-2414 and ONO-3708) on the increase in pulmonary pressure caused by Forssman anaphylaxis in guinea-pigs. Three TXA2 antagonists at doses of between 1 and 10 mg/kg administered orally 1 h before the challenge clearly inhibited the pulmonary pressure increase. At a dose of 10 mg/kg, all three antagonists inhibited the pulmonary pressure increase caused by leukotriene D4 (LTD4) and U-46619, but not that caused by histamine. The decrease in peripheral platelet counts caused by Forssman anaphylaxis was als

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1534171Открыть статью

Exploiting the 2-(1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic Acid Scaffold to Generate COXTRANs: A New Class of Dual Cyclooxygenase Inhibitors-Thromboxane Receptor Antagonists.

The use of traditional nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and coxibs is effective for the treatment of inflammatory pain and chronic inflammatory conditions. However, their use is associated with enhanced risk of cardiovascular toxicity and thrombotic events, particularly for the latter. The vascular side effects of these drugs could be mitigated by pharmacological inhibition of the thromboxane A2 receptor (TP). Here we describe the development of a new class of dual cyclooxygenase (COX) inhibitors/thromboxane receptor antagonists (COXTRANs) based on the 2-(1,3,4,9-tetrahydropyrano[

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41124679Открыть статью

Thromboxane signalling links immune activation to enhanced glucose uptake in skeletal muscle.

AIMS/HYPOTHESIS: Exercise elicits a spectrum of metabolic and inflammatory responses that are crucial for skeletal muscle adaptation and overall health, particularly in the context of metabolic diseases, yet the contribution of prostanoid signalling to these processes remains unclear. We hypothesised that exercise-induced thromboxane production enhances skeletal muscle glucose uptake and improves whole-body glucose control. METHODS: Plasma prostanoids were quantified in men and women with normal glucose tolerance or type 2 diabetes before, immediately after and 3 h after a single bout of exer

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41714436Открыть статью

PAR-2 activating peptide-induced stimulation of pregnant rat myometrium contractile activity partly involves the other membrane receptors.

OBJECTIVE: To study if spontaneous contractions augmented by proteinase-activated receptor-2 (PAR-2)-activating peptide serine-leucine-isoleucine-glycine-arginine-leucine (SLIGRL) involve coactivation of membrane chemoceptors and are associated with expression of PAR-2 mRNA in non-pregnant and pregnant rat myometrium. MATERIALS AND METHODS: Non-pregnant, mid-pregnant, and late pregnant rat uterine horn and small intestine segments were snap-frozen in liquid nitrogen to determine PAR-2 mRNA levels by real time polymerase chain reaction (PCR). Uterine rings were used for isometric tension recor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16386349Открыть статью

Parecoxib does not suppress thromboxane synthesis in newborn piglets with group B streptococcal sepsis.

Group B streptococci (GBS) cause fatal sepsis in newborns. Strong activation of thromboxane synthesis is assumed to correlate with severe pulmonary hypertension. In this study we compared the impact of indomethacin versus parecoxib on hemodynamics and outcome and investigated the pharmacological effects on thromboxane synthesis and EP-3 receptor gene expression. Whereas both parecoxib and indometacin reduced expression of thromboxane synthase and EP-3 receptor in infected lung tissue, parecoxib did not suppress urine levels of thromboxane like indometacin. We presume that COX-2 inhibition in G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19527795Открыть статью

From the design to the clinical application of thromboxane modulators.

Arachidonic acid (AA) metabolites are key mediators involved in the pathogenesis of numerous cardiovascular, pulmonary, inflammatory, and thromboembolic diseases. One of these bioactive metabolites of particular importance is thromboxane A(2) (TXA(2)). It is produced by the action of thromboxane synthase on the prostaglandin endoperoxide H(2) (PGH(2)) which results from the enzymatic transformation of AA by the cyclooxygenases. It is a potent inducer of platelet aggregation, vasoconstriction and bronchoconstriction, and has been involved in a series of major pathophysiological conditions. Ther

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16533159Открыть статью

Arachidonic acid products in airway nociceptor activation during acute lung injury.

We have reported that airway nociceptors [C fibre receptors (CFRs) and high-threshold Aδ fibre receptors (HTARs)] are activated during oleic acid (OA)-induced acute lung injury. In the present studies, we tested the hypothesis that this nociceptor activation is mediated by arachidonic acid products. In anaesthetized, open-chest, mechanically ventilated rabbits, we examined the response of the nociceptors to intravenous injection of OA before and after blocking the cyclo-oxygenase pathways with indomethacin. Pretreatment with indomethacin (20 mg kg(-1)) decreased the background activities of bo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21622966Открыть статью

Thromboxane inhibitors attenuate inflammatory and fibrotic changes in rat liver despite continued ethanol administrations.

BACKGROUND: Thromboxane levels are increased in rats fed ethanol (EtOH), whereas thromboxane inhibitors reduce alcoholic liver injury. The aim of this study is to determine whether thromboxane inhibitors could attenuate the already established alcoholic liver injury. METHODS: Rats were fed EtOH and liquid diet for 6 weeks by intragastric infusion to induce liver injury after which EtOH was continued for 2 more weeks, and the rats were treated with either a thromboxane synthase inhibitor (TXSI) or a thromboxane receptor antagonist (TXRA). Liver pathology, lipid peroxidation, nuclear factor-kap

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22676331Открыть статью

The P2Y1 receptor mediates ADP-induced p38 kinase-activating factor generation in human platelets.

U46619, a thromboxane A2 mimetic, but not ADP, caused activation of p38 mitogen activated protein (MAP) kinase in aspirin-treated platelets. In nonaspirinated human platelets ADP activated p38 MAP kinase in both a time-and concentration-dependent manner, suggesting that ADP-induced p38 MAP kinase activation requires generation of thromboxane A2. However, neither a thromboxane A2/prostaglandin H2 receptor antagonist SQ29548 and a thromboxane synthase inhibitor, furegrelate, either alone or together, nor indomethacin blocked ADP-induced p38 kinase activation in nonaspirinated platelets. Other cy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10759852Открыть статью

Thromboxane A2-Driven Vascular Hyperreactivity in Cadmium-Induced Hypertension: Role of Oxidative Stress and Therapeutic Implications.

Background/Objectives: Environmental factors, including heavy metals such as cadmium, are increasingly recognized as important contributors to hypertension beyond traditional risk factors. To date, the role of angiotensin and alpha-adrenergic receptors in hypertension induced by cadmium exposure has been explored. However, the involvement of thromboxane A2 receptors in vascular hyperreactivity and hypertension in rats with chronic cadmium administration is unknown. Methods: This study aimed to evaluate changes in vascular reactivity due to the action of thromboxane A2 in isolated aortas from h

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42652675Открыть статью

Facilitation by the renin-angiotensin system of cyclosporine-evoked hypertension in rats: Role of arterial baroreflexes and vasoreactivity.

AIMS: Cyclosporine (CSA) elevates blood pressure (BP) and alters arterial baroreflex sensitivity (BRS) and vasoreactivity. In this study we determined whether the renin-angiotensin system (RAS) interplays with other vasopressor pathways in mediating the CSA actions. MATERIALS AND METHODS: Whole animal and isolated vascular preparations were employed to determine the effects of pharmacologic interruption of angiotensin II (Ang II), endothelin (ET), or thromboxane (TXA2) signaling on the adverse cardiovascular effects of CSA. KEY FINDINGS: CSA (25mg/kg/day i.p. for 7days) caused significant in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27575704Открыть статью