MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

64 929 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 583 с найденным полным текстом

Display of recombinant proteins at the surface of lactic acid bacteria: strategies and applications.

Lactic acid bacteria (LAB) are promising vectors of choice to deliver active molecules to mucosal tissues. They are recognized as safe by the World Health Organization and some strains have probiotic properties. The wide range of potential applications of LAB-driven mucosal delivery includes control of inflammatory bowel disease, vaccine delivery, and management of auto-immune diseases. Because of this potential, strategies for the display of proteins at the surface of LAB are gaining interest. To display a protein at the surface of LAB, a signal peptide and an anchor domain are necessary. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27142045Открыть статью

A novel method for the purification of low soluble recombinant C-type lectin proteins.

Snake venoms contain a complex mixture of many biological molecules including proteins. The purification of recombinant proteins is a key step in studying their function and structure with affinity chromatography as the common method used in their purification. In bacterial expression systems, hydrophobic recombinant proteins are usually precipitated into inclusion bodies, and contaminants are typically associated with tagged proteins after purification. The purpose of this study was to develop a procedure to purify hydrophobic recombinant proteins without an affinity tag. Snake venom mature C

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22867876Открыть статью

Serological assays based on recombinant viral proteins for the diagnosis of arenavirus hemorrhagic fevers.

The family Arenaviridae, genus Arenavirus, consists of two phylogenetically independent groups: Old World (OW) and New World (NW) complexes. The Lassa and Lujo viruses in the OW complex and the Guanarito, Junin, Machupo, Sabia, and Chapare viruses in the NW complex cause viral hemorrhagic fever (VHF) in humans, leading to serious public health concerns. These viruses are also considered potential bioterrorism agents. Therefore, it is of great importance to detect these pathogens rapidly and specifically in order to minimize the risk and scale of arenavirus outbreaks. However, these arenaviruse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23202455Открыть статью

Recombinant core proteins of Japanese encephalitis virus as activators of the innate immune response.

Nitric oxide (NO) has been shown to suppress Japanese encephalitis virus (JEV) RNA synthesis, viral protein accumulation, and virus release from infected cells. In this article, the potential viral structural proteins as the activators of NO product were studied at the molecular level. First, the genomic region encoding the JEV structural proteins was cloned into a prokaryotic expression vector pET for high-level expression. After purification, these JEV recombinant proteins were added to macrophages to examine the productions of NO and pro-inflammatory mediators. In this study, the recombinan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19009340Открыть статью

Bicistronic expression plasmid for the rapid production of recombinant fused proteins in Escherichia coli.

In the post-genomic era, every aspect of the production of proteins must be accelerated. In this way, several vectors are currently exploited for rapid production of recombinant proteins in Escherichia coli. N-terminal fusions to the first 47 amino acids of the LpdA (dihydrolipoamide dehydrogenase A) protein of Neisseria meningitidis have been shown to increase the expression of recombinant proteins. Consequently, we have constructed a modified N-terminal LpdA fusion vector, introducing the blue/white colony selection by exploiting a bicistronic gene organization. In the new vector, the sequen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16396627Открыть статью

Immunogenicity of Plasmodium vivax merozoite surface protein-9 recombinant proteins expressed in E. coli.

Merozoite surface protein-9 of Plasmodium vivax (PvMSP-9) is highly conserved and present in several malaria species. Here, we present the immunogenic properties of two recombinant glutathione S-transferase (GST) fusion proteins comprising the N-terminus (PvMSP-9-Nt) and the second block of tandem repeats (PvMSP-9-RepII) of PvMSP9. These recombinants proteins were used to immunize BALB/c mice. The specificity and subtyping of the antibodies and the cellular immune responses were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and ELISPOT, respectively, using the recombinant proteins as

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15121316Открыть статью

Recovery of active recombinant EGFP from the excrement of transgenic mice: A possible source of recombinant protein.

Transgenic animals provide attractive systems for the production of valuable recombinant proteins. Previous studies indicate that milk is a suitable source of secreted recombinant proteins. In the current study, we examine whether excrement can be another source of recombinant proteins by using transgenic mice ubiquitously-expressing green fluorescent protein (GFP) as a model. We found that the surface of excrement from GFP-transgenic mice was fluorescent, and the supernatant after centrifugation of an excrement suspension was rich in undegraded, actively fluorescing GFP. GFP was successfully

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29689268Открыть статью

Effect of upstream sequence modifications in pET vectors on the yield of recombinant proteins.

Increasing the yield of recombinant proteins can save time and materials and, consequently, any strategy that seems promising for achieving this objective is worth investigating. Lately, it has been proposed that modifications of upstream sequences from pET vectors would enhance the transcription efficiency. To validate this approach, we expressed a pool of constructs in modified pET vectors and compared the yields with those obtained using unmodified pET-derived vectors. Constructs were selected according to their different structural properties and protein yields. In our experimental setting

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42874439Открыть статью

A Versatile Plasmid System for Translational Control and Secretion of Recombinant Proteins in Mycobacteria.

Recombinant protein expression in mycobacteria faces two major challenges: limited regulatory tools for inducible expression and inefficient secretion of heterologous products. In this study, we developed plasmid-based systems that enable translationally gated secretion in Mycobacterium smegmatis, coupling riboswitch-mediated translational control with efficient extracellular export. The platform integrates the M. tuberculosis antigen 85A promoter and signal peptide for constitutive secretion combined with synthetic riboswitches for inducible translational regulation. We tested two theophyllin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41560509Открыть статью

Development and Evaluation of Six Novel Recombinant GRA Proteins in Serodiagnosis of Human Toxoplasmosis.

Toxoplasma gondii is a globally distributed protozoan parasite, and reliable serodiagnosis is essential for effective management of toxoplasmosis. Conventional assays rely on tachyzoite lysate antigen (TLA), which suffers from limited standardization and reproducibility. In this study, immunodominant fragments of six dense granule proteins-GRA29, GRA35, GRA36, GRA45, GRA54, and GRA64-were expressed in Escherichia coli, purified, and evaluated as candidate antigens in IgG ELISAs using human sera. This study represents the first assessment of their diagnostic utility. Initial screening identifie

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41296383Открыть статью

Recombinant proteins A29L, M1R, A35R, and B6R vaccination protects mice from mpox virus challenge.

Since May 2022, mutant strains of mpox (formerly monkeypox) virus (MPXV) have been rapidly spreading among individuals who have not traveled to endemic areas in multiple locations, including Europe and the United States. Both intracellular and extracellular forms of mpox virus have multiple outer membrane proteins that can stimulate immune response. Here, we investigated the immunogenicity of MPXV structural proteins such as A29L, M1R, A35R, and B6R as a combination vaccine, and the protective effect against the 2022 mpox mutant strain was also evaluated in BALB/c mice. After mixed 15 μg QS-21

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37435062Открыть статью

[ASF virus replication features in the presence of recombinant proteins CD2v, pX69R and pE248R.].

INTRODUCTION: African swine fever (ASF), sever hemorrhagic disease of swine caused by a large DNA virus of the Asfaviridae family. Since there are no effective and safe vaccines against ASF yet, it is urgent to study the functions of its proteins, which is applicable by analyzing the features of ASF virus replication in the presence of recombinant proteins in vitro. PURPOSE: To study the effect of ASFV recombinant proteins CD2v, pE248R and pX69R on the speed and level of reproduction of ASF virus in vitro. Thus, obtain the necessary knowledge to develop approaches for creating a vaccine again

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32163686Открыть статью

Analytical Comparability Assessments of 5 Recombinant CRM197 Proteins From Different Manufacturers and Expression Systems.

Cross-reacting material 197 (CRM197), a single amino acid mutant of diphtheria toxoid, is a commonly used carrier protein in commercial polysaccharide protein conjugate vaccines. In this study, CRM197 proteins from 3 different expression systems and 5 different manufacturers were obtained for an analytical comparability assessment using a wide variety of physicochemical and in vitro antigenic binding assays. A comprehensive analysis of the 5 CRM197 molecules demonstrate that recombinant CRM197's expressed in heterologous systems (Escherichia coli and Pseudomonas fluorescens) are overall highly

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29526446Открыть статью

Development of a tick-borne encephalitis serodiagnostic ELISA using recombinant Fc-antigen fusion proteins.

Current diagnostic tests for tick-borne encephalitis virus (TBEV) infections require high-biosafety facilities for antigen preparation and can cross-react with other flaviviruses. There is, therefore, a need to develop safe, inexpensive serodiagnostic tools with high specificity and sensitivity. In this study, a recombinant plasmid that expresses the membrane and envelope (E) proteins of TBEV fused to the Fc domain of rabbit IgG was constructed and expressed in mammalian cells. The E-Fc proteins were secreted as soluble homodimers, which retained reactivity with anti-TBEV and anti-rabbit IgG a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24492026Открыть статью

Immune reactivity of Brucella melitensis-vaccinated rabbit serum with recombinant Omp31 and DnaK proteins.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Brucella melitensis infection is still a major health problem for human and cattle in developing countries and the Middle East. MATERIALS AND METHODS: In this study, in order to screen immunogenic candidate antigens for the development of a Brucella subunit vaccine, a cytoplasmic protein (DnaK) and an outer membrane protein (Omp31) of B. melitensis were cloned, expressed in E.coli BL21 and then purified using Ni-NTA agarose. Immunized serum was prepared from a rabbit inoculated with attenuated B. melitensis. RESULTS AND CONCLUSION: It was proved that immunized seru

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23467315Открыть статью

[Detection and antigenic characteristics of the recombinant nucleocapsid proteins of Lassa and Marburg viruses].

Two plasmid vectors, which allow the recombinant polypeptides of Lassa and Marburg viruses to be expressed in prokaryotic cells E. coli strain BL21 (DE3), were produced. The two recombinant polypeptides are able to bind specific antibodies. This provides an opportunity to use them as antigenic components of immunoassay diagnostic test kits.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23012985Открыть статью

A recombinant 70K protein ELISA. Screening for antibodies against U1snRNP proteins in human sera.

Antibodies to uridylic acid rich small nuclear ribonucleoprotein particles (UsnRNP) are mainly detected in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) or mixed connective tissue disease (MCTD). Particularly those directed against epitopes of the 70K protein of U1snRNP serve as important markers for the diagnosis of MCTD. To establish an ELISA for determination of anti-70K protein antibodies in patients' sera a 1239 bp long cDNA insert coding for the epitopes of the 70K protein was ligated into a fusion expression vector. The bacterially expressed fusion protein was purified by chromatogra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1833468Открыть статью

Diagnostic Potential of a Recombinant Candida albicans Hyr1 Protein.

Invasive candidiasis (IC) is a life-threatening fungal infection caused by Candida species. Current diagnostic methods are based on blood culture of the fungus, a technique with limited sensitivity and slow turnaround times. To address these limitations, novel diagnostic strategies are under investigation. This study evaluates the diagnostic potential of the Candida albicans germ tube protein Hyr1 and a subterminal Hyr1 fragment (D22b), both produced in an eukaryotic expression system, for the diagnosis of IC; for that purpose, recombinant Hyr1 and D22b were expressed in Pichia pastoris and te

СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41239016Открыть статью

Expression of a recombinant protein by an acetic acid bacterial host.

We evaluated the suitability of Komagataeibacter europaeus, a vinegar production organism adept at synthetic media growth, as a host for heterologous gene expression. Cryptic plasmids (pGE1 and pGE2 derivatives) from K. europaeus strain KGMA0119 were employed as vectors for heterologous gene expression. The focus was placed on the groES promoter as a potential inducible switch. The groES promoter was fused with the EGFP gene and introduced into a pGE1 derivative to assess its suitability. Ethanol, acetic acid, and heat stresses were examined under various conditions for induction. EGFP transcr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38135188Открыть статью

DNA recombination and repair in Wolbachia: RecA and related proteins.

Wolbachia is an obligate intracellular bacterium that has undergone extensive genomic streamlining in its arthropod and nematode hosts. Because the gene encoding the bacterial DNA recombination/repair protein RecA is not essential in Escherichia coli, abundant expression of this protein in a mosquito cell line persistently infected with Wolbachia strain wStri was unexpected. However, RecA's role in the lytic cycle of bacteriophage lambda provides an explanation for retention of recA in strains known to encode lambda-like WO prophages. To examine DNA recombination/repair capacities in Wolbachia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33507381Открыть статью