Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
470 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
The interhemispheric subdural hematoma is a rare condition. We present a case of interhemispheric subdural hematoma in a patient aged 65 years. A day prior to admission he was struck with a water-pipe on the head. He went to sleep the same evening complaining of a slight headache. At about two o'clock in the morning the headache increased in intensity. By the morning he lost consciousness. On examination by a neurosurgeon the patient was found to be comatose. The physical examination revealed blue eyelids of the left eye, paraplegia of the right leg, paresis of the left leg and arms. Bilateral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27 year old woman with mitral valve prolapse presented with somnolence, bilateral Babinski signs, and grasp reflexes. As somnolence cleared, vertical gaze palsy and Korsakoffian memory deficit were apparent. Initial CT scan was normal, but NMR scan 24 hours after the onset of symptoms revealed prolonged T2 relaxation in medial thalami bilaterally, facilitating diagnosis of bithalamic infarction. Subsequent CT scans delineated infarction in the vascular territory of the paramedian thalamic arteries. Previous clinical reports and the neuro- and vascular anatomy underlying this syndrome are rev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A prospective study was undertaken over a 6-month period to determine the incidence of the inverted supinator reflex in asymptomatic, neurologically normal individuals.
OBJECTIVE: The objective of our study is to assess asymptomatic patients for the presence of the inverted radial reflex and to determine its clinical relevance.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: The inverted radial reflex sign is commonly used in clinical practice to assess cervical myelopathy. It is unknown whether the sign correlates with the presence or severity of myelopathy, and no consensus exists regarding the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two males with progressive post-poliomyelitis muscular atrophy (PPMA) who developed slowly progressive weakness and atrophy in the previously unaffected muscles 50 years after acute poliomyelitis. Case 1 is a 61-year-old male who had suffered from poliomyelitis at the age of 3 years. After recovery from acute symptoms, paralysis remained in the right face, left upper extremity and right lower extremity. Paralysis had remained unchanged until the age of 55 years, when he felt increased fatigue and progressive muscle weakness of all extremities. Neurological examination revealed muscle
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a 77-year-old woman with atrial fibrillation. She was admitted to our hospital because of bradycardia and disturbance of consciousness. She regained consciousness soon after the admission, however on the 3rd day of admission, she abruptly fell into a coma. Neurological examination revealed decerebrate rigidity, conjugate eye deviation to the right, and bilateral Babinski signs, but remaining oculocephalic reflex in both vertical and horizontal directions. Diffusion-weighed MR image of the brain on the same day demonstrated extensive hyperintense lesions in the bilateral hemispheres
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a four-year-old boy with a history of repeated upper respiratory tract infections and pyoderma. He presented fever, seizures, inability to talk, loss of swallowing, fine tremor in the upper extremities; positive bilateral Babinski reflex and quadriparesis. The diagnosis of Bruton's disease and generalized microporidiosis was based on immunologic analysis, smear tests with chromotrope R2 stain and indirect immunofluorescense with monoclonal 3B6 antibody for Encephalitozoon species in samples of spinal fluid, bronchial and paranasal sinus aspirates and stool, which were al
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deep tendon reflex (DTR) is a more objective indicator than sensory and muscle assessments for lumbar spine disorders. Further, unlike sensory and muscle assessments that require patient cooperation, the DTR can be assessed even in patients with impaired consciousness or cognition. Therefore, DTR assessment with a hammer is an essential neurological test for lumbar spinal diseases. However, despite the usefulness of DTR assessment, few reports have described the significance of increased, diminished, or absent deep lower extremity reflexes in lumbar spine diseases. This review outlines the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 74-year-old man who developed gait and bulbar disturbances, which progressed for several years. His mother and a sister complained of a similar disturbance. On admission, generalized muscle atrophy and weakness were prominent, especially in the distal portions of the legs, with bulbar involvement. The patellar tendon reflexes were retained and the Achilles tendon reflexes were decreased with a positive right Babinski's sign. The ocular movements were restricted in vertical directions and, to a lesser extent, in horizontal directions. Sensory disturbance, ataxia, and extrapyra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babinski's life and the story of the Babinski sign are summarised. The physiological basis of the sign is discussed.
БиографияИсторическая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective case series review.
OBJECTIVE: To determine the recovery and prevalence of myelopathic signs and their resolution in cervical spondylotic myelopathy after treatment by laminoplasty.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Myelopathic signs are an integral component of diagnosis of cervical myelopathy. Effect of surgical intervention (laminoplasty) on recovery of these reflexes has not been studied and remains undetermined. Their recovery and its rate remain unclear. This may be important because resolution may affect recovery, and reappearance may mark relapse.
METHODS: Pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
OBJECTIVE: To determine whether cord signal change (CSC) visualized on magnetic resonance imaging (MRI) correlates with level-specific physical examination findings as well as other signs of cervical myelopathy.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Although CSC is often used as a marker for severe cervical spine pathology, it is not known whether CSC detected on MRI actually translates clinically into level-specific findings detected on physical examination.
METHODS: A consecutive series of patients with CSC evident on MRI operated on by a single surgeon from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micturitional histories and urodynamic studies were performed in 14 patients with syringomyelia. Eleven patients were revealed to have urinary symptoms including difficulty of voiding in 8, urinary retention in 3, nocturnal and diurnal urinary frequency in 3, urinary incontinence in 2, and sense of urgency and enuresis in one. These urinary symptoms appeared after 5.3 years (ranging from 2 months to 13 years) from the occurrence of the neurological symptoms. Urodynamic studies revealed detrusor hyperreflexia in 7, detrusor areflexia in 4, detrusor-sphincter dyssynergia in 4 and uninhibited sph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman had weakness in her right lower limb, a right Babinski reflex, paresthesia in her left lower leg, hypoesthesia at and below the T6 dermatome, and abnormality of the vibrational perception in both legs after prolonged exertion. Her medical history comprised sensorineural hearing loss and diabetes. Furthermore, her child had mitochondrial disease with an m.3243A>G. The patient was diagnosed with maternally inherited diabetes and deafness (MIDD), and the disease-causing variant was identified as m.3243A>G. Cerebrospinal fluid analysis revealed the presence of oligoclonal bands
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 82-year-old woman developed neck weakness and dysarthria with antibodies against acetylcholine receptor (AChR) and low-density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4). Myasthenia gravis (MG) was diagnosed by edrophonium and repetitive nerve stimulation tests. Her symptoms resolved completely by immunotherapy. One year later, she presented with muscle weakness and bulbar palsy accompanied by atrophy and fasciculation. Her tendon reflexes were brisk, and Babinski's sign was positive. She was diagnosed with probable amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Immunotherapy did not improve her s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegia (HSP) comprises a group of clinically and genetically heterogeneous disorders causing progressive spasticity and weakness of the lower limbs. We report a large family of French descent with autosomal dominant pure HSP. We excluded genetic linkage to the known loci causing HSP and performed a genomewide search. We found evidence for linkage of the disorder to polymorphic markers on chromosome 2q24-q34: a maximum LOD score of 3. 03 was obtained for marker D2S2318. By comparison with families having linkage to the major locus of pure autosomal dominant HSP (SPG4 on c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial changes of EEG, BR and BAEP recordings were obtained over a period of two days on two patients who had suffered massive cerebral hemorrhage while their clinical condition evolved from coma with evidence of preserved cerebral and brainstem functions to a state meeting the criteria of brain death. As clinical evidence of deteriorating brainstem function became apparent in case 1, first wave IV and V components of BAEP disappeared while waves I to III were normal. Finally, when clinical criteria of brain death were fulfilled, the BAEP response was restricted to wave I with small amplitude
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old Algerian patient presented a slowly progressive disease clinically characterized by a cerebellar syndrome, absence of deep reflexes, bilateral sign of Babinski, deep sensory disturbances, ophthalmologic disorders and pes cavus. The diagnosis of ceroid lipofuscinosis resulted from the presence of lipofuscin deposits evidenced as autofluorescent bodies, and a particular type of curvilinear, crystalloid ultrastructural inclusion bodies in muscle, lymphocytes and liver. Biochemical tests showed reduction in levels of linoleic and arachidonic acids, and of superoxide dismutase activit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old Japanese male farmer, born and living in Kyoto prefecture, developed gait disturbance, with tendency to fall at age 68, and muscle atrophy and weakness of the right shoulder and arm a year and half later. All symptoms have been progressive ever since. The patient manifested marked dementia, parkinsonism associated with limitation of ocular movements in all directions with slow saccade, loss of startle reflex, asymmetric muscle atrophy and weakness in shoulder girdles and upper limbs with hyperreflexia, and positive Babinski reflexes. The needle electromyogram showed evidence of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only rarely will a child continue to have focal neurologic findings, such as paresis, for as long as 8 years after LAC encephalitis. Most of the other focal neurologic findings, such as Babinski reflexes, pathologic reflexes, aphasias, choreas, dysarthrias and ataxias, resolve completely. Abnormal electroencephalographic findings during the acute period were note in 86-100% of the cases. On 1-8 year follow-up, EEG abnormalities were noted in approximately 33% of the subjects tested. Seizures are present at high frequency during acute illness and recurrent seizures may occur in 6-13% of the cas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1) affects 5-10 million individuals worldwide. Most of those infected with this virus remain asymptomatic; however, 0.25%-4% of individuals develop HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), while 2%-4% develop adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL). Understanding the immune response inherent in this infection is extremely important. The role of T helper type 1 (Th1) and Th2 cells in HTLV-1 infection is well known; however, exploring the different subtypes of immune responses is also necessary. The role of Th9 cells in HTLV-1 infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.