Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
349 публикаций
Поиск: 320 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Idiopathic macular telangiectasia (MacTel II) is a degenerative disorder of the Müller cells, characterised by pigment proliferation and retinal degeneration. We present a case of an elderly woman with bilateral asymmetric loss of vision. Fundus examination in the right eye revealed profuse pigment proliferation at the macula and pigment plaques temporal to the macula in the left eye, with bilateral retinal greying and right-angled venules. Optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography helped identify this condition as bilateral MacTel II with outer retinal neovascu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Coats' disease, first described by George Coats in 1908, is a rare ocular disorder primarily affecting young males, often unilaterally. It is characterized by retinal telangiectasia, aneurysms, and exudation, which, in severe cases, can lead to blindness, painful red eye, or ocular atrophy, particularly with early childhood onset. Over the last century, advancements have been made in understanding its natural history, morphology, incidence, and clinical manifestations, showing a male predominance without significant ethnic disparities. This review aims to provide a comp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a rare clinical finding of epiretinal membrane (ERM) and abnormal optic disc vascularisation in type 2A macular telangiectasia (MacTel).
CASE DESCRIPTION: A 52-year-old asymptomatic healthy male was examined in the retina clinic. In both eyes, corrected visual acuity was 20/20, N6. Anterior segment examination and intraocular pressure were both normal in both eyes.
RESULTS: The right eye's dilated fundus examination revealed loss of retinal transparency and superficial intraretinal crystals. A thick ERM extending from the optic disc to the macula obscured the details of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONAL: Macular telangiectasia (MacTel) is an uncommon ocular disorder that can lead to legal blindness. MacTel type 2 is characterized by a bilateral loss of macular transparency, the presence of white crystals on the retina, aberrant blood vessel growth, and neurodegeneration of the macula. Full-thickness macular holes (FTMHs) are a prominent cause of vision reduction in MacTel type 2, and the standard care for an FTMH is pars plana vitrectomy (PPV) to restore the FTMH and best-corrected visual acuity (BCVA). However, surgical outcomes in previous reports were not good, with a lack of clos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of central retinal artery occlusion in a patient with macular telangiectasia Type 2 using multimodal imaging.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 58-year-old woman who presented with acute painless unilateral vision loss was diagnosed with central retinal artery occlusion in her right eye with macular telangiectasia Type 2 findings in both eyes. Fundus examination revealed retinal whitening with unusual cherry-red spot plus small crystalline deposits in the temporal macula. Surprisingly, spectral domain optical coherence tomography of the contralateral ey
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the range of ocular manifestations in cutis marmorata telangectatica congenita (CMTC).
DESIGN: Multicenter, retrospective, nonconsecutive case series.
PARTICIPANTS: Patients with a diagnosis of CMTC referred for ophthalmologic evaluation between January 1, 2015, and December 31, 2018.
METHODS: Evaluation of ocular findings at presentation, systemic manifestations suggestive of a diagnosis of CMTC, genetic testing, and visual outcomes after treatment.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity, findings on ophthalmoscopy, and results of fluorescein angiography.
RESULTS: Nine
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macular telangiectasia (MacTel) is characterised by perifoveal capillary abnormalities, which can progress to retinal layer loss and cavitation-like changes. Though it occurs predominantly in isolation, a genetic association of MacTel has been noted. Our report aims to demonstrate one such association causing an alteration in serine metabolism leading to neuropathy and maculopathy secondary to Muller cell degeneration.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a seven year-old male patient, born at term without any perinatal complications, referred to the Retina/Vitreous Service for diagnostic elucidation. He had a history of progressive visual acuity loss on his left eye that started four years ago. On examination, he had decreased corneal diameter and corectopia of the right eye (OD), without any noteworthy findings on the biomicroscopy of the left eye (OS). The fundus of the OD revealed total retinal detachment, and the OS initially showed peripheral retinal vascular abnormalities and retinal exudation, associated with retin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the structural and functional outcomes of treatment with ciliary neurotrophic factor for patients with Type 2 macular telangiectasia (MacTel).
METHODS: Studies were retrieved from inception to May 2024 from MEDLINE, Embase, and Cochrane Library databases. The primary outcome was final best-corrected visual acuity and changes in best-corrected visual acuity from baseline, while ellipsoid zone discontinuity area was a secondary outcome. Risk of bias for observational studies and randomized clinical trials were assessed using the ROBINS-1 tool and Cochrane ROB2 tools, respecti
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: Macular telangiectasia type 2 (MacTel type 2) is a rare, chronic neurodegenerative macular disease that typically occurs bilaterally in the second half of life. Patients report paracentral scotomas and reading difficulties early in the disease course. Over time, limitations in daily life progressively increase.
ABSTRACT: Although the macular vascular changes give the condition its name, MacTel type 2 is now considered a primarily neurodegenerative disease with secondary vascular changes. In a small number of patients (<5%), the disease can be causally attributed to mutations in seri
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An unusual case of Usher syndrome type II associated with bilateral Coats-like exudative retinopathy is described.
METHODS: A 14-year-old boy with congenital sensorineural deafness and normal vestibular functions presented with a recent history of night blindness. He was followed for 3 years with fundus photography, intravenous fluorescein angiography, electroretinography and audiometric testings. His parents refused any form of treatment.
RESULTS: Fundoscopy showed bilateral retinitis pigmentosa and a single focus of subretinal exudation and overlying telangiectatic retinal vess
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To present two separate cases of occlusive retinal vascular disease with secondary cystoid macular edema in patients with a past medical history significant for hereditary spherocytosis and splenectomy.
CASE PRESENTATION: We present two patients with atypical ocular changes in the setting of a distant history of splenectomy with underlying hereditary spherocytosis. The first patient is a 52-year-old Caucasian male with findings consistent with adult-onset Coats disease, predominantly presenting as type 1 macular telangiectasia. The second patient is a 79-year-old Caucasian female
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of peripheral retinal neovascularization in a patient diagnosed with cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC).
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 16-year-old girl was referred to clinic for retinal evaluation. The patient had a clinical diagnosis of CMTC later confirmed by skin biopsy. Examination revealed temporal peripheral retinal sheathing, as well as lattice degeneration in both eyes. Wide-field fluorescein angiogram showed substantive peripheral retinal nonperfusion with evidence of vascular leakage from areas of presumed retinal neova
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the authors' experience in the diagnosis of retinoblastoma and to explore the frequency of intraocular conditions that mimic this malignancy according to patient age at presentation.
METHODS: This was a retrospective observational study including 549 patients (769 eyes) who were referred for confirmation and/or management of retinoblastoma between October 1998 and June 2019 at a single tertiary center. A detailed ocular examination was done by the same ocular oncologist under general anesthesia for every patient.
RESULTS: Of 549 patients referred for diagnostic confirmatio
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe characteristics of outer retinal tubulation (ORT) in eyes with subretinal neovascular membrane (SRNVM) associated with Macular Telangiectasia type 2 (MacTel type 2).
METHODS: A retrospective analysis of longitudinal spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) scans of 46 eyes of 30 patients with SRNVM associated with MacTel type 2 was performed. To identify ORTs, each B-scan image of the macular cube (512 X 128) scan on the Cirrus® SD-OCT was reviewed. Changes in ORT characteristics, including location, size, reflectivity of the borders, and internal reflectivit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Ophthalmological complications associated with Berger's IgA nephropathy comprise scleritis, episcleritis, keratoconjunctivitis as well as anterior uveitis. We present a new association of IgA nephropathy with a retinal vasculopathy.
METHODS: Presentation of two clinical cases.
RESULTS: Two patients presented with hematuria and epistaxis associated with a retinal vasculopathy characterised by teleangiectasies, capillary occlusion with retinal hemorrhages, neovascularisations and macular edema with decreased visual acuity. Fluorescein angiography showed zones of non-perfusion as well as v
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coats' disease is nonhereditary retinal vascular disorder characterized by telangiectatic retinal vessels with prominent aneurysmal changes and exudation. A conclusive etiology has not yet been determined. In this retrospective case report and literature review, a 64-year-old male with Dubin-Johnson syndrome presented with unilateral retinal vascular changes and exudation consistent with a diagnosis of adult Coats' disease. The authors conclude that patients with Dubin-Johnson syndrome carry mutations in a multidrug resistance associated protein (MRP). MRPs are also expressed in the retina, re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.