Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
472 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
Mobile elements are DNA sequences that can change their position (retrotranspose) within the genome. Although its biological function is largely unappreciated, DNA derived from mobile elements comprises nearly half of the human genome. It has long been thought that neuronal genomes are invariable; however, recent studies have demonstrated that mobile elements actively retrotranspose during neurogenesis, thereby creating genomic diversity between neurons. In addition, mounting data demonstrate that mobile elements are misregulated in certain neurological disorders, including Rett syndrome and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrotransposition of mRNA transcripts gives occasionally rise to functional retrogenes. Through acquiring tempero-spatial expression patterns distinct from their parental genes and/or functional mutations in their coding sequences, such retrogenes may in principle reshape signalling networks.
RESULTS: Here we present evidence for such a scenario, involving retrogenes of Rap1 belonging to the Ras family of small GTPases. We identified two murine and one human-specific retrogene of Rap1A and Rap1B, which encode proteins that differ by only a few amino acids from their parental Rap1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent progress in sequencing the genomes of several Leishmania species, causative agents of cutaneous, mucocutaneous and visceral leishmaniasis, is revealing unusual features of potential relevance to parasite virulence and pathogenesis in the host. While the genomes of Leishmania major, Leishmania braziliensis and Leishmania infantum are highly similar in content and organisation, species-specific genes and mechanisms distinguish one from another. In particular, the presence of retrotransposons and the components of a putative RNA interference machinery in L. braziliensis suggest the potenti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive DNA contributes to genome and chromosome evolution, yet its diversification remains poorly characterized by Neotropical fishes. Gasteropelecidae provides an informative system because its three genera share an ancient ZZ/ZW sex chromosome system despite lineage-specific W chromosome differentiation. Here, we characterized and compared the repeatomes of three Gasteropelecidae species to investigate how repetitive DNA diversification relates to genome and chromosome evolution. We analyzed Carnegiella strigata, Gasteropelecus levis, and Thoracocharax stellatus, with Triportheus auritus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients suffering from autoimmune diseases have autoantibodies against proteins encoded by genomic retroelements, suggesting that normal epigenetic silencing is insufficient to prevent the production of the encoded proteins for which immune tolerance appears to be limited. One such protein is the transmembrane envelope (Env) protein encoded by human endogenous retrovirus K (HERV-K). We reported recently that patients with rheumatoid arthritis (RA) have IgG autoantibodies that recognize Env. Here, we use RNA sequencing of RA neutrophils to analyze HERV-K expression and find that only two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sterile inflammation triggered by mislocalized self-nucleic acids has emerged as an important mechanism linking cellular injury to progressive kidney dysfunction. Among the key molecular pathways implicated in this response, those underlying nucleic acid sensing represent a central signalling mechanism, particularly the cytosolic DNA sensor cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) and its downstream effector stimulator of interferon genes (STING). In both glomerular and tubular compartments, mitochondrial dysfunction, genotoxic stress and epigenetic dysregulation lead to the accumulation of cytosolic nu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NRTIs), widely used to treat HIV and hepatitis B, have recently been shown to possess anti-inflammatory properties by inhibiting inflammasome activation. Epidemiological studies have revealed a significantly reduced incidence of age-related diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and type 2 diabetes mellitus (T2DM), among patients chronically treated with NRTIs, but not with other classes of antiretroviral drugs. In this short review, we explore the mechanistic and clinical evidence linking NRTIs to reduced inflammaging, with particular attention
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SET Domain Bifurcated Histone Lysine Methyltransferase 1 (SETDB1) is a prominent member of the Suppressor of Variegation 3-9 (SUV39)-related protein lysine methyltransferases (PKMTs), comprising three isoforms that differ in length and domain composition. SETDB1 is widely expressed in human tissues, methylating Histone 3 lysine 9 (H3K9) residues, promoting chromatin compaction and exerting negative regulation on gene expression. SETDB1 has a central role in normal physiology and nervous system development, having been implicated in the regulation of cell cycle progression, inactivation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How cancer cells evade immune detection despite expressing immunostimulatory retroelement (RE) transcripts remains unclear. In cancer, endogenous REs that escape epigenetic silencing are transcribed and can form double-stranded RNA (dsRNA), which activates innate immune responses through viral mimicry. However, RNA-level mechanisms can limit this effect. Here we show that the m6A RNA methyltransferase METTL3 acts as a key regulator of this suppression in colorectal cancer (CRC). Targeting METTL3 increases the accumulation of dsRNAs derived from both pre-existing and newly transcribed REs, ampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposons, also known as jumping genes, are DNA sequences capable of relocating within or between chromosomes. Long interspersed element-1 (LINE-1), the only autonomously active retrotransposon in the human genome, plays a critical role in maintaining genomic stability through its dynamic regulation. Under normal physiological conditions, the host employs epigenetic and other mechanisms to maintain LINE-1 in a silenced state. However, when this precise regulatory control is disrupted, aberrant LINE-1 activation can lead to insertional mutations, resulting in genomic instability and the devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eutherian mammals possess 11 metavirus-derived genes, collectively known as the sushi-ichi retrotransposon homologue (SIRH)/Retrotransposon Gag-like (RTL) genes. Several members of this group function in microglia, where SIRH3/RTL6, SIRH8/RTL5, and SIRH10/RTL9 mediate innate immune responses against bacterial-, viral-, and fungal-derived pathogen-associated molecular patterns, respectively, whereas SIRH11/RTL4 responds to noradrenaline and is thought to contribute to stress-responsive brain functions. In addition, the retroviral Env-derived gene ERVPb1 has been implicated in yolk sac-derived r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being widespread in plants, endogenous pararetroviruses (EPRVs) are still poorly understood in barley and many other cereal crops. In this study, the barley reference genome was examined and a new EPRV was identified and named Hvu-EPRV. In contrast to all EPRVs identified thus far, Hvu-EPRV contains long terminal repeats (LTRs) which are similar to LTR retrotransposons. Homologous sequences of Hvu-EPRV were found in a wide range of plants, however, only those in 17 grasses belonging to the six tribes contain LTRs. The insertion times of nested LTR retrotransposons indicated that Hvu-EP
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrotransposable elements (RTEs) have been implicated in the pathogenesis of several age-associated diseases. Although model systems indicate that age- and sex-dependent loss of heterochromatin increases RTE expression, data from large human studies are lacking. Here we assessed the expression levels of 795 blood RTE subfamilies in 2467 participants of the population-based Rhineland Study. We found that the expression of more than 98% of RTE subfamilies increased with both chronological and biological age. Moreover, the expression of heterochromatin regulators involved in RTE silencing was ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements constitute nearly half of the mammalian genome and play important roles in genome evolution. While a multitude of both transcriptional and post-transcriptional mechanisms exist to silence transposable elements, control of transposition in vivo remains poorly understood. MOV10, an RNA helicase, is an inhibitor of mobilization of retrotransposons and retroviruses in cell culture assays. Here we report that MOV10 restricts LINE1 retrotransposition in mice. Although MOV10 is broadly expressed, its loss causes only incomplete penetrance of embryonic lethality, and the survivin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate DNA sensors detect foreign and endogenous DNA to induce responses to infection and cellular stress or damage. Inappropriate activation by self-DNA triggers severe autoinflammatory conditions, including Aicardi-Goutières syndrome (AGS) that can be caused by defects of the cytosolic DNase 3'repair exonuclease 1 (TREX1). TREX1 loss-of-function alleles are also associated with systemic lupus erythematosus (SLE). Chronic activation of innate antiviral immunity in TREX1-deficient cells depends on the DNA sensor cGAS, implying that accumulating TREX1 DNA substrates cause the inflammatory patho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of SOX10 result in Waardenburg syndrome characterized by sensorineural hearing loss and pigmentary abnormalities, which can be found in association with a defect of migrating neural crest cells. The role of SINE-VNTR-Alu (SVA) retrotransposon insertions in disorders has only been minimally explored and there have been no reports of WS cases related to SVA retrotransposons. Here, we report the successful establishment and characterization of an iPSC line from a patient diagnosed with Waardenburg syndrome carrying an insertion of SVA in intron 2 of SOX10.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrotransposons such as LINE-1 and Alu comprise >25% of the human genome. While global hypomethylation of these elements has been widely reported in solid tumours, their epigenetic dysregulation is yet to be characterised in chronic lymphocytic leukaemia, and there has been scant consideration of their evolutionary history that mediates sensitivity to hypomethylation. Here, we developed an approach for locus- and evolutionary subfamily-specific analysis of retrotransposons using the Illumina Infinium Human Methylation 450K microarray platform, which we applied to publicly-available datasets f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chicken repeat 1 (CR1) retroposons are long interspersed elements (LINEs) that are ubiquitous within amniote genomes and constitute the most abundant family of transposed elements in birds, crocodilians, turtles, and snakes. They are also present in mammalian genomes, where they reside as numerous relics of ancient retroposition events. Yet, despite their relevance for understanding amniote genome evolution, the diversity and evolution of CR1 elements has never been studied on an amniote-wide level. We reconstruct the temporal and quantitative activity of CR1 subfamilies via presence/absence a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TRIM28 gene encodes a transcriptional regulator involved in a variety of molecular processes. Inactivation of TRIM28 has been linked to the epithelial subtype of Wilms tumor, the most common pediatric renal malignancy. Therefore, TRIM28 may impact early kidney morphogenesis. To investigate its role in nephrogenesis, we analyzed Trim28 conditional knockout (Trim28Δ/Δ) mice. We found that deleting Trim28 in nephron progenitors resulted in early postnatal lethality and reduced kidney weight. While all renal structures were present, the proximal tubules (PTs) were disorganized. Transcriptome a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.