Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6445 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 471 с найденным полным текстом
Little is known about the impact of pretreatment drug resistance (PDR) on the efficacy of second generation integrase inhibitors. We sequenced pretreatment plasma specimens from the ADVANCE trial (NCT03122262). Our primary outcome was 96-week virologic success, defined as a sustained viral load <1000 copies/mL from 12 weeks onwards, <200 copies/mL from 24 weeks onwards, and <50 copies/mL after 48 weeks. Here we report how this outcome was impacted by PDR, defined by the World Health Organization (WHO) mutation list. Of 1053 trial participants, 874 (83%) have successful sequencing, including 28
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of Co-existence of Acquired immunodeficiency syndrome and Tuberculosis has become a global challenge due to the emergence of resistant strains and pill burden.
OBJECTIVE: Hence the aim of the present work was to design and evaluate compounds for their dual activity on HIV-1 and Tuberculosis (TB).
METHODS: A series of seven, novel Thiazolidin-4-one derivatives were synthesized and evaluated for their anti-HIV and anti-tubercular activity along with Molecular docking studies. All the seven compounds displayed promising activity against the replication of HIV-1 in cell-ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of long-term nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) on lipids metabolism in HIV/AIDS patients and correlating clinical factors.
METHODS: A total of 118 HIV/AIDS patients were divided into 3 groups: untreated group (40 patients), highly active antiretroviral therapy (HAART) for 1 - 2 years group (37 patients) and HAART over 5 years group (41 patients), with 20 healthy individuals as the control group. Clinical lipodystrophy (LD) was defined as concordance between patient's report of change and physical examination. Fat mass (FM) was measured by
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence and risk factors for lipodystrophy and metabolic disorders among patients in Africa on first-line combined antiretroviral treatment (cART) mostly containing non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors is poorly documented.
METHODS: This prospective cohort study recruited 88 HIV-infected patients initiating cART between October 2004 and June 2005 in Cotonou, Benin. Patients were followed for 24 months. The main outcomes were incidence of lipodystrophy and metabolic disorders. Multivariate Cox proportional hazards regression models were used to describe factors ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive subcutaneous fat wasting, fat accumulation, dyslipidaemia and insulin resistance in HIV-infected patients on antiretroviral therapy has been attributed to the long-term toxicity of HIV protease inhibitors (PI). More recently, fat wasting has been observed in patients who have never taken a PI, implicating an independent effect of nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor (NRTI) therapy.
OBJECTIVES: To determine the relative contribution of NRTI and PI, as well as any other factors, to fat wasting in HIV-infected patients.
DESIGN: Longitudinal cohort study in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To delineate and compare the nature and frequency of mutations known to confer resistance to HIV-1 nucleoside reverse transcriptase inhibitors in the cerebrospinal fluid (CSF) and blood compartments.
METHODS: Fifty-three paired CSF and plasma specimens had been prospectively collected and stored from 49 HIV-1 infected patients. These were tested using a commercially available line probe assay which allows the simultaneous detection of wild-type and drug selected variants conferring resistance to one or more drugs: zidovudine, didanosine, zalcitabine, and lamivudine.
RESULTS: Of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is the primary risk factor for the development of many chronic diseases, including dementias, cardiovascular disease, and diabetes. There is significant interest in identifying novel "geroprotective" agents, including by repurposing existing drugs, but such treatments may affect organ systems differently. One current example is the nucleoside reverse transcriptase inhibitor 3TC, which has been increasingly studied as a potential gerotherapeutic. Recent data suggest that 3TC may reduce inflammation and improve cognitive function in older mice; however, the effects of 3TC on other tissues
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B is a clinically important public health issue. Infection leads to hepatocellular carcinoma. Therefore, patients need antiviral therapy for prolonged period to prevent the complication of the disease. Data concerning chronic hepatitis B (CHB) patients with high hepatitis B virus (HBV) DNA are limited. The aim of the study was to check the efficacy of the nucleoside reverse transcriptase inhibitors (tenofovir) in terms of suppression of HBV DNA. The secondary end point in the study is to evaluate trends of predictive variables that predict outcome of treatment. In this specific study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral (ARV) therapy, comprising a backbone of two nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) plus another ARV, is the recognized standard of care (SOC), which has helped extend life expectancy in people living with HIV. In a quest to reduce lifelong drug exposure and minimize or avoid the toxicity of NRTIs, "NRTI-reducing" regimens have been investigated. This descriptive review assessing the results of NRTI-reducing strategies from the largest randomized trials focuses on virological efficacy, resistance, regimen safety (in terms of bone mineral density, renal function, l
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to resistance to all classes of anti-HIV drugs and drug toxicity, there is a need for the discovery and development of new anti-HIV drugs.
METHODS: HIV-1 inhibitors were identified and biologically characterized for mechanism of action.
RESULTS: We identified a dibenzocyclooctadiene lignan, termed HDS2 that possessed anti-HIV activity against a wide variety of viral strains with EC50 values in the 1-3 µM range. HDS2 was shown to act as an NNRTI by qPCR and in vitro enzyme assays.
CONCLUSIONS: This compound provides a new scaffold for further optimization of activity through
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMC 120 (Dapivirine) is a potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor that is presently being developed as a vaginal HIV microbicide. To date, most vaginal microbicides under clinical investigation have been formulated as single-dose semi-solid gels, designed for application to the vagina before each act of intercourse. However, a clear rationale exists for providing long-term, controlled release of vaginal microbicides in order to afford continuous protection against heterosexually transmitted HIV infection and to improve user compliance. In this study we report on the incorporation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doravirine is a new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) that was approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) on August 30, 2018, for the treatment of HIV infection in adult patients. The product was also approved in the E.U. and Japan in November 2018 and January 2020, respectively. It is currently available as a single stand-alone tablet as well as part of a single-tablet regimen in a fixed-dose combination with tenofovir disoproxil and lamivudine. Similarly to other NNRTIs, doravirine exerts its antiviral effect through a noncompetitive inhibition of H
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse transcriptase (RT) is the target for the majority of anti-HIV-1 drugs. As with all anti-AIDS treatments, continued success of RT inhibitors is persistently disrupted by the occurrence of resistance mutations. To explore latent resistance mechanisms potentially accessible to therapeutically challenged HIV-1 viruses, we examined RT from the related feline immunodeficiency virus (FIV). FIV closely parallels HIV-1 in its replication and pathogenicity, however, is resistant to all non-nucleoside inhibitors (NNRTI). The intrinsic resistance of FIV RT is particularly interesting since FIV har
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) have always been an important part of the anti-HIV-1 combination therapy known as combination antiretroviral therapy (cART) since 1996. The use of NNRTIs for about 22 years has led to some mutations in the residues that compose the reverse transcriptase active site, resulting in the emergence of drug-resistant viruses. Thus, the search for new potent NNRTIs with an improved safety profile and activity against drug-resistant HIV strains is indispensable, and many hit and lead NNRTIs have been discovered in the last decade. This review pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The nucleoside reverse transcriptase inhibitors tenofovir alafenamide fumarate and tenofovir disoproxil fumarate are frequently employed in treating human immunodeficiency virus. Further, each form of tenofovir requires laboratory monitoring to determine efficacy and tolerability among patients. This study sought to investigate the relationship, if any, of single nucleotide polymorphisms (SNPs) and selected clinical parameters.
METHODS: The study population, predominantly Caucasian males with a median age of 53.0 years [interquartile range 46.0-59.0], was assayed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the chemical space around the entrance channel of the HIV-1 reverse transcriptase (RT) binding pocket, we innovatively designed and synthesized a series of novel indolylarylsulfones (IASs) bearing phenylboronic acid and phenylboronate ester functionalities at the indole-2-carboxamide as new HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) through structure-based drug design. All the newly synthesized compounds exhibited excellent to moderate potency against wild-type (WT) HIV-1 with EC50 values ranging from 6.7 to 42.6 nM. Among all, (3-ethylphenyl)boronic acid substit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are used in combination with antiretroviral therapy to suppress viral loads in HIV patients. The chemical design of NNRTIs has changed in recent years in response to resistance-associated mutations (RAMs) and resistance. NNRTIs are chemically diverse compounds that bind an allosteric site of HIV RT. Resistance- associated mutations (RAMs) identified in HIV patients are associated with NNRTI resistance. RAMs confer amino acid changes that alter both structural and physiochemical properties of the allosteric site. Ultimately, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While extensive research efforts have decreased human immunodeficiency virus (HIV) transmissions and mortalities, new challenges have arisen in the fight to eradicate HIV. Drug resistance to antiretroviral therapy threatens infected individuals, while the prevalence of heterosexual transmission creates an urgent need for therapies effective in the female reproductive tract (FRT) mucosa. We screened a library of 2095 small molecule compounds comprising a unique chemical space, purchased from Asinex Corporation, for antiviral activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) strain Ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We designed and synthesized a series of chiral indolyarylsulfones (IASs) as new HIV-1 NNRTIs. The new IASs 8-37 showed potent inhibition of the HIV-1 WT NL4-3 strain and of the mutant K103N, Y181C, Y188L, and K103N-Y181C HIV-1 strains. Six racemic mixtures, 8, 23-25, 31, and 33, were separated at semipreparative level into their pure enantiomers. The (R)-8 enantiomer bearing the chiral (α-methylbenzyl) was superior to the (S)-counterpart. IAS derivatives bearing the (S) alanine unit, (S)-23, (S,R)-25, (S)-31, and (S)-33, were remarkably more potent than the corresponding (R)-enantiomers. Compo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug resistance in HIV treatment is still a worldwide problem. Predicting resistance to antiretrovirals (ARVs) before starting any treatment is important. Prediction accuracy is essential, as low-accuracy predictions increase the risk of prescribing sub-optimal drug regimens leading to patients developing resistance sooner. Artificial Neural Networks (ANNs) are a powerful tool that would be able to assist in drug resistance prediction. In this study, we constrained the dataset to subtype B, sacrificing generalizability for a higher predictive performance, and demonstrated that the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.