m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1263 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 146 с найденным полным текстом

Knockdown of ribonucleotide reductase regulatory subunit M2 increases the drug sensitivity of chronic myeloid leukemia to imatinib‑based therapy.

Imatinib‑based targeted treatment is the standard therapy for chronic myeloid leukemia (CML); however, drug resistance is an inevitable issue for imatinib‑based CML treatment. Imatinib resistance can be ascribed to Bcr‑Abl‑dependent and independent resistance. In the present study, peripheral blood samples were collected from imatinib‑sensitive (IS) and imatinib‑resistant (IR) CML patients and transcriptome sequencing was carried out. From the RNA‑seq data, a significantly altered IR‑related gene (IRG), ribonucleotide reductase regulatory subunit M2 (RRM2) was identified. Using real‑time quant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31233186Открыть статью

The AMPK agonist 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR), but not metformin, prevents inflammation-associated cachectic muscle wasting.

Activation of AMPK has been associated with pro-atrophic signaling in muscle. However, AMPK also has anti-inflammatory effects, suggesting that in cachexia, a syndrome of inflammatory-driven muscle wasting, AMPK activation could be beneficial. Here we show that the AMPK agonist AICAR suppresses IFNγ/TNFα-induced atrophy, while the mitochondrial inhibitor metformin does not. IFNγ/TNFα impair mitochondrial oxidative respiration in myotubes and promote a metabolic shift to aerobic glycolysis, similarly to metformin. In contrast, AICAR partially restored metabolic function. The effects of AICAR we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29844217Открыть статью

Ribonucleotide reductase regulatory subunit M2 (RRM2) as a potential sero-diagnostic biomarker in non-small cell lung cancer.

OBJECTIVES: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a major cause of cancer-related death worldwide. Most cases are diagnosed at an advanced stage using current tumor markers. Here, we aimed to identify potential novel potential biomarkers for NSCLC. MATERIAL/METHODS: Four independent datasets from the Gene Expression Omnibus database were analyzed. The relative expression of ribonucleotide reductase regulatory subunit M2 (RRM2) mRNA in 30 paired of NSCLC paired tissues was measured by reverse transcription quantitative PCR. Serum levels of cytokeratin fragment 21-1 (CYFRA21-1), pro-gastrin-rel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37699023Открыть статью

Novel Insights into Gallium's Mechanism of Therapeutic Action: A DFT/PCM Study of the Interaction between Ga3+ and Ribonucleotide Reductase Substrates.

The broadly accepted mechanism of gallium's therapeutic action postulates the inactivation of the upregulated/hyperactive enzyme ribonucleotide reductase (RNR) in cancer cells by substituting the redox-active iron by redox-silent gallium in the enzyme active site. Recently, another hypothesis for the Ga3+ curative effect has been put forward: the metal cation can deactivate the enzyme by entrapping its substrates (nucleotide diphosphates; NDPs) into Ga3+-NDP complexes, lowering the free substrate levels in the cell. Several questions arise: Does gallium readily form complexes with NDPs? What a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31177779Открыть статью

Rice gene SDL/RNRS1, encoding the small subunit of ribonucleotide reductase, is required for chlorophyll synthesis and plant growth development.

A new mutant named sdl (stripe and drooping leaf) was characterized from indica cultivar Zhenong 34 by ethylmethane sulfonate (EMS) mutagenesis. The mutant sdl exhibited development defects including stripe and drooping leaf, dwarfism and deformed floral organs. The gene SDL was found allelic to RNRS1 by map-based cloning, which was homologous to Arabidopsis TSO2 encoding the small subunit of ribonucleotide reductase. The gDNA sequencing results of sdl in mutant showed that there was a repetitive sequence insertion of 138-bp at the 475th bp in the exon. The redundant sequence was conserved in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28578018Открыть статью

Geometrical properties of the manganese(iv)/iron(iii) cofactor of Chlamydia trachomatis ribonucleotide reductase unveiled by simulations of XAS spectra.

Using simulations of Mn/Fe K-edge X-ray absorption spectroscopy (XAS), combined with DFT-optimized structural models and direct comparisons with available experimental data, we determine geometrical and electronic properties of the Mn-Fe active site of Chlamydia trachomatis (Ct) of ribonucleotide reductase (RNR). In the post-edge XAS energy range, we use extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) data, to acquire absorber-scatterer geometrical information around each absorber metal center. For this task, we apply a protocol that evaluates Debye-Waller factors in scattering paths instead

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28332661Открыть статью

Oxoiron(IV) complexes as synthons for the assembly of heterobimetallic centers such as the Fe/Mn active site of Class Ic ribonucleotide reductases.

Nonheme oxoiron(IV) complexes can serve as synthons for generating heterobimetallic oxo-bridged dimetal complexes by reaction with divalent metal complexes. The formation of FeIII-O-CrIII and FeIII-O-MnIII complexes is described herein. The latter complexes may serve as models for the FeIII-X-MnIII active sites of an emerging class of Fe/Mn enzymes represented by the Class 1c ribonucleotide reductase from Chlamydia trachomatis and the R2-like ligand-binding oxidase (R2lox) found in Mycobacterium tuberculosis. These synthetic complexes have been characterized by UV-Vis, resonance Raman, and X-r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29218640Открыть статью

Characterization of Y122F R2 of Escherichia coli ribonucleotide reductase by time-resolved physical biochemical methods and X-ray crystallography.

Ribonucleotide reductase (RNR) from Escherichia coli catalyzes the conversion of ribonucleotides to deoxyribonucleotides. It is composed of two homodimeric subunits, R1 and R2. R2 contains the diferric-tyrosyl radical cofactor essential for the nucleotide reduction process. The in vitro mechanism of assembly of this cluster starting with apo R2 or with a diferrous form of R2 has been examined by time-resolved physical biochemical methods. An intermediate, Fe3+/Fe4+ cluster (intermediate X), has been identified that is thought to be directly involved in the oxidation of Y122 to the tyrosyl radi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9558317Открыть статью

Affinity chromatography on anti-B1 monoclonal gels for purification and characterization of protein B1 from Escherichia coli ribonucleotide reductase.

Affinity gels were prepared from four monoclonal antibodies against the B1 protein of ribonucleotide reductase of Escherichia coli. The gels were used to purify protein B1 and also to study some of its properties. Gels from the nonneutralizing monoclonal anti-B1-k bound as much as 2 mg of B1/mL and were employed to prepare essentially pure B1 protein in a single step from extracts of wild-type E. coli and strains overproducing the subunit. However, B1 prepared from wild-type extracts had a lowered specific activity, suggesting some denaturation during elution of the protein from the column. Ad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3516211Открыть статью

Functional Genomic Screen in Mesothelioma Reveals that Loss of Function of BRCA1-Associated Protein 1 Induces Chemoresistance to Ribonucleotide Reductase Inhibition.

Loss of function of BRCA1-associated protein 1 (BAP1) is observed in about 50% of malignant pleural mesothelioma (MPM) cases. The aim of this study was to investigate whether this aspect could be exploited for targeted therapy. A genetically engineered model was established expressing either functional or nonfunctional BAP1, and whole-genome siRNA synthetic lethality screens were performed assessing differentially impaired survival between the two cell lines. The whole-genome siRNA screen unexpectedly revealed 11 hits (FDR < 0.05) that were more cytotoxic to BAP1-proficient cells. Two actionab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31619462Открыть статью

Two-Color Valence-to-Core X-ray Emission Spectroscopy Tracks Cofactor Protonation State in a Class I Ribonucleotide Reductase.

Proton transfer reactions are of central importance to a wide variety of biochemical processes, though determining proton location and monitoring proton transfers in biological systems is often extremely challenging. Herein, we use two-color valence-to-core X-ray emission spectroscopy (VtC XES) to identify protonation events across three oxidation states of the O2 -activating, radical-initiating manganese-iron heterodinuclear cofactor in a class I-c ribonucleotide reductase. This is the first application of VtC XES to an enzyme intermediate and the first simultaneous measurement of two-color V

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30075052Открыть статью

An iron-dependent 5'-nucleotide phosphoribohydrolase activity in the venom of Crotalus atrox and its effect upon the determination of mammalian ribonucleotide reductase.

There is an iron-dependent activity in the venom of Crotalus atrox which appears to hydrolyze the N-glycosidic sugar-base bond of pyrimidine and purine nucleotides. Maximal activation of this activity occurred at 1.0 mmol/l and 0.8 mmol/l FeCl3 for cytidine diphosphate (CDP) and ADP substrates, respectively. The release of free base affects the background values of control experiments carried out during nucleotide-labelled assays of ribonucleotide reductase which require the conversion of nucleotides to nucleosides by snake venom treatment. When the reductase is examined in intact cells, a sit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6307681Открыть статью

Corrigendum to: "Structure and mechanistic basis of NrdR, a bacterial master regulator of ribonucleotide reduction" [International journal of biological macromolecules 350 (2026)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42219856Открыть статью

Targeting ribonucleotide reductase to enhance the antileukemic activity of gilteritinib against chemoresistant FLT3- internal tandem duplication acute myeloid leukemia.

BACKGROUND: EEG responses during auditory paired-stimuli paradigms are putative biomarkers of psychosis syndromes. The initial iteration of the Bipolar-Schizophrenia Network on Intermediate Phenotypes (B-SNIP1) showed unique and common patterns of abnormalities across schizophrenia (SZ), schizoaffective disorder (SAD), and bipolar disorder with psychosis (BDP). This study replicates those findings in new and large samples of psychosis cases and extends them to an important comparison group, bipolar disorder without psychosis (BDNP). METHODS: Paired stimuli responses from 64-sensor EEG recordi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42422326Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in skeletal muscle of fukutin-deficient mice is resistant to exercise- and 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide-induced rescue.

NEW FINDINGS: What is the central question of this study? Does fukutin deficiency in skeletal muscle cause mitochondrial dysfunction, and if so, can AMP-activated protein kinase (AMPK) stimulation via 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide attenuate this through regulation of mitochondrial biogenesis and autophagy? What is the main finding and its importance? Mitochondrial dysfunction is associated with fukutin deficiency and AMPK stimulation may benefit muscle contractility to a greater extent than mitochondrial function. ABSTRACT: Disruptions in the dystrophin-glycoprotein complex (D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32833332Открыть статью

From the covalent linkage of drugs to novel inhibitors of ribonucleotide reductase: synthesis and biological evaluation of valproic esters of 3'-C-methyladenosine.

We synthesized a series of serum-stable covalently linked drugs derived from 3'-C-methyladenosine (3'-Me-Ado) and valproic acid (VPA), which are ribonucleotide reductase (RR) and histone deacetylase (HDAC) inhibitors, respectively. While the combination of free VPA and 3'-Me-Ado resulted in a clear synergistic apoptotic effect, the conjugates had lost their HDAC inhibitory effect as well as the corresponding apoptotic activity. Two of the analogs, 2',5'-bis-O-valproyl-3'-C-methyladenosine (A160) and 5'-O-valproyl-3'-C-methyladenosine (A167), showed promising cytotoxic activities against human

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25304896Открыть статью

RNase HIII from Chlamydophila pneumoniae can efficiently cleave double-stranded DNA carrying a chimeric ribonucleotide in the presence of manganese.

Two ribonuclease Hs (RNase Hs) have been found in Chlamydophila pneumoniae, CpRNase HII and CpRNase HIII. This work is the first report that CpRNase HIII can efficiently cleave DNA-rN(1) -DNA/DNA (rN(1) , monoribonucleotide) in vitro in the presence of Mn(2+) , whereas the enzymatic activity of CpRNase HII on the same substrate was inhibited by Mn(2+) and dependent on Mg(2+) . However, the ability of both CpRNase Hs to cleave other alternative substrates (RNA/DNA hybrids and Okazaki-like substrates), was insensitive to the divalent ions changes, suggesting that high concentrations of Mn(2+) sp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22332714Открыть статью

Characterization of mouse leukemia L1210 cells resistant to the ribonucleotide reductase inhibitor 4-methyl-5-amino-1-formylisoquinoline thiosemicarbazone.

Mouse leukemia L1210 cells were generated for resistance to 4-methyl-5-amino-1-formylisoquinoline thiosemicarbazone (MAIQ), a potent inhibitor of ribonucleotide reductase that is directed in the nonheme iron subunit (NHI) of the enzyme. The resistant cells, MQ-580, showed an 8-fold increase in IC50 toward MAIQ, a 4-fold increase in IC50 toward hydroxyurea, and also showed resistance to other ribonucleotide reductase inhibitors. In addition, the MQ-580 cell line was resistant to nonribonucleotide reductase inhibitors such as etoposide, daunomycin and vinblastine, but not to cisplatin. The mRNA

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9114437Открыть статью

ATR-CHK1-E2F3 signaling transactivates human ribonucleotide reductase small subunit M2 for DNA repair induced by the chemical carcinogen MNNG.

BACKGROUND: N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), an alkylating agent and an environmental carcinogen, causes DNA lesions and even carcinomas. DNA damage responses induced by MNNG activate various DNA repair genes and related signaling pathways. The present study aimed to investigate the regulatory mechanisms of human RR small subunit M2 (hRRM2) in response to MNNG. RESULTS: In this study, we demonstrated that the RRM2 gene was transactivated by MNNG exposure more strongly than the other small subunit, p53R2. The upregulated RRM2 translocated to the nucleus for DNA repair. Further stud

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26921499Открыть статью

Ribonucleotide reductase regulatory subunit M2 as a macromolecular target bridging small cell lung cancer progression and SARS-CoV-2 infection.

Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive malignancy with profound immunosuppression, yet its vulnerability to COVID-19 and underlying molecular mechanisms remain unclear. We integrated nationwide epidemiological data, transcriptomic profiling, molecular docking, and in vitro validation to investigate this relationship. Analysis of CDC WONDER (1999-2021) revealed a reversal of the long-term decline in the mortality-to-incidence ratio during 2019-2021, while SEER data demonstrated that SCLC patients had the highest COVID-19-specific mortality among lung cancer subtypes, with multivariate C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42114587Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты