Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6122 публикаций
Поиск: 245 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4049 с найденным полным текстом
CBL-interacting protein kinases (CIPKs) are involved in many aspects of plant responses to abiotic stresses. However, their functions are poorly understood in fruit trees. In this study, a salt-induced MdCIPK6L gene was isolated from apple. Its expression was positively induced by abiotic stresses, stress-related hormones and exogenous Ca(2+). MdCIPK6L was not homologous to AtSOS2, however, its ectopic expression functionally complemented Arabidopsis sos2 mutant. Furthermore, yeast two-hybrid assay showed that MdCIPK6L protein interacted with AtSOS3, indicating that it functions in salt tolera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SOS response is a conserved response to DNA damage that is found in Gram-negative and Gram-positive bacteria. When DNA damage is sustained and severe, activation of error-prone DNA polymerases can induce a higher mutation rate than is normally observed, which is called the SOS mutator phenotype or hypermutation. We previously showed that zinc blocked the hypermutation response induced by quinolone antibiotics and mitomycin C in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. In this study, we demonstrate that zinc blocks the SOS-induced development of chloramphenicol resistance in Enterobacter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
D-Alanylgriseoluteic acid (AGA) is a potent antimicrobial phenazine compound produced by Pantoea agglomerans (Erwinia herbicola) Eh1087. Susceptibility tests against a range of microbes indicated that AGA had a broad spectrum of antimicrobial activity and was particularly active against Gram-positive pathogens. Comparison of the in vitro efficacy of AGA with eight other antibiotics against 119 clinical isolates of Streptococcus pneumoniae demonstrated that all were inhibited by low concentrations of AGA (minimal inhibitory concentration range <or=0.06-0.75 microg/mL), regardless of their susce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial resistance to β-lactams may rely on acquired β-lactamases encoded by class 1 integron-borne genes. Rearrangement of integron cassette arrays is mediated by the integrase IntI1. It has been previously established that integrase expression can be activated by the SOS response in vitro, leading to speculation that this is an important clinical mechanism of acquiring resistance. Here we report the first in vivo evidence of the impact of SOS response activated by the antibiotic treatment given to a patient and its output in terms of resistance development. We identified a new mechanism of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthocephalus cadamba is used in traditional and folklore medicinal system.
OBJECTIVES: In order to validate its traditional medicinal claim, the present study was designed to assess antioxidant, antigenotoxic and cytotoxic activity of fractions from Anthocephalus cadamba bark and to identify their active phytoconstituents.
METHODS: The four fractions viz. hexane (HACB), chloroform (CACB), ethylacetate (EACB) and nbutanol (NACB) were fractionated from the crude methanol extract from bark of A. cadamba. All fractions were evaluated for antiradical efficacy using various in vitro a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in diagnostics, the cause of epilepsy has still not been unequivocally determined in 60-65% of patients. In this group of patients, genetic factors probably play the main role. It is thought that genetic predisposition is responsible for the occurrence of so-called "idiopathic" forms of epilepsy in about 40% of patients. The genetic basis of epilepsy has been substantiated by numerous examples of familial forms of epileptic syndromes. Among these, autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy and juvenile myoclonic epilepsy can be mentioned. Mutations in the neuronal nico
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic, inflammatory, multi-factorial disease sustained by environmental and genetic factors. These seem to be necessary but not sufficient in the disease development, nonetheless they can be responsible of different clinical pictures and response to therapy, and they can represent potential therapeutic targets. Several genes have been indicated so far in the pathogenesis of RA. The most important region is the Human Leukocyte Antigen (HLA) that contributes to approximately half of the genetic susceptibility for RA. The association seems to be stronger
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of periodontal disease is not solely based on microbial dental plaque but is the result of the multifactorial and complex interaction between infection and host response. Many studies in the literature have demonstrated the differences between individuals in terms of host immune response and the presence of genetic components in numerous pathological conditions. Therefore, periodontitis may be defined as a complex genetic disorder with a phenotype formed by the genetic structure and environmental factors in the affected individual. So, determination of the genetic susceptibili
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae, the bacterial pathogen responsible for the diarrheal disease cholera, resides in the aquatic environment between outbreaks. For bacteria, genetic variation by lateral gene transfer (LGT) is important for survival and adaptation. In the aquatic environment, V. cholerae is predominantly found in biofilms associated with chitinous organisms or with chitin "rain". Chitin induces competency in V. cholerae, which can lead to LGT. In the environment, V. cholerae is also subjected to predation pressure by protist. Here we investigated whether protozoal predation affected LGT using the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have constructed a dam mutant of Yersinia pestis GB. In BALB/c mice inoculated subcutaneously, the median lethal dose of the mutant was at least 2000-fold higher than the wild type. Mice inoculated with sub-lethal doses of the mutant were protected against a subsequent challenge with virulent Y. pestis. The effect of dam inactivation on gene expression was examined using a DNA microarray, which revealed increased expression of a number of genes associated with the SOS response. These results confirm the key role of Dam in the regulation of virulence, and its potential role as a target for t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cystic fibrosis (CF; OMIM 219700) is caused by variations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene. CF-related liver disease (CFLD) affects approximately one-third of patients with CF, but the severity of CFLD is highly variable. This review provides the latest knowledge in the pathophysiology and CF genetic modifier research in CFLD.
RECENT FINDINGS: So far, the only modifier gene validated in CFLD is SERPINA1 (α-1-antitrypsin) Z allele. Recent studies support the view that cholangiopathy arising in CF is the result of an ill-adapted innate immune re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is known to increase susceptibility to hypertension due to increase in inflammation, oxidative stress, and endothelial dysfunction, leading to vascular stiffness. The polytherapy might lead to several drug-drug interactions (DDIs), which cause certain life-threatening complications such as diabetic nephropathy and hypoglycaemia. So, in this review we focused on drug-drug interactions and impact of genetic factors on drug responses for better disease management. Drug-drug interactions (DDIs) may act either synergistically or antagonistically. For instance, a combination of metformin wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that humans are genetically restricted from making IgG4 antibody responses to carbohydrate antigens. To test this hypothesis we examined sera from 35 patients with bancroftian filariasis (an infection known to induce very high levels of IgG4 antibodies to the parasite and known to be associated with repeated streptococcal infections) as well as from 15 normal individuals for their IgG and IgG subclass responses to streptococcal protein [streptolysin-O (SO), deoxyribonuclease B (DB)] and carbohydrate [group A carbohydrate (GAC)] antigens. Levels of IgG antibodies to all th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial SOS response is an inducible system of DNA repair and mutagenesis. Streptococci lack a canonical SOS response, but an SOS-like response was reported in some species. The mef(A)-msr(D)-carrying prophage Ф1207.3 of Streptococcus pyogenes contains a region, spanning orf6 to orf11, showing homology to characterized streptococcal SOS-like cassettes. Genome-wide homology search showed the presence of the whole Φ1207.3 SOS-like cassette in three S. pyogenes prophages, while parts of it were found in other bacterial species. To investigate whether this cassette confers an SOS-mutagenesis phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder (BD) is a chronic and often severe psychiatric illness characterized by manic and depressive episodes. Among the most effective treatments, mood stabilizers represent the keystone in acute mania, depression, and maintenance treatment of BD. However, treatment response is a highly heterogeneous trait, thus emphasizing the need for a structured informational framework of phenotypic and genetic predictors. In this paper, we present the current state of pharmacogenomic research on long-term treatment in BD, specifically focusing on mood stabilizers. While the results provided so f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various processes (selection, mutation, migration and genetic drift) are known to determine the frequency of genetic disease in human populations, but so far it has proved almost impossible to decide to what extent each is responsible for the presence of a particular genetic disease. The techniques of gene and haplotype analysis offer new hope in addressing this issue, and we review relevant studies of three haemoglobinopathies: sickle cell anaemia, and alpha and beta thalassaemia. We show how for each disease it is possible to recognize a pattern of regionally specific mutations, found in ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How useful is genetics to a clinician who treats patients with Alzheimer's disease (AD)? Even though much has been learned about the genetics of AD, given the current state of knowledge, the application of genetics to clinical practice is limited. Three genes (amyloid precursor protein [APP], presenilin 1, and presenilin 2) are primarily responsible for only part of early-onset AD, and the apolipoprotein E (APOE) gene elevates risk but does not confer risk deterministically. In addition, several candidate chromosomal regions are being investigated now. To accurately determine genetic profile s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory distress syndrome (RDS) among preterm infants is typically due to a quantitative deficiency of pulmonary surfactant. Aside from the degree of prematurity, diverse environmental and genetic factors can affect the development of RDS. The variance of the risk of RDS in various races/ethnicities or monozygotic/dizygotic twins has suggested genetic influences on this disorder. So far, several specific mutations in genes encoding surfactant-associated molecules have confirmed this. Specific genetic variants contributing to the regulation of pulmonary development, its structure and functi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three cases of dextrocardia with situs inversus affecting a father and his two sons, the father had married his first cousin, the daughter of his father's sister, so that the two sons were the products of a consanguineous marriage. The general and familial incidence of the condition and the genetic influences responsible for it are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Escherichia coli dinI gene is one of the LexA-regulated genes, which are induced upon DNA damage. Its overexpression conferred severe UV sensitivity on wild-type cells and resulted in the inhibition of LexA and UmuD processing, reactions that are normally dependent on activated RecA in a complex with single-stranded (ss)DNA. Here, we study the mechanism by which DinI inhibits the activities of RecA. While DinI neither binds to ssDNA nor prevents the formation of RecA nucleoprotein filament, it binds to active RecA filament, thereby inhibiting its coprotease activity but not the ATPase acti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.