m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

90998 публикаций

Поиск: 389 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3974 с найденным полным текстом

Tuberous sclerosis complex.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20632718Открыть статью

Tuberous sclerosis complex.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21170848Открыть статью

Pediatric multiple sclerosis.

Diagnosing multiple sclerosis (MS) in a child is challenging because of the limited diagnostic criteria and their overlap with acute disseminated encephalomyelitis. Pediatric-onset MS patients are more likely to be male, have seizures, and have brainstem and cerebellar symptoms than adults, and are less likely to have spinal cord symptoms than adults. They mostly experience a relapsing-remitting course. Their initial brain MRI shows more frequent involvement of the posterior fossa, less well-defined ovoid lesions, and more confluent lesions that decrease over time in patients with prepubertal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18713581Открыть статью

[Amyotrophic lateral sclerosis].

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive, degenerative disease of the motor system characterized by signs and symptoms of upper and lower motor dysfunction. This results in the presence of focal amyotrophies and pareses affecting voluntary muscles. Patients die after a few years, in most cases by respiratory failure. ALS is the most frequent motor neuron disease; however, its etiology and pathogenesis are only known in fragments. Its genetic basis is only partially understood and major gaps remain in the understanding of its pathogenesis with the basic principle of selective vulner

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18038122Открыть статью

[Tuberous sclerosis complex].

BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) as a syndrome has not previously been reviewed in the Journal of the Norwegian Medical Association. TSC is a genetic disorder characterised by growth of tumours in many organs; most often in the brain, heart, kidneys and skin. The diagnosis is based on revised clinical criteria approved at a consensus conference in 1998. MATERIAL AND METHOD: This is a short summary of the current knowledge about tuberous sclerosis complex, based on relevant literature and our own clinical experience; with special emphasis on diagnosis, treatment, and how to follow

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17435807Открыть статью

Множественные склерозы

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

book-chapterПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.3109/9781420018714-11Открыть статью

[Tuberous sclerosis complex].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16201519Открыть статью

Понимание множественного склероза

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

book-chapterПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.4324/9780203977835-6Открыть статью

Amyotrophic lateral sclerosis.

In this case study, we describe the symptoms, neurological examination, and pathology of a woman with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). ALS is a rare disorder leading to degeneration of the voluntary motor system and death in, on average, 3 to 4 years. The loss of motor neurons in the brain and spinal cord causes the progressive symptoms of muscular weakness, atrophy, fasciculation (muscle twitching), spasticity, and hyperreflexia. Signs of disease in both upper and lower motor neurons are required for a definitive clinical diagnosis. Pathology shows degeneration of the lateral corticospina

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12954882Открыть статью

Amyotrophic lateral sclerosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Историческая статьяСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12438468Открыть статью

[Amyotrophic lateral sclerosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11512286Открыть статью

Multiple Sclerosis: Immunotherapy.

Given our current knowledge, there is a need for the early institution of immunomodulatory therapy, especially for patients with poor prognostic factors (motor and cerebellar symptoms, frequent disease exacerbations, and a high level of activity on magnetic resonance imaging ). Patients who progress despite immunomodulatory therapy should be reevaluated in terms of diagnosis, development of neutralizing antibodies, or compliance. If a patient has a partial response to immunomodulatory therapy but his or her disease, as assessed by clinical and MRI criteria, remains very active, every effort sh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11096710Открыть статью

Регулирование множественных склерозов

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.1177/135245859800400510Открыть статью

Множественный склероз

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

book-chapterПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.1201/noe1850709466.sec2Открыть статью

Annotation: tuberous sclerosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9315970Открыть статью

[Progressive systemic sclerosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9047979Открыть статью

[Progressive systemic sclerosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8007234Открыть статью

[Concentric sclerosis (Baló)].

Seventeen autopsy cases were collected in the Philippines. Mean age of onset 32.5 years, male/female ratio 1/2, no seasonal change, and the patients' occupation variable. A half had prodromal symptoms: mild fever, general malaise and headache. The disease was characterized by acute onset with behavioral changes, reticence, hemi- or quadriplegia with pyramidal signs, and incontinence. A quarter of patients had generalized seizure. There were no specific abnormalities in the routine blood examination, and CSF showed unexpectedly mild change. CT scan and MRI show diffuse or multifocal abnormaliti

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7996696Открыть статью

Множественный склероз: неврология

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

book-chapterПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.1007/978-1-4899-3107-8_2Открыть статью

[Bourneville's tuberous sclerosis].

Among the group of hereditary histodysplasia, Bourneville's tuberous sclerosis demonstrate original and important place. Its clinical and histopathological polymorphism make more difficult the diagnosis because many symptoms are non specific and/or appeared at different age of life. The variability of the expression and of the penetrance are a very serious unpeachement for the genetic counselling. A recent reevaluation of several series of case reports seems to demonstrate that the frequency of new mutations has been probably surestimated. The gene location in 9q3-4 is quite certain and will i

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3045256Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты