BACKGROUND: Obesity is a major risk factor for the development of cardiovascular disease. However, recent research shows that moderate obesity reduces the risk of developing cardiovascular disease. We evidenced before that MAO-B inhibitor selegiline reduced visceral adiposity.
AIM: Therefore, our aim was to investigate cardiac effects of selegiline in moderate obesity in rats treated with a high-fat diet (HFD).
KEY FINDINGS: We demonstrated that HFD improved cardiac contractility parameters, which were reversed by selegiline. Enhanced contractility might be attributed to an increased sarcopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral nerves transmit nerve signals between periphery and the spinal cord or brain stem. Its function can be compromised by trauma to the nerve, such as those that occur in surgical procedures such as orthognathic surgery. Depending on the type of injury, treatment may be proposed, but this is still a controversial point in literature. Alternative methods that assist in the treatment of paresthesia should be studied, and in this context, selegiline hydrochloride seems to be a promising drug.
AIM: Based on the above, the aim of this study was to evaluate the effectiveness of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment resistant depression is a significant source of morbidity and mortality. For patients having failed or unable to undergo the electroconvulsive therapy procedure few effective alternative treatments exist.
METHODS: A case series is presented where six patients with treatment resistant depression failing both electroconvulsive therapy and oral antidepressants are concomitantly treated with short course intravenous ketamine and longer term selegiline transdermal system.
RESULTS: All six patients experienced clinical improvement with intravenous ketamine, with resolution of
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our aim was to find out whether clomipramine, a tricyclic antidepressant, and selegiline, a monoamine oxidase-B inhibitor, influence the activity of phagocytic cells after in-vivo administration in mice.
METHODS: Clomipramine and selegiline were administered to Balb/c mice orally at a dose of 1 mg/kg, 7 or 14 times. IL-1β and nitric oxide (NO) levels were measured in supernatants of the peritoneal macrophage cultures stimulated in vitro with lipopolysaccharide from Escherichia coli. The phagocytic activity of the granulocytes and monocytes was determined using a commercial Phagote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite pharmacogenetic studies with human organic cation transporter (OCT) 1-deficient subjects presenting increased systemic concentrations of OCT1 substrates, highlighting clinical concern for potential drug-drug interactions (DDIs), specifically with the narrow therapeutic index substrate fenoterol, evaluation of new drug entities against OCT1 is not mandated by ICH M12.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Linear uptake (1 min, 0.831 µM = KM) of fenoterol was validated in HEK-293 cells overexpressing OCT1 as a prelude to assessing likely comedications (amitriptyline 0.03-30 µM, fluox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular autonomic dysfunction was frequently observed in patients with Parkinson's disease (PD), and severe blood pressure (BP) fluctuations posing significant clinical challenges. Although current dopaminergic drugs, (e.g. levodopa/benserazide, selegiline, and piribedil) could improve motor symptoms, the underlying mechanisms of catecholamine storm triggered by concomitant use remained to be fully elucidated.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old female with PD was admitted in May 2025 due to abnormal BP fluctuations accompanied by fatigue lasting 20 days. In 2021, she was diag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease has been considered as a motor neuron disease with dopamine (DA) deficit caused by neuronal loss in the substantia nigra, but now proposed as a multi-system disorder associated with α-synuclein accumulation in neuronal and non-neuronal systems. Neuroprotection in Parkinson's disease has intended to halt or reverse cell death of nigro-striatal DA neurons and prevent the disease progression, but clinical studies have not presented enough beneficial results, except the trial of rasagiline by delayed start design at low dose of 1 mg/day only. Now strategy of disease-modifying t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Parkinson's disease (PD), non-motor symptoms (NMS) including depression and anxiety are often recognized before motor symptoms develop. Monoamine oxidase (MAO)-B inhibitors are therapeutically effective for motor symptoms; however, their effects on NMS in PD are yet to be fully assessed. Here, we aimed to explore the antidepressant-like effects of propargyl MAO-B inhibitors, selegiline and rasagiline, in mice treated with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) as a PD model, and to elucidate the mechanisms underlying these effects. Four repeated intraperitoneal in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current treatments for advanced prostate adenocarcinoma (PAC) include the androgen receptor antagonist enzalutamide and docetaxel-based chemotherapy. Elevated monoamine oxidase-A (MAO-A) mRNA expression and activity in tumorous prostate positively correlate with disease progression and therapy resistance. While MAO-B mRNA expression was also demonstrated in PAC cell lines, its role remained unclear. Therefore, this study evaluates the effects of the irreversible MAO-B inhibitor selegiline and rasagiline and their combinations with conventional therapies on androgen-insensitive (PC-3, DU145
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selegiline transdermal system is a recently approved monoamine oxidase inhibitor antidepressant. Medications that inhibit monoamine oxidase type A can augment the pressor effects of sympathomimetic amines, increasing the potential for hypertensive crisis. This study examined the potential for drug-drug interactions during treatment with selegiline transdermal system and pseudoephedrine or phenylpropanolamine. Two studies were conducted with 25 healthy volunteers to assess changes in blood pressure and heart rate during administration of pseudoephedrine or phenylpropanolamine alone or together
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several studies suggest that oral monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) and tricyclic antidepressants (TCAs) may be more effective than serotonin reuptake inhibitors for treating treatment-resistant depression (TRD). Despite this advantage, they are now rarely prescribed due to concern over serious side effects. In contrast, selegiline transdermal system (STS) may present a safer alternative to oral MAOIs and TCAs; however, no studies have compared STS with other antidepressants.
METHODS: Data from 117 patients who received STS, oral MAOIs, or TCAs for TRD were obtained from a un
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the blood-brain barrier (BBB) is an important hallmark of sepsis-associated encephalopathy (SAE). Selegiline, a selective and irreversible inhibitor of monoamine oxidase type B, has been applied for the treatment of nervous disorders. In this study, we aimed to investigate whether selegiline has a protective capacity in the impairment of the BBB in both in vivo and in vitro experiments. In a sepsis mouse model, administration of selegiline ameliorated lipopolysaccharide (LPS)-induced impairment of BBB integrity. Additionally, treatment with selegiline increased the expression of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated patient and disease characteristics predictive of relapse of MDD during a 52-week placebo controlled trial of selegiline transdermal system (STS) to identify patient characteristics relevant for STS treatment.
METHOD: After 10 weeks of open-label stabilization with STS, 322 remitted patients with MDD were randomized to 52-weeks of double-blind treatment with STS (6 mg/24h) or placebo (PLB). Relapse was defined as Hamilton Depression Rating Scale (HAMD-17) score of ≥ 14 and a CGI-S score of ≥ 3 with at least 2-point increase from the beginning of the double blind pha
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selegiline is an irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO) with psychostimulant and neuroprotective effects which can prevent decreases in dopamine efflux that follow opiate withdrawal. The present study evaluated effects of selegiline treatment on morphine-seeking behavior and morphine reinforcement in Wistar rats (n = 26). In additional animals (n = 30), the ability of single doses of selegiline to modify naloxone-precipitated withdrawal was determined. After pretreatment with noncontingent morphine to establish opiate dependence, rats acquired self-administration of intravenous morp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-Deprenyl (selegiline) is used in the treatment of Parkinson's disease and has been proposed as an aid for cigarette smoking cessation and a treatment for psychostimulant abuse. L-Deprenyl is metabolized in the body to L-methamphetamine and L-amphetamine, suggesting that it may have abuse potential. The current study assessed whether L-deprenyl or its isomer would maintain drug-seeking behavior on a second-order schedule and whether L-deprenyl would alter drug-seeking behavior maintained by D-amphetamine if given as a pretreatment. Squirrel monkeys learned to respond on a second-order schedul
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two analytical approaches including chemiluminescence (CL) and corona discharge ionization ion mobility spectrometry (CD-IMS) were developed for sensitive determination of selegiline (SG). We found that the CL intensity of the KMnO4-Na2S2O3 CL system was significantly enhanced in the presence of L-cysteine capped CdS quantum dots (QDs). A possible CL mechanism for this CL reaction is proposed. In the presence of SG, the enhanced CL system was inhibited. Based on this inhibition, a simple and sensitive flow-injection CL method was proposed for the determination of SG. Under optimum experimental
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Spinal cord injury (SCI) is a highly disabling and fatal disorder with no effective treatment to date. Selegiline, a selective MAO-B inhibitor, has shown new neuroprotective and neurorescuing effects with various beneficial effects on neuron-associated disorders. These effects have triggered investigations into its impact on different neuron-associated disorders and SCI. Thus, in continuation of the previous studies, this study evaluates the local therapeutic effects of selegiline-loaded alginate hydrogel on SCI by analyzing apoptotic factors, histological factors, and improvements
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that levodopa (L-dopa), a dopamine precursor used to treat Parkinson's disease, may be toxic to grafted fetal neuroblasts; if so, the use of the monoamine oxidase B inhibitor selegiline might prevent such toxicity. We randomly assigned 30 unilaterally 6-hydroxydopamine-lesioned male Sprague-Dawley rats, whose lesions were verified with low-dose apomorphine-induced rotations, to one of five treatment groups: (i) L-dopa methyl ester (125 mg/kg/day) with benserazide (a peripheral decarboxylase inhibitor; 25 mg/kg/day), (ii) L-dopa methyl ester with benserazide and selegiline
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that exogenously administered isatin, an endogenous monoamine oxidase (MAO) inhibitor, significantly increased acetylcholine (ACh) and dopamine (DA) levels in the rat striatum. Selegiline [(-)-deprenil] was developed as a MAO-B inhibitor more than 30 years ago and widely used in the treatment of Parkinson's disease. Effects of isatin or selegiline were investigated in Japanese encephalitis virus (JEV)-induced post-encephalitic parkinsonism rats by a pole test for detecting motor activity and by the determination of biogenic amine levels. Motor activity of JEV-induced rat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed at investigating the influence of clomipramine and selegiline administered in vivo in mice on lymphocyte subsets in lymphoid organs and SRBC-induced humoral immune response. Balb/c mice were given 7 or 14 oral doses (1 mg/kg) of selegiline or clomipramine. Lymphocyte B and T subsets and splenic regulatory T cell (Treg) subset were determined in non-immunized mice 24 and 72 h after the last dose of the drugs. Some mice treated with 7 doses were immunized with sheep red blood cells (SRBC) 2 h after the last dose, and their number of antibody forming cells, haemagglutinin titers and sple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования